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XRD数据改成txt文件之后编辑：只取数据部分，把数据放EXCEL中有两列取第二列——即y轴数据，复制到一个txt文件中。接下来操作如下：第1行：空第2行：10 0.02 10 80 3501（各参数说明：10-XRD扫描起始点，0.02-扫描步长，10-一分钟扫描长度，80-XRD扫描终点，3501-XRD数据点数）第3行起问y轴数据。 最后把文件中后缀txt改为mdi。把它拖进JADE就行了......阅读全文
XRD数据改成txt文件之后编辑：只取数据部分，把数据放EXCEL中有两列取第二列——即y轴数据，复制到一个txt文件中。 接下来操作如下： 第1行：空 第2行：10 0.02 10 80 3501（各参数说明：10-XRD扫描起始点，0.02-扫描步长，10-一分钟扫描长度，80-XRD扫描终点
辉瑞（Pfizer）近日宣布，评估口服JAK1抑制剂abrocitinib（PF-04965842）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者的III期JADE COMPARE（B7451029，NCT03720470）研究达到了共同主要疗效终点，显示在皮损清除、疾病程度和严重程度、瘙痒等方面表现
X射线衍射最基本的应用就是鉴定物相。其它的应用都只有在物相鉴定完成以后才能做。那么物相是怎么鉴定出来的呢？ 首先，X射线衍射方法只能证明一个物相的存在，而不能证明一个物相的不存在。 这是因为，X射线衍射强度是一个样品表面信息的统计结果。当一个物相的含量低于某
X射线衍射最基本的应用就是鉴定物相。其它的应用都只有在物相鉴定完成以后才能做。那么物相是怎么鉴定出来的呢？ 首先，X射线衍射方法只能证明一个物相的存在，而不能证明一个物相的不存在。 这是因为，X射线衍射强度是一个样品表面信息的统计结果。当一个物相的含量低于某一下限值（1%-10%左右，不同物
XRD分峰拟合，用Origin要拟合后自己计算，Jade电脑拟合FWHM又都小于3，没有非晶型峰，无法算结晶度。也在摸索中。
您在进行科研工作的时候，是否经常遇到过以下问题： 我的RNA样本量很少，我不想要总RNA； 2.我想检测RNA上m6A甲基化水平，我不想用复杂的液相色谱质谱联用（LC-MS）方法； 3.我想研究退行性神经疾病，我不想使用传统的镀银染色法。 【解决方案一】： 在某些情况下，研究
拿到图谱后，用分析软件打开（如jade),去本底，平滑，寻峰，手动添加和删减峰，物相鉴定（根据材料的具体成分进行元素的合理选择）,根据软件提供的标准图谱和自己的图谱比对，重合性好的可以作为一种物相。
jade 计算的是全谱的粒径大小，如果你的样品做的比较好 测出来的各个峰对应的粒径大小差别不大 如果样品不太好 直接在仪器上计算出来的是最强峰对应的粒径大小 就看你想要哪个数据了
利用XRD图谱计算晶格常数，首先要确定样品的晶胞类型，然后利用图谱几个相对强度较大的峰，在标准图中找到相应的k， h， l 和相应晶胞角度，带入相应的计算公式，就可以解出相应的晶格常数了:用JADE软件可以很容易得到
XRD数据改成txt文件之后编辑：只取数据部分，把数据放EXCEL中有两列取第二列——即y轴数据，复制到一个txt文件中。接下来操作如下：第1行：空第2行：10 0.02 10 80 3501（各参数说明：10-XRD扫描起始点，0.02-扫描步长，10-一分钟扫描长度，80-XRD扫描终点，350