移植免疫的间接识别
中文名称间接识别英文名称indirect recognition定 义移植免疫应答中，受者T细胞识别由受者抗原提呈细胞所提呈的供者同种异型抗原或异种抗原。间接识别途径激活T细胞速度较慢、数量较少。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）......阅读全文
移植免疫的间接识别
中文名称间接识别英文名称indirect recognition定 义移植免疫应答中，受者T细胞识别由受者抗原提呈细胞所提呈的供者同种异型抗原或异种抗原。间接识别途径激活T细胞速度较慢、数量较少。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）
移植免疫的直接识别
中文名称直接识别英文名称direct recognition定 义移植免疫应答中，受者T细胞直接识别供者抗原提呈细胞(或靶细胞)所提呈的同种异型移植抗原。该识别途径可快速、大量激活T细胞，介导急性排斥反应。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）
间接免疫荧光
中文名称间接免疫荧光英文名称indirect immunofluorescence定 义直接免疫荧光技术的改进。待检细胞首先用未标记的抗体处理，使之与特异的抗原形成复合物，然后再用抗抗体的荧光标记抗体着色，即可检测出特异抗原在细胞中的存在部位，具有荧光增强效应。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞
间接免疫荧光
实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过 UV 光观察。实验材料细胞培养在盖玻片产生一抗种属的二抗猪血清或其他封闭剂D-PBSA试剂、试剂盒新鲜制备的固定剂用含10%的FBS培养液封固剂实验步骤1. 用 D-PBSA 洗涤长有细胞的盖玻片，置于合适的培养皿中。如 13 mm 盖玻片可用24 孔
间接免疫荧光
实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过 UV 光观察。实验材料细胞培养在盖玻片 产生一抗种属的二抗
间接免疫荧光
方案16.11 间接免疫荧光实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过 UV 光观察。实验材料细胞培养在盖玻片产生一抗种属的二抗猪血清或其他封闭剂D-PBSA试剂、试剂盒新鲜制备的固定剂用含10%的FBS培养液封固剂实验步骤1. 用 D-PBSA 洗涤长有细胞的盖玻片，置于合适的培养皿中。如 1
移植免疫的定义
在组织移植或器官移植中，受者接受供者的移植物后，受者的免疫系统与供者的移植物相互作用而发生的免疫应答*，称为移植免疫。研究移植免疫的主要目的是了解移植排斥反应发生的机制，以预防和控制排斥反应的发生，使移植物能在受体内长期存活
免疫器官识别实验
实验材料 胎儿胸腺胸腺组织切片人脾组织切片人淋巴结切片鸡法氏囊实验步骤一、胸腺（Thymus）胸腺位于胸腔纵隔上部，胸骨后方。胸腺在胚胎期及出生后2 岁内生长很快，体积较大；2 岁后到青春期发育仍很快；但青春期后开始萎缩，逐渐由脂肪组织所代替，它在机体免疫功能的建立上占有重要地位。骨髓内有部分淋巴细
间接免疫吸附测定的定义
一种酶联免疫吸附测定法，即将已知的抗原吸附到固相载体表面洗涤去除游离成分，再用酶标记的第二抗体参与反应，最后通过酶作用于底物显色来判断结果，用于定量检测未知抗体。
皮肤间接免疫荧光试验
免疫荧光技术的原理是不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。间接免疫荧光试验是将荧光素标记的抗体先与特异性抗体抗原复合物反应，形成抗原-抗体-抗抗体复合物体系。染色程序分为两步，第一步：用未知未标记的抗体（待检标本
免疫荧光染色（间接法）
1、切片固定后用毛细滴管吸取经适当稀释的免疫血清滴加在其上，置于染色盒中保持一定的湿度，37℃作用30min。然后用0.01mol/l pH7.2PBS洗两次，10min，用吸水吸去或吹干余留的液体。 2、再滴加间接荧光抗体（如兔抗人 -球蛋白荧光抗体等），同上步骤，染色30min，37℃，缓冲盐水
免疫酶标技术——间接法
实验方法原理将酶标记在第二抗体上，再与已形成的抗原抗体复合物中的第一抗体反应。目前广泛应用的PAP法、ABC法是在间接法的原理和技术的基础上发展起来的。实验材料抗体试剂、试剂盒PBSH2O2血清仪器、耗材显微镜实验步骤1. 标本固定；2. PBS洗涤2×3 分钟；3. 1 %H2O2（或1 %
免疫荧光技术——间接法
实验方法原理基本原理是先用特异性抗体与细胞内相应抗原结合，再用荧光素标记的二抗与特异性抗体相结合，形成抗原-特异性抗体-标记荧光抗体的复合物。因为在复合物上带有比直接法更多的荧光标记物，所以比直接法更敏感。实验材料抗体试剂、试剂盒PBS伊文氏兰仪器、耗材显微镜实验步骤1. 标本固定后，PBS洗涤3
间接免疫荧光术的技术特点
中文名称间接免疫荧光英文名称indirect immunofluorescence定 义直接免疫荧光技术的改进。待检细胞首先用未标记的抗体处理，使之与特异的抗原形成复合物，然后再用抗抗体的荧光标记抗体着色，即可检测出特异抗原在细胞中的存在部位，具有荧光增强效应。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞
关于移植免疫的类型介绍
根据移植物的来源不同，将移植分为4种类型： (1)自体移植 自体移植是将自体的组织移植到自体的另一部位，此种移植若无感染都能成功。 (2)同系移植 同系移植是遗传基因型完全相同或基本相同的个体间的移植。例如同卵双生之间的移植，或纯系动物间的移植。此种移植一般也都可成功。 (3)同种(异体)
关于移植免疫的基本介绍
在组织移植或器官移植中，受者接受供者的移植物后，受者的免疫系统与供者的移植物相互作用而发生的免疫应答*，称为移植免疫。研究移植免疫的主要目的是了解移植排斥反应发生的机制，以预防和控制排斥反应的发生，使移植物能在受体内长期存活
揭示重要免疫识别机制
