高效液相的柱子堵了，用什么流速冲
是怎么被堵的？如果是盐析被堵，可以用95% 的水低流速冲， 冲洗的时候可以将柱温略微设高一点，有利于盐溶解，或是先用100%水冲（只能短时间冲，二三十分钟，时间长会损坏柱子），再用含有机相的水冲。如果是长时间走样，样品中的固体小颗粒堵了柱子，也只能反冲了。有些柱子反冲之后就只能倒过来用了，所以需谨慎，最好打电话咨询下工程师（最好平时使用时加上保护柱，相对于色谱柱，滤芯还是便宜很多的）。......阅读全文
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇水
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇
液相色谱柱被盐堵了怎么办
有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的，主要是由于水会溶解硅胶，导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了，久了不用，磷酸盐结晶了，会导致硅胶颗粒受破坏，影响分离效果。 一般而言，色谱柱堵了，可以用10～30的甲醇水走柱子。但是，不知道你使用的是什么牌子的柱子，
液相的流通池的进液管堵了
液相色谱管路阻塞的原因：1,毛刺和锉屑进入；2.没有很好过滤流动相；3.样品中有微粒；4.流动相中的结晶盐；5.微生物；6.系统中进入了其它颗粒性物质；7.泵或进样器垫圈产生碎片；8.预柱、护柱和分析柱中漏出填料。解决液相色谱仪管路阻塞的方法：通常在解决液相色谱仪管道堵塞的时候还要根据实际情况具体的
液相色谱仪排液阀堵了是什么回事
排液阀堵了最常见的情况是液相泵上的密封垫圈老化，脱落导致排液阀堵了，还有一种可能就是你的流动相不干净导致的如果流动相过过膜了，能确保干净，建议更换排液阀后检查一下密封垫圈
液相进样阀排空口有点堵了怎么清洗
如果是手动的六通阀，可以拆卸，看看是哪里堵了。这个最好是老师傅来拆卸，新手建议是拆一个零件照一张照片，免得安不上。自动的也是可以拆的，不过自动进样针需要校准位置，没有办法拆卸。另外就是看你堵的是什么物质，如果是盐析晶，可以用大量的水溶液冲洗，甚至可以是温热的纯净水。只要不进柱子就可以了。如果是样品，
如何用磷酸，硝酸清洗堵了的液相流通池
如果你确定只是缓冲盐结晶导致堵塞的，最好是用热水冲洗系统，这样比较方便省事。如果是其他的难容颗粒物导致堵塞的，最好是用低流速的水反冲流通池，这样比较安全快捷。磷酸和硝酸一般是用来清洗管路里积累的残留物质的。
高效液相色谱仪的色谱柱堵了后会有什么反应
正常情况下先是柱压升高，接着是出现反渗漏现象（一般是接口特别是密封圈）就是漏液。如果泵设定最大值压力的话，那么泵就会自动停机，如果没有设定的话，那么就漏液啊，柱子损坏啊什么问题都来了
中国为保护环境禁止洋垃圾后，欧美后院堵了
在美国波特兰，“模范回收者”萨蒂什和阿琳·帕西卡最近犯了愁。平时，他们回收旧油漆刷墙、收集雨水浇花、利用吃剩的食物堆肥，并仔细地将纸和塑料分类，定期送往回收站。但在不久前，回收站的工作人员告诉他们，“我们不回收这些塑料了。”当地时间2018年4月2日，韩国京畿道光明市，回收垃圾堆积成山。视觉中国
气相色谱仪检测器被硅胶堵了怎么办
你说的管口是FID检测器喷嘴吧。这个问题我们经常遇到，一开始用了很多方法，后来准备了一根极细的铁丝备用，堵的时候通一通即可。如果手头没有细铁丝，可以拆下检测器内喷嘴泡在开水里烫热，用隔热手套取出，立即用打开的氮气瓶口吹喷嘴，有可能会吹出来，期间小心烫手、小心不要被气流吹脱手将喷嘴掉落。实在不行就找个
气相色谱仪的分流针形阀堵了怎么办
首先看一下你最近做的是什么样品，一般要堵，都是由于样品里面的高沸点物质在阀里冷凝了才堵的，所以，一旦阀堵，应该优先选择最能溶解最近进的样品的高沸点组分的溶剂去清洗，可以拆开来洗，堵的不严重可以把溶剂滴入，再不停地旋转手柄，就可以清洗干净。要是堵的严重的话，那就拆开后泡在溶剂里或是超声波清洗。一般分流
液相蒸发光检测器检测喷雾头堵了怎么办
紫外检测器是一种光谱检测器，紫外光谱是最具实用性的检测途径。大部分物质在溶液状态下都具有紫外吸收，其吸收值与其物质的量具有极好的线性，专属性也非常好。并且紫外光谱作为已经非常成熟的技术而具有可靠、通用性强、灵敏度高、使用方便、维护简单、设备生产成本低等特点。在液体作为流动相的液相色谱法中，紫外检测器
HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
什么是柱子老化
简单说一下气相色谱的柱子老化，其它的不太了解。一般新的色谱柱在制作过程中会有一些有机杂质存在柱子里，为了在使用过程中排除这些物质对待测物质的影响，在使用前要对其进行老化。老化的操作实际上就是在吹扫气流动的情况下，将柱箱的温度升高到测样品所需高度稍高，此温度称为老化温度。沸点低于老化温度的物质会随着气
HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
什么是柱子老化
简单说一下气相色谱的柱子老化，其它的不太了解。一般新的色谱柱在制作过程中会有一些有机杂质存在柱子里，为了在使用过程中排除这些物质对待测物质的影响，在使用前要对其进行老化。老化的操作实际上就是在吹扫气流动的情况下，将柱箱的温度升高到测样品所需高度稍高，此温度称为老化温度。沸点低于老化温度的物质会随着气
