水平衡测试的程序
1、准备阶段要搞好“三落实”。一是组织落实：测试单位应成立专门机构，负责测试的组织领导，全面协调，测试实施、督促检查等。为了便于开展工作，该机构由主管领导，节水主管部门负责人、车间（部门）主任组成领导班子和包括管水人员、统计人员、工程技术人员，车间及班级组长和用水，管水人员在内的测试班子。二是技术落实：就是要掌握测试方法，了解测试表格图，摸清用水工艺、设备厂、设施及用水情况，进行人员培训等。三是测试方案落实就是明确测点和内容，选好测试仪器，确定测试的日期和次数，做好人员的分工和协调配合等。除“三落实”外，还要健全测试手段，校验计量水表，使之达到规范要求。2、实施阶段根据拟定的测试方案，在规定的时间内进行测试，并做好测试数据的记录。对测试中出现的问题，要妥善处理，必要时作测试说明。3、汇总阶段以测试得到的水量数据按用水单元的层次汇总，并填写在《水平衡测试报告书》上。4、评价阶段以水平衡测试结果为基础，对用水单元进行合理用水评价，找......阅读全文
酶标仪的标准操作程序
【目的】规范仪器设备的操作程序，保证酶标仪的正常状态。【适用范围】本实验室加样器的操作。【操作人员】：本实验室实验人员。【操作步骤】：1. 插上电源，打开电源开关（按后面板POWER 键），出现如下界面： Th 01 Jan 00：00 ﹤Measure﹥ 此时按“﹤”或“﹥”键可选择Measure
原位杂交的主要程序
1、使用地高辛标记的核酸探针进行石蜡切片的RNA原位杂交第一天1） 二甲苯于37℃脱蜡2次，每次15分钟；2） 无水乙醇浸泡2次，每次3分钟；3） 95%乙醇浸泡2次，每次3分钟；4） PBS清洗3分钟；5） 2%焦碳酸二乙酯室温下浸泡10分钟；6） PBS清洗10分钟；7） 加入胃蛋白酶25ul/
薄层层析的分析程序
将样品溶液用毛细管点在薄层板的一端，置密闭槽中，加入适宜溶剂为流动相。由于毛细管原理，溶剂被吸上，沿板移动，并带动样品中各组分向前移动，这个过程称为展开。由于各组分性质不同，移动距离不同，展开一定距离后，即得互相分离的组分斑点。可用适当方法使各组分在板上显示其位置，如组分本身有颜色，即可直接观察，否
cd的原子吸收加热程序
石墨炉的使用注意问题及维护 仪器的使用 一般的仪器说明书上面有的常规步骤就不多说了，大家知道，仪器状态正常是取得准确数据的先决条件，但是有时仪器自检也许是已经通过了，但是有些仪器部分还是需要大家来检查： 1、光谱仪部分：看灯的负高压是否处于正常范围（一般是450~650v），如果突然发现负
实验室的清洁程序
一、目的：使实验室保持干净卫生的状况，保证检验结果的准确。二、适用范围：临床免疫实验室三、操作步骤：1、临床免疫室分为二个隔开的工作区：一区为手工操作间；二区为仪器室；清洁时用具不可交叉使用。2、实验所用到的反应管，吸头等须经高压处理。实验中应佩戴一次性手套，用过的加样器吸头或其它实验废弃物应放入
软化水的工作程序
1、 供水：未处理的水通过树脂层，发生交换反应，产生软水。 2、 反洗：水从树脂层下部进入，松动树脂，去除细碎杂物。 3、 进盐水再生：利用较高浓度的盐水（Nacl）流过树脂，将失效树脂重新还原为钠型可用树脂。 4、 冲洗：按照供水时的流程使水通过树脂冲洗掉多余的盐液和再生交换下来的钙、镁
混料机的维护程序
1，操作过程中，至少要检查各级压缩空气管路是否泄漏，并将三台水中的油水分开排出。 2，每周检查排气门是否泄漏，密封条是否损坏，排气连杆机构处于死点位置时关闭门。 3，每周清洗缓冲墙附着剩余材料1次。 4，用柴油刷一个月清洗驱动链条，链轮和链轮刷油。 5，一个清洁喷嘴每月一次，同时清洗墙壁
布ELISA法的主要程序
⑴ 首先把抗布氏杆菌的血清包被（吸附）在聚脂布上，并经洗涤及封闭；⑵ 加被检样品并于室温下感作30分钟，然后洗5次；⑶ 加酶标记的抗布氏杆菌抗体，于室温下感作30分钟，然后洗涤5次；⑷ 加入底物液显色；⑸ 测定OD值。
糖蜜的稀释处理程序介绍
稀释（一）糖蜜稀释的工艺要求糖蜜一般锤度为80-90Bx，含糖分50%以上，发酵前必须用水冲稀，在工艺上称为稀释，稀释糖蜜的浓度随生产工艺流程和操作而不同，通常糖蜜稀释的工艺条件为：⑴单浓度流程稀糖液浓度22%~25%⑵双浓度流程酒母稀糖液12%~14%基本稀糖液33%~35%（二）糖蜜的稀释方法糖
