杜鹃花属植物自然杂交区遗传结构研究获进展
自然杂交（natural hybridization）是指自然条件下遗传上存在明显区别的两个物种之间成功交配的现象。自然杂交在植物界中普遍存在，据统计被子植物中约有25%的物种发生过杂交或基因渐渗。杂交物种形成与适应性进化机制是进化生物学研究的核心科学问题之一。探究自然杂交区内种群遗传结构与生殖隔离机制，有助于阐释杂交物种形成过程及其适应性进化机制。 杜鹃花属是中国木本植物最大的属，全球约有1000多种，中国有590余种。杜鹃花属植物在横断山地区经历过快速的适应辐射演化，杂交和多倍化可能是该属物种多样化的重要方式。近日，中国科学院昆明植物研究所高连明团队在云南南华县发现了一个疑似杜鹃花杂种，与同域分布的同为自然杂种的粉红爆杖花存在明显的形态差异。研究团队综合运用形态和简化基因组数据，分析杂交区的亲本及杂交后代，以期揭示杂交区的遗传结构及杂种来源。结果表明，该杂交区是由爆杖花、碎米花、糙叶杜鹃以及粉红爆杖花和新的杂种组成的复......阅读全文
杜鹃花属植物自然杂交区遗传结构研究获进展
自然杂交（natural hybridization）是指自然条件下遗传上存在明显区别的两个物种之间成功交配的现象。自然杂交在植物界中普遍存在，据统计被子植物中约有25%的物种发生过杂交或基因渐渗。杂交物种形成与适应性进化机制是进化生物学研究的核心科学问题之一。探究自然杂交区内种群遗传结构与生殖
高山之王杜鹃花
当你身在雅鲁藏布大峡谷，冰川、绝壁、陡坡，还有波澜壮阔的雅鲁藏布江，尽收眼底，但凡在那极寒环境中存活下来的，必是与那荒凉之地经过一番争斗的。它们顽强，还足够沉稳、低调。但是，有一种植物偏偏锋芒毕露，它们从沟谷到苔原，肆意生长，灿烂，明媚，几乎承包了青藏高原东南部所有的色彩。东部平原地区的人们对它
云南创新特色杜鹃花种质资源
中科院昆明植物所联合云南远益园林工程公司开展特色杜鹃花种质资源利用及产业化关键技术研究，实现了种质创新和技术突破。近日，该项目获2011年度云南省科技进步奖一等奖。 据昆明植物所研究员张长芹介绍，云南有杜鹃花320种，种质资源丰富。但花卉产业一直以鲜切花为主，特色木本花卉产业发展相对滞
《自然》：中美科学家揭开杂交植物优势之谜
这一发现在农业生产中将具有重要意义 图片说明：杂交拟南芥（中间）比其亲本（左和右）要大。图片来源：Jeff Chen/Nature 中美科学家近日研究发现，杂交植物比其亲本生长更大更好的原因在于，它们负责光合作用和淀粉代谢的基因在白天要更为活跃。这一发现在农业生产中将具有重要的意义
昆明植物所一项成果获云南省科技进步一等奖
7月16日上午，中共云南省委办公厅、云南省人民政府办公厅在海埂会堂组织召开“云南省科学技术奖励大会”。会上，省委常委、省政府常委副省长李江宣读了《云南省人民政府关于2011年度云南省科学技术奖励的决定》，并由省委领导颁发给获奖人员代表获奖证书。由中国科学院昆明植物研究所、云南远益园林工程有限公司
报春花属自然杂交或致耐寒基因转移
中科院昆明植物研究所孙卫邦研究组的博士马永鹏日前与丽江高山植物园的博士吴之坤合作，发现报春花属植物自然杂交或致耐寒基因转移。相关研究成果日前在线发表于《植物学纪事》。 据马永鹏介绍，报春花属约有500种，是报春花科中观赏价值极高的一个大属，主要分布于北半球温带和高山地区，仅有极
研究揭示杜鹃花属物种形成过程中基因流异质性与基因组结构关系
近缘物种间的基因流既能促进遗传多样性，也可能导致基因组同质化。杜鹃花属是北半球物种最丰富的木本属，其喜马拉雅—横断山分布中心的物种在频繁杂交背景下如何维持物种界限，机制尚不明确。近日，中国科学院昆明植物研究所联合国内外团队，以该地区糙叶杜鹃亚组的8种杜鹃花为研究对象，通过整合三维基因组（Hi-C）与
研究发现报春花属自然杂交或致耐寒基因转移
记者从中科院昆明植物研究所获悉，该所孙卫邦研究组的博士马永鹏日前与丽江高山植物园的博士吴之坤合作，发现报春花属植物自然杂交或致耐寒基因转移。相关研究成果日前在线发表于《植物学纪事》。 据马永鹏介绍，报春花属约有500种，是报春花科中观赏价值极高的一个大属，主要分布于北半球温带和高山地区，仅
