免疫散射比浊法测定的原理是什么？
溶液中的微粒受到光线照射后，微粒对光线产生反射和折射而形成散射光。 散射光强度与颗粒的分子量、数目、大小及入射光强度成正比，与微粒至检测器的距离、入射光波长成反比，因此使用高强度光源如激光、较短波长的入射光，可提高检测灵敏度。 当颗粒直径小于入射光波长的1/10时，散射光强度在各个方向的分布均匀一致，称为Rayleigh散射； 当颗粒直径大于入射光波长的1/10到接近入射光波长时，随着颗粒直径增大，向前散射光强于向后散射光，称为Debye散射； 当颗粒直径等于或大于入射光波长时，向前散射光远远大于向后散射光，称为Mile散射。 在免疫浊度测定中，可溶性抗原与相应抗体反应，生成的免疫复合物颗粒由小变大，而且免疫复合物颗粒的大小随抗原抗体的比例、浓度和分子大小而变化，相应地也会出现散射光强度随角度而变化的情况，因此，很难用固定的公式来计算散射光的强度，而是采取适当的角度测量散射光强度。......阅读全文
免疫比浊法的发展历程
早期免疫分析通过观察沉淀物形成，凝集及溶血现象发生来分析，如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。上世纪50年代末60年代初，利用AG-AB复合物形成使浊度改变，再用比浊计来比浊，但因其敏感性差未被接受。70年代初，开始有自动检测系统，但因其用的是激光为光源，固定波长，灵敏度较低，而且时间一般要
免疫比浊法的发历程
早期免疫分析通过观察沉淀物形成，凝集及溶血现象发生来分析，如 免疫扩散、 免疫电泳、血凝试验、补体结合等。 上世纪50年代末60年代初，利用AG-AB复合物形成使浊度改变，再用比浊计来比浊，但因其敏感性差未被接受。 70年代初，开始有自动检测系统，但因其用的是激光为光源，固定波长，灵敏度较低
免疫比浊法的方法介绍
免疫比浊法（Turbidimetric inhibition immuno assay）是抗原抗体结合动态测定方法。
免疫比浊法的发展历程
早期免疫分析通过观察沉淀物形成，凝集及溶血现象发生来分析，如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。上世纪50年代末60年代初，利用AG-AB复合物形成使浊度改变，再用比浊计来比浊，但因其敏感性差未被接受。70年代初，开始有自动检测系统，但因其用的是激光为光源，固定波长，灵敏度较低，而且时间一般要
改良硫酸钡比浊法测定硫酸铬的方法原理
在酸性介质中硫酸根与氯化钡反应,生成硫酸钡悬浊液,根据浊度大小,用分光光度法测定。用明胶作为分散剂和稳定剂,所生成硫酸钡浊液的浊度比较稳定。本方法的检出限为0.4mg/L,测定上限为70mg/L。
免疫比浊法注意事项
抗体（Ab）与可溶性抗原（Ag）反应，形成一定结构的免疫复合物，成为悬浮于反应溶液中的微粒。在 沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质，可用仪器检测，提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。 免疫比浊测定注意事项： 1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。 2、应维持反应
免疫比浊测定注意事项
免疫比浊测定注意事项：1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。2、应维持反应管中抗体蛋白始终过剩。3、易受到脂血的影响。
免疫比浊测定注意事项
抗体（Ab）与可溶性抗原（Ag）反应，形成一定结构的免疫复合物，成为悬浮于反应溶液中的微粒。在沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质，可用仪器检测，提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。免疫比浊测定注意事项：1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。2、应维持反应管中抗体蛋白始终过
免疫比浊法对抗体的要求
免疫比浊测定法要求抗体的特异性强、效价高、亲和力强，并使用R型抗体。（1）抗体的特异性。（2）抗体的效价。（3）抗体的亲和力：亲和力是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力强则抗体的活性高，不仅可以加快抗原抗体反应的速度，而且形成的IC较牢固，不易发生解离，这在速率比浊法中尤为重要。（4）R型和H型抗体
免疫比浊测定的注意事项
