铬含量的测定方法有哪些
(硫酸亚铁铵滴定法)在硫酸溶液中,以硝酸银作催化剂,用过硫酸铵将3价铬氧化为6价铬,锰同时被氧化为高锰酸。溶液中出现紫红色时表示铬已氧化完全。然后加入少量的氯化钠,煮沸破坏高锰酸,再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。其反应式如下:2Cr3++3S2O82-+7H2O AgNO3 Cr2O72-+6SO42-+14H+Cr2O72-+6Fe2++14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O铈、钒对测定有干扰,钒在0.5%以上的,可用高锰酸钾反滴定的方法消除。铈可采用校正数的办法予以扣除(1.00%的铈相当于0.124%铬)。在氧化前应避免氯离子的引入。本法适用于0.1%以上铬的测定。【试剂配制】苯代邻氨基苯甲酸指示剂 0.2g指示剂溶于100mL 2g/L碳酸钠溶液中。硫酸亚铁铵标准溶液 c(Fe2+)≈0.02mol/L 称取8g硫酸亚铁铵(FeSO4(NH4)2SO4·6H2O)溶于1L5%(V/V)硫酸中(如混浊须过滤),贮于棕色瓶中......阅读全文
胶囊中铬含量检测
2015 年 12 月 25 日,国家食品药品监督管理总局发布 106 号通告,在药品抽验中,发现标示为长治市三宝生化药业有限公司生产的复方肝浸膏片等药品检出含有铬成分,其胶囊壳铬含量不符合规定,有 10 个批次检出值在 300 - 1200 mg/kg,存在安全风险。12 月 30
简介水中铬含量检测方法
水中铬含量检测方法: ①.六价铬的测定:在酸性溶液中六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色产物,可用目视比色或分光光度法测定。 ②.总铬的测定:水样中的三价铬用高锰酸钾氧化为六价铬,过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解,过剩的亚硝酸钠为尿素所分解,得到的清液用二苯碳酰二肼显色,测定含量。贯奥多参数检测仪
铬含量的测定方法有哪些
(硫酸亚铁铵滴定法)在硫酸溶液中,以硝酸银作催化剂,用过硫酸铵将3价铬氧化为6价铬,锰同时被氧化为高锰酸。溶液中出现紫红色时表示铬已氧化完全。然后加入少量的氯化钠,煮沸破坏高锰酸,再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。其反应式如下:2Cr3++3S2O82-+7H2O AgNO3 Cr2O72-+6SO42-
胶囊和片剂用明胶中铬含量的测定
建立测定胶囊和片剂用明胶中有害元素铬的含量。方法:采用微波消解系统消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊和片剂用明胶中铬的量。结果:方法的检出限为0.39µg•L-1,线性范围为0µg•L-1~10µg•L-1,二次回归方程相关系数R2为0.9996,定量限为1.84µg•L-1、特征浓度
广州部分企业废水总铬含量超标200多倍
7月8日,广州市环保局在其官方网站同时发布了《广州市国控企业今年一季度污染源监督性监测结果的公告》和《广州市国控企业今年二季度污染源监督性监测结果的公告》。《公告》显示:重金属超标问题最为严重,且多为五金企业以及电镀企业。其中,广州市从化鳌头兴华电镀厂一季度废水总铬含量超标274倍,广州市启诚五
铜、铬、镍、锰矿,采、选矿石元素含量检测
一、 应用概述 矿石是矿产冶炼的原材料,其元素含量的测定对于选矿以及冶炼加工至关重要。各类矿石中主量元素以及微量元素的测定通常采用化学滴定、AA、ICP、ICP-MS等多种分析方法,操作过程繁琐,耗时耗力。单波长激发-能量色散X射线荧光光谱仪与快速基本参数法正在改变这一现状,针对各类矿石样品,
关于举办胶囊中铬含量测定培训班通知
关于举办胶囊中铬元素含量测定培训班的通知 针对近期空心胶囊及胶囊制剂中铬超标事件,为了帮助相关企业对空心胶囊及胶囊制剂中铬含量进行准确检测,我中心特举办胶囊中铬元素含量测定培训班。 培训对象:空心胶囊及胶囊制剂企业实验室检测人员。 培训内容:原子吸收光谱(AAS)基本概念及基
工业重铬酸铵--氯化物含量的测定
本标准规定了工业重铬酸铵的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。 本标准适用于工业重铬酸铵。该产品主要用于照相感光液、焰火、陶瓷釉料、制纯氮、催化剂、合成染料、鞣革、金属钝化处理等。 分子式和相对分子质量 分子式: (NH4)2Cr2O7。 相对分子质量
