紫外可见光谱仪与可见光分光光度计区别
主要是指测试的波长范围的不同，紫外可见分光光度计的波长范围一般是190~1100nm,而可见的范围只有330~1000nm,可见风光光度计的光源一般是钨灯，可选择科邦实验室里的，而紫外的光源除了钨灯还多一个氘灯用来发射190~330的紫外区的光。紫外可见风光光度计可以做紫外区和可见区的测试，而可见分光光度计只能做可见光区域的测试。......阅读全文
紫外可见光谱仪与可见光分光光度计区别
主要是指测试的波长范围的不同，紫外可见分光光度计的波长范围一般是190~1100nm,而可见的范围只有330~1000nm,可见风光光度计的光源一般是钨灯，可选择科邦实验室里的，而紫外的光源除了钨灯还多一个氘灯用来发射190~330的紫外区的光。紫外可见风光光度计可以做紫外区和可见区的测试，而可见分
紫外可见与可见光分光光度计的区别
紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别是测定波长范围不同，紫外一般用氢灯，测定波长范围180～350nm,可见一般用钨灯，测定波长范围320～1000nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以更换光源，能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。发现吸光度超过2，便不再显示，是正常现象。吸光度
紫外\可见光分光光度计（UV）
原理：利用比耳定律（A=ξbC），其中ξ为摩尔吸光系数，对于固定物质为常数；b为样品厚度；C为样品浓度；A为吸光度。很明显，在样品厚度和摩尔吸光系数一定的情况下A与样品浓度成正比。主要特点：（1）灵敏度高（2）选择性好（3）准确度高（4）适用浓度范围广（5）分析成本低、操作简便、快速、应用广泛
紫外可见光谱仪的应用和原理
紫外/可见光谱仪，是利用紫外可见光谱法工作的仪器。普通紫外可见光谱仪，主要由光源、单色器、样品池（吸光池）、检测器、记录装置组成。紫外/可见光谱仪设计一般都尽量避免在光路中使用透镜，主要使用反射镜，以防止由仪器带来的吸收误差。当光路中不能避免使用透明元件时，应选择对紫外/可见光均透明的材料（如样品池
紫外可见光谱仪的应用和原理
紫外/可见光谱仪，是利用紫外可见光谱法工作的仪器。普通紫外可见光谱仪，主要由光源、单色器、样品池（吸光池）、检测器、记录装置组成。紫外/可见光谱仪设计一般都尽量避免在光路中使用透镜，主要使用反射镜，以防止由仪器带来的吸收误差。当光路中不能避免使用透明元件时，应选择对紫外/可见光均透明的材料（如样品池
紫外可见光谱仪的应用和原理
紫外/可见光谱仪，是利用紫外可见光谱法工作的仪器。普通紫外可见光谱仪，主要由光源、单色器、样品池（吸光池）、检测器、记录装置组成。紫外/可见光谱仪设计一般都尽量避免在光路中使用透镜，主要使用反射镜，以防止由仪器带来的吸收误差。当光路中不能避免使用透明元件时，应选择对紫外/可见光均透明的材料（如样品池
使用紫外可见光纤光谱仪检测水质
目前基于紫外-可见光纤光谱仪的水质检测系统主要用于监测水体硝酸盐、化学需氧量COD、生化需氧量BOD、总悬浮物TSS、总有机碳TOC和浊度等参数，该系统经常作为一种标准测量方法的替代方案。需要注意的是，基于紫外-可见光纤光谱仪的光谱测量模块不能满足所有水质参数测量需求，一般被用作一个子模块，和其他水
紫外可见光谱仪的应用和原理
紫外/可见光谱仪，是利用紫外可见光谱法工作的仪器。普通紫外可见光谱仪，主要由光源、单色器、样品池（吸光池）、检测器、记录装置组成。紫外/可见光谱仪设计一般都尽量避免在光路中使用透镜，主要使用反射镜，以防止由仪器带来的吸收误差。当光路中不能避免使用透明元件时，应选择对紫外/可见光均透明的材料（如样品池
紫外可见光谱仪的应用和原理
紫外/可见光谱仪，是利用紫外可见光谱法工作的仪器。普通紫外可见光谱仪，主要由光源、单色器、样品池（吸光池）、检测器、记录装置组成。紫外/可见光谱仪设计一般都尽量避免在光路中使用透镜，主要使用反射镜，以防止由仪器带来的吸收误差。当光路中不能避免使用透明元件时，应选择对紫外/可见光均透明的材料（如样品池
使用紫外可见光纤光谱仪检测水质
1.引言水质在线监测是实现水环境保护、饮用水安全保障与报警、污水处理和污染物排放控制、水资源管理等方面的重要基础和有效手段。近年来，随着对水质监测实时性和监测频率要求的逐步提高，传统实验室手动分析已很难满足监测需求，使得光谱在线监测系统得到了快速发展。基于光纤光谱仪的紫外-可见(UV-V
使用紫外可见光纤光谱仪检测水质
使用紫外-可见光纤光谱仪检测水质水质在线监测是实现水环境保护、饮用水安全保障与报警、污水处理和污染物排放控制、水资源管理等方面的重要基础和有效手段。近年来，随着对水质监测实时性和监测频率要求的逐步提高，传统实验室手动分析已很难满足监测需求，使得光谱在线监测系统得到了快速发展。基于光纤光谱仪的紫外-可
简介紫外可见光谱仪的检测项目
本仪器常规检测的波长范围为190-3300nm（积分球附件为190-2600nm），扫描模式分为：吸光度（A）、透过率（T%）和反射率（R%，适用于积分球） 1、规定性定量分析 适用于液体、薄膜等，需要确定波长检测范围和扫描模式； 2、积分球附件测试 适用于粉末等不透明固体的定性分析，需
紫外可见光谱仪送样检测要求
紫外可见光谱仪（UV）该仪器配有常规比色皿、固体样品架、积分球附件和变温附件，可进行常规液体，薄膜、固体粉末的定性测试和液体（乳液）相变温度测试。送样要求：（1）液体样品需澄清、透明，不然会影响测试结果。送样时请制备参比溶液（空白溶液）（2）液体样品需要适合的浓度。浓度过低则得到的信号值过低，测试误
