元素和离子的标准溶液的配制
①元素和离子的标准溶液的储备液配制元素和离子的标准溶液是在分析化学的仪器分析中微量元素定量分析时使用的标准溶液。在光度法、原子吸收法、原子荧光光谱法、等离子体原子发射光谱法及等离子体-质谱法进行微量元素分析时.建立校准曲线所使用的各元素的标准系列就是用元素和离子的标准溶液的储备液临时配制的。元素和离子标准溶液的储备液,必须是由纯度有保障的化学试剂而配制的。一般采用基准物质或纯度在分析纯以上的试剂,如光谱纯或99.99%及以上的高纯氧化物或单质配制。配制的浓度一般为1 mg/mL的储备液,置于聚乙烯的瓶中,拧好盖子,放入冰箱中存放,使用期限1〜2年。②元素和离子标准溶液的工作溶液配制工作溶液是由储备液逐级稀释而配制成的。根据不同测定方法,不同元素校准曲线的线性范围,样品待测元素的含量范围而确定工作溶液系列的各参考点的浓度值。工作溶液在实验室现配,用过后弃去。对于浓度非常低的工作溶液如浓度在ng/mb数量级时,配制好后应立即使用。配......阅读全文
元素和离子的标准溶液的配制
①元素和离子的标准溶液的储备液配制元素和离子的标准溶液是在分析化学的仪器分析中微量元素定量分析时使用的标准溶液。在光度法、原子吸收法、原子荧光光谱法、等离子体原子发射光谱法及等离子体-质谱法进行微量元素分析时.建立校准曲线所使用的各元素的标准系列就是用元素和离子的标准溶液的储备液临时配制的。元素和离
EDTA标准溶液的配制和标定
EDTA标准溶液的配制一般采用间接配置法配置，即根据你想要的浓度和溶液体积计算出所需EDTA的质量，然后粗配成溶液。标定一般用金属离子标定，如以碳酸钙为基准物质标定等。为了防止EDTA溶液在长期储存中因侵蚀玻璃而含有少量caY2-。我们一般将EDTA存放在聚乙烯瓶中或是硬质玻璃容器中。镁离子在PH为
金属标准溶液的配制和标定
金属标准溶液的配制和标定 2.1 水溶性金属标准溶液的配制 直接用经酸清洗或打光的高纯金属丝、棒、片,或高纯金属氧化物,或优级纯的(光谱级、基准纯度的)金属盐类,溶解于高纯度的酸中,加双重蒸馏去离子水配制成酸性水溶金属标准溶液。 2.2 非水金属标准溶液 将高纯或优级纯以上的金属有机化合
史上最全!无机元素标准溶液配制方法（一）
我们把已知其准确浓度的溶液叫做标准溶液，而标准溶液的配制一般有直接法和标定法两种。 1、直接法： 直接法指准确的称取一定量的高纯度试剂，溶解后，制成一定体积的溶液，根据其基准物质的重量和溶液的体积即可称出此准确浓度。用此法配制的标准溶液不需要进行标定。 例如：称取4.90
史上最全!无机元素标准溶液配制方法（二）
11、钙标准溶液的配制方法 称取2.4971g预先在105---110℃干燥至恒量的碳酸钙(CaCO3)于300m1烧杯个，加入20ml水，然后滴加盐酸(1十1)至完全溶解，再加入10ml盐酸.煮沸除去二氧化碳，取下冷却，移入l000ml容量瓶中，用水稀择至刻度，摇匀。此溶液lmlI含有
NaI－标准溶液和NaNO2－标准溶液的配制
NaI 标准溶液和NaNO2 标准溶液是杂散光测试必备的。目前国际上都采用10g/ L 的NaI 标准溶液来测试紫外可见分光光度计在220nm 处的杂散光;采用50g/ L 的NaNO2 标准溶液来测试紫外可见分光光度计在340nm 处的杂散光。一、NaI 标准溶液的配制方法 在分析天平上称取
标准溶液和试液的配制及标定
1.目的 管理好标准溶液及试液，保证化验正常运行。 2.适用范围 适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 USP美国药典 CP中国药典 VS标准溶液 6.规程 6.1.标准
酸碱标准溶液的配制和比较实验
实验方法原理NaOH容易吸收空气中的水蒸气及CO2。盐酸则易挥发放出HCl气体故它们都不能用直接法配制标准溶液，只能用间接法配制，然后用基准物质标定其准确浓度。当酸碱反应达到理论终点时， CNaOHVNaOH=CHClVHCl通常在误差允许的情况下，根据酸碱溶液的体积比，只要确定其中任意一种溶液的浓
标准溶液和试液的配制及标定
1.目的 管理好标准溶液及试液，保证化验正常运行。 2.适用范围 适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 USP美国药典 CP中国药典 VS标准溶液 6.规程 6.1.标准溶液的配制及标定如
edta标准溶液的配制和标定原理
EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理；2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y（本身是四元酸），由于在水中的溶解度很小，通常把它制成二钠盐（Na2H2Y·2H2O），也称为EDTA或EDTA二钠盐。EDTA相当于六元酸，在水
edta标准溶液的配制和标定原理
EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理；2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y（本身是四元酸），由于在水中的溶解度很小，通常把它制成二钠盐（Na2H2Y·2H2O），也称为EDTA或EDTA二钠盐。EDTA相当于六元酸，在水
edta标准溶液的配制和标定原理
EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理；2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y（本身是四元酸），由于在水中的溶解度很小，通常把它制成二钠盐（Na2H2Y·2H2O），也称为EDTA或EDTA二钠盐。EDTA相当于六元酸，在水