德国耶拿测定药用胶囊中铬含量解决方案
用胶囊装的药物,一般都是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒,或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解,以及易吸入气管的药。这些药装入胶囊,既保护了药物药性不被破坏,也保护了消化器官和呼吸道。去掉胶囊壳可能会造成药物流失、药物浪费、药效降低。另外,有些药物需要在肠内溶解吸收,胶囊是一种保护,保
浙江新昌2批送检问题胶囊样品铬含量不合格
来自浙江省食品药品监管部门的最新消息,经过两天的调查,4月15日央视曝光的新昌“明胶空心胶囊”事件调查工作已取得新进展。目前所有送检的样品中,13批已经完成检测,其中2批铬含量检测不合格,其余送检样品将于明天完成检测。 新昌当局15日下午成立专项处置工作领导小组,全面整治“问题胶囊”企业,
养殖蟹重金属未现超标-铬含量远低于国标
眼下正是蟹黄最肥美的时节,各种螃蟹被端上餐桌,蟹黄更是大家的最爱。不过,围绕在螃蟹周围的相关传言不少,早在今年6月,美国纽约卫生局就对华人发出提醒,限制食用污染流域的蟹黄、蟹膏,称有可能聚集重金属等有害物质。 对于喜食蟹黄的中国人来说,这个消息宛如晴天霹雳。但新京报记者采访了解到的实际情况是,
微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤中的铬含量
土壤受铬污染,对人类健康的危害主要是六价铬。六价铬对健康的危害比三价铬大100倍。自然土壤中平均含铬50~100mg/kg。土壤铬污染主要来自铬矿和金属冶炼、电镀、制革等工业废水、废气和废渣。铬渣污染在全国二十多个省市都有报道。铬渣中含六价铬1%左右,六价铬易溶于水,所以容易经过土壤进入农作物而危害
火焰原子吸收法测定工业废水中的总铬含量
铬虽然是人体中必需的微量元素,但也是环境中的主要污染物。特别是现在各种工业得到快速的发展,随之的是大量工业废水的排放,若这些工业废水中的铬含量超标的话,则会造成十分严重的水污染。因此,测定工业废水中总铬的含量受到了环境保护工作者的极度关注。目前,国际上测定工业废水中总铬含量使用的方法是火焰原子吸
石墨炉原子吸收光谱仪检测空心胶囊中铬含量
自4月9日爆出老酸奶和果冻产品中可能含有工业明胶后,4月15日央视《每周质量报告》爆出药用空心胶囊也可能采用工业明胶作为生产原料。 根据CCTV13新闻频道《每周质量报告》栏目调查,记者走访了河北、江西、浙江等地的多家明胶厂和药用胶囊厂,发现部分明胶生产企业,采用铬超标的 “
原子吸收分光光度计检测空心胶囊中铬含量
摘要:铬元素符号Cr,银白色金属,在元素周期表中属 ⅥB族, 铬的原子序数24,原子量51.996,体心立方晶体,常见化合价为 3、 6和 2。1797年法国化学家沃克兰 (L.N.Vauquelin)在西伯利亚红铅矿(铬铅矿)中发现一种新元素,次年用碳还原,得金属铬。1.空心胶囊中铬检测实验部
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的结果计算
计算式中:m——从校准曲线查得钡含量(μg);V——用于测定的水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室测定钡含量为4.60 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差为2.14%;室间相对标准偏差为6.65%;相误差为0.65%;加标回收率为105.6% ± 3.1%。对钡含量为0.063~2981 m
原子吸收光谱法测定工业废水中总铬的含量
摘要:为了对原子吸收法测定废水中总铬的方法进行优化,文章通过实验研究,以工业废水为水样,对仪器工作条件和操作参数进行了优化,确定了原子吸收法测定工业废水中总铬含量的最佳分析条件,验证了经优化后的方法的准确度和精密度。 关键词:工业废水;原子吸收法;铬含量 铬是一种普遍存在的污染物,主要
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的方法原理
钡离子在铬酸盐的中性或氨性溶液中生成铬酸钡沉淀。该沉淀不溶于乙酸,而溶于稀无机酸,以此特点将沉淀分离出来,用稀的无机酸溶解,将释放出的铬酸根离子用二苯碳酰二肼显色测铬,间接测定钡离子。
