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注销过低的原因最可能的是一、离子交换柱的配基脱落二、使用后没有清洗干净，细菌生长，导致层析柱被污染三、层析柱堵塞或者柱床变形这几个问题可单独发生或者合并发生。不同厂家生产的层析柱使用和保持方式都有不同，建议详细阅读说明书，认真执行清洗，样品也尽量干净。......阅读全文
注销过低的原因最可能的是一、离子交换柱的配基脱落二、使用后没有清洗干净，细菌生长，导致层析柱被污染三、层析柱堵塞或者柱床变形这几个问题可单独发生或者合并发生。不同厂家生产的层析柱使用和保持方式都有不同，建议详细阅读说明书，认真执行清洗，样品也尽量干净。
对于阴离子色谱，通用有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱，需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混合的流动相黏度的变化。 （一）选择合适的清洗溶剂 1
阴离子色谱柱使用简单的等度碳酸盐/碳酸氢盐洗脱液，可以快速分离各种样品基质（包括饮用水、废水、工艺液流和洗涤液）中的常见无机阴离子。 阴离子色谱柱的保护： 操作压力，一般情况下离子排斥操作压力不是很高，因此要注意较大压力和较大流速，以免造成不可逆损失。 启动，对于长期不用的色谱柱，
阴离子色谱柱特点阴离子色谱柱是款高容量，高效，疏水性阴离子交换色谱柱。用于分离大范围价态阴离子，包括多磷酸盐, 聚磷酸酯, 和其他多价的复杂试剂如EDTA 和 NTA。 使用的多磷酸盐，和螯合剂在复杂样品矩阵。 硫化物确定使用氢氧化钠和废水样品安培检测。 分析使用的
阴离子交换色谱柱介质的选择 离子交换介质首先要考虑目的分子的大小，因为目的分子会影响其接近介质上的带电功能集团，因此也会影响介质对目的分子的动力载量，从而影响其分离。 对于大多数纯化步骤来说，建议从开始的阶段使用强离子交换柱，可在摸索方法的过程中有一个宽的pH范围。对于已知等电点的蛋
阴离子色谱柱特点 阴离子色谱柱是款高容量，，疏水性阴离子交换色谱柱。用于分离大范围价态阴离子，包括多磷酸盐, 聚磷酸酯, 和其他多价的复杂试剂如EDTA 和 NTA。 使用的多磷酸盐，和螯合剂在复杂样品矩阵。 硫化物确定使用氢氧化钠和废水样品安培检测。 分析使用的六
如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。zui后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。 应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。 色谱柱的再生： 用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子，建议按柱
保存操作1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。
阴离子交换色谱柱洗脱液的选择 阴离子交换色谱柱的选择： 离子交换色谱柱通常粗短，直径和长度比一般为1：10～1：50。 阴离子交换色谱柱装柱： 1、色谱柱安装要垂直。 2、装柱时要均匀平整，不能有气泡。 五、平衡缓冲液的选择： 平衡缓冲液是指装柱后和上样后用
阴离子色谱柱特点阴离子色谱柱是款高容量，，疏水性阴离子交换色谱柱。用于分离大范围价态阴离子，包括多磷酸盐, 聚磷酸酯, 和其他多价的复杂试剂如EDTA 和 NTA。 使用的多磷酸盐，和螯合剂在复杂样品矩阵。 硫化物确定使用氢氧化钠和废水样品安培检测。 分析使用的六价铬柱