免疫荧光技术的实验结果的判定和解读
亮度菌量判定亮度菌量判定#++++++++++#++++++++#+±+++±++++++++++-+++++++++-++++±亮度：# 表示菌形清晰，亮环显著，发闪亮黄绿色荧光。+++ 表示菌形清晰，亮环显著，亮度较强。++ 表示菌形成形，有亮环，亮度较差。+ 表示菌体可有些形态，亮环清楚，荧光微弱。- 表示无荧光。菌量：# 表示视野中菌体密布。+++ 表示视野中菌体较密。++ 表示视野中菌体稀散。+ 表示视野中仅见个别菌体或在数个视野中仅见个别少数菌体。-表示无典型菌体。判定：+ 表示阳性。± 表示可疑，再做第二次染色如仍可疑做常规。- 表示阴性。......阅读全文
免疫荧光技术的实验结果的判定和解读
亮度菌量判定亮度菌量判定#++++++++++#++++++++#+±+++±++++++++++-+++++++++-++++±亮度：# 表示菌形清晰，亮环显著，发闪亮黄绿色荧光。+++ 表示菌形清晰，亮环显著，亮度较强。++ 表示菌形成形，有亮环，亮度较差。+ 表示菌体可有些形态，亮环清楚，荧光
关于酶标记抗体实验的结果判定介绍
(1)定性及效价滴定：用特异性抗原(或抗体)同酶标记抗体(或抗免疫球蛋白抗体)作双向琼脂扩散试验或免疫电泳试验。然后用酶的底物使沉淀弧显色，可初步鉴定其活性。最后以直接ELISA法(或在正式实验系统里)对酶结合物进行滴定( 见本节 (三)工作浓度的选择)。 (2)定量和克分子比值测定：可用分光
糖耐量试验的结果判定
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1
糖耐量试验结果判定
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1
糖耐量试验结果判定
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1 m
药敏实验纸片的判定结果是如何界定的？
药敏实验纸片是一种常用的检测方法，可以直接反映出抗菌药的抗菌作用。它的优点是：直观，明显，鲜明的对比以及一定的实验基础。缺点是仅显示了体外抗菌作用。由于抗菌药物在人体受体液环境中的半衰期，组织扩散和浓度分布的影响，个别药物无法真正反映实际的抗菌作用。那么其判定结果是如何界定的？ 药敏实
药敏实验纸片的判定结果是如何界定的？
药敏实验纸片是一种常用的检测方法，可以直接反映出抗菌药的抗菌作用。它的优点是：直观，明显，鲜明的对比以及一定的实验基础。缺点是仅显示了体外抗菌作用。由于抗菌药物在人体受体液环境中的半衰期，组织扩散和浓度分布的影响，个别药物无法真正反映实际的抗菌作用。那么其判定结果是如何界定的？ 药敏实
药敏实验纸片的判定结果是如何界定的？
药敏实验纸片是一种常用的检测方法，可以直接反映出抗菌药的抗菌作用。它的优点是：直观，明显，鲜明的对比以及一定的实验基础。缺点是仅显示了体外抗菌作用。由于抗菌药物在人体受体液环境中的半衰期，组织扩散和浓度分布的影响，个别药物无法真正反映实际的抗菌作用。那么其判定结果是如何界定的？ 药敏实
药敏实验纸片的判定结果是如何界定的？
药敏实验纸片是一种常用的检测方法，可以直接反映出抗菌药的抗菌作用。它的优点是：直观，明显，鲜明的对比以及一定的实验基础。缺点是仅显示了体外抗菌作用。由于抗菌药物在人体受体液环境中的半衰期，组织扩散和浓度分布的影响，个别药物无法真正反映实际的抗菌作用。那么其判定结果是如何界定的？ 药敏实
卵黄抗体制备的结果判定
对获得的卵黄抗体进行的效价及活性测定，可采用免疫电泳实验、琼脂免疫扩散实验、血凝抑制实验、酶联免疫吸附实验等多种抗体检测方法。
简述农药残留速测仪的结果判定
农药残留速测仪的结果判定—以分光光度计测试（412nm波长）时，按下式计算抑制率： 抑制率(%)=[(ΔΑ0－ΔΑt )/ΔΑ0]×100 以农药残留快速测试仪检测时其抑制率一般可自动计算。若样品抑制率≥50%，表示样品农残超标，为阳性结果。阳性结果的样品需做2次以上重复检测，多次检测仍呈阳
卵黄抗体制备的结果判定
对获得的卵黄抗体进行的效价及活性测定，可采用免疫电泳实验、琼脂免疫扩散实验、血凝抑制实验、酶联免疫吸附实验等多种抗体检测方法。
免疫荧光技术的起源和原理
免疫荧光(immunofluorescence technic)Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术(fluorescentantibodytechnique)。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧
常见elisa结果判定方法
elisa实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的C3呈正相关。用酶标仪在450nm
流式细胞技术免疫荧光结果怎么判读
做单个细胞内蛋白质表达，或者单细胞多因子测定的实验还是FLOW方便，比如细胞周期蛋白表达和细胞周期的关系，免疫细胞PHENOTYPING，BCL-2在凋亡细胞内的表达等等。WB只能看一个细胞群体的蛋白表达量，因此精细度难以和FLOW相比。FLOW的缺点是仪器比较贵，而且要专门的技术人员来操作。
流式细胞技术免疫荧光结果怎么判读
做单个细胞内蛋白质表达，或者单细胞多因子测定的实验还是FLOW方便，比如细胞周期蛋白表达和细胞周期的关系，免疫细胞PHENOTYPING，BCL-2在凋亡细胞内的表达等等。WB只能看一个细胞群体的蛋白表达量，因此精细度难以和FLOW相比。FLOW的缺点是仪器比较贵，而且要专门的技术人员来操作。