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①一般较清洁水样可直接取样测定。②若含有大量悬浮物,可先离心澄清后用0.45 μm微孔滤膜过滤。③对于含还原性物质(如含S2-,Fe2+)和有机污染严重的水样,应采用硝酸消解。每100 ml水样加5.0 ml浓硝酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。如溶液仍有色,再加入
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的注意事项
①氯化钡为有害物质,小心使用,注意安全。②酸化样品切不可用硫酸。③过滤分离沉淀时,沉淀不得损失。④沉淀中过剩的CrO42-必须洗净,否则测试结果偏高。⑤显色剂溶液贮于棕色瓶中,于冰箱中可存放一周。
分光光度法检测纺织品中六价铬的含量
采用标准 为了防止六价铬对人体的伤害,国家规定纺织品中重金属六价铬的残留量必须小于0.5mg/Kg。并发布标准GB/T 17593.3-2006《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法》来进行相关的检测。该检测方法是基于六价铬的二苯基碳酰二肼显色
革新铬盐生产工艺--源头治理铬渣污染
20世纪90年代,全国许多化工厂为生产铬盐而遗留下一座座高耸的铬渣山。这些铬渣山逢下雨便会流出黄水,使高毒性六价铬离子渗入土壤,通过饮用水和食物链进入人体,严重影响人畜健康。整个铬盐行业都在呼吁生产工艺重大变革。1996年至2007年间,中国工程院院士、中国科学院过程工程研究所(以下简称过程工程所)
重铬酸钡和重铬酸铝的特性
1.品名:重铬酸钡商品编码:2841.5000CAS号:13477-01-5英文名:Barium dichromate分子式:BaCr2O7外观与性状:淡红棕色针状结晶。主要用途:用于制造铬酸盐和陶瓷工业。危险特性:本品为强氧化剂;与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。
什么是铬中毒
铬是一种重金属物质,铬在人体内的含量一般处于每升血液20微克的标准存在。铬严重超标时,会对肝、肾、肺等脏器带来损害。进入人体的铬被积存在人体组织中,代谢和被清除的速度缓慢。铬进入血液后,主要与血浆中的铁球蛋白、白蛋白、r-球蛋白结合,六价铬还可透过红细胞膜,15分钟内可以有50%的六价铬进入细胞,进
铬毒胶囊检测
方案优势 线性关系好,回收率高,可满足药用空心胶囊中微量铬元素的测定。 采用标准 2010年《中国药典》 方法/原理/步骤 样品的前处理 将阿莫西林胶囊和
氮化铬生产方法
生产方法1.将低碳铬铁在真空加热炉于1150℃氮化得到粗氮化铬铁,再经硫酸处理,除去铁杂质。经过滤、水洗、干燥,即得氮化铬。也可由氨和卤化铬反应制得。2.将高纯度电解铬粉末,在150mmHg(1mmHg=133.322Pa)柱的氮气流中,于1060℃下加热160h之后,排出氮气并进行急冷,则制得Cr
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理含铍适量且无干扰的清洁水样,可将其pH调至弱酸性后直接显色测定。含大量有机物的水样采用硝酸-硫酸消解。有干扰或铍含量极低的水样,需按下述方法用活性炭分离富集后测定。①取适量水样(含量低于0.7 μg)置250 ml烧杯中,水样不够100 ml,加纯水至约100 ml。用盐酸或
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10mm比色皿;②抽滤装置,滤膜(直径25 mm,孔径0.45 μm)。试剂①钡标准溶液:称取氯化钡(BaCl2·2H2O)0.1779 g(预先在干燥器中放置2 d,除去湿存水)置于50 ml烧杯中,加少量水,搅拌溶解后加1 mol/L盐酸5 ml,转移至100 ml容量瓶中,加
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的干扰因数
干扰及消除不经活性炭分离,在测定条件下,可允许0.5 mg钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ),0.3 mg钴(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、镉(Ⅱ),0.1 mg镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、钒(V),36 mg氯离子,48 mg硫酸根存在;用活性炭吸附分离,可允许20 mg镁Ⅱ)、锌(Ⅱ),15 mg镍(Ⅱ)铅(Ⅱ),10 m