抗体（Ab）与可溶性抗原（Ag）反应，形成一定结构的免疫复合物，成为悬浮于反应溶液中的微粒。在沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质，可用仪器检测，提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。免疫比浊测定注意事项：1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。2、应维持反应管中抗体蛋白始终过
免疫比浊法的分类有哪些？
1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后，形成免疫复合物，在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时，可被 免疫复合物吸收。 免疫复合物量越多，光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与 免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值，复合物的含量与光密度值成正比，同样当抗体量一定时，光密度值也与
免疫比浊测定法的种类
1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后，形成免疫复合物，在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时，可被免疫复合物吸收。免疫复合物量越多，光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值，复合物的含量与光密度值成正比，同样当抗体量一定时，光密度值也与抗原含量成
免疫比浊法的注意事项
抗体（Ab）与可溶性抗原（Ag）反应，形成一定结构的免疫复合物，成为悬浮于反应溶液中的微粒。在沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质，可用仪器检测，提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。免疫比浊测定注意事项：1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。2、应维持反应管中抗体蛋白始终过
光扫描比浊法的原理
利用悬浮液中颗粒浓度不同、透过光强不同这一原理。
比浊测定的作用和原理
中文名称比浊测定英文名称nephelometry test定 义一种定量检测抗原的试验。即抗原与抗体在液相中结合而形成可见的复合物，在测定仪中光线〔激光或红外光〕照射下，发生光散射〔散射比浊〕或光通量减少〔透射比浊〕。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
从免疫学基本原理到免疫比浊技术的应用
一谈到免疫学，离不开的就是抗原和抗体，之前简单谈过有关医学免疫学和抗体的制备技术，今天详细介绍抗原抗体的知识以及免疫比浊技术的应用。抗原（Antigen, Ag）是刺激机体产生免疫应答的物质，这里面有应答两个字比较重要，“应”是指抗原刺激机体产生免疫应答产物--抗体或免疫效应细胞，“答”是指相应抗原
免疫比浊法试验的注意事项
抗体（Ab）与可溶性抗原（Ag）反应，形成一定结构的免疫复合物，成为悬浮于反应溶液中的微粒。在 沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质，可用仪器检测，提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。 免疫比浊测定注意事项： 1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。 2、应维持反应
免疫比浊测定的影响因素有哪些？
1.抗原抗体的比例 是浊度形成的关键因素。 形成的IC分子小，而且会发生再解离，使浊度反而下降，光散射亦减少，这就是高剂量钩状效应。当抗体过量时，IC的形成随着抗原递增而增加，至抗原、抗体最适比例处达最高峰，这就是经典的海德堡曲线理论。 在反应体系中需保持抗体适当过量，如形成抗原过量则造成测
免疫透射比浊分析的实验要求
实验要求：1.溶液中存在的抗原抗体复合物分子应足够大，分子太小则阻挡不了光线的通过。2.溶液中抗原抗体复合物的数量要足够多，如果数量太少，溶液浊度变化不大，对光通量的影响不大。3.透射比浊是依据溶液中颗粒形成或增加而使透射光减弱的原理来定量检测抗原，检测仍需抗原抗体反应的温育时问，检测时间较长。4.
