荧光光谱怎么确定激发波长
对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。 对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。 但是不是绝对的，比如对于Alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。 如果是单纯的回答问题，答案是：有关。......阅读全文
如何确定被测物质的激发波长和发射波长
未知试样,不知最佳激发波长,可以先用能量较高能保证它激发的波长（220~280nm）进行扫谱,得到一条发射谱线.从发射谱线上可以得到一个峰值.再以此峰值作为发射波长,反过来扫激发光谱.又可得一峰值,即为最佳激发波长.以最佳激发波长进行激发,可以得到最优的发射谱.但一般只要能量足够,能使物质激发,就可
荧光发射波长会随激发波长改变而改变吗
对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的，比如对于alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。如果是单纯的回
荧光光谱怎么确定激发波长
对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。 对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。 但是不是绝对的，比如对于Alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。 如果是
荧光光谱怎么确定激发波长
对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。 对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。 但是不是绝对的，比如对于Alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。 如果是
荧光光谱－怎么确定激发波长
（1） 如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2） 如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为 210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描，如
荧光光谱－怎么确定激发波长
（1） 如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2） 如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为 210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描，如
绿色荧光的激发波长是多少
olympus ix71 绿色荧光的激发波长是460nm~550nm 紫外:激发片波长 330nm~400nm 发射片波长: 425nm 紫:激发片波长395nm~415nm 发射片波长:455nm 蓝 : 激发片波长:420nm~485nm 发射片波长:515nm 绿: 激发片波长:4
荧光光谱怎么确定激发波长
（1） 如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2） 如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为 210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描，如
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
怎么确定一个物质的激发波长和发射波长
光的波长越小，光子能量越大。 荧光是由激发光激发的。激发光的光子打到荧光物质上，经过一系列变化，激发出荧光。
怎么确定一个物质的激发波长和发射波长
光的波长越小，光子能量越大。 荧光是由激发光激发的。激发光的光子打到荧光物质上，经过一系列变化，激发出荧光。
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描，如第二次
如何选择激发光波长和发射光波长
激发光波长：在效果相同的情况下，光源容易得到。发射光波长：在效果相同的情况下，波长容易检测得到。如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫
常用荧光染料的激发及发射波长
Fluorescent Dye （荧光染料）Excitation （激发波长， nm ）Emission （发射波长， nm ）Cy2 TM489506GFP(Red Shifted)488507YO-PRO TM -1491509YOYO TM -1491509Calcein494517FITC4
如何选取拉曼光谱的激发波长
如果是普通检测，常规的FT-Raman就可以，通常激发波长是 1064 nm如果是共振Raman，需要根据样品的紫外-可见吸收光谱的峰值来选择激发波长，一般选择吸收峰较大的位置对应的波长来激发，当然这还要看样品的荧光是否较强，如果有较强的荧光，Raman峰可能被掩盖，这时需要更换吸收峰相对弱一些的波
常用荧光染料的激发及发射波长
Fluorescent Dye （荧光染料） Excitation （激发波长， nm ） Emission （发射波长， nm ） Cy2 TM
如何选择荧光蛋白的激发波长？
表一：波长组指定激发发射适用于UV - 紫外线360 - 380nm415nm长波通DapiVI - 紫罗兰400 - 415nm450nm长波通蓝色荧光蛋白青色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500nm长波通绿色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500 - 560nm带通
常用荧光染料的激发及发射波长
常用荧光染料的激发及发射波长 Fluorescent Dye（荧光染料） Excitation （激发波长，nm） Emission （发射波长，nm ）
为什么某组分最大激发波长和荧光最大发射波长
比较最大激发波长和最大发射荧光波长的荧光强度意义不大。这是因为检测到的激发峰和发射峰只是从样品发出来的光的一小部分，并且检测到激发峰的原因是由于激发光在经过样品和空气时发生、折射、散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说
yfp激发光波长和YFP的发射波长是多少？
YFP激发波长为510nm，更大发射波长为527 nm黄色荧光蛋白（Yellow Fluorescent Protein ，YFP）可以看做GFP.html' target='_blank' title='绿色荧光蛋白' >绿色荧光蛋白的一种突变体，最初来源于
为什么某组分最大激发波长和荧光最大发射波长
比较最大激发波长和最大发射荧光波长的荧光强度意义不大。这是因为检测到的激发峰和发射峰只是从样品发出来的光的一小部分，并且检测到激发峰的原因是由于激发光在经过样品和空气时发生、折射、散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说
荧光分子的最大激发波长和最大发射波长的关系
任何荧光物质都具有激发光谱和发射光谱。由于斯托克斯位移，荧光发射波长总是大于激发波长。并且，由于处于基态和激发态的振动能级几乎具有相同的间隔，分子和轨道的对称性都没有改变，荧光化合物的荧光发射光谱和激光谱形式呈大同小异的"镜象对称"关系。 荧光激发光谱是通过测量荧光体的发光通量随波长变化而获得
怎样用荧光光谱仪确定激发波长和发射波长
荧光光谱仪需要设定一个激发波长，然后开始扫描发射随波长变化的荧光强度。这样得到的是样品的荧光光谱。当然，也可以固定检测荧光波长的位置，扫描激发波长对此处荧光的贡献，这样得到的是样品的荧光激发谱。
如何选择荧光发射光谱的激发波长
以不同波长的入射光激发荧光物质，并在固定波长处测量激发出来的荧光强度，然后以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。若固定激发的波长和强度不变，测量不同波长处发射的荧光强度，绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱，简称荧光光谱。
蛋白质的荧光激发波长如何选择？
荧光蛋白的波长组指定激发发射适用于UV - 紫外线360 - 380nm415nm长波通DapiVI - 紫罗兰400 - 415nm450nm长波通蓝色荧光蛋白青色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500nm长波通绿色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500 - 560nm
荧光标记基团的激发和发射波长
荧光标记基团的激发和发射波长是广大科研工作者最关心的内容.下面就我们大家常用的各种荧光基团数据参数提供给大家.荧光染料 激发波长，nm 发射波长，nmFITC 494 5185-FAM 494 522TAMRA 560 582Rhodamine B 555 580Cy3 550 570Cy5 649
荧光探针实验中如何找到最大激发波长
荧光探针实验中找到最大激发波长：对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建，对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的，比如对于alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部