石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物所需试剂
①铅标准贮备液:称取110℃烘干2h的硝酸铅(分析纯)1.599g溶于水中,用(1+9)硝酸溶液定容至1000ml,此溶液含铅1.00mg/ml。②铅标准使用液:临用前用0.1%HNO3,经逐级稀释后,配制成含Pb500μg/L的标准溶液。③5%(NH4)2HPO4溶液。④5%抗坏血酸水溶液。⑤5%镧溶液:称取3.118gLa(NO3)3 • 6H2O溶于20ml水中。⑥硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。⑦硝酸溶液,1+9:用ρ=1.42g/ml优级纯硝酸配制。⑧0.1%硝酸溶液。⑨高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。......阅读全文
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物所需试剂
①铅标准贮备液:称取110℃烘干2h的硝酸铅(分析纯)1.599g溶于水中,用(1+9)硝酸溶液定容至1000ml,此溶液含铅1.00mg/ml。②铅标准使用液:临用前用0.1%HNO3,经逐级稀释后,配制成含Pb500μg/L的标准溶液。③5%(NH4)2HPO4溶液。④5%抗坏血酸水溶液。⑤5%
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物所需仪器
①原子吸收分光光度计及相应的辅助设备。②热解石墨管。③中流量采样器。④烟尘采样器。⑤玻璃纤维滤筒。⑥过氯乙烯滤膜。⑦微量移液器。
石墨炉原子吸收分光光度法测定锡及其化合物所需试剂
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离了水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②硝酸溶液:1+9:用ρ=1.42g/ml优级纯硝酸配制。③盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。⑤锡标准贮备液,0.
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物所需试剂
①硫酸、盐酸、硝酸:优级纯。②去碳液:硝酸与高氯酸按(1+1)混合。③基体改进剂:浓氨水。④玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜。⑤铍标准贮备液:称取0.5000g金属铍(99.9%),置于25ml烧杯中,用(1+1)盐酸溶液10ml溶解,移入500ml容量瓶中,缓慢滴加硫酸5ml,冷却后,用水稀释至标线,摇
石墨炉原子吸收分光光度法测定硒及其化合物所需试剂
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。③5%镍溶液:溶解24.78g Ni(NO3)2 • 6H2O于100ml水中。④硒标准贮备液,0.10mg/m
石墨炉原子吸收分光光度法测定镉及其化合物所需试剂
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。⑤氨水:ρ=0.90g/ml,优级纯。⑥镉标准贮备液,500.0
火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物所需试剂
①硝酸溶液C(HNO3)=0.010mol/L及(1+1)。②30%过氧化氢。③铅标准贮备液:称取0.5000g金属铅(99.99%)于100ml烧杯中,用(1+1)硝酸溶液15ml溶解,冷却后,移入500ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1000μg铅。④铅标准使用液:临用前,用水将标准
石墨炉原子吸收分光光度法测定硒及其化合物所需仪器
仪器①原子吸收分光光度计(带塞曼背景校正)及相应的辅助设备。②热解石墨管。③中流量采样器。④烟尘采样器。⑤过氯乙烯滤膜。⑥玻璃纤维滤筒。⑦微量移液器。
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物所需仪器
①具塞比色管:10ml。②瓷坩埚:30ml。③微量注射器:10、20、50、100～250μl。④中流量采样器。⑤烟尘采样器。⑥原子吸收分光光度计:备有石墨炉原子化器。
石墨炉原子吸收分光光度法测定镉及其化合物所需仪器
①原子吸收分光光度计及相应的辅助设备。②中流量采样器。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤过氯乙烯滤膜。
石墨炉原子吸收分光光度法测定锡及其化合物所需仪器
①原子吸收分光光度计及相应的辅助设备。②热解石墨管。③中流量采样器。④烟尘采样器。⑤玻璃纤维滤筒。⑥过氯乙烯滤膜。⑦微量移液器。
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物结果分析
计算根据所测的吸光度值,在标准曲线上查出或由归方程计算出样品溶液和空白溶液中铅的浓度,并由下式计算大气污染源排放铅的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中铅浓度,ug/L; C0——空白溶液中铅浓度,μg/L; 25——样品溶液体积,ml;
铅及其化合物测定石墨炉原子吸收分光光度法方法介绍
一、原理用过氯乙烯滤膜采集无组织排放中颗粒物样品,用玻璃纤维滤简采集有组织排放中的颗粒物样品,用硝酸-高氯酸消解后制成样品溶液。处理后的试样溶液注入经涂层处理后的石墨炉原子化器的石墨管中,于283.3nm处测定吸光值,根据特征谱线的光强度,可确定样品溶液中铅的浓度。当采样体积为10m3时,将滤膜制备
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物的方法原理
用过氯乙烯滤膜采集无组织排放中颗粒物样品,用玻璃纤维滤简采集有组织排放中的颗粒物样品,用硝酸-高氯酸消解后制成样品溶液。处理后的试样溶液注入经涂层处理后的石墨炉原子化器的石墨管中,于283.3nm处测定吸光值,根据特征谱线的光强度,可确定样品溶液中铅的浓度。当采样体积为10m3时,将滤膜制备成25m
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物注意事项
