TRPO5BrPADAP光度法方法原理
在酸性介质中,铀(VI)与三烷基氧磷(简TRPO)形成的铬合物被环己烷萃取,以达到富集和分离杂质的目的,有机相中的铀(VI)再用混合络合剂反萃取,当pH=7.8时,在水-丙酮混合溶剂中,铀(VI)与5-Br-PADAP、氟离子形成稳定的1:1:1红色三元络合物。该络合物最大吸收波长为578 nm,摩尔吸光系数为7.4×104 L/(mol·cm),至少可稳定6 h。......阅读全文
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物方法的原理
将采集样品后的滤膜或滤筒用硝酸-高氯酸消解制成样品溶液。在pH9.5～11.5的弱碱性溶液中,存在非离子表面活性剂条件下,铜离子与对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(缩写 ADAAS)作用生成稳定的红色络合物。于波长532nm处有最大吸光度。采气体积2m3,定容体积25.0ml,使用光程10mm比色皿,本
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的方法原理
在pH为8.5~9.5的氨性柠檬酸盐-氰化物的还原性介质中,铅与双硫腙形成可被三氯甲烷(或四氯化碳)萃取的淡红色的铅-双硫腙螯合物。有机相可于最大吸光波长510 nm处测量,铅-双硫腙螯合物的摩尔吸光系数为6.7× 104 L/(mol·cm)。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法原理及测定范围
方法原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,样品溶液中硫酸根离子测定原理同硫酸盐化速率中碱片-铬酸钡分光光度法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、铅、钍等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去十扰。测定范围:5～120mg/m3。
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量的方法原理
空气中的臭氧,在磷酸盐缓冲溶液存在下,与吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠等摩尔反应,褪色生成靛红二磺酸钠。在610nm处测定吸光度,根据蓝色减褪的程度定量空气中氧的浓度。二氧化氮使臭氧的测定结果偏高,约为二氧化氮质量浓度的6%。空气中二氧化硫、硫化氢、过氧乙酰硝酸酯(PAN)和氟化氢的浓度高于50、110
非分散红外光度法的测定原理
方法原理本方法利用油类物质的甲基(—CH3)和亚甲基(—CH2)在近红外区(2930 cm-1或3.4 μm)的特征吸收进行测定。标准油为污染源油(受污染地点水样的溶剂萃取物),或将正十六烷、异辛烷和苯按65 :25:10的比例配制。
显微荧光光度法的原理和应用
中文名称显微荧光光度法英文名称microfluorophotometry定 义对细胞内原有能发光的物质或对特定的物质选择性染色使其能发出荧光进行分析的仪器，能观测荧光在细胞内的定位及强度。是研究某些成分在细胞内分布及含量的技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
非分散红外光度法的测定原理
方法原理本方法利用油类物质的甲基(—CH3)和亚甲基(—CH2)在近红外区(2930 cm-1或3.4 μm)的特征吸收进行测定。标准油为污染源油(受污染地点水样的溶剂萃取物),或将正十六烷、异辛烷和苯按65 :25:10的比例配制。
纳氏试剂分光光度法原理
纳氏试剂分光光度法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度，计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L.采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后
吸光光度法的测定方法
1、单一组分的测定①比较法。比较法是先配制与被测试液浓度相近的标准溶液c（S）、被测试液c（X），在相同条件下显色、定容后，测其相应的吸光度为A和A（X），根据朗伯一比耳定律：A（S）=ε(S)b(S)c(S) A(X)=ε(X)b(X)c(X)由于同一物质，用同一波长及相同厚度的吸收皿测定ε(X)
分光光度法定量方法
利用分光光度法对物质进行定量测定，主要有以下几种方法：1、标准管法将待测溶液与已知浓度的标准溶液在相同条件下分别测定A值，然后按下式求得待测溶液中物质的含量。CT=（AT/AS）*CS2、标准曲线法先配制一系列浓度由小到大的标准溶液，分别测定出它们的A值，以A值为横坐标，浓度为纵坐标，作标准曲线（A
吸光光度法的测定方法
1、单一组分的测定①比较法。比较法是先配制与被测试液浓度相近的标准溶液c（S）、被测试液c（X），在相同条件下显色、定容后，测其相应的吸光度为A和A（X），根据朗伯一比耳定律：A（S）=ε(S)b(S)c(S) A(X)=ε(X)b(X)c(X)由于同一物质，用同一波长及相同厚度的吸收皿测定ε(X)
吸光光度法的测定方法
1、单一组分的测定①比较法。比较法是先配制与被测试液浓度相近的标准溶液c（S）、被测试液c（X），在相同条件下显色、定容后，测其相应的吸光度为A和A（X），根据朗伯一比耳定律：A（S）=ε(S)b(S)c(S) A(X)=ε(X)b(X)c(X)由于同一物质，用同一波长及相同厚度的吸收皿测定ε(X)
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜采集的样品,经硝酸-高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。将样品溶液喷入空气-乙炔火焰中,于228.8nm处测定吸光值,根据特征谱线强度,确定样品溶液中镉的浓度。当采样体积为10m3时,将滤膜制备成10ml样品进行测定,检出限为3×10-6mg/m3,测定范围0.05～1×1
