火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）测定和结果计算
测定①根据表2 选择波长等参数,并调节火焰最佳工作状态,依次从稀至浓测定标准系列和水样的吸光度。②根据试样扣除空白后的吸光度,在校准曲线上查出(或用回归方程计算出)试样中的钙、镁浓度。计算式中:X——钙或镁含量,以Ca或Mg计(mg/L);f ——试样定容体积与试样体积之比;C——校准曲线查得的钙、镁浓度(mg/L)。......阅读全文
原子吸收光谱法测定镁
方法提要将水样导入原子吸收光谱仪，在灵敏共振线285.2nm下测定镁。检测范围为0.02～2.00mg/L。铍、铝、硅、钛、钒等的氧化物，磷酸盐、硫化物干扰测定，降低分析的灵敏度，可加入释放剂加以消除，本法采用氯化镧溶液作为释放剂。仪器原子吸收光谱仪。试剂氯化镧溶液ρ(La)=30mg/mL见81.
火焰原子吸收法测定铬的方法
水中铬的测定有一定的技术难度。用火焰原子吸收法测定水中的铬，在没有干扰元素存在的情况下，在波长35810nm处铬有灵敏的吸收峰值。但样品中如果有铁和镍存在，对铬的测定有明显的干扰。本方法采用铵盐作基体改进剂，有效地抑制了铁和镍的干扰作用，成功地测定了水中的总铬，同时用国家统一混合标准样品（890
火焰原子吸收法测定铜精矿中银
1 前言 采用国标干湿试金法测定铜精矿中银，流程长，成本高。原子吸收法具有快速、成本低的特点。为了提高分析速度，本文讨论用原子吸收法测定铜精矿中银，方法快速，且方法准确可靠，精密度高。 2 实验部分 2.1 仪器与试剂 2.1.1 WFX-1E3原子吸收分光光度计 2.1.2 盐酸ρ1
石墨炉原子吸收法测定硒含量的测定结果计算
计算硒的浓度按下式计算:式中:C——试样中硒的浓度(mg/L);C'——校准曲线上得的硒浓度(mg/L);V—试样的体积(ml);V'——测定时定容体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解硒还是硒总量。
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的结果分析
计算式中:m——从校准曲线上查得样品中铝的微克数(μg);V——取样的体积(ml)。精密度和准确度六个实验对含Al 0.5 mg/L的统一样品进行分析,结果为0.50 mg/L,室内相对标准偏差为4.95%;室间相对标准偏差为4.95%。
火焰原子吸收分光光度法测定废水中总铬
研究环境样品中总铬用火焰原子吸收分光光度法测定。选择不同实验条件，确定了最佳的分析条件，并通过标准样品和实验样品的分析，验证了方法的准确度和精密度。实验证明，此方法快速方便、准确度高、精密度好。 废水中总铬一般采用高锰酸钾、二苯碳酰二肼分光光度法和硫酸亚铁滴定法。由于目前测定总铬的方法
石墨炉原子吸收法测定钒含量的结果计算和精准度
计算钒的浓度按下式计算:式中:C——试样中的浓度(mg/L);W——从校准曲线查得试样中钒的含量(mg);V——试样的体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解的金属还是金属总量。精密度和准确度精密度和准确度见表。
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需仪器介绍
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:100ml、500ml、1000ml。③原子吸收分光光度计。④钙、镁元素空心阴极灯。
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需试剂介绍
①钙标准贮备液:称取2.4973g碳酸钙(优级纯,105℃烘2h),置于100ml烧杯中,加20ml水润湿,小心滴加(1+1)硝酸溶液至完全溶解后,再多加10ml。加热煮沸除去二氧化碳,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000ng钙离子。②镁标准贮备液:称取0.165
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的方法原理
火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征光谱辐射产生选择性吸收来进行测定的分析方法。将降水试样喷入空气乙炔火焰中,分别在波长422.6nm和285.2nm处测定钙、镁离子的吸光度,绘制标准曲线。样品中若有Al3+、Be2-、Ti4+等离子存在,会产生负干扰,可加入释放剂氯化镧、硝酸
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的方法介绍
钙、镁离子是降水中的主要阳离子之一,其浓度一般在0.x～xx mg/L之间,它对降水中酸性物质起着重要的中和作用。测定方法有:原子吸收分光光度法;络合滴定法;偶氮氯膦(Ⅲ)分光光度法。经17个实验室测定Ca2+为5.00mg/L,并含有Mg2+0.401mg/L、K+1.00mg/L、Na+1.20
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的方法原理
火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征光谱辐射产生选择性吸收来进行测定的分析方法。将降水试样喷入空气乙炔火焰中,分别在波长422.6nm和285.2nm处测定钙、镁离子的吸光度,绘制标准曲线。样品中若有Al3+、Be2-、Ti4+等离子存在,会产生负干扰,可加入释放剂氯化镧、硝酸
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的计算公式
计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。
原子吸收光谱测定自来水钙镁
摘要：目的：分析原子吸收光谱测定自来水钙镁的含量。方法：采用标准曲线法，运用原子吸收光谱分析原理，对自来水钙镁的含量进行测定和定量分析。结果：本次测定，水中钙、镁、氧化钙的含量比为1：1：1，准确度高。结论：采用原子吸收光谱测定自来水钙镁，准确率、灵敏度高、选择性高，可测元素达70个，相互干扰很
