WIKI资讯
WIKI资讯
1 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。2 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？ 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。3 可否使用与原先培养条件不同之培养基？ 不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。4 可否使用与原先培养条件不同之血清种类？ 不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来......阅读全文
身在实验室中的您，RTCA 实验做了很多，操作越来越娴熟，实验曲线也越来越漂亮，当沉浸在实验成功的喜悦中时，是不是也有对 RTCA 技术的些许疑惑和问题？不用担心，下面昊诺斯就马上为您奉上丰盛的 RTCA 技术 FAQ 套餐，将您心中的问题一网打尽！技术原理篇Q: 什么事实时无标记细胞功
问1：与其他微图案化（Micropatterning）技术相比，PRIMO的光照图案化（Photopatterning）技术的优势有哪些？答：PRIMO的解决方案给研究者提供实验操作的完全的自由度和全面的控制，使其可以很容易的优化实验条件。PRIMO可以快速建立任意形状的蛋白图案，以便精
注：以下FAQ内容来源于：https://www.alveolelab.com/faq_topic/primo-micropatterning-cryoet/可参考：https://www.alveolelab.com/applications/cryo-em-grid-micropatternin
蓝宝书系列之二纯水系统常见问题集FAQ市场部2005目录纯水系统使用常见问题..................................11．1 纯水制备系统........................................................11. &