药物杂质检测药物杂质的来源、方法及计算

一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入的杂质;二是在贮藏过程中产生的杂质。在合成药物的生产过程中,不纯的起始原料、未反应完的原料、反应的中间体和副产物等,在精制时未能完全除去,就会成为药物中的杂质。此外,还有残留的有机溶剂、试剂以及由器具引入的无机杂质等。有的药物是从植物中提取或发酵生产的,由于其中常含有与药物结构、性质相近的物质,在分离过程中分离纯化不完全,这些物质便可能引入药物中。药物在制成制剂的过程中,也可能产生新的杂质。药品在贮藏过程中,受外界条件的影响,可能发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和霉变等变化,使药物中产生新的杂质。2、药物杂质的种类量药物中的杂质按来源分类,可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指......阅读全文

毛细管电泳应用于药物杂质检查

药物合成中带入的杂质和药物的降解产物通常与药物有相似的结构,而且一般含量很低。CE作为药物的杂质痕量组分分析方法,具有多组分、低含量和同时分离分析能力,故可以用毛细管电泳作为药物杂质的检测手段。CE也可以用于药物生产过程全方位控制与检测,以保证药物质量,提高工艺水平。己有文献报道用NACE法测定己烯

药物杂质分析解决方案——离子阱多级液质(三)

未知杂质分析未知杂质的鉴定是杂质研究工作中非常重要的一部分内容,因为结构未知,如何采集到准确的杂质母离子和多级质谱信息成为结构解析的前提和关键。数据关联多级质谱及动态扫描功能可以实现对未知杂质信号的采集。 如下图所示,离子阱通过一级扫描,获得化合物质谱信息,根据质谱响应强弱自动选择母离子进行多级质谱

毛细管电泳技术应用药物杂质检查

药物合成中带入的杂质和药物的降解产物通常与药物有相似的结构,而且一般含量很低。CE作为药物的杂质痕量组分分析方法,具有多组分、低含量和同时分离分析能力,故可以用毛细管电泳作为药物杂质的检测手段。CE也可以用于药物生产过程全方位控制与检测,以保证药物质量,提高工艺水平。己有文献报道用NACE法测定己烯

奥美拉唑药物杂质高分辨质谱快速鉴定(二)

II. Mass Frontier 用于未知物的结构鉴定采用Mass Frontier 的“碎片离子搜索”(FISh)功能处理HRAM 全扫描和 MS/MS 数据,见图 3-a。 FISh 能轻易识别出与母体化合物具有相同碎片离子的化合物,见图 3-b,并根据碎片推断出可能的杂质结构,见图

奥美拉唑药物杂质高分辨质谱快速鉴定(一)

前言杂质分析对于药物的研发至关重要 1。在研究过程中,杂质谱信息能帮助药物化学家优化合成路线和避免潜在的有毒杂质。在开发过程中,当大量母体化合物存在时,鉴定和表征痕量杂质至关重要,从而促进了高分辨率、高灵敏度和高扫描速度的 HR-MS 仪器和智能化结构鉴定软件的发展。为了展示 HR-MS

药物杂质分析解决方案——离子阱多级液质(二)

离子阱中的稳定区域可以通过马绍方程计算出来,化合物离子在特定的射频电压下按照特定频率移动,增加RF 电压, 离子的频率(q 值)将会增加,逐渐提高射频, 使离子从低m/z 到高m/z 逐渐依次离开,完成扫描。  图3. 离子阱扫描原理 Thermo ZL的线性离子阱质谱作为离子阱质谱的领导者,The

氯诺昔康的制剂及杂质方法

制剂(1)氯诺昔康片(2)注射用氯诺昔康杂质质, INH2 C5H6N294.11 2-氨基吡啶

诺氟沙星的杂质及制剂类型

制剂(1)诺氟沙星片(2)诺氟沙星软膏(3)诺氟 沙星乳膏(4)诺氟沙星胶囊(5)诺氟沙星滴眼液杂质质ACH3COH Cl2 H. CIFNO3 269.661-乙基-6氟-7-氯-4-氧代-1,4二氢喹啉-3-羧酸杂质BH-N C14H16FN3O3293.30 1-乙基-6-氟-7-[(2氨乙基

