首例移植子宫女子将人工受孕有望做母
中新网12月3日电据外媒报道，全球首位成功移植子宫的女子近期将接受人工授精，这可能帮助她实现做母亲的心愿。 据报道，22岁的赛特于去年8月在英国成功接受移植手术，由他人捐赠的子宫在赛特身上移植成功。这也是全球首位成功移植子宫的案例。 赛特的医生表示，截止到目前，赛特反应良好，身体并未出现对植入子宫的排异反应。医疗团队计划将于数月后对赛特实施人工授精。届时，医生将把2个胚胎移入赛特的子宫内，赛特有望孕育1个婴儿，甚至是双胞胎。 赛特说，假如她有魔法，就会马上把自己变成孕妇。因为她“只想当个母亲，把亲生骨肉拥入怀中”。......阅读全文
“异种移植”：日本研究将猪胰岛细胞移植到人体
最近，日本国立国际医疗研究中心、明治大学、京都府立大学、福冈大学的研究团队启动开发把猪胰脏的胰岛细胞移植到1型糖尿病患者身上、作为人工胰岛的技术。 “异种移植”：日本研究将猪胰岛细胞移植到人体 资料图：猪 据报道，日本政府此前事实上限制将动物细胞和组织移植到人体的“异种移植”，
造血干细胞移植的移植预防措施的介绍
移植物抗宿主病（GvHD）是异基因造血干细胞移植术后的主要并发症，是由供者T淋巴细胞受到受者抗原刺激后活化进而攻击受者组织和器官而产生损伤，发生于100天以内的为急性GVHD，超过100天以后发生的为慢性GVHD。 GVHD的发生可严重影响患者的生存率和生存质量，因此，积极的预防具有重要意义。
成功实施我国首例活体肝移植联合肾原位移植
日前，河南省郑州人民医院成功实施活体肝移植联合活体肾原位移植手术，这在我国目前尚属首例，在国际上也极为罕见。 据了解，患者是一名新疆农业大学学生，因全身浮肿、浑身无力等症状到医院检查，最终确诊为高草酸尿症，导致肾衰竭。该病是一种染色体隐性遗传病，发病率仅百万分之1.05。郑州人民
白血病移植治疗的一次“革命”：微移植
白血病俗称“血癌”，是源自骨髓的一种恶性疾病，严重威胁人类健康。目前，国内白血病的临床治疗主要以化疗和造血干细胞移植为主，造血干细胞移植传统上分为两类，亲髓移植与非亲髓移植。亲髓移植的GVT强，疗效好有55%-75%的治愈率，但是靶向性不强，会对非肿瘤细胞也造成杀伤；非亲髓移植虽然不会有前者那么
羊膜能移植到人眼上？青岛开展首例羊膜移植术
作为一类严重损害患者中心视力的眼底疾病，黄斑裂孔一直都是极具挑战的医学难题，严重影响患者的眼部健康。为了让更多的黄斑裂孔患者拥有更好的视觉质量，近日，山东第一医科大学附属青岛眼科医院成功开展一例羊膜覆盖填塞技术治疗高度近视黄斑裂孔，填补了青岛该项技术的空白。青岛开展首例羊膜移植术 山东第一医科大
异种移植：日本放开猪等动物细胞移植人体限制
据日媒23日报道，在将动物细胞和器官移植到人类身上的“异种移植”领域，日本厚生劳动省的研究小组将修改方针，今后将允许人体移植猪等动物细胞。 报道称，日本此前禁止了此种手术，但感染病毒的风险比预期低，或将开创新的治疗方法，解决移植器官不足的问题。该研究小组将在5月27日的专家部门会议上公开这一新
移植器官的发育和分化以及移植的安全性介绍
胚胎干细胞在体外发展成大而复杂的器官，如心脏、肝脏、肾脏、肺等大型精密复杂的器官。器官的形成是一个非常复杂的三维过程，许多器官是两个以上的不同器官，它是由胚层组织相互作用形成的。例如，肺的肌肉细胞、血管和结缔组织源自中胚层，神经源自外胚层。这在体外更难做到。同时，为了使细胞获得营养和分泌代谢产物，分
细胞移植应用药物筛选用中空纤维细胞移植管（膜）
细胞移植应用--CellMax® 药物筛选用中空纤维细胞移植管（膜）In vivo筛选潜在抗癌或抗HIV活性化合物的方法现在已经不再常用，美国国家癌症研究所开发了抗癌药物筛选的新技术，该技术将人的细胞移植到宿主动物体内然后一同取出，在宿主体内，细胞与潜在的化学治疗剂接触，作用的结果可通过将细胞取
