显微荧光光度法的原理和应用
中文名称显微荧光光度法英文名称microfluorophotometry定 义对细胞内原有能发光的物质或对特定的物质选择性染色使其能发出荧光进行分析的仪器，能观测荧光在细胞内的定位及强度。是研究某些成分在细胞内分布及含量的技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）......阅读全文
显微荧光光度法的原理和应用
中文名称显微荧光光度法英文名称microfluorophotometry定 义对细胞内原有能发光的物质或对特定的物质选择性染色使其能发出荧光进行分析的仪器，能观测荧光在细胞内的定位及强度。是研究某些成分在细胞内分布及含量的技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
荧光分光光度法的原理和应用
中文名称荧光分光光度法英文名称fluorospectrophotometry定 义利用物质吸收较短波长的光能后发射较长波长特征光谱的性质，对物质定性或定量分析的方法。可以从发射光谱或激发光谱进行分析。该法灵敏度高(通常比紫外分光光度法高2～3个数量级)，选择性好。应用学科生物化学与分子生物学（一级
水杨基荧光铜分光光度法原理和应用
水杨基荧光铜分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中钛的测定。钛离子在硫酸介质中,与水杨基荧光铜及溴代十六烷基三甲胺生成棕黄色三元络合物,在波长540nm处测定其吸光度。所用设备、耗材:容量瓶、分光光度计
桑色素荧光分光光度法的测定原理和应用
本法适用于生活饮用水及其水源水中铍的测定。铍在碱性溶液中与桑色素反应生成黄绿色荧光化合物,测定荧光强度定量。低含量的铍在pH5〜 8与乙酰丙酮形成的络合物可被四氯化碳萃取,予以富集。所用设备、耗材:分液漏斗、蒸发皿、具塞比色管、荧光光度计
流式荧光的原理和应用
流式荧光，又称悬浮阵列、液相芯片等，是近20多年逐渐发展起来的多指标联合诊断技术。该技术以荧光编码微球为核心，集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体，多指标并行分析，最多可一管同时准确定量检测2-500种不同的生物分子；具有高通量、高灵敏度、并行检测等特点；可用于免疫分析、核酸研究、
荧光显微镜原理应用
荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统发出一定波长的光(如紫外光3650入或紫蓝光4200入)作为激发光、激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，再通过物镜和目镜的放大进行观察。这样在强烈的对衬背景下，即使荧光很微弱也易辨认，敏感性高，主要用于细胞结构和功能以及化学成分等的研
荧光显微镜原理及应用
(一)荧光显微镜的原理和结构特点 ：荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统发出一定波长的光(如紫外光3650入或紫蓝光4200入)作为激发光、激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，再通过物镜和目镜的放大进行观察。这样在强烈的对衬背景下，即使荧光很微弱也易辨认，敏感性高，主
荧光显微镜的原理及应用如何？
荧光的原理是某些物质会在高强度的短波长光线照射下，会发出波长稍长的发射光（荧光）。而我们一般都是观察被激发荧光基团所发射出来的波长稍长的发射光（荧光）。 但是激发的光会很强，所以我们就需要把激发的光全部滤去，这样才可以看到荧光基团的发射光（荧光）。 荧光显微镜一般都用高强度的汞灯做激
荧光显微镜的原理及应用要点
荧光显微镜是利用特定波长的光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术，已有100多年历史。近年来，由于免疫荧光在医学研究、诊断领域里的广泛应用，FISH、绿色荧光蛋白(GFP)技术分别在基因组学、蛋白质组学研究方面的推广，显微照相、数字CCD成像技术的辅助驱动，赋予这一传统技术更新的应用价
倒置荧光显微镜的原理及应用
倒置荧光显微镜由荧光附件与倒置显微镜有机结合构成的，主要用于细胞等活体组织的荧光、相差观察。 倒置显微镜（Inverted microscope）是为了适应生物学、医学等领域中的组织培养、细胞离体培养、浮游生物、环境保护、食品检验等显微观察。由于这些活体被检物体均放置在培养皿（或培养瓶）中，这样
关于荧光显微镜原理及应用
荧光显微镜原理及应用（一）荧光显微镜的原理和结构特点 ：荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统发出一定波长的光（如紫外光3650入或紫蓝光4200入）作为激发光、激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，再通过物镜和目镜的放大进行观察。这样在强烈的对衬背景下，即使荧光很微弱也易辨
荧光显微镜工作原理及应用
荧光显微镜的原理和结构特点 ：荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统发出一定波长的光(如紫外光3650入或紫蓝光4200入)作为激发光、激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，再通过物镜和目镜的放大进行观察。这样在强烈的对衬背景下，即使荧光很微弱也易辨认，敏感性高，主要用于细胞
荧光显微术原理
在一百年前，斯托克（STOKES）发现自然界有许多物质能在较短波长光线照射下，发出较长波长的光线，也即这些物质在被紫外光、紫光、兰光或绿光照射后，能激发出兰色、绿色、黄色或红色的荧光，叫做光致荧光，于是在1911 年奥地利科学家K.Reichert*次制成有实用价值的荧光显微镜，采用碳弧灯作激发光源
荧光分析的方法原理和应用特点
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的物质
荧光显微镜的原理和技术特点
