稀释接种法测定BOD方法的操作步骤
步骤 （1）水样的预处理 ①水样的pH若超出6.5～7.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节pH近于7，但用量不要超过水样体积的0.5％。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸液进行中和。 ②水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释，或提高稀释倍数以减少毒物的浓度。 ③含有少量游离氯的水样，一般放置1～2 h，游离氯即可消失。对于游离氯在短时间不能消散的水样，可加入亚硫酸钠溶液除去。其加入量由下述方法决定：取已中和好的水样100 ml，加入（1＋1）乙酸10 ml，10％碘化钾溶液1 ml，混匀以淀粉溶液为指示剂，用亚硫酸钠溶液滴定游离碘。由亚硫酸钠溶液消耗的体积，计算出水样中应加亚硫酸钠溶液的量。 ④从水温较低的水域或富营养化的湖泊中采集的水样可遇到含有过饱和溶解氧，此时应将水样迅速升温至20 ℃左右，在不使满瓶的情况下，充分振摇，并时时开塞放气，以赶出......阅读全文
BOD－测量方法
BOD（Biochemical Oxygen Demand）即生化需氧量，是指在有氧条件下，微生物分解1L水中所含有机物时所需的溶解氧量，一般用mg/L（ppm）表示。微生物分解水中的有机化合物时需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供给微生物的需要，水体就处于污染状态。因此生化需氧量【BOD】是间
生化需氧量测定实验稀释培养法
实验方法原理一、测定方法的选择 1. 直接培养法：此法适用于BOD5 值不超过7mg/l 的水样。 2. 稀释培养法：当耗氧量超过水样中溶解氧时，需用配制的饱和稀释水将水样适当稀释，再测定耗氧量。一般水样BOD5 值在10mg/l 以上的采用此法。 3. 瞬时需氧量：对于含有硫化物、亚硫酸盐、
关于稀释法药敏试验的步骤介绍
稀释法药敏试验主要有试管肉汤稀释法、微量肉汤稀释法、琼脂稀释法等方法，其主要区别为培养基不同，但试验步骤基本一致。 1.药物稀释 按照美国临床和实验室标准协会（CLSI）制订的指南进行药物原液制备和稀释。 2.菌液制备 挑取培养好的受试菌制备成0.5麦氏单位菌悬液。 3.菌株接种 菌
稀释倍数法测定水质色度的原理、仪器
（1）方法原理为说明工业废水的颜色种类，如深蓝色、棕黄色、暗黑色等，可用文字描述。为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。即，将工业废水按定的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度，单位为倍。（2）干扰及消除如测定水样的“真实颜色”，应放置澄清取上清液或用离
萃取石墨炉原子吸收法测定铟、铊的操作步骤
操作步骤(1)水样消解①准确移取适量水样(铟、铊含量应小于0.4 μg)于烧杯中(视水样的量可选用100~250 ml的烧杯),加入三氯化铁溶液0.5 ml,浓盐酸5 ml,在电热板上蒸发至约剩5 ml时,加入15 ml(1+1)硫酸微热溶解可能产生的残渣。转入50 ml具塞比色管中,冷却至室温,加
电位滴定法测定样本钡含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备本法测定可溶性钡,水样采集后,立即用0.45 μm微孔滤膜过滤,然后用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节pH至6,并将该水样存放于聚乙烯瓶中,室温下保存。(2)试样体积的选择视试样中含钡量而定,最低可检测至28 μg。(3)空白试验取试样同样量的纯水,以试样测定完全和同的步骤、试剂和
分光光度法测定水质浊度的操作步骤
操作步骤①标准曲线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50 ml,置于50 ml比色管中,加无浊度水至标线。摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。于680 nm波长,用3 cm比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线。②水样的测定吸
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的操作步骤
步骤 （1）仪器的调试 按说明书调试TOC分析仪及记录仪或微机数据读取系统，选择好灵敏度、测量范围档、总碳燃烧管温度及载气流量，仪器通电预热2 h，至红外线分析仪的输出、记录仪上的基线趋于稳定。 （2）干扰的排除 水样中常见共存离子含量超过干扰允许值时，会影响红外线的吸收。这种情况下，必
