硝酸根的检测技术及方法介绍
目的:认识检验硝酸根离子的方法。用品:试管、试管架、试管夹、量筒。硝酸钾、硫酸亚铁、浓硫酸。原理:硝酸根离子有氧化性,在酸性溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子,而自己则还原为一氧化氮。一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物。它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的硫酸亚硝基铁:3Fe²﹢+NO₃⁻+4H﹢=3Fe³﹢+2H₂O+NOFeSO₄+NO=Fe(NO)SO4实验室里常利用这个反应检验硝酸根离子,称为棕色环实验。这种简单亚硝基化合物只存在于溶液内,加热时,一氧化氮即从溶液内完全逸出。亚硝酸根离子也能发生类似的反应。要区别这两种酸根离子可以用浓磷酸,亚硝酸根离子能显现深棕色而硝酸根离子却不能。准备和操作:往试管里注入3毫升1mol/L的硝酸钾溶液和3mL1mol/L的硫酸亚铁溶液,振荡试管,混和均匀。斜持试管,沿试管壁慢慢注入浓硫酸3mL,使密度较大的浓硫酸沉入试管的底部,跟硝酸钾和硫酸亚铁的混和溶液分成两层。稍待片刻,把试......阅读全文
硝西泮的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷-甲醇(1:1)供试品溶液取本品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液取杂质I对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置10m1量瓶中,用溶剂稀
硝普钠的检查方法
检查氯化物取本品1.0g,加水90m1溶解后,加硫酸铜试液10ml,摇匀,放置10分钟使沉淀完全,离心;分取上清液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液(对照液制备中,应滴加硫酸铜试液至与供试品管颜色一致)比较,不得更浓(0.02%)铁氰化物取本品0.50g,加水
SCR技术在欧洲水泥工业应用及脱硝催化剂介绍
欧洲作为环境治理以及环境保护的先进地区，在很多方面走在世界的前头。十多年前，在奥地利及德国，SNCR被用于水泥废气处理，目标是将NOx排放浓度控制在500mg/Nm3(干基，10%O2)以下，德国率先制订了排放标准NEC(National Emission Ceiling) Directive。
氯硝西泮注射液的类别及贮藏方法
类别同氯硝西泮。规格1ml:1mg贮藏遮光,密闭保存。
注射用硝普钠的性状及鉴别方法
性状本品为粉红色粉末或疏松块状物。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。鉴别取本品,照硝普钠项下的鉴别试验,显相同的反应。
硅酸根检测仪所用试剂
1.钼酸铵溶液 称取50g钼酸铵溶于约500mL一级试剂水中。取42mL硫酸（相对密度1.84）在不断搅拌下加入到300mL一级试剂水中，并冷却到室温。将钼酸铵溶液加入到硫酸溶液中，用一级试剂水定容到1L。保存在聚乙烯塑料瓶中。 2.还原剂 称取1.5g1-氨 基-2萘酚-4-磺酸和7g无
食品检测技术食品中铜的检测原理及方法
一、原理 样品经消化后，在碱性溶液中，铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂）作用，生成棕黄色络合物，用有机溶剂四氯化碳萃取，于440nm处测定吸光度，由标准曲线计算含量。 二、仪器与试剂 （1）仪器 分液漏斗；分光光度计。 （2）试剂与材料 ①柠檬酸铵-乙二胺四乙酸二钠溶液：称取柠檬
硝酸根的性质和结构介绍
硝酸根(nitrate)1.定义:一般地,硝酸根是指硝酸盐的阴离子.2.化学式:NO ,硝酸根为-1价,其中N为最高价+5价3.结构式: :O=N-O24.离子结构: N原子以sp2杂化轨道成键、离子中存在3个σ键,离子为平面三角形。5.氧化性离子:硝酸根在酸性环境下显强氧化性:例如硝酸和铜反应:C
硅酸根检测仪检测时的注意事项
1.检测中所用试剂尽可能的保存在药品冷藏箱内。 2.药品冷藏箱在使用和放置时应远离热源，与墙面的距离大于10cm，温度调节不能一次调得过低。 3.如果药品冷藏箱的蒸发器结冰霜比较厚时，按化霜键即可，或者是停电一段时间，使结霜自行溶解，不能用金属或其他硬物刮刨。 4.每天检查一次和记录冰箱的
萃取小柱技术的方法及特点介绍
使用萃取夹代替分液漏斗完成液 - 液萃取，将一种液相混合到一种惰性介质中并经过一会儿地渗滤，与色谱相类似的方式，不相容相进入不流动相。这些萃取小柱同固相萃取小柱一样，在聚乙烯管中填充经煅烧助溶的高纯硅藻土。这些管的体积从0.3-300ml( 有商品出售）。具有大表面的填充物可提高萃取效率、防止水溶液
怎样检测土壤硝态氮
可以用氯化钾浸提后，过滤液上紫外分光光度计，分别用220nm和275nm 波长下测定即可。方法原理：利用硝酸根离子在220 nm处有较强的紫外吸收这一特性,定量分析了土壤浸提液中的 NO-3. 溶解的有机物在220 nm和275 nm处均有吸收, 而NO-3在275 nm处没有吸收, 因此在275
怎样检测土壤硝态氮
可以用氯化钾浸提后，过滤液上紫外分光光度计，分别用220nm和275nm 波长下测定即可。方法原理：利用硝酸根离子在220 nm处有较强的紫外吸收这一特性,定量分析了土壤浸提液中的 NO-3. 溶解的有机物在220 nm和275 nm处均有吸收, 而NO-3在275 nm处没有吸收, 因此在275
二恶烷的介绍及检测方法
最近，传言某些知名洗发水中含有致癌物质二恶烷，一时炒得沸沸扬扬。下面简单介绍一下二恶烷及其各种场合中的检测方法。1.二恶烷的介绍二恶烷，有机化合物，别名二氧六环、1，4-二氧己环，无色液体，稍有香味。属微毒类，对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性，并且可能对肝、肾和神经系统造成损害，急性中毒时可能导致死亡
硅酸根分析仪的技术参数