电子天平的校准程序
电子天平校准的方法：首先轻按CAL键，当显示器出现CAL-时，即松手，然后显示器就出现CAL-100其中“100”为闪烁码，这表示校准砝码需用100g的标准砝码。将“100g”校准砝码放在称盘上，显示器即出现“----”等待状态，经过一段时间后显示器出现100.000g，拿掉校准砝码，显示器应出现0
程序温度控制仪的原理
温度控制仪，是将温度控制在一定数值，且在此数值附近，达到恒温效果的一种装置。 温度控制仪工作原理 利用不同固体受热后长度变化的差别而产生位移，从而使触点动作，输出温度控制仪的开关量信号。 例如，有一种温度控制仪开关是用双金属片（黄铜片叠在铟钢片上）构成的，由于黄铜片的线
折射仪的操作程序
1． 接通电源、打开仪器。 2． 用酒精清洗宝石和棱镜。 3． 在折射仪棱镜上点一滴接触液（直径约2mm为宜），使用钠光照明，可见油的阴影边界。 4．宝石最大的台面放入棱镜上，浸油使宝石和棱镜之间形成良好的光学接触。 5．眼睛靠近目镜可观察阴影区和明亮区并读数，读数保留小数点第三位。
融合基因的操作程序
在构建融合蛋白中，一个关键的问题是两蛋白间的接头序列( Linker )，即连接肽。它的长度对蛋白质的折叠和稳定性非常重要。如果接头序列太短，可能影响两蛋白高级结构的折叠，从而相互干扰；如果接头序列太长，又涉及免疫原性的问题，因为接头序列本身就是新的抗原。一般来说， 3-5个氨基酸的Linker可满
变压器绕组变形测试仪试验程序及注意事项是什么？
变压器在试验过程中发生匝间、相间短路，或在运输过程中发生冲撞，造成线圈相对位移，以及运行过程中在短路和故障状态下因电磁拉力造成线圈变形，就会使变压器绕组的分布参数发生变化。进而影响并改变变压器原有的频域特征，即频率响应发生幅度变化和谐振频点偏移等。并根据响应分析方法研制开发的RBX-H变压器绕组变形
pH计标定程序
pH计标定程序是非常有必要的： 1、按开关键，接通电源，仪器进入mV测量状态； 2、按模式键仪器进入温度设置状态，℃指示符号闪烁，按▲或▼键，使仪器温度显示为标定溶液的温度，按确认键，把设置的温度存入仪器内，此时℃指示符号停止闪烁。然后再按模式键，此时仪器显示STD1表明仪器进入*点标定，（如果
程序冷冻仪Planer
英国Planer公司是世界上最早的研制及生产程序冷冻仪(Control Rate Freezer)的专业公司。多年来Planer公司一直处于程序冷冻保存领域的领先地位。胚胎，精子，干细胞, 血袋, 骨髓等生物样品的长期保存，冷冻是唯一的保存方法。保存是否成功取决于样品解冻后的成活率。
酶标仪操作程序
[ 开机]1.连接好电源线和串口线,将酶免分析仪背后的开关置于“1”位。2.打开电脑显示器开关和主机开关,进入windows 系统。3.打开与电脑联接的打印机开关。4.双击运行桌面图标“雷杜酶联免疫管理平台软件中文版”。5.选择“用户名”,输入相应密码,点击“确定”按钮。6.仪器开始自检,顺利进入主
检漏试验工作程序
1.检漏准备 准备好检漏所需器材与待检区域的净化空调系统送风管道平面布置图，并通知净化空调设备公司于检漏当日到场进行打胶及更换高效过滤器等操作。 2.检漏操作 （1）检查气溶胶发生器中DOP溶剂的液位是否高于低液位，不足则应添加。（2）连接氮气瓶与气溶胶发生器，开启气溶胶发生器的温度开关，至红灯转换
通用SPE萃取程序
主体内容： 1.反相填料 活化: 1）用3-5ml甲醇冲洗填料。 2）用3-5ml水或缓冲液冲洗，上样前勿让填料流干。 上样: 样品加到柱床上，以1-5ml/min.低流速通过填料。若所需样品不会被保留，此时应收集样
质谱解析程序
（一）解析分子离子区(1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。(2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。(3) 分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，判断化合物