报春花属植物自然杂交与新品种选育研究获进展
我国西南地区具有丰富的报春花资源，同时该地区也被认为是世界报春花属植物的起源和分布中心。尽管自然杂交一直被认为是该地区物种多样性形成的一个重要方式，但在该属中，真正的自然杂交研究实例却报道很少。同时，作为世界著名的观赏植物和“云南八大名花”，在种质资源创新利用与新品种开发方面研究相对滞后。 中
Northern杂交、Southern杂交和Western杂交有什么区别
区别：研究的对象不同。southern主要的对象是DNA，northern研究的对象是RNA，而western研究的对象为蛋白质。1、Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段
Northern杂交、Southern杂交和Western杂交有什么区别
区别：研究的对象不同。southern主要的对象是DNA，northern研究的对象是RNA，而western研究的对象为蛋白质。1、Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段
Northern杂交、Southern杂交和Western杂交有什么区别
区别：研究的对象不同。southern主要的对象是DNA，northern研究的对象是RNA，而western研究的对象为蛋白质。1、Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段
食用动物的“自然杂交等同”分类新原则与基因修饰有关
2021年4月21日，著名学术期刊《国家科学评论》在线发表了中国农业科学院农业基因组所、中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、中国医学科学院北京协和医学院、中国科学院水生生物研究所、美国明尼苏达大学和国际育种企业Acceligen公司等单位共同撰写的观点性文章《Social Acceptance f
southern杂交与northern杂交的区别
研究的对象不同。southern主要的对象是DNA，northern研究的对象是RNA。Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上。
southern杂交与northern杂交的区别
研究的对象不同。southern主要的对象是DNA，northern研究的对象是RNA。Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上。
分子杂交技术Northern杂交的简介
Northern杂交与Southern杂交很相似。主要区别是被检测对象为RNA,其电泳在变性条件下进行,以去除RNA中的二级结构,保证RNA完全按分子大小分离。变性电泳主要有3种:乙二醛变性电泳、甲醛变性电泳和羟甲基汞变性电泳。电泳后的琼脂糖凝胶用与Southern转移相同的方法将RNA转移到硝
体细胞杂交的杂交实验
不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合，所产生的杂种细胞，即异核体经过培养可再生新壁，分裂形成愈伤组织，进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞，故该项技术也叫体细胞杂交。原生质体融合能使有性杂交不亲合的植物种间进行广泛的遗传重组，因而在农业育种上具有巨大的潜力。在植物遗传操作研究
杂交育种的杂交类型介绍
品种内杂交同一品种不同生态型间的杂交。品种间杂交（种内杂交）品种间杂交是指两个遗传基础不同的品种间、自交系间、自交不亲和系间或雄性不育系与恢复系间的杂交。种间杂交（属内杂交）同一属不同物种间的杂交。渐渗杂交将一些基因从一个物种转移到另一个物种的基因组中被称为“渐渗杂交” 。同一属或同一科不同属的不
杂交育种的杂交方式介绍