免疫荧光试验的实验目的和原理
中文名称免疫荧光试验英文名称immunofluorescence test定 义一种免疫标记技术。用于检测相应抗原或抗体。即用荧光素与抗体连接成荧光抗体，再与待检标本中的抗原反应，置荧光显微镜下观察，抗原抗体复合物散发出荧光，借此对标本中的抗原进行鉴定或定位。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（
血友病检验结果的判定方法
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病，以出血及关节病变为主要特点。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的7倍。 【检验项目选择】 血常规，血小板计数，出血时间，凝血时间，
肥达氏反应结果的判定方法
根据凝集反应的强弱和有无，分别以4+，3+，2+，1+，-，记录，以呈现（2+）的血清最高稀释度为终点效价。 4+：液体清澈透明，菌体全部被凝成块，沉于管底。 3+：液体较透明，大部分菌体被凝集而沉于管底。 2+：液体稍透明，管底有少量凝集沉淀物。 1+：液体较混浊，可见极少量凝集物。
鞣酸化红细胞试验的结果判定
++++：管底呈细密的颗粒凝集，边缘不整齐。+++：全管底呈光滑的均匀片层，边缘折叠。++：全管底呈光滑的均匀片层，如伞状。+：管底大部分复以光滑片层，边缘稍厚。±：较“+”面积更小，中央有沉积的红血球。—：红血球沉积在管底中央，如小圆盘或钮扣状。以“++”为滴度终点。
关于多克隆抗体的结果判定介绍
1．抗 Ig 的效价测定 琼脂扩散效价达 1﹕16 或 1﹕32 者为合格。 2．纯度鉴定 采用琼扩法。中间孔加抗 Ig 血清，外周孔加 Ig 和标准品 Ig。在抗 Ig 与 I抗原上那部分可以引起机体产生抗体的分子结构，叫做抗原决定簇。一个抗原上可以有好几个不同的抗原决定簇，因而使机体产生好
农药残留检测仪的结果判定
以分光光度计测试（412nm波长）时，按下式计算抑制率： 抑制率(%)=[(ΔΑ0－ΔΑt )/ΔΑ0]×100 以农药残留快速测试仪检测时其抑制率一般可自动计算。若样品抑制率≥50%，表示样品农残超标，为阳性结果。阳性结果的样品需做2次以上重复检测，多次检测仍呈阳性需用气相色谱等仪器做进一
农药残留检测仪的结果判定
智能型农药残留检测仪是根据农业标准方法（NY/T 448-2001）和国家标准（GB/T5009.199-2003）中的酶抑制率法，严格遵循《GB/T5009.199-2003蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法标准》中的规定对蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测。 可广泛应用于各
农药残留检测仪的结果判定
以分光光度计测试（412nm波长）时，按下式计算抑制率： 抑制率(%)=[(ΔΑ0－ΔΑt )/ΔΑ0]×100 以农药残留快速测试仪检测时其抑制率一般可自动计算。若样品抑制率≥50%，表示样品农残超标，为阳性结果。阳性结果的样品需做2次以上重复检测，多次检测仍呈阳性需用气相色谱等仪器做进一
农药残留检测仪的结果判定
以分光光度计测试（412nm波长）时，按下式计算抑制率： 抑制率(%)=[(ΔΑ0－ΔΑt )/ΔΑ0]×100 以农药残留快速测试仪检测时其抑制率一般可自动计算。若样品抑制率≥50%，表示样品农残超标，为阳性结果。阳性结果的样品需做2次以上重复检测，多次检测仍呈阳性需用气相色谱等仪器做进一步确
容重器称量系统结果偏差的判定
1 概述 容重器校准依据《JJG 264-2008容重器检定规程》进行，校准分为称量系统测量结果和容量筒容积测量结果两部分，称量系统分度值为1g,最大秤量为1kg;容量筒的标称容积为1,000mL.称量系统按其结构不同，分为数字式称量系统和机械式称量系统；容积测量结果的校准方法分为容积法和
鞣酸化红细胞试验的结果判定
++++：管底呈细密的颗粒凝集，边缘不整齐。 +++：全管底呈光滑的均匀片层，边缘折叠。 ++：全管底呈光滑的均匀片层，如伞状。 +：管底大部分复以光滑片层，边缘稍厚。 ±：较“+”面积更小，中央有沉积的红血球。 —：红血球沉积在管底中央，如小圆盘或钮扣状。 以“++”为滴度终点。
安捷伦实验室和ATC：解读商业和技术成功结合的奥秘
——安捷伦首席技术官Darlene Solomon博士专访 自2007年伊始，安捷伦每年都会在美国硅谷总部召开全球范围的ATC（安捷伦技术大会），这是安捷伦高级副总裁兼首席技术官Darlene Solomon 博士发起创办的。来自安捷伦全球的技术专家们济济一堂，分享成果，共商技术战略和研发重点。2
糖耐量试验的结果是如何判定的？
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1
糖耐量试验的结果是如何判定的？
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超过 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小时血糖达高峰，但不超过 11.1 mmol/L；餐后 2 小时血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超过 7.8 mmol/L）；餐后 3 小时血糖恢复至空腹水平（3.9-6.1 m