①在制备样品溶液时,小心加热,勿蒸干,勿使其崩溅。②若用玻璃纤维滤筒采样,因滤筒中铅的木底较高,应适当增大采样体积。③为克服石墨炉原子吸收法测定Pb时的基体干扰,可加入基体改进剂,例如:Pd、(NH4)2HPO4、La、Pt,Zr等盐类。加入基体改进剂后,可适当提高灰化温度(一般可提高200～300
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物采样及操作
采样1、样品的采集①无组织排放样品的采集,采集方法按照总悬浮颗粒物有关部分执行;采样点数及采样点位置,采样时间和频次按无组织排放源的采样原则有关部分执行。②有组织排放样品的采集,采样点数及采样点位置按照采样位置与采样点有关部分执行;采样方法按照颗粒物采样方法有关部分执行;采样时间和频次:采集颗粒物样
石墨炉原子吸收分光光度法测定微量铊所需要试剂
试剂(1)HNO3、HCl、HCO4、HF、H2O2、抗坏血酸等试剂均为分析纯;(2)Fe3+溶液(100g/L):准确称取485.0g FeCL3·6H2O,溶解于1L水中。(3)EDTA-(NH4)2SO4溶液: 5gEDTA溶于少量水中,滴加φ=50%(体积分数,下同)的NH3·H2O使溶解完
火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物所需仪器
①索氏提取装置。②烟尘采样器。③原子吸收分光光度计。④玻璃纤维滤筒。
石墨炉原子吸收分光光度法测定硒及其化合物测定原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。将样品溶液注入经涂层处理后的石墨炉原子化器的石墨管中,于196.0nm处测定吸光值,根据特征谱线的光强度,可确定样品溶液中硒的浓度。当氯化物含量大于800mg/L、硫酸盐含
镉及其化合物测定石墨炉原子吸收分光光度法介绍
一、原理用玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜采集的样品,经硝酸高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。根据特征谱线强度,确定样品溶液中镉的浓度。当采样体积为10m3时,将滤膜制备成10ml样品进行测定,检出限为3×10-8mg/m3,测定范围0.5～10ng/m3。二、仪器①原子吸收分光光度计及相应的辅助设备。②
石墨炉原子吸收法测定尿铅分析
1资料与方法 1.1仪器与试剂铅标准应用液：国家标准物质研究中心提供的1000mg/L GBW08619，在临用前将其用水稀释成100μg/L。实验用水：重蒸馏水。质控（基体）尿样：由数名正常人的尿液进行混合。基本改进剂：氯化钯溶液0.66g/L（1+1）+磷酸二氢铵10g/L；磷酸二氢铵溶液（
石墨炉原子吸收分光光度法测定锡及其化合物结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中锡的浓度,并由下式计算大气污染源排放锡的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中锡浓度,μg/L; C0——空白溶液中锡浓度,μg/L; 25——样品溶液体积,ml;
石墨炉原子吸收分光光度法测定锡及其化合物结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中锡的浓度,并由下式计算大气污染源排放锡的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中锡浓度,μg/L; C0——空白溶液中锡浓度,μg/L; 25——样品溶液体积,ml;
石墨炉原子吸收分光光度法测定镉及其化合物结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中镉的浓度,并由下式计算大气污染源排放的浓度(mg/m3)。式中:C——样品溶液中锅浓度,ng/ml; C0——空口溶液中镉浓度,ng/ml; 25——样品溶液体积,ml;
铍及其化合物测定石墨炉原子吸收分光光度法方法介绍
石墨炉原子吸收分光光度法具有灵敏性高、干扰少及测定速度快等优点;羊毛铬花菁R分光光度法及铍试剂分光光度法,方法较成熟,只有准确、简便、易于推广等优点。以下介绍石墨炉原子吸收分光光度法。一、原理用玻璃纤维滤筒采集颗粒物样品,经干灰化消化或湿法消解制备成样品溶液。铍在石墨管中,高温下被原子化,于光路中吸
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物结果分析
计算式中:C——样品溶液中铍浓度,ng/ml; C0——空白溶液中铍浓度,ng/ml; 25——样品溶液体积,ml; St——样品滤膜总面积,cm2; Sa——测定时所取样品滤膜面积,cm2; Vnd——标准
硒及其化合物测定方法介绍石墨炉原子吸收分光光度法
一、原理通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。将样品溶液注入经涂层处理后的石墨炉原子化器的石墨管中,于196.0nm处测定吸光值,根据特征谱线的光强度,可确定样品溶液中硒的浓度。当氯化物含量大于800mg/L、
锡及其化合物石墨炉原子吸收分光光度法测定方法介绍
一、原理用过氯乙烯滤膜采集无组织排放中颗粒物样品用玻璃纤维滤简采集有组织排放中的颗粒物样品,用硝酸-高氯酸消解后制成样品溶液。将样品溶液注入经涂层处理后的石墨炉原子化器的石墨管中,于286.3nm处测定吸光值,根据特征谱线的光强度,可确定样品溶液中锡的浓度。当将采集10m3气体的滤膜制成10ml样品
火焰原子吸收分光光度法测定镍及其化合物所需试剂介绍
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氨酸(HCIO4):p=1.67g/ml,优级纯。⑤镍标准贮备液,1000μg/ml:称取1.000镍(含量不低
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物所需试剂介绍
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+99:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。⑤镉标准贮备液,0.100mg/ml:称取0.1000g