铬酸雾测定二苯基碳酰二肼分光光度法测定方法介绍
一、原理铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐,本方法以测定其中的六价铬为基础,以铬酸计。固定污染源有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收。在酸性条件下,铬酸中的六价铬与二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰红色的化合物,该化合物的吸光度和六价铬的浓度成正比,在540nm波长处用分光光度法测定,反应式如下:在无组织排放样品分析中,当采样体积为60L时,方法的检出限为5×10-4mg/m3,方法的定量测定范围为1.8×10-3~30.3mg/m3;在有组织排放样品分析中,当采样体积为30L时,方法的检出限为5×10-4mg/m3,方法的定测定浓度范围为1.8×10-3~30.3mg/m3 。在有还原性物质存在的条件下,铬酸雾的测定受到明显干扰。二、仪器①分光光度计:具1cm比色皿。②具塞磨口锥形瓶:250ml。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤烟气采样器。⑥引气管:采用聚乙烯或聚四氟乙烯软管......阅读全文
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的方法原理
钡离子在铬酸盐的中性或氨性溶液中生成铬酸钡沉淀。该沉淀不溶于乙酸,而溶于稀无机酸,以此特点将沉淀分离出来,用稀的无机酸溶解,将释放出的铬酸根离子用二苯碳酰二肼显色测铬,间接测定钡离子。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根的方法介绍
降水中亚硝酸根()浓度一般很低。测定方法有:盐酸萘乙二胺分光光度法;离子色谱法。经五个实验室验证,测定为0.254mg/L,并含有Na+0.134mg/L的合成水样;其相对标准偏差为3.8%、3.9%,实际降水样品加标回收率范围是95%~103%。以下介绍测定亚硝酸根的盐酸萘乙二胺分光光度法。一、原
氮氧化物测定方法介绍盐酸萘乙二胺分光光度法
一、原理氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采样时,气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亚硝酸和硝酸,其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,呈玫瑰红色,根据颜色深浅,用分光光度法测定。采样体积为1L时
紫外分光光度计——测定六价铬的研究
铬是生物体必需的微量元素之一。铬的缺乏会导致糖、脂肪等物质的代谢紊乱, 但摄入量过高对生物和人类有害。铬的毒性与其存在形态有极大的关系: 三价铬化合物几乎无毒, 且是人和动物所必需的; 相反, 六价铬化合物具有强氧化性, 且有致癌性。一般来说, 六价铬的毒性要比三价铬大100倍。我国规定铬在
二氧化硫测定方法介绍
一、原理1、红外线吸收法分子在红外线的照射下,受其固有振动和转动光谱相当的波长的光所激发,从而可吸收与之对应的谱线。利用二氧化硫在红外区7.3μm附近的光吸收,测定二氧化硫浓度。2、紫外线吸收法用紫外线照射某种分子,该种分子吸收固有波长的光。利用二氧化硫在280~300nm附近的光吸收,测定二氧化硫
二巯丙醇的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加乙醇10ml,摇匀,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的微黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于6.211mg的C3H3OS2。
雌二醇的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液,精密量取10ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取雌二醇对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.50mg的溶液,精密量取lml
二盐酸奎宁的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加醋酐5ml与醋酸汞试液3ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
二硫化硒的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加发烟硝酸25ml,置水浴中加热约1小时,使硝化完全,放冷,移置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,加脲10g与水25ml,加热至沸,放冷,加碘化钾试液10ml与淀粉指示液3ml,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由红褐色转变为橙
雌二醇的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液,精密量取10ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取雌二醇对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.50mg的溶液,精密量
二乙菧酚的测定方法
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(80:20)为流动相;检测波长为254nm。取己烯雌酚对照品约10mg,加三氯甲烷50ml使溶解,在暗处放置不少于5小时,量取5.0ml,挥干三氯甲烷,残渣(己烯雌酚的顺式体和反式体)加乙醇-水(1:1
间苯二酚含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置100m1量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mo/L)30ml,再加水50ml与盐酸5ml,立即密塞,振摇,在暗处静置15分钟,注意开启瓶加碘化钾试液5ml,立即密塞,摇匀,在暗处静置15分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1
二聚体的测定方法
乳胶凝集法 原理: 被检血浆中二聚体与包被在乳胶颗粒上的单抗相作用, 产生絮状沉淀反应。 优点: 快速 缺点:定性实验;半定量测定须多次倍比稀释测定费试剂, 且结果重复性差。 酶联免疫吸附法(ELISA) 原理: 采用2 个针对二聚体的单抗建立的抗原为中心,两种抗体夹心法,并加入辣根过