单杂交即两个品种间的杂交（单交）用甲×乙表示，其杂种后代称为单交种，由于简单易行、经济，所以生产上应用最广，一般主要是利用杂种第一代。复合杂交即用两个以上的品种、经两次以上杂交的育种方法。如果单交不能实现育种所期待的性状要求时，往往采用复合杂交，其目的在于创造一些具有丰富遗传基础的杂种原始群体，才可
昆明植物所醉鱼草属植物的自然杂交与渐渗研究取得进展
醉鱼草属植物在全世界约有104种，是观赏价值极高的一个属。我国有23个种，5个变种，主要分布于东喜马拉雅-横断山区域，该区域被认为是醉鱼草属植物的分布和多样性中心。自然杂交一直被认为是东喜马拉雅-横断山区物种多样性形成的一个重要途径，该属同样如此。尽管分类学家基于形态，推测了自然杂交在醉鱼草属植
Northern杂交
实验方法原理 转移并固定到膜上的 RNA 样品可以与特异的探针杂交，从而用来对所感兴趣的 RNA 进行定位。视实验人员和条件的差异，可以从多种方法中选择任意一种来标记和检测探针。用抑制非特异吸收探针的封闭试剂处理膜之后，在适于探针和固定的靶 RNA 杂交的条件下将膜同探针孵育，而后广泛洗
Northern杂交
Northern杂交1．在10~20 ml 预杂交液中68℃温育膜2h。2．若使用双链探针，在100℃下加热32P标记的双链DNA 5 min，使之变性，然后迅速移至冰水中冷却。3．把变性的或单链放射性标记的探针直接加到预杂交液中，在合适的温度下继续温育12~16h。4．杂交后，将膜从塑料袋中取出，
Southern杂交
实验概要本实验介绍了Southern杂交的基本流程。主要试剂细菌基因组DNA抽提试剂盒，限制性内切酶，变性溶液，中和溶液，10 X SSC，杂交缓冲液(200mM磷酸钠缓冲液，PH7.2，1 mM EDTA，50%甲酞胺，1% BSA，7% SDS)，随机引物标记试剂盒，洗脱缓冲液(2 X SSC，
Southen杂交
Southern杂交One important thing for transfer:the weight of the object resting on top of the blotting apparatus should not exceed the weight equal to a 5
Western－杂交
Western 杂交（主要内容如下）Preparing of Protein LysatesWestern BlottingFar Western BlottingSemi Dry BlottingStripping MembranesTrouble Shooting and OthersPrepa
细胞杂交
实验材料 PEG 试剂、试剂盒 完全培养基 无血清培养基 NaOH
Northern杂交
转移并固定到膜上的 RNA 样品可以与特异的探针杂交，从而用来对所感兴趣的 RNA 进行定位。视实验人员和条件的差异，可以从多种方法中选择任意一种来标记和检测探针。用抑制非特异吸收探针的封闭试剂处理膜之后，在适于探针和固定的靶 RNA 杂交的条件下将膜同探针孵育，而后广泛洗膜以去除非特异结合的探针，
Western杂交
实验概要本实验介绍了Western杂交的基本流程。主要试剂液氮，提取缓冲液(1 x PBS，10ug/mL Leupeptin，1 mM PMSF，5 mMBenzamidine. 2mM EDTA)，转移缓冲液(39mM Glycine，48mM Tris，0.037% SDS，20%甲醇)，
Western杂交
实验概要本实验介绍了Western杂交的基本流程。主要试剂液氮，提取缓冲液(1 x PBS，10ug/mL Leupeptin，1 mM PMSF，5 mMBenzamidine. 2mM EDTA)，转移缓冲液(39mM Glycine，48mM Tris，0.037% SDS，20%甲醇)，
Southern杂交
Southern杂交可用来检测经限制性内切酶切割后的DNA片段中是否存在与探针同源的序列,它包括下列步骤: (1) 酶切DNA, 凝胶电泳分离各酶切片段,然后使DNA原位变性。 (2) 将DNA片段转移到固体支持物(硝酸纤维素滤膜或尼龙膜)上。 (3) 预杂交滤膜,掩盖滤膜上非特异性