色谱用试剂的特点

色谱用(For chromatography)试剂是指用于气相色谱、液相色谱、气液色谱、薄层色谱、柱色谱等分析法中的试剂和材料,有固定液、担体、溶剂等。......阅读全文

色谱法的特点

色谱法的特点就是利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果。而且不仅分离效率高,分析速度快,样品用量少,灵敏度高,分离和测定可一次完成,操作简单,应用的范围广。

根据用途划分色谱试剂

各种色谱试剂中根据用途的不同,又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂。

试剂色谱仪分类方法

试剂色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分:实验室试剂色谱仪和工业试剂色谱仪。2、按功能可分:分析型试剂色谱仪和制备型试剂色谱仪。3、按色谱柱形状可分:试剂填充柱色谱仪、试剂毛细管色谱仪和试剂平板色谱仪。4、按流动相物理状态可分:试剂气相色谱仪、试剂液相色谱仪和试剂超临界流体色谱仪。5、按固定相物理状

​电子显微镜用试剂的用途

电子显微镜用(For electron microscopy)试剂是在生物学、医学等领域利用电子显微镜进行研究工作时所用的固定剂、包埋剂、染色剂等的试剂。

常用的色谱纯试剂和功效介绍

超高纯试剂:UP-S级(也就是MOS级):金属杂质含量小于1ppb,适合0.35—0.8微米集成电路加工工艺。等离子体质谱纯级试剂等离子体质谱纯级试剂(ICP-Mass Pure Grade):绝大多数杂质元素含量低于0.1ppb,适合等离子体质谱仪(ICP Mass)日常分析工作。等离子体发射光谱

免试剂的离子色谱新技术(RFIC)

    美国戴安公司2007年推出的免试剂的离子色谱新技术(RFIC),在整个分析实验中,不需要接触任何化学试剂,不会有任何化学试剂气雾的暴露,免去配制试剂的人为误差,免去淋洗液氧化带来的基线漂移,降低背景电导,提高信噪比.更重要的优点是不会对环境造成任何二次污染,不会对实验人员有任何化学毒害,完全

吸附色谱法的试剂的相关介绍

  吸附剂  吸附剂的吸附力强弱,是由能否有效地接受或供给电子,或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性,吸附就更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为:活性炭>氧化铝>硅胶>氧化镁>碳酸钙>磷酸钙>石膏>纤维素>淀粉和糖。以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱

路用性能分析系统特点

路用性能分析系统特点:该仪器是一种多功能轮载测试仪,采用工控机技术、多通道数据采集技术、传感器技术和计算机数据处理技术开发的,属国内*。主要用于评估干燥或潮湿条件下沥青混合料的长时间变形(车辙)、疲劳断裂和潮湿敏感性。本系统是在已有(美国)LAPA-1沥青路面分析仪技术上消化吸收并改进提高的,更接近

滴定分析用标准溶液的特点

1. 加入标准溶液物质的量与被测物质的量恰好是化学计量关系;2. 此法适于组分含量在1%以上各种物质(常量组分)的测定;3. 该法快速、准确、仪器设备简单、操作简便;4.用途广泛。

饲用酶的生产工艺特点

固态发酵具有能耗低,发酵原料较粗放,设备投资少,后处理简单,污染小的优点。但也应该看到,固态发酵存在机械化程度低,劳动强度大;产品质量不稳定,重复性差;难以精制的不足。在通常情况下固态发酵生产的粗酶完全能满足饲料添加剂的要求,目前我国饲用酶制剂的生产大多采用固态发酵法。

工业用pH计的特点及选择

PH计的选择  实验室PH计:与便携式pH酸碱度计一般是检测人员带到现场检测、精度要求不是很高的情况下使用。便携式相比笔式PH计外观体积稍大点,成本稍高,但耗材PH计电极可更换,相比笔试的使用寿命长。台式pH计相比笔式(迷你型)与便携式pH功能更多、测量精度高。但是成本也更高,大多都适用交流电源不便

色谱柱能否用纯水冲洗

如果流动相里本来就有水 短时间内没问题 切成流动相多冲一会儿就没事了

用什么色谱柱测氯苯

如果是气相法,可用非极性柱安捷伦的DB-1,或弱极性柱DB-624;如果是液相,可试用C18柱。

测苯用什么色谱柱

一般用极性柱较好,如DB-604、VOC专用柱,甚至FFAP也可以。GC-FID就能测定,最好用GC-MS选择性离子监测,定性定量一次完成。

用久了的色谱柱要怎么冲洗

用久了的色谱柱要怎么冲洗  衣服穿久了要洗,色谱柱用久了要冲,不过冲洗色谱柱可不像洗衣服那么简单,到底该怎么洗,还是有些门道的:  用什么冲洗色谱柱?  什么叫冲洗色谱柱  通常,色谱柱冲洗就是把色谱柱上的脏东西和对色谱柱有损坏的东西冲出来,并且保存在合适的溶剂中;还有另一种情况,也可以算作冲洗的范

钙离子选择电极标准曲线用什么试剂

氟离子选择电极的敏感膜由氟化镧和氟化铕组成,主要干扰离子是 OH-原因是:在碱性溶液中,电极表面会发生反应:LaF3-+3OH-→La(OH) 3+3F-,La(OH) 3会使 F-活动性降低。离子选择电极法测定氟离子仪器与试剂:离子计或pH计;氟离子选择电极;饱和甘汞电极;电磁搅拌器;容量瓶(10