气相色谱法测定磷元素含量的操作步骤
步骤（1）样品预处理①水样的萃取必须在采样现场完成。准确移取待测水样20 ml于60 ml分液漏斗中，加入10.0 ml甲苯，密塞，适当用力振摇分液漏斗5 min，静置5～10 min，分层后弃去水相。上层甲苯移入5 ml容量瓶中，装满，不留空隙。该萃取液带回实验室直接进行气相色谱测定。②当水样中元
铂钴标准比色法测定水质色度的操作步骤和计算方法
（1）操作步骤①标准色列的配制②水样的测定（i）分取50.0 ml澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至50.0ml。（ii）将水样与标准色列进行目视比较。观测时，可将比色管置于白瓷板或白纸上，使光线从底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钻标准
关于生化需氧量的计算和应用介绍
1、生化需氧量的计算方式如下： BOD（mg / L）=（D1-D2） / P D1：稀释后水样之初始溶氧（mg/L） D2：稀释后水样经20 ℃恒温培养箱培养5天之溶氧（mg/L） P=【水样体积（mL）】 / 【稀释后水样之最终体积（mL）】 2、生化需氧量的应用： 生化需氧量广
改良硫酸钡比浊法测定硫酸铬操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制取10个50ml烧杯按表1配制标准系列。②将配制成的标准系列溶液的烧杯,逐个放在磁力搅拌器上,搅拌10s,迅速加入2.0%氯化钡-明胶溶液2.00ml,同时用秒表准确计时,搅拌2min,静置1.5min后,用2cm比色皿,在波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度对硫
生化需氧量的应用
生化需氧量广泛应用于衡量废水的污染强度和废水处理构筑物的负荷与效率,也用于研究水体的氧平衡(见河流自净)。将试样或经过稀释的水样存放培养一段时间,存放前后试样的溶解氧的差就是它的生化需氧量。存放时间的长短和温度都影响耗氧量。现在各国采用的培养时间都是5天,温度是20°C,参数称五日生化需氧量,用符号
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的操作步骤
计算样品中钡(可滤性的)浓度按下式计算:式中:f——稀释比(=定容体积(ml)/样品体积(ml));C——校准曲线法:由校准曲线查得的试样中钡浓度(mg/L),或标准加入法:外延标准加入法的校准曲线与横坐标(浓度坐标)相交,相应于原点至交点的距离即为被测试样中的钡浓度(mg/L)。精密度和准确度六个
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的操作步骤
操作步骤(1)水样制备用聚乙烯塑料瓶采集样品。样品采集后立即(或尽快通过0.45 μm滤膜过滤,得到的滤液用硝酸①酸化至pH1～2,废水应加酸至含量为1%,并注入聚乙烯塑料瓶保存。(2)工作标准溶液的制备用硝酸溶液③稀释标准贮备液④,至少制备四个工作标准溶液,其浓度范围应包括试样中待测钡元素的浓度。
污水处理厂水质化验操作要点的最全总结
1、废水的主要物理特性指标有哪些？(1) 温度：废水的温度对废水处理过程的影响很大，温度的高低直接影响微生物活性。一般城市污水处理厂的水温为10～25摄氏度之间，工业废水温度的高低与排放废水的生产工艺过程有关。(2) 颜色：废水的颜色取决于水中溶解性物质、悬浮物或胶体物质的含量。新鲜的城市污水一般是
96孔板接种细胞步骤
为了做实验，细胞铺匀是常见的一种。然而，有许多人不是很成功，分布也不均匀:要么中间密集，周围稀疏，要么周围密集，中间秃顶。以下是利用96孔板把细胞铺匀，希望对大家有用! 方法/步骤 1、通常，在96孔板的每个孔中加入100微升细胞悬浮液。 从底部附近的井的左侧添加细胞悬浮液。 加入一半平板后
生化需氧量测定实验
生化需氧量(Biochemical oxygen demand，简称BOD)是指在有氧的条件下，水中微生物分解有机物的生物化学过程中所需溶解氧的质量浓度，以氧的mg/L 表示。水中有机物含量多，消耗的溶解氧就多，生化需氧量也就高。有机物质的生物化学氧化反应，一般分为两个阶段，第一阶段为碳氢化
如何正确的操作哈希BOD分析仪
哈希BOD分析仪将含有饱和溶解氧的水样进入测定槽与生物传感器接触，当水样中无可生化降解的有机物时，溶解氧向氧电极的扩散速度达到恒定时，便产生了一个恒定电流。当水样中有可生化降解的有机物时，有机物便受到生物膜中微生物的同化作用，而微生物的细胞呼吸作用也增强，消耗掉一部分溶解氧，使扩散到氧电极表面上