移植物的排斥[反应]
中文名称排斥[反应]英文名称rejection定 义移植物作为一种异物被机体免疫系统识别并予以破坏和清除的过程。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）
异体移植的基本过程
1、全身放疗加根治性强烈化疗，以清除体内全部残余的白血病细胞。2、骨髓输注。3、多种支持治疗，直到骨髓恢复。4、免疫抑制剂预防及治疗排斥反应。5、高营养支持治疗及预防感染
大鼠胰腺移植模型制作
实验方法原理成功的胰腺移植能为糖尿病患者或试验对象提供具有正常功能的胰腺组织，能生理性调节胰岛素的分泌，维持正常血糖，阻止甚至逆转糖尿病并发症的发生、进展。目前建立的模型多是供胰的静脉回流采用供体门静脉与受体下腔静脉端侧吻合的体循环回流方式。实验材料供、受者大鼠试剂、试剂盒链脲霉素10%的四氧嘧啶葡
移植器官或能按需产生
人类能否按照需求生长出像心脏、肺和肝脏一样的移植器官？一种利用猪器官作为骨架创造新器官的方法表明，这或许是可能的。 在试图解决患者进行器官移植时要经过漫长的等待这一问题的努力中，研究人员尝试了若干种创建替代器官的方法。一种方法是在实验室中利用干细胞生长器官，另一种是从猪身上取下器官。经过基因改
干细胞的移植影响
有不同观点，德国CML协作组的研究显示移植前停用IFN3个月以上再做移植，与从未用过IFN的病人做移植的效果相同；移植前3个月内用IFN则增加移植相关死亡率。
T细胞的移植介绍
去除供体的T细胞可预防GVHD，其代价为移植物被排斥率增加，免疫重建延迟、复发率增加。对去T细胞移植后预防性的输注供体源的T细胞可降低复发率。
人类眼球移植首次成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512155.shtm
人类眼球首次移植成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515802.shtm （图片来源：Russ Geltman）美国纽约大学兰贡医疗中心的外科团队11月9日宣布，他们成功完成了世界上首次眼球移植手术。该手术由爱德华多·罗德里格斯带领的团队完成，为
干细胞的移植来源
与骨髓相比，外周血采集物含有更多的CD34+ 细胞和10倍以上的淋巴细胞；移植后中性粒细胞和血小板的恢复均较快；慢性移植物抗宿主病（GVHD）的发生率较高和程度较重；移植后白血病复发率较低。
细胞移植的供体选择
HLA相合的同胞供体仍是最佳选择。其它可供选择的有HLA相合或大部分相合的亲属供体、HLA相合的无关供体，HLA相合或大部分相合的脐带血。非同胞间的配型须采用分子生物学方法。一般说来，HLA相合同胞间移植的效果优于无关供体移植。
大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前临床上有效治疗I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴肾功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到广泛的关注，至今围绕着胰腺移植，仍有许多问题需要解决，这些问题的基础研究都需要在合适的动物模型上进行，其中大鼠因为其成本低，来源易，免疫系统与人类相似等有点，是目前器官移植领域流行的实验动物之一
什么是移植物排斥？
中文名称移植物排斥英文名称graft rejection定 义动物组织（机体）植入遗传性不同的宿主中，宿主对移植物发生专一性免疫反应，使移植物受到破坏的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞免疫（二级学科）
