在细胞培养时如何避免血清中沉淀物的出现？
首先要注意正确的血清解冻步骤，而且溶解过程中一定要每隔一段时间均匀而缓慢的摇动血清。使用中应该尽量避免：（1）热灭活血清；（2）在37℃下培养血清；（3）反复冻融；（4）γ射线照射；（5）长期储存在2-8℃；（6）在室温下放置时间过长......阅读全文
在细胞培养时如何避免血清中沉淀物的出现？
首先要注意正确的血清解冻步骤，而且溶解过程中一定要每隔一段时间均匀而缓慢的摇动血清。使用中应该尽量避免：（1）热灭活血清；（2）在37℃下培养血清；（3）反复冻融；（4）γ射线照射；（5）长期储存在2-8℃；（6）在室温下放置时间过长
如何避免血清中沉淀物的产生
(1)解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，非常容易产生沉淀物。(2)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。(3)请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定
在细胞培养时如何去除血清中的沉淀？
如想去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装到无菌离心管中，以400g离心，上清液即可直接加入到培养基内一起过滤。注意：不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物，因为这可能阻塞滤膜。
解冻血清时如何避免沉淀物的产生
解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-20至4至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20至37)，实验显示非常容易产生沉淀物。解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。请勿将血清置于37太久。若在37放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害
如何避免Gibco胎牛血清沉淀物的产生？
我们建议您在使用Gibco牛血清，例如Gibco南美胎牛血清的时候，注意下列的操作 : (1)解冻Gibco胎牛血清南美时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。 (2)解冻Gibco胎牛血清时，请随时将之摇晃
如何避免沉淀物的产生？
我们建议您在使用血清的时候，注意下列的操作: (1)解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，非常容易产生沉淀物。 (2)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 (3)请勿将血清置于37℃太久。若在37
血清中的沉淀物对细胞培养有什么影响？
（1）细胞生长，经验表明沉淀物不会影响细胞培养。（2）过滤，如果血清中出现大量的沉淀物，血清将很难过滤。一般说来，因为在血清生产时最后已经经过100纳米或者40纳米的过滤处理，并且经过了严格的无菌检测，因此海克隆不推荐再过滤用于细胞培养的血清。在实验室中没有必要再过滤处理血清，在大规模的细胞培养中往
血清在细胞培养中的作用
牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。2. 提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白
血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理？
血清中沉淀物的出现有许多原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性造成的；而血纤维蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管中，以400g稍微离心，上清液
血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理？
血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。 若欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接
血清解冻后发现有絮状沉淀物出现该如何处理
血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即
血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理
血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着
交流耐压仪使用中如何避免出现误判？
生产线上的交流耐压仪使用频率很高，特别是测试线和测试夹具经常处于活动状态，容易引起内部芯线断裂和断路，一般不易发现。只要电路中的任何一点开路，输出的高电压就不会真正加到被测物体上，所有这些原因将导致在耐压强度测试期间未将设置的高电压真正施加到被测对象上，自然地，流经测试对象的电流几乎为零。由于设
牛血清在细胞培养时的注意事项
胎牛血清参与细胞培养实验为细胞生长提供必要的营养成分，对于研究细胞的科学人士来说，血清都不会陌生，其中胎牛血清是实验操作的常客。一般而言，胎牛血清是指怀孕5-8个月的母牛被屠宰后，发育未完全的胎牛心脏穿刺采血后，通过一系列工艺处理zui终获得。此时胎牛血中含有特殊的生长发育因子，一旦胚胎发育完全
