DMSO的等级和无菌过滤的方式？
冷冻保存使用之DMSO等级，必须为Tissueculturegrade之DMSO(如SigmaD2650)，其本身即为无菌状况，第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中，保存于4°C，避免反复冷冻解冻造成DMSO之裂解而释出有害物质，并可减少污染之机会。若要过滤DMSO，则须使用耐DMSO之Nylon材质滤膜。......阅读全文
dmso灭菌
1、培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前6个步骤。简言之：用紫外消毒等消毒超净工作台面；清洗消毒手部；观察细胞；预热培养用液；点燃酒精灯；取出巴斯德吸管、刻度吸管等插在无菌试管内。 2、冻存液的配置：按如下比例配置：10%甘油+90%培养基，或者10%DMSO+90%培养基。用于配制冻存液
关于无菌袋的简介和用途
无菌袋，一种以聚乙烯颗粒为原料，在洁净环境下经吹膜、切割、热封、真空包装、灭菌等工序生产出来的一种高科技新型包装材料。 用途 无菌袋以其无菌、无毒、优良的耐低温性能，及良好的化学稳定性和电绝缘等性能，被广泛应用于无菌固体原料药、无菌药用辅料、无菌制剂等产品的转运和暂存，以及无菌胶塞从清洗到灌
无菌检查滤膜过滤器与一次性过滤器的区别
无菌检查薄膜过滤器与一次性过滤器均可以适用于微生物限度检查试验中。一次性过滤器的优点是：全封闭可拆卸、滤膜直径75mm（zui大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重复性使用两类产品、使用方便，打开包装即可使用、环氧乙烷消毒避免了由于湿热灭菌引起的膜特性改变、可耐受低含量的有机溶剂。无菌检查薄膜过滤
细胞培养常见问题解答（一）
1 冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后， 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。2 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO?除少数特别注明对D
污染物的种类和等级
空气污染[air pollution] 室外大气中大量存在诸如尘埃、烟雾、煤气、迷雾、气味、烟气或蒸汽等一种或多种沾污物，其特性及持续时间足以损害人类的健康或动植物的生活。空气污染（air pollution）空气中某些物质的含量超过正常含量时，形成危害动、植物，影响其生存的现象。大气中CO、NH₃
线缆阻燃等级的分级和使用
根据消防部门的不完全统计，在火灾中，约有85%的死亡是由于火灾中产生的有害气体毒死、被弥漫的烟气窒息或因看不见路径而无法逃生。而建筑物内，线缆作为数量zui多、遍布zui广泛的缆线，阻燃一直是线缆必备的要素。 我们在使用数据线缆时经常会看到线缆护套表面印有CM、CMR、CMX等字样，这
DMSO的合成方法
二甲基亚砜一般采用二甲硫醚氧化法制得，由于所用的氧化剂和氧化方式不同，因而有不同的生产工艺。1．甲醇二硫化碳法甲醇和二硫化碳为原料，以γ-Al2O3作催化剂，先合成二甲基硫醚，再与二氧化氮（或硝酸）氧化得二甲基亚砜。2．双氧水法以丙酮作缓冲介质，使二甲硫醚与双氧水反应。用该法生产二甲基亚砜成本较高，
溶液除菌过滤后要进行无菌检查吗
下面就常用的灭菌方法和如何进行灭菌工艺的验证做一简要的介绍，但需要非常特殊的设备。气体灭菌的设备与高压灭菌的设备类似你是想问 中药制药师进行灭菌时应注意的问题是什么吧 中药制药中无菌制剂应具有无菌.5Mrad。常用的灭菌方法主要有以下5种，通常在38℃～54℃之间），常用于医疗器械，反之、选择能抵抗
集菌仪与无菌检查薄膜过滤器的区别
集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。其检测过程是，供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可
图像粒度仪样貌参数统计形貌学和粒径过滤方式
（1）粒形参数：等效面积直径，筛分直径（内切圆直径），平均直径，Crofton直径，颗粒长度，颗粒宽度，颗粒zui大长度，体积 （2）粒形参数：ISO9276-6;7;8规定参数包括ISO圆度,ISO钝度,ISO紧凑度,ISO线性度等.延伸度,长宽比,圆度,凹度指数,平均灰度,灰度,椭圆宽度,
医疗器械无菌检测中薄膜过滤法
就是要用无菌水把膜上的微生物冲下来，然后培养，使用无菌水的目的是防止水中的细菌污染膜导致结果有误。
无菌薄膜过滤器微生物限度实验
无菌薄膜过滤器的简要说明 1、改进新型，符合中国药典2000版和2005版无菌检查，封闭式过滤和半封闭式过滤两种培养方式均可适用。 2、多用途：（1）注射用中、西药品，大输液的无菌检查。（2）微生物限度检查，用于口服中、西药品，化妆品，食品，保健品等杂菌计数，可作半固体，混悬液等样品检查。（3）临床
关于无菌均质机简介和用途的内容
无菌均质机是使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中。 无菌均质机简介 无菌均质机使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的
无菌袋的意义和市场前景
无菌袋的意义 众所周知，抗生素等无菌注射粉的包装要求非常严格，不允许包装物与药品之间存在任何的理化反应，不允许带入包括细菌在内的任何杂质。很长一段时间以来，对这类物质的包装都采用玻璃瓶或是铝桶进行包装，但是存在着包装易碎、回收难、成本高等问题，而聚乙烯无菌袋的出现，无疑解决了上述无菌注射粉的包
无菌薄膜过滤器的滤杯漏液怎么办