紫外可见光分光光度计的维护
世界上第一台紫外可见分光光度计，于1940年由美国的Beckman公司研制成功，于1945年正式推出商品仪器。当时的仪器很简单，自动化程度很低，但随着科学技术的发展，它的发展非常快。目前，已是世界上使用最多、覆盖面最广的一种分析仪器，已在生命科学、材料科学、环境科学、农业科学、计量科学、食品科学、地
FastTrack™－紫外可见光技术
采用氙气闪光灯的阵列式分光光度计可在几秒内就能提供全波长范围的光谱扫描，无需预热，预开即用。 FastTrack 技术可显著加快紫外可见分光光度计测量速度：具备出色光学性能的独特设计一秒钟内完成全谱扫描先进的耐久性氙灯用于稳定、可重复、可持续的测量坚固的设计和紧凑的布局无需移动部件始终准备好测量，无
Eppendorf－BioSpectrometer紫外/可见光分光光度计上市
结合高精度、灵敏性和便捷性于一体的全新Eppendorf BioSpectrometer紫外/可见光分光光度计小巧精致，应用范围十分广泛。其是专为一系列日常检测和复杂应用而设计，适用于基因组学、蛋白质组学、细胞生物学和生物化学实验。BioSpectrometer 紫外/可见光分光光度
紫外可见分光光度计和紫外吸收光谱仪的区别
每个药品都有自己特定的波长处会有最大吸收，紫外检测器搭配液相色谱分析仪共同测定药品的含量或者其作他分析用的，准确度较高。紫外分光光度计比较常用的就是检测紫外波长的最大最小吸收度，做鉴别用，还有就是在这个药品特定的最大吸收波长处测定吸光度，然后分析其含量或者溶出度。
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。 紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。一般紫外分光光度计量程在200
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同： （1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同： （1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同： （1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同： （1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同： （1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分
紫外可见光谱工作原理
I 影响紫外可见吸收光谱的因素共轭效应：体系形成大π键，使各能级间的能量差减小，从而电子跃迁的能量也减小，因此共轭效应使吸收发生红移。 溶剂效应：1.由于溶剂的存在使溶质溶剂发生相互作用，使精细结构消失。2. 对π→π*跃迁来讲，溶剂极性增大时，吸收带发生红移；对于n→π*跃迁来讲，吸收光谱
紫外可见光检测器
紫外-可见光检测器紫外-可见光检测器，结构简单，使用维护方便，一直是HPLC中应用最广泛的检测器，几乎是所有的液相色谱仪的必备检测器。这类检测器灵敏度高、线性范围宽，对流速和温度变化不敏感，可用于梯度洗脱。但是样品必须在可见光区或紫外光区有吸收。通常情况下，大多数样品在紫外区域内检测，因此紫外-可见
紫外可见光谱仪的原理是怎样的呢？
紫外可见光谱仪利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。 一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。 紫外可见光谱仪涉及的波长范围是0.2--0.8微米，它在有机化学研究中得到广泛的应用。 通常用作物质鉴定、纯度检查，
可见分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
仪器分析的波长范围不一样，紫外可见分光光度计的波长范围是：200nm-1000nm，其中200nm-330nm标定为紫外光谱，330nm-800nm标定为可见光谱，800nm-1000nm标定为近红外光谱。而可见分光光度计的波长范围只在可见光谱区内330nm-800nm。 仪器使用的光源不一
紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别
紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别是测定波长不同，紫外可见分光光度计一般用氢灯，测定波长范围180~350nm，可见一般用钨灯，测定波长范围320~1100nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以更换光源，能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。 具体来说有三个不同：
紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别
紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯.见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光
荧光光谱仪和紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计测分子紫外光区吸收强度荧光分光光度计测吸收光能量处于激发态分子发出辐射(即分子荧光)