荧光分光光度法测定苯并[α]芘测定方法原理及适用范围
苯并[α]芘简称BaP,易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的飘尘微粒,用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩,用乙酰化滤纸层析分离,BaP斑点用丙酮洗脱,最后用荧光分光光度计定量测定。本方法适用于大气飘尘中BaP的测定。当采样体积为40m3时,最低检出浓度为0.002μg
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,加热消解使样品溶液中的汞以二价汞的形式存在,再被硼氢化钾还原成单质汞,形成汞蒸气,被引入原子荧光分光光度计进行测定。大气颗粒物中Sb、Se、Bi、Au等元素含
新银盐分光光度法测定砷及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷被硼氢化钾还原成气态氢化物,被AgNO3-HNO3-聚乙烯醇-乙醇吸收液吸收,氢化物将吸收液中的银离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,于400～
分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法原理
用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的方法原理和干扰因素
1.方法原理在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在波长697 nm具最大吸收。2.干扰及消除氯铵在此条件下均被定量地测定。钙、镁等阳离子的干扰,可加酒石酸钾钠掩蔽。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法原理
将试样溶液喷入空气-乙炔富燃火焰(黄色火焰)中,铬的化合物即可原子化,于波长357.9 nm处进行测量。
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾的方法原理
铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐,本方法以测定其中的六价铬为基础,以铬酸计。固定污染源有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收。在酸性条件下,铬酸中的六价铬与二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰红色的化合物,该化合物的吸光度和六价铬的浓度成正比,在540nm波长
苯胺分光光度法测定二氧化硫的方法原理
二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用,生成紫红色络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。主要干扰物质为氮氧化物、臭氧、锰、铁、铬等。加入氨基磺酸铵可消除氮氧化物的干扰,采样后放置一段时间可使臭氧自行分解,加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐可以消除或减小某
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷、硒被硼氢化钾还原成气态氢化物,被引入原子荧光分光光度计进行测定。当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时,砷最低检出限为3×10-3μg
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。
火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒采集铅尘、铅烟样品,经索氏提取法或酸煮法制备成样品溶液。在空气-乙炔火焰中,铅被原子化,于光路中吸收从铅空心阴极灯发射出来的特征谱线(283.3nm)。根据特征谱线光强度的变化,用原子吸收分光光度法测定。超过铅100倍的Fe3+、A13+、Bi3+、Cr3+、Cd2+、Cu2+、Zn2
火焰原子吸收分光光度法测定镍及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒或过氯乙烯滤膜采集的样品,经硝酸-高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。将样品溶液喷入空气-乙炔贫燃火焰中,于232.0nm处测定吸光值,根据特征谱线强度,确定样品溶液中镍的浓度。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根的方法原理
在氯化铵介质中,亚硝酸根()与对氨基笨磺酰发生重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成红色的偶氮染料,根据颜色深浅,用分光光度法直接测得亚硝酸根含量。本方法的最低检出浓度为0.004mg/L,测定上限为0.2mg/L。降水中一般共存离子不扰亚硝酸根的测定。
分光光度法的实验原理是什么
物质与光作用，具有选择吸收的特性。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。 由于不同的物质其分子结构不同，对不同波长光的吸收能力也不同，因此具有特征结构的结构集团，存在选择吸收特性的最大实收波长，形成最大吸收峰，而产生特有的吸收光谱。
紫外分光光度法的原理是什么
分光光度法是光谱法的重要组成部分，是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴
双波长分光光度法原理是什么
双波长分光光度法是在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。 双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。在两波长处的QA足够大，