揭示重要免疫识别机制 我们的免疫传感系统可通过病毒核糖核酸的某些特定的特征来检测到诸如流感一类的病毒。但以往并不清楚免疫系统防止病毒穿上分子伪装来逃避检测的机制。 现在由波恩大学医院和伦敦研究所的研究人员组成的一个国际研究小组发现，我们的免疫传感系统在分子水平上对病毒发动了攻击。通过这
间接免疫荧光法原理
间接免疫荧光试验是用特异性抗体与标本中相应抗原反应后，再用荧光素标记的第二抗体（抗抗体）与抗原-抗体复合物中第一抗体结合，洗涤后在荧光显微镜下观察特异性荧光，以检测未知抗原或抗体。本法比直接法敏感度提高5-10倍，且一种荧光二抗可检测多种抗原抗体系统，缺点是易产生非特异性荧光。
免疫学实验间接免疫荧光试验介绍
间接免疫荧光试验介绍： 间接免疫荧光试验是用对应某一种抗原的抗体(这里被称为一抗)与细胞孵育结合，在采用对应一抗(也就是抗一抗)的抗体(这里被称为二抗，二抗上偶联有荧光素分子)与细胞孵育结合后在荧光显微镜下观察。间接免疫荧光试验正常值：
间接免疫荧光试验的注意事项
检查前： 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食 物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天 的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。 检查时： 应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难 不适宜人群：没有
关于移植免疫成功的因素介绍
移植能否成功，在很大程度上取决于供者与受者的组织相容性。所谓组织相容性，就是指不同个体间进行组织或器官移植时，移植物与宿主是否能相互“容忍”。如能“容忍”移植物就能存活，否则，移植物将被排斥或移植物使宿主受损。供受两者的组织相容性如何，是由组织相容性抗原决定的。组织相容性抗原分为： (1)主要
免疫器官识别实验——示教法
免疫器官包括中枢免疫器官和外周免疫器官。在哺乳类动物，中枢免疫器官包括胸腺和骨髓；在禽类，中枢免疫器官包括胸腺和法氏囊。外周免疫器官有淋巴结、脾脏等。（内容来源：北京大学医学部基础医学院免疫学系实验指导）实验材料胎儿胸腺胸腺组织切片人脾组织切片人淋巴结切片鸡法氏囊实验步骤一、胸腺（Thymus）胸腺
间接免疫荧光试验检查过程
（1） 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。 （2） 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间(参考：30min)。 （3） 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS
活细胞间接免疫荧光法
一．实验器材：1． 器材：40孔塑料板、40孔板离心机、微量加样器、振荡器、盖玻片、荧光显微镜等2． 试剂：单抗隆抗体（单抗）、荧光标记抗鼠免疫球蛋白、PBS（pH7.2-7.4）、甘油、叠氮钠（NaN3）等二．方法（微量法）1． 将分离好的单个核细胞用PBS洗2次，1000rpm每次10分钟
直接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的异同
1、接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的不同：直接免疫荧光的实验方案通常较短，因为它只需要一个标记步骤。间接免疫荧光使用偶联二抗检测一抗会增加额外的操作步骤。直接免疫荧光方法的实验方案步骤较少，更简单。间接免疫荧光方法中必须选择适当的二抗，增加了复杂度。这种情况在需要使用多个二抗的多色实验中尤为突出，
直接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的异同
1、接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的不同：直接免疫荧光的实验方案通常较短，因为它只需要一个标记步骤。间接免疫荧光使用偶联二抗检测一抗会增加额外的操作步骤。直接免疫荧光方法的实验方案步骤较少，更简单。间接免疫荧光方法中必须选择适当的二抗，增加了复杂度。这种情况在需要使用多个二抗的多色实验中尤为突出，
直接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的异同
1、接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的不同：直接免疫荧光的实验方案通常较短，因为它只需要一个标记步骤。间接免疫荧光使用偶联二抗检测一抗会增加额外的操作步骤。直接免疫荧光方法的实验方案步骤较少，更简单。间接免疫荧光方法中必须选择适当的二抗，增加了复杂度。这种情况在需要使用多个二抗的多色实验中尤为突出，
间接免疫荧光和直接免疫荧光染色方法的异同
免疫荧光细胞化学方法的原理是根据抗原抗体反应的规律，把已知的抗原或抗体标记上荧光素，制成荧光抗原或抗体，然后以它作为探针来检测组织或细胞内的相应物质。方法具体种类有直接法、间接法、夹心法和补体法等。在荧光显微镜下，根据其形成复合物所发的荧光，来确定判断检测物的来源、性质和部位。 1、直接法：这是最早
直接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的异同
1、接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的不同：直接免疫荧光的实验方案通常较短，因为它只需要一个标记步骤。间接免疫荧光使用偶联二抗检测一抗会增加额外的操作步骤。直接免疫荧光方法的实验方案步骤较少，更简单。间接免疫荧光方法中必须选择适当的二抗，增加了复杂度。这种情况在需要使用多个二抗的多色实验中尤为突出，
移植排斥反应类型
宿主抗移植物反应 1、超急性排斥反应(hyperacute rejection) 在移植后数分-24小时发生ABO血型抗体或抗Ⅰ类主要组织相容性抗原的抗体引起受者反复输血，妊娠或曾做过同种移植，其体内有可能存在这类抗体(IgM)。超急排斥一旦发生，无有效方法治疗，终将导致移植失败ABO