什么是淋巴细胞及其亚群的分析呢？
（一）淋巴细胞及亚群的分析 外周成熟的T细胞特有的标志TCR和CD3是重要的表面抗原，再按CD分子表达不同将T细胞分为CD4+和CD8+两大亚群，又称为辅助性T细胞（Th）和细胞毒性T细胞（Tc）。采用三色标记单克隆荧光抗体，用FCM检测，可对T细胞及亚群作出精确分类。 （二）B淋巴细胞及其亚群的分析 外周血中成熟的B细胞特有的重要标志为BCR，即膜表面免疫球蛋白（Smlg）。成熟的B细胞主要表达CD19、CD20、CD21、CD22分子，同时检测CD5分子，可进一步将外周成熟的休止B细胞分为B1细胞和B2细胞。 （三）NK细胞分析 正常人外周血中成熟的NK细胞约10%左右，目前临床上常用三色荧光抗体标记将CD3-CD16+CD56+淋巴细胞确定为NK细胞。......阅读全文
尿液中Ig定量的临床意义临床检验
尿液中Ig定量的临床意义： 机体的免疫功能或反应的异常是引起各种肾脏疾病的重要原因，在循环中特异性的抗体抗原结合形成免疫复合物。沉积在肾小球基底膜并激活补体而造成肾组织损害。基底膜细胞间缝隙的孔径大小对IgG、IgA．IgM滤过起着主要的屏障作用，感染、肾中毒、血管病变和免疫损伤等均可导致基底膜
尿液颜色测定
1 检验目的尿液颜色可随机体生理和病理的代谢情况而变化，主要取决于尿色素(尿黄素、尿红素)，尿胆原及尿卟啉等，此外还受酸碱度和摄入食物或药物的影响。因此检测尿液颜色变化对尿液颜色有关疾病的诊断提供参考依据。2 检测原理尿液颜色采用尿液分析仪干化学法。3 标本3.1 收集患者清晨新鲜尿液10ml。3.
脑脊液Ig测定及临床意义是什么？
在生理情况下，血中免疫球蛋白通过血脑屏障（BBB）而进入CSF内。IgG较易通过BBB，而IgM难以通过。所以IgG、IgA、IgM在CSF中的浓度依次递减。当脑组织或脑膜有病变时，导致血脑屏障发生破坏，通透性增加。 临床上主要通过测定白蛋白商值（QALB），即测定CSF中白蛋白（Albcsf
尿液分析仪测定尿液的影响因素
在科技飞速发展的今天，人们越来越多的重视对各种仪器的要求与使用，尿液分析仪的使用也越来越普及。但是对仪器的操作和问题处理方面还有所欠缺，这很容易导致病人病情的延误。为保证尿液分析仪的正常使用，先对其测定尿液的影响因素分析如下。 1、尿胆原的测定。当尿中含甲醛防腐剂可出现假阴性，当有卟胆
尿液微量白蛋白测定
1982年Viberti在研究糖尿病性肾病时，首先提出了微量白蛋白尿的概念，以区别于临床蛋白尿，经后微量白蛋白尿这一概念界定为尿中白蛋白排出量在3.2-22.6mg/mmolGr（30-200mg/gGr），或排出率在20-200μg/min这一范围内。即超过尿蛋白正常范围的上限而蛋白暄性的化学方法
尿液TammHorsfall蛋白测定
是一种肾特异性蛋白质，可作为该段肾小管的标志。THP为管型的主要基质成分，其多聚体是肾结石基质的重要前体物质。检测尿液中THP的临床意义主要有：①作为远端肾小管病变定位标志物。②THP持续维持较高水平提示易于形成尿结石，并有助于判断泌尿道结石患者体外震波碎石治疗效果。
尿液微量清蛋白测定方法
多采用免疫学方法，如放射免疫法（RIA）、酶联免疫法（ELISA）、免疫比浊法等。灵敏度高，特异性强，精密度高，准确性好。
尿液α1－微球蛋白测定
α1-微球蛋白（α1-M）主要由肝细胞和淋巴细胞产生，广泛分布于体液及淋巴细胞膜表面。血浆中α1-M以两种形式存在，游离型或与IgG、清蛋白结合型。结合型α1-M不能通过肾小球滤过膜。游离型α1-M可自由通过肾小球，但约99%被近曲小管上皮细胞以胞饮形式重吸收并分解，故仅微量α1-M可从尿中排泄。临
尿液酸碱度的测定
酸碱度（pH）：其检测主要用于了解体内酸碱平衡情况，监测泌尿系统患者的临床用药情况，同时了解尿pH变化对试带上其他膜块区反应的干扰作用。①检测时应使用新鲜尿液标本。标本放置过久，因尿液中细菌繁殖，分解尿素产生氨，使尿液呈碱性；或尿液中CO2自然扩散造成的丢失，使pH呈现假阳性结果。②检测时应严格按照