高效液相色谱仪的色谱柱堵了谱图会是什么样子
色谱柱堵塞的话会造成峰宽展。其实色谱柱被堵塞的最典型标志是柱压升高。
因用磷酸盐缓冲液，液相色谱柱堵了怎么办
看你使用的是什么牌子的色谱柱了，有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的，主要是由于水会溶解硅胶，导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了，久了不用，磷酸盐结晶了，会导致硅胶颗粒受破坏，影响分离效果。一般而言，色谱柱堵了，可以用10～30的甲醇水走柱子。但是，不
高效液相自动进样器，进样针堵了怎么办
可以先咨询工程师，没有其它正规途径可以解决时，自己拆下来超声清洗吧。可以把进样针放入盛有有机溶剂的杯子中，然后进行超声10分钟以上或更长时间，如果还是堵的就要考虑换一个新的了买进样针的时候,都配有一根很细的专门用于进样针堵了的通针.用通针通通就行了!!先用10%甲醇超声，纯甲醇超声，最后用丙酮超声，
液相柱压过大的原因
柱压大的原因：1.管路系统造成的，检查下管路是否畅通。你可以把柱子卸掉，走一下流动相，看看压力大不大。如果是管路的问题，那就需要清洗了，利用purge功能或者不接柱子，走流动想冲洗。2.柱子本身被堵。如果排除管路的问题，那就有可能是柱子堵了，一般柱子堵在柱头，可以反过来清洗下，或者挖掉柱头一点点的填
液相柱压过大的原因
柱压大的原因：1.管路系统造成的，检查下管路是否畅通。你可以把柱子卸掉，走一下流动相，看看压力大不大。如果是管路的问题，那就需要清洗了，利用purge功能或者不接柱子，走流动想冲洗。2.柱子本身被堵。如果排除管路的问题，那就有可能是柱子堵了，一般柱子堵在柱头，可以反过来清洗下，或者挖掉柱头一点点的填
耳堵的病因
突聋病因不明，文献记载引起本病的原因共100多种，其中许多是罕见的。据Mattox(1977年)的意见，本病的原因顺序为病毒感染、血管疾病、内淋巴水肿、迷路膜破裂及上述诸因素的联合。
耳堵的诊断
(一)耳聋。此病来势凶猛，听力损失可在瞬间、几小时或几天内发生，也有晨起时突感耳聋。慢者耳聋可逐渐加重，数日后才停止进展。其程度自轻度到全聋。可为暂时性，也可为永久性。多为单侧，偶有双侧同时或先后发生。可为耳蜗聋，也可为蜗后聋。 (二)耳鸣。耳聋前后多有耳鸣发生，约占70%。一般于耳聋前数小时
如何选择过柱子条件
建议用石油醚跑个板试试，如果跑不动就加点乙酸乙酯，具体比例只有自己一点一点试了，你目前这个板上的两个点离的太近了，用现在的条件肯定柱子分不开，如果样品量大建议试试重结晶，我看那个杂质的量应该不是特别大，重结晶是最好的办法，如果样品量少可以试试刮大板，或者委托一些制备的公司上柱分离一下
gpc柱子干了怎么补救
无法补救。gpc是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，干了之后是无法恢复的。
过柱子——溶剂的选择
当然是最便宜，最安全，最环保的了，所以，大多选用石油醚，乙酸乙酯。文献中有写用正己烷的，太贵了，除非特别需要不要用不然银子哗哗的，流的比淋洗剂还快，不过，因为极性很小，有时还是非它不可。乙醚也可以用，但是，就是容易睡觉，注意保持清醒别让溶剂流干了，那样柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的，但是，要知道，
城市治堵频出各种招数－治堵没有特效药
堵车这一“城市病”越来越厉害，怎么治才管用?近年来，国内各大城市纷纷使出各种招数，已经实施的有尾号限行、中心城区限行、停车费涨价、车牌加价、大力发展公共交通等，停留在建议阶段的有收取中心城区拥堵费、买车必须先买车位、提高燃油税、控制机动车数量增长等。遗憾的是，办法想了不少，堵车仍然严重。
实验室分析仪器色谱柱堵了的原因分析和处理办法
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高,直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端,最主要原因就是流动相里有杂质,杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1:配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到,一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理,直接使用没有问题。即使
液相新柱子怎样处理
很难判断，在新柱子中也是用甲醇封存的。可以仔细观察柱子表面是否有摩擦痕迹，柱子的外包装是否有防开启的密封贴。做厂家规定的标准物质看是否达到相应的理论塔板数等等方法。其实在真实购买过程中，色谱柱很少会遇到用过的旧柱子。
液相新柱子怎样处理
很难判断，在新柱子中也是用甲醇封存的。可以仔细观察柱子表面是否有摩擦痕迹，柱子的外包装是否有防开启的密封贴。做厂家规定的标准物质看是否达到相应的理论塔板数等等方法。其实在真实购买过程中，色谱柱很少会遇到用过的旧柱子。