气相色谱中的相对保留值是什么意思
就是两个相对保留时间之比，也叫选择性因子，可以是分配系数之比，也可以是分配比之比......阅读全文
相对保留值
相对保留值，也称选择性因子（selectivity factor）其定义为：式中和分别为组分B与基准组分A的调整保留时间。 习惯上，＜ ，所以值一般大于1。值标志两个峰在色谱图上的相对位置，可以方便地从色谱图上计算。应当指出，相对保留值绝对不是两个组分保留时间或保留体积之比，即：相对保留值越大，越容
相对保留值和保留指数的不同点是什么
(1)相对保留值(选择因子)定义:组分2与组分1的调整保留值之比,r=t‘R2/t’R1=V'R2/V'R1.仅与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。(2)保留指数(科瓦茨指数)，气相色谱定性指标的一种参数。将正构烷烃的保留指数定为它的碳
实验室分析方法气相色谱法的术语保留值与相对保留值
保留值是表示试样中各组分在色谱柱中的停留时间的数值,通常用时间或用将组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。以一种物质作为标准,而求出其他物质的保留值对此标准物的比值,称为相对保留值。
气相色谱中的相对保留值是什么意思
就是两个相对保留时间之比，也叫选择性因子，可以是分配系数之比，也可以是分配比之比
气相色谱中的相对保留值是什么意思
就是两个相对保留时间之比，也叫选择性因子，可以是分配系数之比，也可以是分配比之比
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
怎么用保留时间算相对保留时间
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。 相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。 相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去
色谱保留值
色谱保留值 ： 色谱保留值是色谱定性分析的依据，它体现了各待测组分在色谱柱上的滞留情况。在固定相中溶解性能越好，或与固定相的吸附性能越强的组分，在柱中的滞留时间越长，或者说将组分带出色谱柱所需的流动相体积越大。所以保留值可以用保留时间和保留体积两套参数来描述。
保留值介绍
保留值用来表示色谱峰在色谱图中的位置。保留值是试样中各组分在色谱柱中滞留时间（retention time）的数值，反映了组分分子与固定相分子间作用力的大小。保留值通常用时间、距离或用将组分带出色谱柱所需要的流动相体积来表示。保留值是由色谱分离过程中的热力学因素所决定的。因此，在一定色谱条件下保
离子交换色谱仪的流动相对保留值的影响
离子交换色谱仪的流动相大都是有一定PH值和盐浓度（离子强度）的缓冲溶液，通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和PH值可改变样品的保留值。一、盐离子的种类：1、阴离子的滞留次序：柠檬酸离子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞OH
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
相对保留时间的概念
相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保留时间。如空气的保留时间是2.5s，组分的保留时间是6.3s，标样的保留时间是8.2s，组分的校正保留时间是6.3-2.5=3.8s，标样的
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
高效离子交换色谱仪的流动相对保留值的影响
高效离子交换色谱仪的流动相大都是有一定PH值和盐浓度（离子强度）的缓冲溶液，通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和PH值可改变样品的保留值。一、盐离子的种类： 1、阴离子的滞留次序： 柠檬酸离子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Cl
高效离子交换色谱仪的流动相对保留值的影响
高效离子交换色谱仪的流动相大都是有一定PH值和盐浓度（离子强度）的缓冲溶液，通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和PH值可改变样品的保留值。一、盐离子的种类：1、阴离子的滞留次序：柠檬酸离子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞
高效离子交换色谱仪的流动相对保留值的影响
高效离子交换色谱仪的流动相大都是有一定PH值和盐浓度（离子强度）的缓冲溶液，通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和PH值可改变样品的保留值。一、盐离子的种类：1、阴离子的滞留次序：柠檬酸离子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞
影响保留值的因素
在我们的气相色谱分析工作中，一般均利用保留值作为定性的依据，但是在实际的分析工作中影响保留值重复性的因素很多，如载气的流速、柱温、载气及固定液的纯度、载体的吸附性、进样量、死时间等等。1、死时间的影响：气相色谱中测定死时间或死体积，常用的载气是N2和CH4，过去我们一直认为它们是惰性物质，在固定相中
相对保留时间RSD和保留时间RSD有什么区别
相对保留时间RSD好像就是计算保留时间的相对标准偏差 。
相对保留时间RSD和保留时间RSD有什么区别
相对保留时间RSD好像就是计算保留时间的相对标准偏差 。
相对保留时间的含义和计算举例
相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保留时间。如空气的保留时间是2.5s，组分的保留时间是6.3s，标样的保留时间是8.2s，组分的校正保留时间是6.3-2.5=3.8s，标样的
保留值受哪些因素影响
保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中，溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的，溶质的极性越弱，疏水性也强，保留值越大。根据疏溶剂理论，溶质的保留值与其分子中非极性部分的总表面积有关，其与烷基键合固定相结出的面积愈大，保留值越大。2、烷基键合
色谱仪的色谱保留值
色谱仪的色谱保留值是样品组分在色谱仪中的保留行为，反映组分与固定相作用力的大小，描述组分色谱峰在色谱图中的位置。保留值是总称，具体参数如下：一、死时间：指不被固定相吸附或溶解的组分进入色谱柱时，从进样到柱后出现色谱峰极值时所需的时间。二、死体积：指色谱柱填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪
反相色谱中样品的保留值
反相色谱中样品的保留值主要由固定相比表面积、键合相种类和浓度决定，保留值通常随链长增长或键合相的疏水性增强而增大．对于非极性化合物通常遵循以下规则：(弱)非键合硅胶《氰基
色谱仪的色谱保留值
色谱仪的色谱保留值是样品组分在色谱仪中的保留行为，反映组分与固定相作用力的大小，描述组分色谱峰在色谱图中的位置。保留值是总称，具体参数如下：一、死时间：指不被固定相吸附或溶解的组分进入色谱柱时，从进样到柱后出现色谱峰极值时所需的时间。二、死体积：指色谱柱填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪
色谱仪的色谱保留值
色谱仪的色谱保留值是样品组分在高效液相色谱仪中的保留行为，它反映了组分与固定相的相互作用力，描述了组分在高效液相色谱仪中色谱峰的位置。保留值是一个通用术语，具体参数如下：一、死时间：指未被固定相吸附或溶解而进入高效液相色谱仪色谱柱的组分在柱之后从进样至高效液相色谱仪色谱峰的极值所需的时间。二、死体积
保留值受哪些因素影响
保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中，溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的，溶质的极性越弱，疏水性也强，保留值越大。根据疏溶剂理论，溶质的保留值与其分子中非极性部分的总表面积有关，其与烷基键合固定相结出的面积愈大，保留值越大。2、烷基键合