苯妥英钠的杂质及制剂类型

制剂(1)苯妥英钠片(2)注射用苯妥英钠杂质质羟基-1,2-二苯基乙酮

酶液杂质的去除方法

酶提取液中常含有杂蛋白、多糖、脂类及核酸等杂质,可用下述方法去除:调PH和加热法:利用蛋白质对酸、碱和热变性方面性质的差异,可去除非活性杂蛋白。如制备脂肪酶时,在pH 3、4时以400C温度加热150 min,淀粉酶活力可丧失90%而被除去,而脂肪酶活力仍保持80%以上。蛋白质表面变性法:蛋白质表面

水中的杂质

水中的杂质,有以下五类:§  微粒物:铁锈、泥沙、胶体、悬浮物、固体颗粒§  可溶性无机物:无机盐类、溶解气体、重金属、硬度成分(钙、镁等)§  可溶性有机物:木质素、单宁、腐植酸、内毒素、RNA分 解酶、农药、三氯甲烷、环境荷      尔蒙物质、界面活性剂、有机溶剂§  微生物:细菌类、藻类§

毛细管电泳药物杂质检查方面的应用介绍

药物合成中带入的杂质和药物的降解产物通常与药物有相似的结构,而且一般含量很低。CE作为药物的杂质痕量组分分析方法,具有多组分、低含量和同时分离分析能力,故可以用毛细管电泳作为药物杂质的检测手段。CE也可以用于药物生产过程全方位控制与检测,以保证药物质量,提高工艺水平。己有文献报道用NACE法测定己烯

喹诺酮类药物及其制剂一般杂质检查

一般杂质检查 1.溶液的澄清度本类药物在碱溶液中易溶,采用氢氧化钠试液为溶剂,检查碱中不溶性杂质,主要为哌嗪等碱性化合物及中间体等。例如,药典规定诺氟沙星溶液的澄清度检查方法为:取本品5份,各0.5g,分别加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液比较,均不得更浓注意:进行

塑料粒子杂质形成原因及解决方法

  1、长条大于正常料粒2倍的长度均为长条。   产生原因:主要有开机拉条或断条、料条方向不是直线、料条浸水不合适、切粒机刀具出现磨损或有缺口等。   解决措施:   1)、正常生产时调节料条进入切粒机的方向和调节浸水长度;   2)、生产时断条严重需调整挤出工艺;   3)、注意切粒机动

药品杂质检查水分检查方法及原理

药品中的水分包括结晶水和吸附水。过多的水分可使药物的含量降低,甚至可以导致药物的水解、霉变,影响药物的理化性质和疗效,所以需要控制药物中的水分。一、费休法(第一法)1、检查原理根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理来测定药物水分。为非水氧化还原滴定法,所用仪器必须干燥,测定操作应在

塑料粒子杂质形成原因及解决方法

1、长条大于正常料粒2倍的长度均为长条。产生原因:主要有开机拉条或断条、料条方向不是直线、料条浸水不合适、切粒机刀具出现磨损或有缺口等。解决措施:1)、正常生产时调节料条进入切粒机的方向和调节浸水长度;2)、生产时断条严重需调整挤出工艺;3)、注意切粒机动刀的检查,及时更换损坏的动刀;4)、对于出现

盐酸羟甲唑啉的制剂及杂质方法

制剂(1)盐酸羟甲唑啉喷雾剂(2)盐酸羟甲唑啉滴鼻液杂质质ICH3NHCH. OH C16H26N2O2278.40 N-(2-氨基乙基)-2(4叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯基乙酰胺

