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哪种浓度的酒精消毒效果最好?

70%酒精杀菌力最强,它能使蛋白质脱水和变性,在3~5分钟内杀死细菌。因此,它用于消毒和防腐,适用于皮肤和器械、塑料制品等的消毒。高浓度的酒精(95~100%)能引起菌体表层蛋白质凝固,形成保护层,使酒精分子不易透入,因此杀菌能力反而弱。......阅读全文

消毒与灭菌的原则和方法

   清洁、消毒、灭菌是预防和控制医院感染的一个重要环节.它包括医院病室内外环境的清洁、消毒、诊疗用具、器械、药物的消毒、灭菌,以及接触传染病患者的消毒隔离和终末消毒等措施.  一、概念(一)消毒     是指杀灭或清除传播媒介上

消毒方法大盘点,酒精、84、过氧乙酸……这些你都会用吗?

  在新型冠状病毒肆虐的鼠年春节,口罩和酒精早已成为居家必备物品,今天我们再来聊聊消灭病毒的终极武器——消毒,下面将重点聊聊化学消毒方法,适用对象除了个人生活,还有工厂生产环境。  化学消毒试剂能够影响细菌的化学组成、物理结构和生理活动,从而发挥消毒或灭菌的作用。化学消毒试剂的工作机制主要包括促进菌

原来消毒液并非浓度越高越好

  “既要重视居家消毒,但也不必‘草木皆兵’。只要科学防疫,合理使用日用消毒产品,就能营造相对安全的家居环境。”近日,苏州疾控中心消杀与生物媒介防治科科长陈学良表示,消毒液并非浓度越高越好,过高浓度的消毒液既不能达到有效的消毒效果,还会造成环境污染。图片来源于网络  目前,市场上主流消毒产品主要有8

消毒与灭菌的原则和方法(二)

2、消毒灭菌     包括光照消毒和电离国徽.光消毒主要是利用紫外线照射,使菌体蛋白发生光解、变性,菌体内的氨基酸、核酸、酶遭到破坏而致细菌死亡.紫外线通过空气时,可使空气中的氧气电离产生臭氧,加强了杀菌作用.紫外线穿透性差,不能透过玻璃,尘埃,纸张和固体物质;

常用试剂配制小常识

实验室常用试剂配制有要求,70%的酒精杀菌力最强,,它能使蛋白质脱水和变性,在3~5分钟内杀死细菌。高浓度的酒精杀菌能力反而减弱。天平的保持、清洗有要求。 1、哪种浓度的酒精消毒效果最好?70%酒精杀菌力最强,它能使蛋白质脱水和变性,在3~5分钟内杀死细菌。因此,它用于消毒和防腐,适用于皮

细胞培养技术

实验概要细胞培养是指从体内组织取出细胞摹拟体内出现环境,在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下,使期生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物为单个细胞或细胞群。主要设备细胞培养设施和基本条件  1、实验室设计  细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染

实用哺乳动物细胞培养手册(下)

  细胞培养所用玻璃及塑料制品的清洗与消毒   清洗   在组织细胞培养中,体外细胞对任何有害物质都非常敏感。微生物产品附带杂物,上次细胞残留物及非营养成分的化学物质,均能影响培养细胞的生长。因此对新使用玻璃器 皿和重新使用的培养器皿都要严格彻底的清洗,且要根据器皿的组成材料不同,选择不同 的清

实用哺乳动物细胞培养手册(下)

细胞培养所用玻璃及塑料制品的清洗与消毒清洗在组织细胞培养中,体外细胞对任何有害物质都非常敏感。微生物产品附带杂物,上次细胞残留物及非营养成分的化学物质,均能影响培养细胞的生长。因此对新使用玻璃器 皿和重新使用的培养器皿都要严格彻底的清洗,且要根据器皿的组成材料不同,选择不同 的清洗方法。玻璃器皿的清

​啤酒发酵工艺过程

   啤酒生产过程主要分为:制麦、糖化、发酵、罐装四个部分。   在计算机及检测设备的配合下,借助监控组态软件平台,可根据不同需要选择不同控制方案,实现生产过程温度、压力等参数的精确调节,确保生产工艺要求。   几十年来的啤酒产业发展,是一个工业化到自动化不断演变的过程。啤酒产业的未来也应与