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
常用标准溶液(水溶液)的配制和标定
常用标准溶液(水溶液)的配制和标定 3.1 标准溶液的标定 用优级纯以上的酸、碱或强溶解性的相应盐类等基准物质,用双重蒸馏去离子水溶解于容量瓶中,并定容至所需的贮备溶液,浓度为(mol/L),并按要求选取洁净容器盛装,贴好标签,按规范要求贮存。 3.2 标定物质 应选用基准物质的纯试剂作
配制ICP分析用的多元素贮备标准溶液注意事项
溶剂用高纯酸或超纯酸；用重蒸的离子交换水；使用光谱纯、高纯或基准物质；把有的元素分成几组配制，避免谱线干扰或形成沉淀。比如测硅时就要单独测硅。
配制ICP分析用的多元素贮备标准溶液的注意事项
1、溶剂用高纯酸或超纯酸；2、用重蒸的离子交换水；3、使用光谱纯、高纯或基准物质；4、把元素分成几组配制，避免谱线干扰或形成沉淀。
配制ICP分析用的多元素贮备标准溶液的注意事项
配制ICP分析用的多元素贮备标准溶液的注意事项：溶剂用高纯酸或超纯酸;用重蒸的离子交换水;使用光谱纯、高纯或基准物质;把有的元素元素分成几组配制，避免谱线干扰或形成沉淀。比如测硅时就要单独测硅。
如何配制标准溶液
标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。（1）直接配制法在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。（2）标定法很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的
edta标准溶液的配制和标定是什么
EDTA标准溶液的配制：称取EDTA约14.6g，置小烧杯中，用热水溶解后，加蒸馏水稀释至1000ml，摇匀备用。EDTA标准溶液的标定：常用基准物ZnO、Zn粒、CaCO3等标定，用EBT或XO作指示剂。取0.2gZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿，加入3mLHCl（1
标准溶液的配制与标定
（一）硝酸银滴定液1.直接法配制2.标定用基准氯化钠标定，可用三种方法中任何一种，以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法，消除系统误差。3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。（二）硫氰酸铵滴定液1.标定法配制，硫氰酸铵溶液吸湿，并且常常含有杂质，只能用标定法。2.标定用硝酸银滴定
重铬酸钾标准溶液的配制
摘要：重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检测的标准物质，早已被广泛使用。但是，往往不同文献介绍的浓度不同，且数据也稍有差别。 重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检测的标准物质，早已被广泛使用。但是，往往不同文献介绍的浓度不同，且数据也稍有差别。(l)酸性重铬酸钾标准溶液配制方
COD标准溶液的配制方法
准确称取预先在105-110℃烘干2h的基准或优级纯邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）1.2754g溶于重蒸馏水，转移至1000ml容量瓶中，用重蒸馏水稀释至标线。此溶液COD值为1500mg/l。浓度为150 mg/lCOD溶液用1500 mg/l稀释10倍而得。
重铬酸钾标准溶液的配制
一、酸性重铬酸钾标准溶液配制方法 重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检验的标准物质, 早已被仪器制造者和使用者广泛使用。但是, 往往不同文献介绍的浓度不同, 且数据也稍有差别。本文推荐国内外较为普遍使用的浓度为0. 06006g/ L 的酸性重铬酸钾溶液。 将分析纯重铬酸钾
As元素曲线的配制
元素曲线的配制砷As砷储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓盐酸（ml）10%的硫脲和10%抗坏血酸体积ml砷储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd021001000Std121011001Std221021002Std321
配制ICP多元素混合标准溶液时，应考虑哪些因素
1）可以快速地同时进行多元素分析,周期表中多达73种元素皆可测定； 2）测定灵敏度较高,包括易形成难熔氧化物的元素在内3）基体效应较低,较易建立分析方法；4）标准曲线具有较宽的线性范围；
标准溶液的配制方法有那些
已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。 配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。 已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以
EDTA标准溶液的配制与标定
低于0.1的都是先配制成高的再稀释。比如先配成0.1，滴定基准物氧化锌后计算出标准液浓度，再取一定量的稀释至要用的浓度。浓度太低直接配制标定会导致偏差大。