尿液微量清蛋白测定的概述
微量清蛋白尿是指尿液中清蛋白超过正常水平，但低于常规试带法可检出的范围。微量清蛋白是早期糖尿病肾病的临床主要征象，其概念主要用以区别传统的临床蛋白尿。
尿液酸碱度测定临床应用
1.生理性变化（1）尿液pH易受食物影响：如进食含蛋白质高的食物过多或饥饿状态等，尿pH减低；而进食过多的蔬菜、水果等含碱性物质较多的食品时，尿pH增高。（2）进餐后尿pH增高：机体每次进餐后，尿液的pH呈一过性增高，称之为碱潮。（3）剧烈运动、饥饿、出汗、应激状态等生理活动，夜间入睡后呼吸减慢，体
Plateletassociated－Ig－(PAIg)－Elution
OUTLINEPlatelet-associated Ig (PAIg) could be eluted from the platelets. As a result of this procedure platelets get destroyed and the eluted Ig is fo
单克隆Ig增高的意义
患者血清中存在异常增多的单克隆蛋白M蛋白（monoclonalprotein，MP），其理化性质十分均一，常呈现某一类免疫球蛋白的显著增高，大多在30g/L以上；医学教育|网搜索整理而正常免疫球蛋白，包括与M蛋白同类的免疫球蛋白的含量则显著降低，此类异常增高的免疫球蛋白多无免疫活性，又称副蛋白（pa
尿液β2微球蛋白测定方法
1.特定蛋白检测仪法 采用速率散射比浊法原理。检测速度快、灵敏度、精确度高、稳定性好。2.酶联免疫吸附法 灵敏度和特异性高。测定简单，但受酶活性、温度、测定系统pH、离子强度等影响。3.放射免疫法 灵敏度、精密度、准确度高，特异性强。但核素放射性对人体有一定危害性，必须加以防护。
血液与尿液的补体测定生化检验
血液与尿液的补体测定：血清总补体（CH50）增高见于各种炎症，也作为急性阶段的反应物质。某些恶性肿瘤补体活性增高。血清CH50降低常见于急慢性肾小球肾炎、溶血性贫血和系统性红斑狼疮。急性肾小球肾炎血C3下降，尤以链球菌感染后急性肾小球肾炎下降更为明显医学教育网`搜集整理。膜增生性肾小球肾炎、狼疮性肾
血液与尿液的补体测定生化检验
血液与尿液的补体测定： 血清总补体（CH50）增高见于各种炎症，也作为急性阶段的反应物质。某些恶性肿瘤补体活性增高。血清CH50降低常见于急慢性肾小球肾炎、溶血性贫血和系统性红斑狼疮。急性肾小球肾炎血C3下降，尤以链球菌感染后急性肾小球肾炎下降更为明显医学教育网`搜集整理。膜增生性肾小球肾炎、狼疮
尿液酸碱度测定的临床应用
1.病理性变化（1）尿pH减低： 见于酸中毒、慢性肾小球肾炎、发热、糖尿病、痛风、低血钾性碱中毒、白血病等。（2）尿pH增高： 见于呼吸性碱中毒、严重呕吐、尿路感染、肾小管性酸中毒、应用利尿剂等。2.生理性变化(1)尿液pH易受食物影响：如进食含蛋白质高的食物过多或饥饿状态等，尿pH减低；而进食过多
为什么要测定尿液渗透压
尿渗透压和尿比重都是反映尿液中溶质含量的，尿比重受尿液内溶质颗粒性质的影响，而渗透压则与溶质颗粒的数量有关，不易受蛋白质或葡萄糖的影响，故除高度糖尿外，电解质和尿素是起决定作用的溶质，因此渗透压更能切合实际地反映肾功能的客观情况。 正常24小时尿液的尿血渗比应>1，如等于1，则表明肾脏浓缩功能
血清、尿液钾的测定临床意义
威胁生命紧急值及报告规定：（1）血清K测定6.0mmol/L，应该复医 学 教 育 网 检；（2）复检无误后，应主动向临床报告，并做好记录。临床意义：（1）血钾增高，见于：①急性肾功能衰竭、尿中毒症时钾排出障碍；②肾上腺皮质功能减退时，由于醛固酮减少分泌而长期使用螺内酯，醛固酮受拮抗，肾小管泌钾作田
尿液酸碱度测定的检测方法