多功能土壤测试仪TRF2A性能用途及相关检测方法
多功能土壤测试仪TRF-2A 功能简介:全国 《机箱/药剂一体式铝合金机箱》设计,便于携带、坚固耐用。可检测土壤及化肥、有机肥、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量,土壤酸碱度(定性同时定量),含盐量,土壤水分含量,也可作为土壤水分自动监测设备使用。可对70种全国农业、果树、
离子色谱法测定硫酸雾-的方法原理
原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,用离子色谱法测定硫酸根离子。原理同硫酸盐化速率中碱片离子色谱法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、锆、钍、铜、铁等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。测定范围:0.3~500mg/m3。
二氧化硫测定方法介绍碘量法测定
二氧化硫的分析方法有碘量法和甲醛缓冲-盐酸副玫瑰笨胺分光光度法前者测定范围宽、设备简单、操作方便、易于掌握,准确度能满足监测要求;后方法灵敏,适用于低浓度二氧化硫的测定。仪器分析法有定电位电解法、自动滴定碘量法、溶液电导法、非分散红外吸收法、紫外吸收法,适用于废气中二氧化硫的测定,仪器为便携式,可直
关于分光光度法测定水质中总铬的研究
1 水样的预处理 由于分光光度法受透光率影响很大,水样的预处理是该法测定成败的关键。包括水样中有机物、杂质的消解,干扰离子的消除,三价铬的氧化等关键的问题。 1.1 消解、氧化 理论上,比重铬酸钾氧化还原电势高的试剂都可以将三价铬氧化成六价铬,氧化的过程也将废水中的有机物质消解。重铬酸钾的氧化还
二巯丁二酸的检查方法及含量测定
检查酸度取本品1.0g,加水20m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则082
紫外可见分光光度计在食品安全检测中的应用
检测项目分析方法钙镁利用分光光度法测定烟草中钙镁锌分光光度法直接测定鸡蛋中的锌铜高灵敏显色剂二阶导数分光光度法测定小麦中铜的研究双乙醛草酰二肼直接快速分光光度法测定粮食及饲料中的铜马来酰肼大蒜中马来酰肼残留量分析酚类化合物Folin─Denis试剂测定茶中酚类化合物维生素C 铁(Ⅲ)─联吡啶分光光度
COD测定仪测定方法_重铬酸盐法
COD测定仪在实验室、野外快速、准确测量污水的化学需氧量。是环境监测站、环境工程技术人员、企业实验室的必备实验设备。是一种化学需氧量测试仪器。测定原理为快速催化法(铬法)。COD测定仪测定方法介绍重铬酸盐法化学需氧量测定的标准方法以《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》和ISO6060《水质化学需氧量的
二氧化氮测定盐酸萘乙二胺分光光度法介绍
1.原理空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应,再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用,生成粉红色的偶氮染料,在波长540nm处,测定吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3时,可使二氧化氮的吸收液略显红色,对二氧化氮的测定产生负干扰,采样时在吸收瓶入口处串接一段15~20cm长的
纯水系统在分光光度计法检测毒胶囊中的重要作用
2012年4月15日,中央电视台《每周质量报告》曝光了13种药用铬超标胶囊药物,其成分含有不可食用的工业明胶。部分铬含量大幅超过国家标定的“不超过2mg/kg”标准上限。4月16日,因为将名为“白袋子明胶”实质为工业明胶销售到浙江药品胶囊生产企业,河北省衡水市阜城县“学洋明胶蛋白厂”被当地*局查封。
纯水系统在分光光度计法检测毒胶囊中的重要作用
2012年4月15日,中央电视台《每周质量报告》曝光了13种药用铬超标胶囊药物,其成分含有不可食用的工业明胶。部分铬含量大幅超过国家标定的“不超过2mg/kg”标准上限。4月16日,因为将名为“白袋子明胶”实质为工业明胶销售到浙江药品胶囊生产企业,河北省衡水市阜城县“学洋明胶蛋白厂”被当地*局查封。
二苯基硫卡巴腙比色法测定铜合金中的微量锌
一、方法要点锌在弱碱性溶液中与二苯基硫卡巴腙生成红色的络合物,可溶于四氯化碳中呈显明的红色。在弱酸性溶液中反应不完全,其反应程度如何视二苯基硫卡巴腙在四氯化碳中的浓度而定。为了阻止铜、汞、银、金、铋、铅、镉与二苯基硫卡巴腙反应,在pH4~5.5范围内萃取,同时加入适当量的硫代硫酸钠,可达到阻止以上元
《饰品-有害元素的测定-光谱法》等四项国标通过审议
日前,在莆田召开的2008年度全国首饰标准化技术委员会年会上,审议并通过了饰品四项国家标准:《饰品 有害元素限量的规定》、《饰品 六价格的测定 二苯碳酰二肼分光光度法》、《饰品 有害元素的测定 光谱法》及《金合金首饰金含量的测定 重量法》。
土壤六价铬的测定方法
是的,一般测定土壤重金属含量(包括Cr-VI),都需要将土壤磨细后过100目筛,才能准确测定。如果不风干,土壤呈粘性,磨土的时候是一大团,无法分开,也无法过筛。风干后在磨,就不会这样了。
铬含量的测定方法有哪些
(硫酸亚铁铵滴定法)在硫酸溶液中,以硝酸银作催化剂,用过硫酸铵将3价铬氧化为6价铬,锰同时被氧化为高锰酸。溶液中出现紫红色时表示铬已氧化完全。然后加入少量的氯化钠,煮沸破坏高锰酸,再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。其反应式如下:2Cr3++3S2O82-+7H2O AgNO3 Cr2O72-+6SO42-
二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定矿石中的铋
一、方法要点在硫酸介质中,铋与二硫代二安替比林甲烷(DTFM)形成的络阳离子能与ClO4-反应,生成红色的三元离子缔合物,可用1,2—二氯乙烷萃取。在波长540nm处测定吸光度,在5mL 1,2—二氯乙烷中含铋0~60μg服从比耳定律。本法有较好的选择性和重现性,适于测定矿石中0.003%~0.1%
详细叙述食品安全快速测试仪检测重金属的参考标准
(1)、重金属砷的检测 参考国家标准(GB/T5009.11-2003)硼氢化物还原比色法,即样品经消化后,加入还原性物质,将五价砷还原为三价砷,在酸性条件下硼氢化钾将三价砷还原为负三价,形成砷化氢导入吸收液中呈黄色,经仪器检测得出砷含量。 该方法中,我公司自主研发了砷反应装置(已获ZL),使
碱水解和由二吲哚碳酰的活化实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 酶溶液