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DAPI，即4',6-二脒基-2-苯基吲哚，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。......阅读全文
DAPI，即4',6-二脒基-2-苯基吲哚，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。 因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。
实验概要 The blue-fluorescent DAPI nucleic acid stain preferentially stains dsDNA; it appears to associate with AT clusters in the minor groove. Bindi
DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子可以占据三个碱基对的位置。 结合到双链DNA上DAPI分子的荧光强度提高大约20倍，常用与荧光显微镜观测，根据荧光的强度可以确定DNA的量。另外，因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细
DAPI染色1．原理DAPI为4’，6二脒基-2-苯吲哚(4’，6―diamidino-2―phenylindole)能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、
实验概要 The blue-fluorescent DAPI nucleic acid stain preferentially stains dsDNA; it appears to associate with AT clusters in the minor groove. Bindi
用DAPI进行细胞染色DAPI的配置Stock solution of 1mg/ml in ddH2O; working solution of 0.25mg/ml to 50mg/ml in ddH2O or PGM. 1.Place sample on slide. 2.Add a few dr
固体粉末 ：避光，2-8 ℃保存，3年没有问题。贮存液 ：用无菌水配制成浓度1 mg/ml 的贮存液，配好后用锡纸包起来，避光，可在-20 ℃下长期保存。（DAPI易溶于水，在PBS中溶解度不高）使用浓度 ：贮存液用1xPBS稀释到终浓度100 ng/ml。荧光封片液 ：0.5 mol/L碳酸盐缓冲
1. Harvest cells- wash 2X in PBS to get rid of serum proteins. 1200rpm, 5 min 2. Resuspend pellet (up to 3x106 cells) in 1.2 ml PBS (Ca and Mg free)
当DAPI与双股DNA结合时,在荧光显微镜观察下，DAPI染剂在358nm(紫外线)处有一个最大吸收峰，并在461nm(蓝)处有一个最大发射峰，其发射光的波长范围含盖了蓝色至青绿色，因此在荧光显微技术中DAPI被紫外线照亮且被蓝或青色滤镜检出。 DAPI也可以和RNA结合，但产生的荧光强度不及与
原来用dapi是用做原位杂交的配置的时候用灭菌水配置就可以了，以前用的浓度时1ml里面加2ul就可以了配置好的溶液保存在4℃就行，尽量避光，原液要用黑色的或锡箔纸包好放到-20℃为好原来是染载玻片上的染色体，直接滴到载玻片上就好了，之后用缓冲液洗净注意事项就是别沾到手上了，那个东西还是很毒的，染色的