无菌薄膜过滤器，不仅符合中国药典2010版，也可适合用于英国，美国以及欧洲药典。是国家药品GMP认证的必备仪器。若用户在使用过程中，出现滤杯漏液的情况，则需要检查以下几点进行排除：1.是否进行蒸汽灭菌，蒸汽灭菌是无菌检查滤膜过滤器操作使用前必不可少的步骤，其对后续操作有着承接作用；2.滤膜在使用前是
培养细胞时需要注意的事项（二）
15.血清灭活是否必须？这个问题现在有争议。有人主张价格不菲的血清中含有诸如生长因子，维生素，氨基酸等珍贵物质，而将它们置于50℃以上的温度长达30分钟的热处理会对血清中的生长因子，氨基酸等成分带来的负面影响。尽管如此，在大多数实验室之中血清的热灭活还是作为常规来执行，尤其是在昆虫细胞和胚胎干细胞培
细胞培养常见问题解答
1.如何选用特殊细胞系培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。 2.何时须更换培养基？ 视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更
DMSO的化学性质
1 . 二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜；2．二甲基亚砜与酰氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时，发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合，生成(CH3)2SO·HNO3。与碳酸钡作用可使二甲基亚砜再生。与浓氢碘酸作用，生成二甲硫磺化合物。3．
DMSO在PCR中的应用
PCR体系MIX中加5%的甘油或者5%的DMSO，可以增强特异性，抑制引物二聚体的形成。
DMSO在医疗中的应用
DMSO对许多药物具有溶液性、渗透性、本身具有消炎、止痛，促进血液循环和伤口愈合，并有利尿、销静作用。能增加药物吸收和提高疗效，因此在国外叫做“万能药”。各种药物溶解在DMSO中，不用口服和注射，涂在皮肤上就能渗入体内，开辟了给药新途径。更重要的是提高了病区局部药物含量，降低身体其他 的药物危害。国
粗谈过滤，表面过滤与深层过滤的差异和探究
过滤是一种最常见的分离纯化方法，通常用于液体或气体混合物的分离。其原理为：在外界推动力（重力，压力，离心力等）的作用下，位于过滤介质一侧的悬浮液（或气体）中的流体通过过滤介质向另一侧流动，而固体颗粒被介质所截留，从而实现流体与颗粒物体的分离。过滤在我们的生活中也十分多见，比如现在空气环境不好的地区，
有机过滤膜和水系过滤膜的区别
材料，原理。1、有机膜是由高分子材料加工而成。水系,不耐有机溶剂。2、有机的是通过化学反应进行过滤。水系是物理反应进行。3、过滤膜全称微孔过滤膜，应用于原料药.药用溶剂。
过滤的方法和应用
通过特殊装置将流体提纯净化的过程，过滤的方式很多，使用的物系也很广泛，固-液、固-气、大颗粒、小颗粒都很常见。过滤是在推动力或者其他外力作用下悬浮液（或含固体颗粒发热气体）中的液体（或气体）透过介质，固体颗粒及其他物质被过滤介质截留，从而使固体及其他物质与液体（或气体）分离的操作 。
要注意粗效过滤器的清洗方式
在保养粗效过滤器的时分，还需要注意到的是正确的清洗方法，毕竟保养就是为了让初效过滤器能一直坚持比较高的过滤功率，此刻清洗粗效过滤器是必须要做的作业。在清洗的过程中注意正确的清洗方法，在清洗的时分不要只清洗滤网等过滤资料，还需要注意到设备外壳的清洗，防止外壳的一些污渍和尘埃在作业过程中进入到设备内部，
细胞培养FAQ
1 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。2 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？ 除少数特别
薄膜过滤器在做无菌检查时应该怎样做
薄膜过滤器是为了适应中国药典2015版的无菌检查法，封闭式过滤及开放式两种培养方式均可使用，并且可以反复使用。 那么，薄膜过滤器在无菌检查时到底怎么操作才是zui安全简便有效的？就封闭式测试为例，具体讨论下。首先，拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃筒，垫上相应的垫圈，放上滤膜后，把玻璃筒安装好
细胞培养的注意事项（二）
13.如何选择正确的血清种类？14.可否使用与原先培养条件不同的血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。15.血清灭活是否必须？这个问题
细胞冷冻保存
实验概要细胞的冷冻保存实验材料材料： 1 生长良好之培养细胞 2 新鲜培养基 3 DMSO (Sigma D-2650) 4 无菌塑料冷冻保存管(Nalgene 5000-0020) 5 0.4 ％ w/v trypan blue (GibcoBRL 15250-061) 6 血球计数盘
社会等级和青少年肥胖
近来的研究提示，儿童期肥胖流行已经进入停滞期，但是一项研究表明青少年肥胖率的总体趋势掩盖了来自上层和下层社会经济地位(SES)背景的青少年之间的一种显著而且不断增长的等级差距。使用来自(美国)全国健康与营养检查调查(National Health and Nutrition Examinat
细胞冷冻保存方法、注意事项
1.1. 欲冷冻保存之细胞应在生长良好(log phase) 且存活率高之状态，约为80 – 90 ％致密度。1.2. 冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质，例如hybridoma 应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。1.3. 注意冷冻保护剂之品质。DMSO 应为试剂级等级，无菌且无色(以0.