在萤光显微镜上，必须在标本的照明光中，选择出特定波长的激发光，以产生荧光，然后必须在激发光和荧光混合的光线中，单把荧光分离出来以供观察。因此，在选择特定波长中，滤光镜系统，成为极其重要的角色。荧光显微镜原理：(A) 光源：光源辐射出各种波长的光(以紫外至红外)。(B) 激励滤光源：透过能使标本产生萤
荧光显微镜的功能和应用介绍
荧光显微镜(Fluorescence microscope) ： 荧光显微镜是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一
荧光显微镜技术原理和方法
)训练目的 学习荧光显微镜的使用；了解荧光显微镜技术原理和方法。2)实验材料 生物素标记的一dUTP(Biotin-dUTP)或地高辛标记的duUTP(Digoxingening—11一dullP)1 nmol／μL,TdT酶(25 U／μL)，反应缓冲液，洗涤缓冲液，异硫氰酸荧光素(F
红外分光光度法的原理和应用
红外分光光度法是当物质分子吸收- 记波长的光 能，能引起分子振动和转动能级跃迁，产生的吸收光谱一般在2. 5〜25um的中红外光 区，称为红外分子吸收光谱，简称红外光谱。利用红外光谱对 物质进行定性分析或定量测定的方法称红外 分光光度法。由于物质分子发生振动和转动 能级跃迁所需的能量较低，几乎所有的
荧光光谱仪的原理和应用
目前荧光分析法已经发展成为一种重要且有效的光谱化学分析手段。在我国，50年代初期仅有极少数的分析化学工作者从事荧光分析方面的研究工作，但到了70年代后期，荧光分析法已引起国内分析界的广泛重视，在全国众多的分析化学工作者中，已逐步形成一支从事这一领域工作的队伍。 一、荧光分析特点 （1）荧光分
荧光光谱仪的原理和应用
目前荧光分析法已经发展成为一种重要且有效的光谱化学分析手段。在我国，50年代初期仅有极少数的分析化学工作者从事荧光分析方面的研究工作，但到了70年代后期，荧光分析法已引起国内分析界的广泛重视，在全国众多的分析化学工作者中，已逐步形成一支从事这一领域工作的队伍。 一、荧光分析特点 （1）荧光分
荧光光谱法的原理和应用
荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧光分光光度计三个阶段；荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计
双荧光素酶检测的原理和应用
一、荧光素酶报告基因的检测原理荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称，来自于自然界能够发光的生物。自然界存在的荧光素酶来自萤火虫、发光细菌、发光海星、发光节虫、发光鱼、发光甲虫等。细菌荧光素酶对热敏
水杨基荧光酮氯代十六烷基吡啶分光光度法原理和应用
水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中铝的测定。水中铝离子与水杨基荧光酮及阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶在pH 5. 2〜6. 8范围内形成玫瑰红色三元络合物,可比色定量。所用设备、耗材:具塞比色管、电热恒温水浴、分光光度计
重庆荧光显微镜的原理和结构特点
荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统发出一定波长的光作为激发光、激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，再通过物镜和目镜的放大进行观察。这样在强烈的对衬背景下，即使荧光很微弱也易辨认，敏感性高，主要用于细胞结构和功能以及化学成分等的研究。荧光显微镜的基本构造是由普通光学显微镜
原子力显微镜的原理和应用
原子力显微镜（AFM）是一种可用来研究包括绝缘体在内的固体材料表面结构的分析仪器。原子力显微镜自从问世以来在生物学研究中有其不可替代的作用，以其样品制备简单，可在多种环境中运作，高分辨率等优势，成为生命科学研究中不可缺少的工具。原子力显微镜工作原理：通过检测待测样品表面和一个微型力敏感元件之间的极微
原子力显微镜的原理和应用
原子力显微镜（AFM）是一种可用来研究包括绝缘体在内的固体材料表面结构的分析仪器。原子力显微镜自从问世以来在生物学研究中有其不可替代的作用，以其样品制备简单，可在多种环境中运作，高分辨率等优势，成为生命科学研究中不可缺少的工具。原子力显微镜工作原理：通过检测待测样品表面和一个微型力敏感元件之间的极微
显微摄影术的原理和应用
显微摄影术，是一种利用显微照相装置，把显微镜视野中所观察到物件的细微结构真实地记录下来，以供进一步分析研究之用的一种技术。它在科学研究中，尤其是医学、生物学研究领域中已成为一项常规又不可缺少的研究技术之一。
荧光显微镜的原理是什么荧光显微镜的原理详解
荧光显微镜与普通光学显微镜不同，它不是通过普通光源的照明观察标本，而是利用一定波长的光(通常是紫外光、蓝紫光)激发显微镜下标本内的荧光物质，使之发射荧光，所以，荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明，而是作为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本，是由于光源的照明，而是标本内荧光物质吸
荧光显微镜的原理是什么荧光显微镜的原理详解
荧光显微镜与普通光学显微镜不同，它不是通过普通光源的照明观察标本，而是利用一定波长的光(通常是紫外光、蓝紫光)激发显微镜下标本内的荧光物质，使之发射荧光，所以，荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明，而是作为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本，是由于光源的照明，而是标本内荧光物质吸
荧光显微镜的原理
在实验室中显微镜是一种常用的光学仪器，起到了至关重要的作用。显微镜的种类是非常多的，其中荧光显微镜就是其中的一种。 在萤光显微镜上，必须在标本的照明光中，选择出特定波长的激发光，以产生荧光，然后必须在激发光和荧光混合的光线中，单把荧光分离出来以供观察。因此，在选择特定波长中，滤光镜系统，成为极其重