二氧化碳培养箱消毒与维护

二氧化碳培养箱中的微生物往往会对培养的结果产生一定的影响,常见的微生物处理方式包括物理过滤和灭菌,下面让我们一起来探讨两种方式。1.1 物理过滤  将箱体内气体通过过滤器循环,使箱体内气体洁净度达到一定的级别(常见UPLA过滤器为1级、HEPA 过滤器为 100 级);主

二氧化碳培养箱的灭菌消毒和日常维护方法

1. 二氧化碳培养箱的灭菌消毒方式二氧化碳培养箱中的微生物往往会对培养的结果产生一定的影响,常见的微生物处理方式包括物理过滤和灭菌,下面让我们一起来探讨两种方式。1.1 物理过滤  将箱体内气体通过过滤器循环,使箱体内气体洁净度达到一定的级别(常见UPLA过滤器为1级、HEPA

二氧化碳培养箱消毒与维护

二氧化碳培养箱中的微生物往往会对培养的结果产生一定的影响,常见的微生物处理方式包括物理过滤和灭菌,下面让我们一起来探讨两种方式。     1.1 物理过滤  将箱体内气体通过过滤器循环,使箱体内气体洁净度达到一定的级别(常见UPLA过滤器为1级、HEPA 过滤

组织培养时各种灭菌特点

常用的灭菌方法可分为物理的和化学的两类,即:物理方法如干热(烘烧和灼烧)、湿热(常压或高压蒸煮)、射线处理(紫外线、超声波、微波)、过滤、清洗和大量无菌水冲洗等措施;化学方法是使用升汞、甲醛、过氧化氢、高锰酸钾、来苏水、漂白粉、次氯酸钠、抗菌素、酒精化学药品处理。这些方法和药剂要根据工作中的不同材料

夏季高温多雨时---怎么有效防止产品发霉???

   烈日炎炎的夏季,雨水特别多,多雨的天气,也是微生物繁殖最旺盛的季节,高湿度并且反复多变的天气绝对是每年最考验各类食品的时候!如何防止食品长霉 ,发酸,是每一家做食品企业都十分关注头疼的问题之一,特别是国家对食品防腐剂添加范围的规范,添加使用量标准规范,让许多食品企业开始重视产品的安全,食品安全

实验动物采血完全指南

采血方法的选择,决定于实验的目的所需血量以及动物种类。凡用血量较少的检验如红、白细胞计数、血红蛋白的测定,血液涂片以及酶活性微量分析法等,可刺破组织取毛细血管的血。当需血量较多时可作静脉采血。静脉采血时,若需反复多次,应自远离心脏端开始,以免发生栓塞而影响整条静脉。例如,研究毒物对肺功能的影响、血液

实验动物血液标本的采集

实验概要本文介绍了实验动物(小鼠和大鼠、豚鼠、兔、猴等)血液标本的采集方法。实验步骤1. 小鼠和大鼠血液标本的采集   1) 割(剪)尾采血当所需血量很少时采用本法。固定动物并露出鼠尾。将尾部毛剪去后消毒,然后浸在45℃左右的温水中数分钟,使尾部血管充盈。再将尾擦干,用锐器(

微生物生长与死亡的影响因素

生长是微生物与外界环境因素共同作用的结果。环境条件的改变,可引起微生物形态、生理、生长、繁殖等特征的改变;或者抵抗、适应环境条件的某些改变;当环境条件的变化超过一定极限,则导致微生物的死亡。为了抑制和消除微生物的有害作用,人们常采用多种物理、化学或生物学方法,来抑制或杀死微生物。常用以下术语来表示对

影响微生物生长与死亡的因素分析

  生长是微生物与外界环境因素共同作用的结果。环境条件的改变,可引起微生物形态、生理、生长、繁殖等特征的改变;或者抵抗、适应环境条件的某些改变;当环境条件的变化超过一定极限,则导致微生物的死亡。  为了抑制和消除微生物的有害作用,人们常采用多种物理、化学或生物学方法,来抑制或杀死微生物。常用以下术语

影响微生物生长与死亡的因素

 生长是微生物与外界环境因素共同作用的结果。环境条件的改变,可引起微生物形态、生理、生长、繁殖等特征的改变;或者抵抗、适应环境条件的某些改变;当环境条件的变化超过一定极限,则导致微生物的死亡。  为了抑制和消除微生物的有害作用,人们常采用多种物理、化学或生物学方法,来抑制或杀死微生物。常用以下术语来