盐酸纳洛酮的杂质及制剂类型

制剂(1)盐酸纳洛酮注射液(2)注射用盐酸纳洛酮杂质质IHOC16H17NO4287.31 (-)-4,5aα-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮杂质OH C32H32N2O8572.61 2,2-双纳洛酮

盐酸雷尼替丁的制剂及杂质类型

制剂(1)盐酸雷尼替丁片(2)盐酸雷尼替丁泡腾颗粒(3)盐酸雷尼替丁注射液(4)盐酸雷尼替丁胶囊杂质质I, H C C12H19N3O4S301N-[2-[L5-[(二甲基氨基)甲基]呋喃2-基]甲基]硫基]乙基]-2-硝基乙酰胺

盐酸多巴酚丁胺的杂质及制剂类型

制剂盐酸多巴酚丁胺注射液杂质质IOHC10H12O2164.20 4-(4-羟苯基)-2-丁酮

阿维A的制剂及杂质类型

制剂阿维A胶囊杂质质I(13-顺阿维A)CH3H,COC21H26O3326.43 杂质Ⅱ(9-顺阿维A)CH3CH3H3C C21H26O3326.43 杂质Ⅲ,(13-乙基阿维A)HCHICO C22H28O3340.46 杂质Ⅳ, (11顺阿维A)HaCHCOH3C Ca1H26O3326.4

奥硝唑的制剂及杂质类型

制剂(1)奥硝唑片(2)奥硝唑阴道泡腾片(3)奥硝唑阴道栓(4)奥硝唑注射液(5)奥硝唑胶囊杂质质IO,NCA HsN 2-甲基-5-硝基咪唑

克罗米通的制剂及杂质类型

制剂克罗米通乳膏杂质质ICH3C13H17NO203.28 N-乙基-N-(2-甲苯基)-3-丁烯酰胺

硝苯地平的杂质及制剂类型

制剂(1)硝苯地平片(2)硝苯地平软胶囊(3)硝苯地平胶囊杂质质, IH3C、N、CHHcOC17H16N2O6344.32 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯杂质ⅡHC、小N、CH3HcOO-CH C17H16N2O5328.32 2,6-二甲基-4-(2-亚硝基苯基)

非洛地平的杂质及制剂类型

制剂非洛地平片杂质质IOOH3CCHC18H17Cl2NO4382.24 2,6-二甲基-4-(2,3-二氯苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯

非洛地平的杂质及制剂类型

制剂非洛地平片杂质质IOOH3CCHC18H17Cl2NO4382.24 2,6-二甲基-4-(2,3-二氯苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯

阿维A的制剂及杂质类型

制剂阿维A胶囊杂质质I(13-顺阿维A)CH3H,COC21H26O3326.43 杂质Ⅱ(9-顺阿维A)CH3CH3H3C C21H26O3326.43 杂质Ⅲ,(13-乙基阿维A)HCHICO C22H28O3340.46 杂质Ⅳ, (11顺阿维A)HaCHCOH3C Ca1H26O3326.4

胸腺法新的杂质及制剂类型

制剂注射用胸腺法新杂质质I, N-Acetyl-D-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-lle-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-GluGlu- Ala-Glu-Asn-OHC12H25N3O5

尼莫地平的杂质及制剂类型

制剂(1)尼莫地平片(2)尼莫地平分散片(3)尼莫地平软胶囊(4)尼莫地平注射液(5)尼莫地平胶囊杂质质IH3C OOCH3 ONOC21H24N2O7416.42 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸2甲氧基乙酯异丙酯

盐酸环丙沙星的杂质及制剂类型

制剂(1)盐酸环丙沙星片(2)盐酸环丙沙星胶囊(3)盐酸环丙沙星滴眼液杂质质BHNCO2HC17H19N3O3313.35 1-环丙基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 杂质CCO2H C15H15FN3O3305.3 7-[(2氨乙基)氨基]1-环丙基6-氟-4氧代-1,4