载气流速、升温速率大小对样品保留时间及分离度的影响
载气流速越快，出峰时间越短。对分离度也有影响，色谱峰的分离度取决于组分气液平衡的速度和组分在载气中的扩散速度。载气速度太慢，扩散占主要因素，分离度差，载气速度太快，气液达不到平衡，会造成拖尾，分离度也变差。因此只有在一定范围内的载气流速，才能取得良好的分离效果。升温速率太快，所有组分的保留时间将会变短，样品在固定相中溶解度或吸附量太低，造成分离效果变差。升温速率太慢，色谱分析的时间太长，效率太低。......阅读全文
气相色谱仪载气钢瓶的更换
载气是气相色谱的流动相，其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。除了载气之外，色谱仪可能还要用到其他一些气体，如FID用的空气等，这些气体的要求与载气相接近，因此这些气体的使用，可以参考载气的情况。 气相色谱仪载气常用的有H2、N2、Ar、He、CO2和空气等。这些气体通常由高压钢瓶提供，初始压力
气相色谱仪载气使用方法
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 2、打开气相色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
气相色谱仪载气钢瓶的更换
载气是气相色谱的流动相，其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。除了载气之外，色谱仪可能还要用到其他一些气体，如FID用的空气等，这些气体的要求与载气相接近，因此这些气体的使用，可以参考载气的情况。 气相色谱仪载气常用的有H2、N2、Ar、He、CO2和空气等。这些气体通常由高压钢瓶提供，初始压力
气相色谱的载气纯度要求有多高
不同的检测器时要求也不完全一样，如果是用FID和TCD做物质的常量分析，载气的纯度4个9以上就可以了，不过最好在5个9以上。如果你用的是ECD，当你用氮气做载气时，要求氮气的纯度在5个9以上，最好配上脱氧管；如果你用氩气做载气，要求氩气中需要加入一定比例甲烷（5%左右），这就不存在纯度的概念了。
气相色谱仪载气使用方法
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 2、打开气相色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 3、设置各工作部温度。
气相色谱的载气钢瓶减压阀
新钢瓶中的气体都在10个MPa以上，但用到末期，大约只有不到1MPa了。我们都知道气体钢瓶使用的时候，不能把气体完全用尽。那么，zui后应该保留多少压强的余气呢？ 钢瓶使用初期和末期的压强变化很大。而且本身压强也很高，不适合色谱仪使用。因此必须有这样一个装置，来把高压的气瓶气体降压到色谱
如何查找载气不纯的原因？
如何查找载气不纯的原因？可更换载气（氮气）钢瓶，若基线变好，说明是气体纯度不够，若没有变化，则查看载气净化器是否已经失效、过载，可更换为新的气体净化器，若基线短时间内稳定，说明气体净化器过载需更换，如基线噪声没有明显变化，则说明气体管路被污染，需清洗或更换管路等。
塔顶气相管气相流速一般取多少
塔顶蒸气的适宜流速：常压操作时取12～20m/s，绝对压力为6～14kPa时取30～50m/s，绝对压力小于6kPa时取50～70m/s。
塔顶气相管气相流速一般取多少
塔顶蒸气的适宜流速：常压操作时取12～20m/s，绝对压力为6～14kPa时取30～50m/s，绝对压力小于6kPa时取50～70m/s。
柱温,载气流速分别对色谱分析有什么影响
柱温:是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围，固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩短分析时间;降低柱温可使色谱柱选择性增大，有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高，柱寿命延长。发样用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温。载气流速:载气流速是决定色谱分离的重要
柱温,载气流速分别对色谱分析有什么影响
柱温:是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围，固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩短分析时间;降低柱温可使色谱柱选择性增大，有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高，柱寿命延长。发样用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温。载气流速:载气流速是决定色谱分离的重要
柱温,载气流速分别对色谱分析有什么影响
柱温:是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围，固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩短分析时间;降低柱温可使色谱柱选择性增大，有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高，柱寿命延长。发样用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温。载气流速:载气流速是决定色谱分离的重要