实验用试剂耗材诚信供应联盟正式成立

  导读:日前,实验用试剂耗材诚信供应联盟(简称诚信联盟)成立发布会在北京工商大学隆重召开。科技部国家科技基础平台中心的卢凡处长出席发布会,他重点强调了诚信联盟在未来“产学研”顺利对接中的重要角色和未来的努力方向。  每一项科研成果背后,离不开大量的试验,如果使用的耗材质量不可靠,试验结果不准确,会

用bod分析仪实验部分试剂简介

  采用分析纯试剂。实验用水采用重蒸蒸馏水。  硫酸锰溶液  将MnSO4·4H2O 480g或MnSO4·2H2O 400g溶于蒸馏水中,过滤后稀释成100mL。 (此溶液中不能含有高价锰,试验方法是取少量此溶液加入碘化钾及稀硫酸后溶液不能变成黄色,如变成黄色表示有少量碘析出,即表示溶液中含有高价

用COD试剂检测,做好后浑浊影响检测

这种情况通常是氯离子含量过高造成的浑浊,一般出现在冷却后。可以把试剂再摇匀重新加热2分钟,不要水冷。检测结果还是不行的,建议对水样稀释后重做试验。

国产科研用试剂:未来的路怎么走

  “十三五”期间,科研用试剂领域哪些工作需要重点跟踪?哪些方面需要站在国家的高度进行布局?又有哪些技术应该放手交给企业去做?是以高端引领研发为主还是与牵制、替代工程齐头并进?……  9月7日,在北京举办的科研用试剂领域“十三五”国家科技计划专家研讨会上,来自科技部、国内知名高校、科研院所以及相关企

检测实验室常用知识——检验用试剂的要求

   化学试剂是符合一定质量要求标准的纯度较高的化学物质,它是分析工作的物质基础。试剂的纯度对分析检验很重要,它会影响到结果的准确性,试剂的纯度达不到分析检验的要求就不能得到准确的分析结果。能否正确选择、使用化学试剂,将直接影响到分析实验的成败、准确度的高低及实验的成本,因此,仪器使用人员

高效液相色谱仪色谱特点

  高压——压力可达150~300 kg/cm2。色谱柱每米降压为75 kg/cm2以上。  高速——流速为0.1~10.0 mL/min。  高效——塔板数可达5000/米。在一根柱中同时分离成份可达100种。  高灵敏度——紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。  HPLC与经典液相

液相色谱仪色谱柱的再生用溶剂及其顺序

除非特殊说明,在所有情况下,所用溶剂的体积应该是色谱柱体积的40~60倍。应在清洗过程开始和结束时各测一次柱效和容量因子等色谱参数,比较液相色谱仪色谱柱性能的改善,以确定清洗的效果。确保色谱柱中没有样品盒缓冲溶液,清洗前所用的溶剂应与zui初清洗时所用的溶剂相溶。应确保实验测试时所用的流动相与色谱柱

凝胶色谱仪的特点

凝胶色谱仪分析中不具有分配、吸附和离子交换作用,是基于样品分子尺寸和形状不同实现分离的,广泛用于大分子的分级,即用来分析大分子物质相对分子质量的分布。特点如下:一、保留时间是分子尺寸的函数,可能提供分子结构的某些信息。二、保留时间短,谱峰窄,易检测,可采用灵敏度较低的检测器。三、固定相与分子间作用力

柱色谱技术的技术特点

柱层析技术(Column chromatography) 又称柱色谱技术,主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同,经多次反复分配将组分分离开来。

液相色谱仪的特点

液相色谱仪是利用样品各组分在固定相和流动相中溶解、分配或吸附等作用的差异,使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用力而达到相互分离。具有以下特点:一、高压:压力可达150~300 kg/cm2,色谱柱每米降压为75 kg/cm2以上。二、高速:流动相在柱内的流速一般可达0.1~10mL/m

简述逆流色谱技术的特点

  1.逆流色谱不用固态支撑体,完全排除了支撑体对样品组分的吸附、玷染、变性、失活等不良影响。所以,能避免不可逆吸附所造成的溶质色谱峰拖尾现象能实现很高的回收率。例如,对于黄酮等易被填料吸附的物质的分离与制备就具有明显的优势。  2.逆流色谱的分配分离是在旋转运动中完成的,两相溶剂都被剧烈振动的离心

凝胶色谱仪的特点

       凝胶色谱仪分析中不具有分配、吸附和离子交换作用,是基于样品分子尺寸和形状不同实现分离的,广泛用于大分子的分级,即用来分析大分子物质相对分子质量的分布。特点如下:一、保留时间是分子尺寸的函数,可能提供分子结构的某些信息。二、保留时间短,谱峰窄,易检测,可采用灵敏度较低的检测器。三、固定相

纸色谱法的特点

   以纸为载体的色谱法。分离原理属于分配色谱范畴。其步骤是将试样溶液涂于滤纸一端的适当位置,然后将此端的边沿部分浸入展开剂中。展开剂顺滤纸流动。试样中各种元素因性质不同,移动速度亦不同,因而分布在滤纸的不同部位而相互分离。例如,在铌、钽纸色谱分离中,将矿样溶液涂于滤纸的一端离边沿5厘米处,然后将滤