滴定分析用标准溶液的特点
1. 加入标准溶液物质的量与被测物质的量恰好是化学计量关系;2. 此法适于组分含量在1%以上各种物质(常量组分)的测定;3. 该法快速、准确、仪器设备简单、操作简便;4.用途广泛。......阅读全文
滴定分析用标准溶液的特点
1. 加入标准溶液物质的量与被测物质的量恰好是化学计量关系;2. 此法适于组分含量在1%以上各种物质(常量组分)的测定;3. 该法快速、准确、仪器设备简单、操作简便;4.用途广泛。
滴定分析用标准溶液浓度选择
(1)滴定终点的敏锐程度;(2)测量标准溶液体积的相对误差;(3)分析试样的成分和性质;(4)对分析结果准确度的要求。
滴定分析用标准溶液的制备方法
1、分类(1)直接配制:准确称量一定量的用基准物质,溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中,定容,然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。(2)间接配制:先配制成近似浓度,然后再用基准物或标准溶液标定。2、标定标定法配制标准溶液,是对已经配制成接近于需要浓度的溶液,用基准试剂
滴定分析用标准溶液的制备要求
1、试剂纯度:分析纯以上:2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格;3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度;4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管,均需定期校正;5、标定使用时的滴定速度,一般应保持在6~8 ml/min;6、称量基准试剂的质量:质量小于0.5g,按精确至0.01m
滴定分析法的标准溶液
制备要求 滴定分析用标准溶液的制备，一般要求的内容，依据 GB/601-2002 中的12条规定： 1、试剂纯度：分析纯以上： 2、实验用水：至少应符合GB/T6682中三级水的规格； 3、配制标准物质时的温度：是指20℃时的温度； 4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管，均需定期校正；
滴定分析的标准溶液的配制方法
配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量一定量的基准物质，用适当溶剂溶解后定容至容量瓶里。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV·基准物质的摩尔
配位滴定的标准溶液和滴定方式
一. 标准溶液的配制与标定 1. 乙二铵四乙酸钠的配制：先配制成近似浓度 EDTA 溶液 2. 标定——用基准物氧化锌（ZnO） 二. 配位滴定方式和应用 1. 直接滴定法 —— ①K’MY ≥ 8；②有适当指示剂； ③速度快； ④不沉淀、不水解。 例1：水的总硬度测定（水中Ca2+、
配位滴定的标准溶液和滴定方式
一. 标准溶液的配制与标定 1. 乙二铵四乙酸钠的配制：先配制成近似浓度 EDTA 溶液 2. 标定——用基准物氧化锌（ZnO） 二. 配位滴定方式和应用 1. 直接滴定法 —— ①K’MY ≥ 8；②有适当指示剂； ③速度快； ④不沉淀、不水解。 例1：水的总硬度
用硫酸亚铁铵标准溶液滴定时颜色变化原理
用硫酸亚铁铵标准溶液滴定时颜色变化原理：刚开始滴定，未到终点时，就是绿色的。因Cr2O72-被Fe2+还原为Cr3+（绿色）。随着滴定进行，到终点时，溶液会变为紫色。注意控制酸度，酸度非常重要。否则看到的紫色会不鲜亮，甚至发灰。在潮湿空气中表面氧化成棕色的碱式硫酸铁，在56.6℃成为四水合物，在65
为什么水杨酸钠不能直接用酸标准溶液滴定
（1）酸碱性物质能否用碱标液或酸标液直接滴定，这是有定量判据的，分析化学里有专门的讨论和数据：弱酸要能准确滴定的条件是 cKa≥10-8，弱碱的条件是： cKb≥10-8。至于醋酸钠能否用非水滴定，这要看在非水溶剂中它的碱常数是否能达到准确滴定的要求，可以查资料的。 分析测试百科网，分析行业的百度知
关于滴定分析法的标准溶液的配制方法介绍
1、于滴定分析法分类 (1)直接配制:准确称量一定量的用基准物质，溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中，定容，然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。 (2)间接配制:先配制成近似浓度，然后再用基准物或标准溶液标定。 2、标定 标定法配制标准溶液，是对已经配制成
关于滴定分析法的标准溶液制备要求介绍
滴定分析用标准溶液的制备，一般要求的内容，依据 GB/601-2002 中的12条规定: 1、试剂纯度:分析纯以上: 2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格； 3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度； 4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管，均需定期校正； 5、标定
滴定分析的特点和方法
滴定分析是通过“滴定”来实现的一种分析方法。在滴定过程中，使用的已知准确的溶液称为标准溶液，被滴定的溶液叫做试样溶液。当标准溶液与被测组成的反应恰好完全时，即为反应的理论终点，称为化学计量点附近发生的、容易观察到的变化来确定。若反应本身无此种变化，就须借助指示剂。指示剂所指示的反应终点称为滴定终点。
滴定分析法的特点