1.试带法是目前最广泛应用的筛检方法。目前采用甲基红（pH4.6～6.2）和溴麝香草酚蓝（pH6.0～7.6）适量配合制成pH试带垫片，能反映尿液pH5.0～9.0的变异范围，基本可以满足临床对尿pH检查需要。2.指示剂法在洁净玻片上或试管内放入尿液少许，加溴麝香草酚蓝（BTB）溶液1滴，观察结果，
关于尿液比重测定的影响因素介绍
尿液比重测定可以估计肾脏浓缩功能。由于尿液比重还受年龄、饮水量、出汗等因素的影响，故多次测定比单次测定更能反映肾脏浓缩功能。影响因素有： （1）尿液标本必须新鲜，不能含有强碱、强酸等物质，如奎宁、嘧啶等药物，这些物质的存在都会影响尿液比重的测定。当尿液pH值>7时，应在测定结果上加上0.005
尿液酸碱度测定（干法学法）
1. 实验原理干化学试带的测试模板区含有甲基红（PH4.6-6.2）和溴麝香草酚蓝（PH6.0-7.6），两种酸碱指示剂适量配合可测试尿液酸碱度。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。2.2 标本种类：新鲜尿液2.3 标本要求：采集患者尿液标本时，盛尿液的
岛津纳米颗粒测定仪器IG1000喜获Pictton－2009大奖
作为粒度仪的专业生产厂商，岛津公司新推出了划时代的纳米颗粒测定仪器IG-1000，并在美国伊利诺斯州芝加哥市的迈考密展览中心召开的Pictton 2009(3月8日至3月13日)展会众多产品中脱颖而出，获得“撰稿人奖”铜奖。 与以往粒度测定仪器原理不同，IG方法(Induce
免疫球蛋白(Ig)的结构
免疫球蛋白(Ig)的每条轻链由214个氨基酸残基组成，两条轻链分别以二硫键与重链相连。根据轻链恒定区结构及免疫原性的不同，可将免疫球蛋白(Ig)分为两型，分别是：κ型和λ型。一个免疫球蛋白(Ig)分子重链同类，轻链同型。正常人血清免疫球蛋白中，κ型与λ型的比例约为2︰1。两型比例异常可反应免疫系统的
什么是Ig类别转换？
在免疫应答中首先分泌IgM,但随后可表达IgG,IgA,或IgE，而其IgV区不发生改变，这种可变区相同而Ig类别发生变化的过程称为Ig的类别转换或同型转换。Ig的类别转换是在抗原诱导下发生，Th分泌的细胞因子直接调节Ig转换的类别，如IL-4诱导Ig的类别转换成IgE。Ig的类别转换是机体产生不同
尿液微量清蛋白测定检测方法及评价
多采用免疫学方法，如放射免疫法（RIA）、酶联免疫法（ELISA）、免疫比浊法等。 灵敏度高，特异性强，精密度高，准确性好。
尿液中17酮类固醇测定实验
实验方法原理尿液经酸水解，使结合型17-酮类固醇变游离型17-酮类固醇。后者在碱性溶液中能与间二硝基苯反应呈红色。实验步骤一、. 实验试剂：1. 无水乙醇2. 10/1000 间二硝基苯溶液3. 5mol/L的KOH4. 70％去醛乙醇5. 雄酮标准溶液（1ml=0.2mg）二、实验操作方法：l.
尿液酸碱度测定与其参考值
尿液酸碱度测定与其参考值：尿液酸碱度：是反映肾脏调节机体内环境体液酸碱平衡能力的重要指标之一，通常简称为尿液酸度。尿液酸度分两种：可滴定酸度和真正酸度。前者可用酸碱滴定法进行滴定，相当于尿液酸度总量，后者是指尿液中所有能离解的氢离子浓度，通常用pH来表示。在正常饮食条件下，晨尿多偏弱酸性，多数尿标本
尿液β2微球蛋白的测定方法
定量测定可用下列方法：1.特定蛋白检测仪法 采用速率散射比浊法原理。检测速度快、灵敏度、精确度高、稳定性好。2.酶联免疫吸附法 灵敏度和特异性高。测定简单，但受酶活性、温度、测定系统pH、离子强度等影响。3.放射免疫法 灵敏度、精密度、准确度高，特异性强。但核素放射性对人体有一定危害性，必须加以防护
尿液酸碱度测定检测方法与评价
1. 试带法是目前最广泛应用的筛检方法。目前采用甲基红（pH4.6～6.2）和溴麝香草酚蓝（pH6.0～7.6）适量配合制成pH试带垫片，能反映尿液pH5.0～9.0的变异范围，基本可以满足临床对尿pH检查需要。2. 指示剂法在洁净玻片上或试管内放入尿液少许，加溴麝香草酚蓝（BTB）溶液1滴，观察结