柱温,载气流速分别对色谱分析有什么影响
柱温:是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围，固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩短分析时间;降低柱温可使色谱柱选择性增大，有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高，柱寿命延长。发样用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温。载气流速:载气流速是决定色谱分离的重要
气相色谱中的流速应该如何调整
不知道你要测试的是什么类型的样品，不好确定，给你一个参考吧：空气流速：400ml/min，载气（以N2为例）：2ml分流比：50:1测试气体样品或者低沸点可挥发性有机溶剂可以用此条件，具体自己根据情况调整
气相色谱仪载气纯度的选择（3.5）
3.5配有甲烷装置的FID比单FID操作的对载气中的微量CO，CO2要求要高得多。
气相色谱仪载气纯度的选择（2.5）
2.5检测器：TCD：信噪比减小，无法调零，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高温时加速老化，减少寿命；FID：特别是在Dt≤1×10-11/S下操作时，CH4等有机杂质会使基流激增，噪声加大不能进行微量分析；
气相色谱仪载气纯度的选择（3.6）
3.6从仪器寿命和保持仪器的高灵敏度讲，中高档仪器比低档仪器要求高。
气相色谱仪载气纯度的选择（2.7）
2.6在做程序升温操作时，载气中的某些杂质，在低温时保留在色谱柱中，当柱温升高时不但引起基线漂移，还可能在谱图上出现比较宽的“假峰”。
气相色谱仪载气纯度的选择（2.6）
2.6在做程序升温操作时，载气中的某些杂质，在低温时保留在色谱柱中，当柱温升高时不但引起基线漂移，还可能在谱图上出现比较宽的“假峰”。
气相色谱仪载气应注意的问题
使用气相色谱仪分析样品，离不开载气，载气的作用很大，主要是作为流动相，将检品带入色谱柱。我们在使用气象色谱仪时一定注意载气，使用高压气瓶时务必谨慎小心。气相色谱仪厂家将为大家讲解一下气相色谱仪载气使用时需注意的一些事宜，让我们更好更安全的去操作。 首先我们使用气相色谱仪载气必须将高压
气相色谱仪载气纯度的选择（3.1）
3.1从分析角度讲，微量分析比常量分析要求高，也就是说，气体中的杂质含量必须低于被分析组分的含量，如果用TCD分析10mL/m3的CO，则载气 中的杂质总含量不得超过10mL/m3，因为99.999%纯度的气体则含0.001%的杂质，相当于10mL/m3所以对于10mL/m3的痕量分析，
气相色谱仪载气纯度的选择（3.2）
3.2毛细管柱分析比填充柱分析要求高；
气相色谱仪载气纯度的选择（1）
1 气体纯度的要求 根据每一家用户具体使用的哪一类(高、中、低档)仪器，选择什么样纯度的气体，确实是一个比较复杂的问题。原则上讲，选择气体纯度时，主要取决于：①分 析对象；②色谱柱中填充物；③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持)仪器
气相色谱仪载气纯度的选择（2.4）
2.4对柱保留特性的影响：如H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化，使用时间越长影响越大；
气相色谱仪载气纯度的选择（3.4）
3.4浓度型检测器比质量型检测器要求高；
气相色谱仪载气纯度的选择（2.3）
2.3有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰；
气相色谱仪载气纯度的选择（2.2）
2.2色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG固定液断链。
气相色谱仪载气如何选择和使用？
作为气相色谱载气的气体，请求要化学稳定性好；纯度高；价钱廉价并易获得；能合适于所用的检测器。常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。其中氢气和氮气价钱廉价，性质良好，是用作载气的良好气体。要如何选择气相色谱仪的载气呢？ 一、常见载气简介 1、氦气：从色谱载气性能上看，与氢气
气相色谱仪载气纯度的选择（2.7）
2.7仪器影响 2.7.1各类过滤器加速失效； 2.7.2调节阀(稳压阀，稳流阀，针形阀)被污染，气阻堵塞，调节精度降低或失灵； 2.7.3气路系统被污染，若要恢复仪器在高灵敏度情况下操做，有时要吹洗很长时间(可能一周以上)污染严重时有时再也无法恢复。 2.7.4检测器的寿命 对于FID，
气相色谱仪选择载气须注意什么？
在使用气相色谱仪分析时，载气流速对分离测定的影响主要表现在如下几个方面： 1.对柱效的影响 流速过快，降低分离效能；流速过慢，色谱峰容易拖尾或者前伸。对于特定的载气和色谱柱，一般都有相应的佳流速，此时色谱柱柱效佳。 2.对样品组分保留时间的影响