二氧化氮测定定电位电解法方法介绍
1.原理传感器电解液中扩散吸收的二氧化氮发生以下氧化反应:与此同时产对应的极限扩散电流i,在一定范围内其大小与二氧化氮浓度成正比,即: 在一定工作条件下,Z、F、S、D、δ均为常数。因此,电化学反应中流向工作电极的极限扩散电流i与被测的二氧化氮浓度C成正比。被测气体中的尘和水分容易在渗透膜表面凝结,影响其透气性。在使用本方法时应对被测气体中的尘和水分进行预处理。本方法检出限:1ppb(0.002mg/m3);测定范围:1pph~2ppm(0.002~4mg/m3)。2.仪器定电位电解二氧化氮分析仪。3.试剂二氧化氮渗透管或二氧化氮标准气体。4.计算仪器对二氧化氮的测定结果,应以标准状态下的质量浓度表示。若仪器显示二氧化氮值为ppm时,应按下式换算为标准状态下的质量浓度:二氧化氮(NO2,mg/m3)=C×2.05式中:C——定电位电解二氧化氮监测仪指示浓度,ppm; ......阅读全文
头孢拉定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取头孢拉定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.7ng的溶液。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见头孢氨苄项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。
罗通定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声5分钟使溶解,用流动相稀释至刻度摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取罗通定对照品约25mg,精密称定,制备方法同供试品溶液色谱条件与系统适用性要
拉米夫定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液对照品溶液取拉米夫定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.25mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取
电化学烟气分析仪检测原理
电化学测试原理:电化学测试方法又称为定电位电解法,是国家对二氧化硫的标准测定方法之一。(HJ/T 57-2000《固定污染源排气中二氧化硫的测定 定电位电解法》)。二氧化硫(SO2)扩散通过传感器渗透膜,进入电解层,在恒电位工作电极上发生氧化反应;由此产生极限扩散电流,在一定范围内,其电流大小与二氧
氮氧化物分析仪到底有什么认证
zui近北方地区陆续进入采暖季了。有很多采暖炉单位开始咨询氮氧化物分析仪。首先，氮氧化物主要是包括一氧化氮二氧化氮。氮氧化物是大气中常见的污染物，通常是指一氧化氮和二氧化氮的统称。 氮氧化物可分为自然排放和人为排放，具体如下： 自然氮氧化物排放： 主要来源于土壤和海洋中有机物的分解。属于天然氮循
仪器原理篇:烟气分析仪的工作原理
烟气分析仪是运用电化学传感器持续剖析精确测量CO2、CO、NOx、SO2等烟气含水量的机器设备。主要用于中小型汽柴油、天然气锅炉环境污染排污或污染物周边的环保监测手执应用。 烟气的关键构成成份有：N2，CO2，水蒸汽，细颗粒物(尘、黑度)，co2，一氧化碳气体，氮氧化物，二氧化氮，氯化氢，
电位滴定法样品测定操作方法
电位滴定法 按药典有关品种规定，称取样品，加溶剂溶解处理后置烧杯中，放于电磁搅拌器上。按规定方法选择电极系统，并将电极冲洗干净:用滤纸吸干水，将电极连于测定仪上并浸入供试液中，搅匀，调整仪器电极电位至规定值作为零点，然后自滴定管中分次滴加规定的滴定液，同时记录滴定管读数和电位数值。开始时，每次可
zeta电位有哪些测定方法？各有什么优势？
Zeta电位是衡量胶体分散系稳定性的关键参数，该参数被广泛应用于工业和研究领域，被用于监测胶体分散系的制造流程，以及优化胶体系统的性能，例如，在涂料、油墨和静电墨粉、纸张涂层、陶瓷以及许多食品、化妆品和制药的制作、分离或混合的过程中，可以通过监测和调整体系的zeta电位，来控制胶体的稳定性，因此准确
环保部发布10项标准－涉GCMS等多种仪器
分析测试百科网讯 近日，环保部发布10项国家环境保护标准。 该10项标准涉及多类分析仪器，分别吹扫捕集/气相色谱-质谱、气相色谱-质谱、高效液相色谱、气相色谱、红外光谱、电化学、顶空-气相色谱等仪器。 标准名称、编号如下： 一、《水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》（HJ 8
电位滴定法测定食品中氨基酸的方法介绍
氨基酸的测定——电位滴定法1、原理氨基酸具有酸性基团—COOH和碱性基团—NH2,利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,将酸度计的玻璃电极及甘汞电极同时插入被测液中构成电池,用氢氧化钠标准溶液滴定,依据酸度计指示的pH值判断和控制滴定终点。2、仪器①酸度计。②磁力搅拌器。
超低排放烟气成分监测技术汇总（一）
“十三五”开局以来，国内逐步开始了燃煤电厂超低排放改造的战略布局，随着超低排放改造的实施，烟气水分含量增大，烟气特性发生了较大改变，对烟气成分监测的精确性提出了更高要求。因此，分析对比各种烟气监测技术的性能特点与实用价值，提出适用于超低排放改造的在线烟气成分监测技术，为燃煤电厂烟气监测系统的
烟气分析仪在测试工业污染源烟气中遇到的问题及原因
摘要：目前我国各级监测站常用的手工烟气分析仪采用定电位电解法分析原理的占据绝大多数，随着烟气治理水平的提高，对分析仪器的性能也提出了更高的要求，本文着重对定电位电解法的局限性进行分析，并与其他分析方法进行比较。关键词：烟气分析仪；定点位电解法；局限性1、现状现有污染源在线监测系统（CEMS）主流技术