移植体的存储方式
移植毛发的储存溶液有不同的电解质浓缩剂、pH和渗透压。最普遍使用的储存溶液有无缓冲正常生理盐水（UNS）、电解质A溶液和林格乳酸盐。另一些人发现富含自体血小板的凝胶在移植前是一个保护并营养移植体的理想环境。所有这些电解质平衡浓缩剂都包含高钠、低钾的细胞外液体。UNS呈现不同pH，通常在5.0范围内。
心肌干细胞移植现状
心肌的干细胞移植目前还处于一种实验的研究阶段，对于心肌干细胞的移植很多已经得到了很大的突破，但是要通过临床试验应用到人的身上，还有很长的路要走。因为心肌本身是不可再生的细胞，而心肌的干细胞如果要移植，需要准确定位并同时及时的修复，还要防止干细胞的畸变导致局部的癌变。所以对于干细胞的心肌移植，目前
移植排斥反应类型
宿主抗移植物反应 1、超急性排斥反应(hyperacute rejection) 在移植后数分-24小时发生ABO血型抗体或抗Ⅰ类主要组织相容性抗原的抗体引起受者反复输血，妊娠或曾做过同种移植，其体内有可能存在这类抗体(IgM)。超急排斥一旦发生，无有效方法治疗，终将导致移植失败ABO
骨髓移植与血型
最近做题时，遇到关于器官移植相关的题目，如：骨髓移植法治疗一些顽疾。但是，骨髓移植会不会引起我们自身的改变呢，会不会像一些人说的：“我不再是我”呢？就此我们讨论了一下，人的血型会不会因此而变的问题。经查阅资料，扩展资料整理如下： 从胎儿孕育之日起，人的血型就确定了，而且从出生到
干细胞移植治疗过程
1、取材：无菌条件下取足月产胎儿脐带（4~5cm);2、然后提取：无菌条件下去除脐带内的血液、脐带外膜组织及血管组织，提取脐带wharton胶组织;3、培养：无菌条件下取1mm3脐带wharton胶组织，利用组织块贴壁法和双酶消化法培养；4、传代、扩增：待细胞融合传代后，将其冲洗、消化后按比例继续培
移植免疫的间接识别
中文名称间接识别英文名称indirect recognition定 义移植免疫应答中，受者T细胞识别由受者抗原提呈细胞所提呈的供者同种异型抗原或异种抗原。间接识别途径激活T细胞速度较慢、数量较少。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）
移植免疫的直接识别
中文名称直接识别英文名称direct recognition定 义移植免疫应答中，受者T细胞直接识别供者抗原提呈细胞(或靶细胞)所提呈的同种异型移植抗原。该识别途径可快速、大量激活T细胞，介导急性排斥反应。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）
细胞移植的预防复发
慢性期移植后5年内复发率为0～30%，主要取决于移植方案和GVHD预防方式。去T细胞处理、GVHD预防力度强和进展加速期移植者复发率高。造血干细胞移植可使大部分CML患者获得治愈，但仍有少数病例会出现复发，DLI为复发的治疗提供了新的方法。异基因造血干细胞移植能治愈经选择的CML患者，其治疗作用依赖
异体移植的适用条件
1、首先要有适合的骨髓提供者，最好具有全相合基因提供者。 2、必需要求化疗取得的完全缓解。 3、年龄一般在45岁以下。 4、无严重的肝、肾、心、肺、脑等重要脏器功能损害;无较重的糖尿病、肝炎、高血压、脑梗、心脏疾患;无严重的精神障碍者。
干细胞的移植途径
干细胞移植途径一般采用静脉注射或腰穿的方式，因此该治疗可避免开颅的痛苦，并能减少并发症的发生以及大大缩短患者的住院时间，从而降低了患者的医疗费用。临床表明一些年轻患者在住院期间和出院后半年，情况在持续性变好，主要体现在肌力增加，反映变快，语言表达改善等。