1. 加入标准溶液物质的量与被测物质的量恰好是化学计量关系； 2. 此法适于组分含量在1%以上各种物质（常量组分）的测定； 3. 该法快速、准确、仪器设备简单、操作简便； 4．用途广泛。[1]
关于滴定分析用的仪器的介绍
1、滴定分析用的仪器，主要是指具有准确体积的滴定管、容量瓶和移液管。 2、滴定管(流出仪器)，其规格有25、50ml；移液管(流出仪器)，其规格有2、5、10、25、50ml，刻度移液管其规格有0.1~25ml；常用容量瓶其规格有10、25、100、250、500、1000ml。 3
滴定分析的基本概念与特点
滴定分析法是定量化学分析的一个重要部分。按所依据的反应类型不同又可分为酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法及沉淀滴定法等。本章主要阐述滴定分析法的一般问题。滴定分析法是将已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液），由滴定管滴加到欲测物质的溶液中，直到所加试剂与欲测物质按化学计量定量反应为止，由试剂溶液的浓
高锰酸钾滴定法的标准溶液配制介绍
市售高锰酸钾试剂纯度一般到99%到99.5%，在制备和储存的过程中，常常混入少量的二氧化锰以及其他杂质，因此不能直接配制。同时，高锰酸钾的氧化性很强，能与水中的有机物缓慢发生反应，生成的MnO(OH)2又会促使高锰酸钾进一步分解，见光则分解的更快。因此，高锰酸钾溶液不稳定，特别是配制初期浓度易发
ICP分析用多元素标准溶液－具体元素是哪些
做原状子吸收，可用铁粉，也可以用硫酸亚铁铵称取0.500g铁+20mL“1+1”硝酸（沿瓶壁缓慢加入），低温加热5-10分，待完全溶解，冷却，移入500mL容量瓶中
配制ICP分析用的多元素贮备标准溶液注意事项
溶剂用高纯酸或超纯酸；用重蒸的离子交换水；使用光谱纯、高纯或基准物质；把有的元素分成几组配制，避免谱线干扰或形成沉淀。比如测硅时就要单独测硅。
配制ICP分析用的多元素贮备标准溶液的注意事项
1、溶剂用高纯酸或超纯酸；2、用重蒸的离子交换水；3、使用光谱纯、高纯或基准物质；4、把元素分成几组配制，避免谱线干扰或形成沉淀。
配制ICP分析用的多元素贮备标准溶液的注意事项
配制ICP分析用的多元素贮备标准溶液的注意事项：溶剂用高纯酸或超纯酸;用重蒸的离子交换水;使用光谱纯、高纯或基准物质;把有的元素元素分成几组配制，避免谱线干扰或形成沉淀。比如测硅时就要单独测硅。
原子吸收分析用标准溶液的配制一般适用什么水
超纯水。如果是实验室自制的，至少是二级，最好是一级用水。如果没有条件自制，可以购买屈臣氏的纯净水。它的效果是最好的。不过屈臣氏造价比较贵。如果觉得太贵，最好使用娃哈哈的纯净水。如果样品溶解不好的话记得过滤一下。而且如果你的溶剂只有水，没有任何的有机溶剂什么的，注意一下保存时间。
分析自动电位滴定仪的原理和特点
电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，特别适用于化学反应的平衡常数较小、滴定突跃不明显或试液有色、呈现浑浊的情况。电位滴定仪分为手动法和自动法两种，由于自动滴定仪分析的更快速，准确等特点，越来越受到分析检测部门的青睐。自动电位滴定仪是由指示电极、参比电极与试液组成电池，在电位
滴定分析法的滴定误差的分析介绍
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管
滴定分析的滴定方式有哪些？
(1)直接滴定法：凡能满足滴定分析要求的反应都可用标准滴定溶液直接滴定被测物质。例如用NaOH标准滴定溶液可直接滴定HCl、 等试样(2)返滴定法：返滴定法（又称回滴法）是在待测试液中准确加入适当过量的标准溶液，待反应完全后，再用另一种标准溶液返滴剩余的第一种标准溶液，从而测定待测组分的含量。这种滴
滴定分析法的滴定误差
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管
路用性能分析系统特点
路用性能分析系统特点：该仪器是一种多功能轮载测试仪，采用工控机技术、多通道数据采集技术、传感器技术和计算机数据处理技术开发的，属国内*。主要用于评估干燥或潮湿条件下沥青混合料的长时间变形（车辙）、疲劳断裂和潮湿敏感性。本系统是在已有（美国）LAPA-1沥青路面分析仪技术上消化吸收并改进提高的，更接近
电位滴定仪滴定分析滴定方式
1、直接滴定法 凡是能具备上述四个反应条件的反应，可以用标准溶液直接滴定被测物质，这类滴定称为直接滴定法。直接滴定法是滴定分析中最常用最基本的滴定方式。例如以HCl标准溶液滴定NaOH。 2、返滴定法 也称为剩余滴定，对于反应物是固体或反应速度慢，加入标准溶液后不能立即定量完成或没有适当的
什么是滴定分析？滴定分析的优点是什么？
什么是滴定分析?滴定分析是对样品中含有的某一种特定物质(被测物)进行定量测定的一种分析技术。它是基于被测物和添加到样品中已知浓度的试剂(滴定剂)之间进行完全的化学反应的原理。被测物+试剂(滴定剂)→ 反应产物。滴定剂一直在添加直到反应完全。为了达到方便测定,滴定反应的终点必须易于观测。这意味着反应过
关于滴定分析法的滴定误差分析介绍
1、滴定分析法的滴定误差要求:以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类:主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 (1) 称量误差 每次称量误差:± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 (2)量器误