关于电解法的相关介绍
电流通过物质而引起化学变化的过程。化学变化是物质失去或获得电子（氧化或还原）的过程。电解过程是在电解池中进行的。电解池是由分别浸没在含有正、负离子的溶液中的阴、阳两个电极构成。电流流进负电极（阴极），溶液中带正电荷的正离子迁移到阴极，并与电子结合，变成中性的元素或分子；带负电荷的负离子迁移到另一
烟气分析仪的测试原理介绍
便携的烟气分析仪大量应用于监测系统的比对和校验以保证监测结果的可靠性。 实际的应用中大多数监测系统已经采用了非分光红外原理的气体分析方法但便携式的烟气分析仪仍然沿用电化学的测量原理。 不同原理测试方法的相关性问题以及电化学原理仪器的抗干扰等问； 已经在实际应用中凸显出来
特非那定的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加醋酐20ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于47.17mg的C32H41NO2。
罗通定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于罗通定25mg),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声5分钟使罗通定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性
盐酸罗通定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸罗通定对照品约25mg,精密称定,制备方法同供试品溶液色谱条件与系统适用性要求
福尔可定的含量测定方法
含量测定取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.93mg的C23H3oN2O4
盐酸可乐定滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品,用流动相定量稀释制成每1m中含盐酸可乐定2.5μg的溶液。对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸[(500:
司他夫定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液。对照品溶液取司他夫定对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中含20μg的溶液。系统适用性溶液取胸腺嘧啶对照品5mg、胸苷对照品7.5mg与司他夫定对照品10m
齐多夫定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取齐多夫定对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释成每1m中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精
福尔可定的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.93mg的C23H3oN2O4
氯雷他定的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.29mg的C2H23CN2O2
头孢拉定颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要与测定法见头孢拉
头孢拉定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含量测定项
醋酸氯己定的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加丙酮30ml与冰醋酸2ml,振摇使溶解后,加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5~1ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显橙色并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.28mg的C2H30Cl2N1o·2C2H4O
头孢拉定胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含
拉米夫定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取拉米夫定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
醋酸氯己定的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加丙酮30ml与冰醋酸2ml,振摇使溶解后,加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5~1ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显橙色并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.28mg的C2H30Cl2N1o·2C2H4O
盐酸可乐定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸可乐定0.15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇30分钟使盐酸可乐定溶解,加流动相稀释至刻度,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流相溶解并定量稀释制成每