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的结果计算与表示
(一)结果计算测得未知样品分析元素的吸光值,由计算机软件计算元素含量并自动打印出分析结果,再进行吸附水系数校正,即为样品中汞含量。样品中总汞的含量c(Hg,mg/kg)按公式进行计算:c=m/[w(1-f)] (二)结果表示计算结果保留三位有效数字。精密度和准确度五家实验室对土壤、沉积物中汞三
火焰原子吸收法测定锑的方法原理
锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定铁含量的方法
原子吸收法和等离子发射光谱法操作简单、快速,结果的精密度、准确度好,适用于环境水样和废水样中铁的分析;邻菲啰啉光度法灵敏、可靠,适用于清洁环境水样和轻度污染水的分析;污染严重,含铁量高的废水,可用EDTA络合滴定法以避兔高倍数稀释操作引起的误差。测总铁,在采样后立刻用盐酸酸化至pH
火焰原子吸收光谱法测定锂
方法提要试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，加热至冒高氯酸白烟除尽氟，制备成(1+99)HNO3溶液，直接进行火焰原子吸收光谱法测定锂。方法适用于水系沉积物及土壤中锂的测定。方法检出限(3s)0.9μg/g，测定范围3.0～200μg/g。仪器及材料原子吸收光谱仪。聚四氟乙烯坩埚(30mL)。试剂
火焰原子吸收光谱法测定钙的原理及注意事项
以下是火焰原子吸收光谱法测定钙的原理及注意事项，食品钙含量的测定——原子吸收分光光度法原理试样经湿消化后，导入原子吸收分光光度计中，经火焰原子化后，吸收422.7nm的共振线，其吸收量与含量成正比，与标准系列使用液比较定量。本法摘自GB／T 5009．92—2003，适用于各种食品中钙的测定。注意事
火焰原子吸收光谱法测定水中钾和钠
钾和钠是天然水中的常量元素。钾是植物的基本营养元素，它存在于所有的天然水中。尽管钾盐在水中有较大的溶解度，但因受土壤岩石的吸附及植物吸收与固定的影响，使的水中钾离子的含量为钠离子的4%～10%左右。钠存在于大多数天然水中，其含量从低于1 mg/L至大于500mg/L不等。对某一特定的稳定水系，钾和钠
火焰原子吸收光谱法测定水中钾和钠
钾和钠是天然水中的常量元素。钾是植物的基本营养元素，它存在于所有的天然水中。尽管钾盐在水中有较大的溶解度，但因受土壤岩石的吸附及植物吸收与固定的影响，使的水中钾离子的含量为钠离子的4%～10%左右。钠存在于大多数天然水中，其含量从低于1 mg/L至大于500mg/L不等。对某一特定的稳定水系，钾和钠
火焰原子吸收法测定铁含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②铁、锰心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机,应各有除水、除油装置;仪器工作条件:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可由各实验室自己选择,表1 的测试条件供参考。试剂①铁标准贮备液:准确称取光谱纯金属铁1.000 g,用60 ml(1+1)硝酸溶解完全后,加10 m
奶粉－钙测定－样品免消化/火焰原子吸收法
1适用范围本方法适用于奶粉中钙的测定。2原理用1.0%盐酸溶液溶解样品，以La3+作基体改进剂，直接用空气乙炔火焰原子吸收法测定。3试剂铼溶液；钙标准贮备液（500g/mL）；钙标准使用液（10g/mL）。4仪器原子吸收分光光度计；钙元素空心阴极灯。5操作步骤准确称取奶粉0.1g于50ml烧杯
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的注意事项
、各100mg/L均不影响钙、镁离子的测定。加入硝酸镧溶液0.20ml,可消除20mg/L Al3+的负扰。其它干扰离子在降水中含量很低,可以不考虑。②玻璃容器用(1+1)硝酸溶液浸泡24h后,再用去离子水冲洗。③硝酸镧溶液在使用前要检查该试剂的纯度,同时每批样品分析应做全程序试剂的空白检验。
火焰原子吸收法测定钠钾含量的测定范围
方法的适用范围本方法可用于一般环境水样中钾、钠的测定,测定的适宜浓度范围,如表1 。表1 钾、钠测定的适宜浓度范围元素波长(nm)最低检出浓度(mg/L)适宜浓度(mg/L)钾766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300钠589.00.0100.05~2.0330.30.1
EDTA滴定法测定钙和镁的计算和精密度
计算钙和镁总量C(mmol/L)用下式计算:式中:C1——EDTA二钠溶液浓度(mmol/L);V1——滴定中消耗EDTA二钠溶液的体积(ml);V0——试样体积(ml)。如试样经过稀释,采用稀释因子F修正计算。精密度本方法的重复性偏差为±0.04 mmol/L,约相当于±2滴EDTA二钠溶液。
火焰原子吸收分光光度法测定鹿角胶源钙中钙的含量
鹿角胶源钙以东北梅花鹿角为原料，经低温萃取、低温冷冻分离干燥、低温超微粉碎等国内最先进的生产技术精制而成。具有温补脾肾、滋益精血、跌打损伤、刺激血红蛋白、肌蛋白的合成，预防贫血、强健体质之功效。为了控制质量，该文采用火焰原子吸收分光光度法对鹿角胶源钙中的钙进行了含量测定。 1 原理 试样
火焰原子吸收法测定铁含量的方法原理
在空气-乙炔火焰中,铁、锰的化合物易于原子化,可分別于波长248.3 nm和279.5 nm处,测量铁、锰基态原子对铁、锰空心阴极灯特征辐射的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定铁含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理对于没有杂质堵塞仪器吸样管的清澈水样,可直接喷入火焰进行测定。如测总量或含有机质较高的水样时,必须进行消解处理。处理时先将水样摇匀,分取适量水样置于烧杯中,每100 ml水样加5 ml酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。冷却后,重复上述操作一次。以(1+1)盐酸3 m
火焰原子吸收光法测定铬的吸光度
357.9nm，详细可以参考HJ 687-2014