如何处理血清不产生沉淀物？
1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法（-2℃至4℃至室温），若血清解冻时改变的温度太大（如-20℃至37℃），实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定
在－Biostars－上提问时，如何避免重复提问？
在 Biostars 上提问以避免重复提问，可以采取以下步骤： 1. 仔细选择关键词：使用与您问题最相关和最具代表性的关键词进行搜索。 2. 浏览类似主题的问题：在搜索结果中，查看标题和摘要与您的问题相似的已有提问。 3. 扩大搜索范围：如果初始搜索结果没有找到完全匹配的，尝试使用更宽泛或相关的关
牛血清在细胞培养中的质量要求
牛血清的质量要求随着科学技术的发展和生活水平的不断提高对生物医药产品的质量要求也越来越高，所以对制备工艺中所涉及到的各种原材料的质量标准要求也越来越高，特别是对用于细胞培养基中的主要天然成份――牛血清的质量要求也不断提高。牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。WHO公布的《用动物细胞体外培养生产
血清在动物细胞培养中的作用
血清在动物细胞培养中起着多方面的作用： ①提供细胞生存和增殖所必需的生长调节因子。 ②补充基础培养基中没有或量不足的营养成分。 ③含有一些可供贴壁细胞型细胞贴壁生长的基质成分。 ④提供载体蛋白，可结合维生素、脂质、金属离子等。 ⑤在一些情况下，中和毒性物质
胎牛血清在细胞培养中的作用
由于胎牛从未接触过外界， 与新生牛和小牛血清相比，抗体含量明显降低，故抗体与培养细胞发生交叉反应的风险也较低，是理想的细胞生长补充剂。本文缔一生物为您具体分析胎牛血清在细胞培养中的作用。1. 提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。2. 提供结合蛋白，
血清解冻后发现有絮状沉淀物出现的处理方法
血清中沉淀物的出现有许多原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性造成的；而血纤维蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管中，以400g稍微离心，上清液
动物手术中如何避免长时麻醉导致的意外？
在动物长时麻醉中，你是否遇到过：手术进行中，动物醒了……造模后，放进成像设备中，动物动了……一切准备妥当，准备手术时，动物体征异常或死了…… 动物手术中，麻醉维持时间长，对动物影响大，术后存活的可能性也低。虽然目前对于“长时麻醉”的界限还没有确切的定义，但一般认为长时麻醉的麻醉维持时间在60min以
如何避免分离好的血清溶血
离心机分离血清后应注意以下事项1、采血后，于室温放置4-5小时就可以离心分离血清，4°C过夜容易出现溶血。2、4000rpm离心3-5min即可，不用30min。3、采血时消毒部位要擦干，酒精易破坏红细胞从而导致溶血。4、采血时不能快速或用力抽拉针筒。5、不要放37°C的培养箱中，应放置37°C的水
血清在细胞培养中的角色是什么呢
作为各类种属的高质量血清供应商,一般客户咨询血清购买时,我们都会推荐胎牛血清.而我公司zui为热销的血清产品中莫过于胎牛血清了,那么为何胎牛血清在细胞培养实验中如此受宠呢？据分析,主要原因有这五个方面： 1. 提供结合蛋白：作用是携带重要地低分子量物质,在细胞代谢过程中起重要作用.2. 提供促接触
应该如何避免在PCR实验中管子变型？
首先，倒置管子变性的罪魁祸首是PCR仪的热盖，热盖的作用是为了防止PCR反应过程中反应液的蒸发，水汽在管盖上凝结。早期的PCR仪没有热盖，PCR加热过程中反应液蒸发形成水汽在管盖上凝结，导致PCR反应体系随着循环的进行不断减少，影响PCR反应的正常进行。为了防止PCR反应液的蒸发，会在配置好的PCR
血清在细胞培养中的鉴别方法及作用
血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续
牛血清在细胞培养中的作用与质量要求
中国药品生物制品检定所 李德富研究员 生物技术已经被世界各国视为一种高技术，在整个科学技术中占据了特殊的显著地位，特别是生命科学的发展更离不生物技术，生命科学的发展备受各国的重视。我国在很多大学中都设立了生命科学院。现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术，而这些
血清在细胞培养中的鉴别方法及作用
一、鉴别方法：血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中
无血清细胞培养基是怎么出现的？
无血清细胞培养基，顾名思义，就是培养基中没有添加血清，在使用时也不需要添加血清或血清替代物就可直接用于细胞培养的培养基。有人说，DMEM、MEM、DMEM/F12、1640、，难道不是无血清培养基吗？它们里面也没有添加血清啊？这就有点抬杠了。尽管它们没有添加血清，但它们不加血清细胞也不长啊！那无血清
关于血清在细胞培养中的鉴别方法及作用
一、鉴别方法：血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆zui大的区别。而在凝血反
牛血清在细胞培养中的作用与质量要求（四）
牛血清主要质量要求（Sigma） 胎牛血清 新生牛血清 成牛血清 牛龄 胎 10～14天 ＜10个月 无菌 － － － 病毒 － － － 支原体 － － － 噬菌体 － － － 内毒素（ng/ml） ≤1.0 ≤10.0 ≤10（15） 血红蛋白（g%） 3.0～4.5 3.5～6.0 5.0～8.