肿瘤细胞原代培养实验

  实验方法原理  肿瘤细胞的原代培养与正常细胞的原代培养的条件基本相似。一般常用原代细胞的基础培养基,10%血清浓度即可,在原代培养时需加入原代细胞培养的特制添加物,或原患者血清(1%-2%)以利细胞生长。用细胞生长因子如胰岛素、氢化可的松、雌激素等等。也可以考虑动物媒介培养。根据细胞种类不同选用

细胞培养技术-2

◇湿热消毒的注意事项①不可用安全阀摘子排气。②消毒的过程中若出现漏气现象,可调节消毒器盖内的胶垫的位置。③灭菌完毕,不要急于取出消毒品,可利用消毒器的余热去除物品部分湿气,待半小时左右再移入干燥箱烘干。2.干热消毒  这种消毒方法主要用于玻璃器皿消毒,一般温度在160℃维持90—120分钟就可以杀死

大鼠脑微血管内皮细胞原代培养实验——酶消化法

大鼠脑微血管内皮细胞原代培养可用于:(1)血脑屏障的研究;(2)脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究;(3)新药筛选;(4)脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究。实验方法原理以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯

大鼠脑微血管内皮细胞原代培养实验

酶消化法             实验方法原理 以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养,成功地摸索

大鼠脑微血管内皮细胞原代培养实验

酶消化法             实验方法原理 以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养,成功地摸索

动物细胞培养主要仪器

一、洁净间摆放的仪器(一)提供细胞培养环境的仪器l.CO2培养箱指能精密控制并提供恒温、恒湿、洁净、恒定CO2浓度的仪器,利用该仪器可使用培养皿、多孔板((6-96孔板)、培养方瓶等进行细胞培养。根据容积大小,有60-190L台式,也有上下堆叠落地式。根据通气状况,一般通CO2和空气,也有3气(CO

尸体的收集、消毒、防腐、固定和保存实验

实验材料 尸体试剂、试剂盒 70%酒精来苏儿新洁尔灭福尔马林石碳酸甘油氨水麝香草酚仪器、耗材 解剖器吊桶注射器针头Y形玻璃管注射导管橡皮管橡皮手套隔离衣口罩长筒胶鞋塑料登记牌线实验步骤 一、尸体登记尸体处理前须按照政府有关规定进行登记,应有专用的登记本或登记卡。对无主认领的尸体,尚需拍照备查。登记内

尸体的收集、消毒、防腐、固定和保存实验

实验材料尸体试剂、试剂盒70%酒精来苏儿新洁尔灭福尔马林石碳酸甘油氨水麝香草酚仪器、耗材解剖器吊桶注射器针头Y形玻璃管注射导管橡皮管橡皮手套隔离衣口罩长筒胶鞋塑料登记牌线实验步骤一、尸体登记尸体处理前须按照政府有关规定进行登记,应有专用的登记本或登记卡。对无主认领的尸体,尚需拍照备查。登记内容应包括

特殊细胞培养实验_微载体细胞培养法

实验方法原理微载体细胞培养开始于60年代末期,最早使用离子交换凝胶作为载体,轻微搅动即可悬液在培养基中,因而可增加细胞附着的面积,达到大量培养细胞的目的。后来,根据细胞附着生长的特点,对微载体进行了改良,使其带有电荷或其它介质,更利于细胞附着和生长。这一方法亦可用于常规量的培养,也可用于大规模的培养

植物组织培养知识概要

植物组织培养(Plant Tissue Culture):是指通过无菌操作分离植物体的一部分(外植体explant),接种到培养基上,在人工控制的条件下(包括营养、激素、温度、光照、湿度)进行培养,使其产生完整植株的过程。(主要有原生质体(Protoplast),悬浮细胞,组织(愈伤组织Callus

香蕉苗组培培养的过程

香蕉是我国南方四大佳果之一。其为草本果树,速生快长,投产年限短,产量高,经济效益 好,深受各香蕉生产国及蕉农的重视。香蕉组织快繁与传统吸芽繁殖相比,具有无病毒、变异率小、生长一致、果实商品性好、种苗便于运输等优点,自推广以来,需求日益增大,生产香蕉组培苗的厂家也与日俱增。而在香蕉工厂化育苗过程中,由