免疫比浊分析的影响因素有哪些？
1.抗原抗体比例 2.抗体的质量：R型抗体是免疫比浊法的理想试剂，而且要特异性和亲和力好，纯度和效价高。 3.增浊剂的使用 4.入射光光源和波长 5.结果报告中的计量单位 6.伪浊度：非抗原抗体特异性结合形成的浊度，称为伪浊度，可导致抗原检测结果假性升高。伪浊度形成的原因包括：①混浊标
比浊法的基本原理
比浊法的主要依据是悬浊液中的颗粒对光线的散射的性质。当一束光线通过悬浊液时，液体中颗粒的大小若小于入射光相应减弱。在一定条件下散射光的程度（或透射光减弱的程度）和悬浊液中颗粒的数量成比例关系。其变化可用下式表示：其中，I为透射光强度，为入射光强度，b为光径，为浊度。上式和比尔定律公式相似，故比色的程
用比浊法测定大肠杆菌的生长曲线
(一)实验目的 了解细菌生长曲线的持点及测定原理，学会用比浊法测定细菌的生长曲线。 (二)实验原理 将一定数量的细菌，接种于适宜的液体培养基中，在适温下培养，定时取样测数，以菌数的对数为纵坐标，生长时间为横坐标，作出的曲线称为生长曲线。该曲线表明细菌在一定的环境条件下群
用比浊法测定大肠杆菌的生长曲线
实验概要了解细菌生长曲线的持点及测定原理，学会用比浊法测定细菌的生长曲线。实验原理将一定数量的细菌，接种于适宜的液体培养基中，在适温下培养，定时取样测数，以菌数的对数为纵坐标，生长时间为横坐标，作出的曲线称为生长曲线。该曲线表明细菌在一定的环境条件下群体生长与繁殖的规律。一般分为延缓期、对数期、稳定
用比浊法测定大肠杆菌的生长曲线
(一)实验目的了解细菌生长曲线的持点及测定原理，学会用比浊法测定细菌的生长曲线。(二)实验原理将一定数量的细菌，接种于适宜的液体培养基中，在适温下培养，定时取样测数，以菌数的对数为纵坐标，生长时间为横坐标，作出的曲线称为生长曲线。该曲线表明细菌在一定的环境条件下群体生长与繁殖的规律。一般分为延缓期、
浊点法测定非离子表面活性剂浊点的原理是什么？
浊点法测定非离子表面活性剂浊点的原理基于非离子表面活性剂的水溶性与其结构和温度的关系。非离子表面活性剂的亲水基团通常是由聚氧乙烯链构成。在较低温度下，聚氧乙烯链通过氢键与水分子结合，使其具有良好的水溶性。然而，随着温度升高，氢键逐渐断裂，聚氧乙烯链的亲水性减弱，导致表面活性剂分子从溶液中析出，溶液开
浊点法测定非离子表面活性剂浊点的原理是什么？
浊点法测定非离子表面活性剂浊点的原理基于非离子表面活性剂的水溶性与其结构和温度的关系。非离子表面活性剂的亲水基团通常是由聚氧乙烯链构成。在较低温度下，聚氧乙烯链通过氢键与水分子结合，使其具有良好的水溶性。然而，随着温度升高，氢键逐渐断裂，聚氧乙烯链的亲水性减弱，导致表面活性剂分子从溶液中析出，溶液开
浊点法测定非离子表面活性剂浊点的原理是什么？
浊点法测定非离子表面活性剂浊点的原理是基于非离子表面活性剂的水溶性随温度变化的特性。非离子表面活性剂的亲水部分通常是由聚氧乙烯链构成。在较低温度下，聚氧乙烯链通过氢键与水分子强烈结合，使表面活性剂具有良好的水溶性，溶液澄清。随着温度升高，氢键逐渐被破坏，聚氧乙烯链的亲水性减弱。当温度达到一定程度时，
免疫比浊测定影响因素有哪些？
抗原抗体的比例 是浊度形成的关键因素。当抗原过量时，形成的IC分子小，而且会发生再解离，使浊度反而下降，光散射亦减少，这就是高剂量钩状效应。当抗体过量时，IC的形成随着抗原递增而增加，至抗原、抗体最适比例处达最高峰，这就是经典的海德堡曲线理论。在反应体系中需保持抗体适当过量，如形成抗原过量则造成测定
速率散射比浊法检测补体C3、C4
补体(complement，C)是由近20种不同血清蛋白组成的多分子系统，约占血清球蛋白总量的10％。补体在血清中的含量相对稳定，不因免疫应答而增加，仅在某些病理情况下才会发生波动。补体系统的基本组成包括9种血清蛋白成分，按发现的先后顺序而分别命名为C1-9。补体是一个复杂的反应系统，除了溶解细胞和
蛋白分析仪影响免疫比浊的因素
影响免疫比浊的因素：1.抗原抗体比例。抗原抗体比例对复合物的数量和颗粒大小关系极大，当抗体>抗原时成正相关，当抗体