常规监测质控程序
常规监测质控程序的主要目的是控制测试数据的准确度和精密度。常用的程序有:①平行样分析。同一样品的两份或多份子样在完全相同条件下进行同步分析,一般做平行双样,它反映测试的精密度(抽取样品数的10%～20%)。②加标回收分析。在测定样品时,于同一样品中加入一定量的标准物质进行测定,将测定结果扣除样品的测
质谱解析程序
解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行。（一）解析分子离子区(1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。(2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。(3) 分析同位素峰簇的
个人防护程序
1.目的规范个人防护用品的使用和穿戴以及脱卸。2.使用范围生物安全二级实验室3.具体要求3.1个人防护用品的使用要求3.1.1口罩：应使用N95型口罩或12---16层棉纱口罩，最好使用防溅口罩{如3 1860型}如有胡须应刮去，使用应始终保持口罩与脸紧贴。一次性使用口罩应在使用后4小时丢弃，不
竞争ELISA基本程序
① 抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液④ 用ELISA检测仪测定OD值。被结合的酶标抗原的量由酶催化底物反应产生有色产物的量来确定，如果待检溶液中抗原越多，被结
什么叫程序升温
程序升温是指色谱柱的温度按设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高，以使低沸点组分和高沸点组分在色谱柱中都有适宜的保留、色谱峰分布均匀且峰形对称。各组分的保留值可用色谱峰最高处的相应温度即保留温度表示。要采用程序升温是因为程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及节约省时间等优点。另外加上可选作
程序冷冻仪Planer
英国Planer公司是世界上最早的研制及生产程序冷冻仪(Control Rate Freezer)的专业公司。多年来Planer公司一直处于程序冷冻保存领域的领先地位。胚胎，精子，干细胞, 血袋, 骨髓等生物样品的长期保存，冷冻是唯一的保存方法。保存是否成功取决于样品解冻后的成活率。
慢病毒实验程序
含有目的基因的慢病毒 RNAi 干扰载体的构建和质粒纯化，提取慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞293T等。 3） 培养 48hrs - 72hrs 左右，收集含有病毒的上清培养液。 4） 病毒的纯化和浓缩。 5） 分装、- 80 ℃保存。 6） 滴度测定目的基因检定，并出具检测报告。
TEM操作程序
操作程序1)开机准备(1) 合上总电源闸刀，开启电子交流稳压器，电压指示应为220V。开启循环水，温度指示应为15-20℃。(2) 开启主机真空开关。(3) 约20分钟后，待高真空指示灯及照相室指示灯亮。2)工作程序(1)开启主机电源开关，待荧光屏显示操作数据后再进行下一步。(2)逐级加高压致所需电
国家泥水平衡盾构工程技术研究中心验收会在上海召开
近日，科技部高新司会同基础司在上海组织召开了国家泥水平衡盾构工程技术研究中心验收会。验收专家组听取了工程中心建设情况的汇报，审阅了验收材料，考察了中试及产业化基地和实验室。经过质询和讨论，工程中心通过验收。 国家泥水平衡盾构工程技术研究中心于2011年12月获科技部批准立项，依托上海隧道工程
关于定位突变的程序的概述
基因定位突变的蛋白质分子设计程序遵循设计原理中的程序，但基因定位突变又有其特殊性，其具体的程序如下。 1、建立所研究蛋白质的结构模型 建立蛋白质三维结构模型，对确立突变位点或区域以及预测突变后的蛋白质的结构与功能是至关重要的。可以通过X射线晶体学、二维核磁共振等测定结构，也可以根据类似物的结