检气管法测定一氧化碳测定方法采样方法和操作步骤
采样同奥氏气体分析器吸收法。亦可用注射器直接采样,采样时首先用气样冲洗注射器三次,然后再正式采样。步骤①将注射器用气样冲洗三次,然后准确量取100ml气样。②用锉刀将检气管两端锉断。③用细胶管连接注射器和检气管进气端,按说明书要求的速度,均匀地将气样通过过滤管注入检气管中。④记下测定现场温度,3mi
络合滴定法测定铅及其化合物的采用方法及操作步骤
采样同火焰原子吸收分光光度法。操作步骤1、样品溶液的制备同火焰原子吸收分光光度法。2、样品测定吸取适量样品溶液(含铅在1～40mg)于20ml锥形瓶小,加水稀释至50ml,加25%酒石酸钾钠溶液2.0ml和20%盐酸羟胺溶液2.0ml,摇匀。再加入15%柠檬酸三钠溶液1.0ml、5%氟化钠溶液2.0
汞置换法法测定一氧化碳的采用方法和操作步骤
采样方法用双联球将现场空气抽入采气袋中,洗3～4次,采气500ml,夹紧进气口。操作步骤①仪器启动和调试:按仪器使用说明书将仪器调至最佳工作状态。②仪器量程校准:将仪器零点(或记录仪基线)调至零位,“量程”开关置于所需量程,用相应浓度的一氧化碳标准气体,连接在仪器六通阀进气口上,转动六通阀,一氧化碳
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的操作步骤、计算方法
步骤根据不同型号的原子吸收分光光度计说明书,选择最佳仪器参数,开机预热,待仪器稳定后进行测定。1、标准曲线的绘制①取七支10ml比色管,按表2配制标准系列。向各管中加水至标线,再加入硝酸镧溶液0.2ml,摇匀。顺次喷入空气-乙炔火焰中,测定吸光度。分别以钙、镁离子的吸光度对其相应的含量(μg)绘制标
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线绘制分别吸取镍标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所选择的仪器工作参数调好仪器,测量每份溶液的吸光度,绘制吸光度-浓度曲线。(2)样品测定视试样镍含量,直接喷雾或使用经1%硝酸溶液适当稀释后的样品溶液
两点校正法测定溶液ph值的操作步骤
择两种标准缓冲液：一种是pH7标准缓冲液，第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性，则选用pH4标准缓冲液；如果待测溶液呈碱性，则选用pH9标准缓冲液。若是手动调节的pH计，应在两种标准缓冲液之间反
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml铵标准使用液于50 ml比色管中,加水至标线,加1.0 ml酒石酸钾钠溶液,混匀,加1.5 ml纳氏试剂,混匀。放置10 min后,在波长420 nm处,用光程20 mm比色皿,以水为参比,测量吸光
酸水解法测定火腿肠中的脂肪操作步骤
火腿肠肉质细腻、鲜嫩爽口、携带方便、食用简单、保质期长,因此深受广大人民的喜爱。火腿肠中含有丰富的脂肪，而部分脂肪又以结合态存在。通常，测定食品中脂肪含量的方法有:索氏抽提法、酸水解法、盖勃法、计算机图像分析、粗脂肪测定仪等。而火腿肠中的脂肪含量，我们建议使用酸水解法进行测定。 测定过程：实验
碱片重量法测定硫酸盐化速率的操作步骤
步骤①沿塑料垫圈内缘,月利小刀刻下直径为5.0cm的样品膜。置于150ml烧杯中,斜靠在玻璃棒上,盖上表面皿,小心地从烧杯嘴处滴加10.4mol/L盐酸溶液约20ml。待二氧化碳完全逸出后,将碱片捣碎,加热至近沸2~3min。②用少量水冲洗表面皿,用中速定量滤纸将样品溶液滤入150ml烧杯中。过滤时
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的操作步骤
操作步骤(1)样品的预处理取水样100 ml于250 ml烧杯中,加入HNO3 5 ml,置于电热板上消解,待溶液约剩10 ml时,加入2%硼酸溶液5 ml,继续消解,蒸至近干。取下稍冷,加入5%抗坏血酸10 ml,转至100 ml容量瓶中,用水定容。(2)试液的制备准确转移试样0.5~30ml(使
目视比浊法测定水质浊度的操作步骤和结果分析
步骤①浊度低于10度的水样(i)吸收浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、60、7.0、8.0、9.0及10.0 ml于100 ml比色管中,加水稀释至标线,混匀。其浊度依次为0,1,0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,90,10.0度的标准液。(