技术参数 型号/名称-TP306硅酸根 显 示-480X272点阵液晶，中文显示 测量范围-（0～200）μg /L或（0～2000）μg /L 示值误差-±2%F.S 分 辨 率-0.1μg/L 重 复 性-不大于1% 稳 定 性-±1% F.S／4h 环境温度-(5～45)℃
磷酸根分析仪的技术参数
显示：中文，点阵液晶 量程：0～20mg/L 准 确 度：≤±2% F.S 分 辨 率：0.01毫克/升 重 复 性：≤1% F.S 稳 定 性：≤±1% F.S/4小时 环境温度：5～45℃（高于40℃，精度降低） 环境湿度：≤90% RH （无冷凝） 电源：220V±10%
硅酸根分析仪的技术参数
型号/名称 TP306硅酸根 显 示 480X272点阵液晶，中文显示 测量范围 （0～200）μg /L或（0～2000）μg /L 示值误差 ±2%F.S 分 辨 率 0.1μg/L 重 复 性 不大于1% 稳 定 性 ±1% F.S／4h 环境温度 (5～45
磷酸根分析仪使用的技术导向
随着这种反应在每个电极表面发生，磷酸根分析仪可还原/可氧化物质的局部浓度下降，从而引起局部浓度倾斜。这种浓度倾斜的结果，是使多余的这些物质向电极扩散。磷酸根分析仪这种这些物质向电极扩散的速度称为到达比率。测量室中产生的电子流与电极处可还原/可氧化物质的到达比率是成比例的。随着这些物质浓度的增加，
硫酸根离子的方法都有哪些
检验硫酸根离子：方法一：加入硝酸钡溶液，产生白色沉淀，再加入稀硝酸，沉淀不溶解，就可以确定含有硫酸根离子。方法二：先加稀盐酸(排除是碳酸根和银离子的干扰)，再加BaCl2溶液（顺序不能错，一定要注意） 会有白色沉淀。。。反应原理：Ba2+ + SO42－＝BaSO4↓
粉尘含量检测仪的技术方法介绍
主要有电容法、B射线法、光散射法、光吸收法、摩擦电法、超声波法、微波法等粉尘浓度在线测量方法。 电容法技术：电容法的测量原理简单，但电容测量值与浓度之间并非一一对应的线性关系，电容的测量值易受相分布及流型变化的影响，导致较大的测量误差； B射线法技术：虽然测量准确，但需要对粉尘进行采样后对比
食品检测技术食品采样的方法介绍
食品采样的方法不论用何种方法采样,所采样品都要有充分的代表性,样品要能够代表该批食品的实际情况,采集的样品要保持它的洁净和完整。1、一般采样(1)现场调查①采样前必须了解该批食品的原料来源、加工方法、运输保藏条件、销售等各环节的卫生状况、生产日期、批号、规格等。②外地运入的食品要审查有关该批食品的所
水分测定仪的技术特点及检测方法
随着塑料加工工艺的不断改进，更多的部件将会用于汽车领域，它不仅提升了整车的生产效率，也节约了生产资源。某些部件需要检测水分含量，塑料水分测定仪可以快速的检测水分含量！ 如今，汽车塑料已由单一组成材料快速向复合材料方向发展，从而加快了实现汽车全塑化的步伐，促进了汽车塑料件成型加工新技术的
硝西泮的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于28.13mg的C15H1N3O3。
硝西泮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310m的波长处有最大吸收。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45~1.65(3)
硝西泮片的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于硝西泮精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加溶剂10ml,振摇使硝西泮溶解,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液0.5ml与对照品溶液ml,置同一100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、对照品溶液、色谱条件、测定
硝普钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在394mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显钠盐鉴
硝西泮的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310m的波长处有最大吸收。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45~1.65(3)
硝普钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),以具有硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极,银电极为指示电极,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于13.10mg的Na2Fe(CN)5NO。
氯硝柳胺的检查方法
检查氯化物取本品0.50g,加水50ml,煮沸,速冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则o801),与标准氯化钠溶液10ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。2-氯-4-硝基苯胺取本品0.10g,加甲醇20ml,煮沸2分钟,放冷,加盐酸溶液(9→100使成50ml,滤过;取滤液10ml,加
硝普钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在394mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显钠盐鉴
氯硝西泮的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂四氢呋喃-甲醇-水(10:42:48)。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加供试品溶液溶解并稀释制