3ma和cq抑制的自噬有什么不同
3-MA抑制自噬体形成，CQ抑制自噬体与溶酶体的融合过程......阅读全文
深蓝云课堂：如何抓住qPCR数据分析的关键
同学们又是做qPCR实验的一天，有没有怀着忐忑又期待的心情去点开“analysis”的呢？点开之后，发现扩增曲线不正常，或者Cq值过大，又或者SD值太高，那这样的实验结果还靠谱吗？现在让小编来告诉你，qPCR实验的成功与否，关键在于各组数据是否达到判定标准以及是否符合实验预期，小小的qPCR实验
如何抓住qPCR数据分析的关键
同学们又是做qPCR实验的一天，有没有怀着忐忑又期待的心情去点开“analysis”的呢？点开之后，发现扩增曲线不正常，或者Cq值过大，又或者SD值太高，那这样的实验结果还靠谱吗？现在让小编来告诉你，qPCR实验的成功与否，关键在于各组数据是否达到判定标准以及是否符合实验预期，小小的qPCR实验它可
整流桥的结构和分类介绍
结构介绍 整流桥通常是由两只或四只整流硅芯片作桥式连接，两只的为半桥，四只的则称全桥。外部采用绝缘塑料封装而成，大功率整流桥在绝缘层外添加锌金属壳包封，增强散热性能。 分类介绍 整流桥具有体积小,使用方便等特点,在家用电器和工业电子电路中应用 非常广泛.常用的小功率整流桥有全桥和半桥之分.
PCSK9－抑制剂及－CETP－抑制剂
新兴治疗药物将再次振兴血脂异常治疗药物的市场，据新的研究称，目前血脂异常治疗药物受制于主导产品的ZL到期。新型前蛋白转化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）抑制剂与胆固醇酯转移蛋白 （CETP） 抑制剂将在 2013-2023 年后半程**血脂异常药物市场出现显著增长，Decision Res
微波笔记：如何在ADS中综合耦合矩阵（二）
模型中各参数数学表达：图2 ADS中典型耦合矩阵模型（参数表达）3.耦合矩阵综合有了常规的原型文件，我们就可以对耦合矩阵进行综合了。以一个CQ结构为例，我们在2，5间加入负耦合，原理图如图 3。图 3CQ结构综合模型
电池综合测试仪的技术参数
测量精度： 1） 电压测量精度：±（结果×0.1%+3mV） (电压0-9.99V) 2） 电流测量精度：±（结果×2.0%+3mA） (电流0-1.99A) ±（结果×0.5%+3mA） (电流2.00-12.00A) 3） 内阻测量精度：±（结果×1%+1mΩ） 4） 识别电阻测量精
抑制的生理意义
在大脑皮质水平上，抑制和兴奋一样，具有重要的生理意义。通过抑制，大脑皮质的信号化活动不断地得到纠正而逐渐达到完善，使反应更加精确有效。因而抑制过程也是积极的神经过程。例如，当抑制过程在大脑皮质内引起广泛地扩散并扩散到皮质下中枢时，就可引起睡眠。睡眠具有保护性意义。
什么是协作抑制？
中文名称协作抑制英文名称concurrent inhibition定 义由两个或更多个酶抑制剂共同作用，结合在酶的不同位点，单独作用时抑制作用不完全，共同作用可以使酶活性完全丧失。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
PRRP抑制剂
PARP抑制剂是一种能够影响癌细胞的自我复制方式的医学用剂。PARP可以使乳腺癌药物有效地发挥作用，这种药物还可以治疗卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等拥有相同“流氓基因”的遗传性癌症。 PARP抑制剂对于其他病症的抑制作用还在不断的研究当中，使用时需谨慎注意其可能存在的毒性。 抗癌药物 英国纽
间接凝集抑制试验
实验方法原理将待测样品与己知抗体混合并作用一定时间后，再将其与相应抗原致敏的乳胶颗粒混合，如待测样品中含有相应抗原，便可与加入的抗体结合。当再加入致敏乳胶颗粒后，就没有相应的抗体与乳胶颗粒表面的抗原结合，因而就不出现凝集现象，此为乳胶凝集抑制反应，所以不发生凝集者为阳性，表明待测样品中含有相应抗原；
化学抑制剂
纯硫酸锌在空气中久贮不变黄，置于干燥空气中失去水而成白色粉末。有多种水合物：在0－39℃范围内与水相平衡的稳定水合物为七水硫酸锌，39－60℃内为6水硫酸锌，60－100℃内则为一水硫酸锌。当加热到280℃时各种水合物完全失去结晶水，680℃时分解为硫酸氧锌，750℃以上进一步分解，zui后在930
间接凝集抑制实验
若使可溶性抗原与相应抗体先混合，充分作用后再加入有关的免疫微球，因抗体已被可溶性抗原结合，不再出现免疫微球的被动凝集现象，叫间接凝集抑制实验，临床化验检查中常用的免疫妊娠实验就是一种间接凝集抑制实验。妊娠实验孕妇尿中绒毛膜促性腺激素的含量比正常尿高。因此当往尿中加入抗绒毛膜促性腺激素抗体时，由于发生
抑制免疫疗法介绍
抑制免疫疗法，是抑制自体免疫疾病中的异常免疫反应，或者降低正常免疫反应以阻止细胞或者器官移植中的排斥反应。免疫抑制药物免疫抑制药物可以帮助控制器官移植和自体免疫性疾病。免疫反应依赖于淋巴细胞增殖，基于此免疫抑制剂用于抑制细胞生长。糖皮质激素是一类特定的淋巴细胞活化的抑制剂，而免疫亲和素抑制剂则针对于
地塞米松抑制试验简介
地塞米松试验是通过地塞米松对垂体、下丘脑分泌的促肾上腺皮质激素和促肾上腺皮质激素释放激素的抑制作用，及由此引起肾上腺皮质激素分泌减少的程度，来了解下丘脑-垂体-肾上腺轴功能是否高于正常，其可能的病变在哪个器官的试验。 地塞米松是人工合成的糖皮质激素中生物作用最强的激素之一，仅需要很小的量即能达
测定干扰及其抑制
（1）电离干扰 电离干扰（ionizationinterference）是由于待测元素在原子化过程中发生电离使参与吸收的基态原子减少而造成吸光度下降的现象。采用低温火焰和加入消电离剂可以有效地抑制和消除电离干扰。（2）基体干扰 基体干扰（matrixinterference），又称为物理干扰，指
间接凝集抑制试验
实验方法原理 将待测样品与己知抗体混合并作用一定时间后，再将其与相应抗原致敏的乳胶颗粒混合，如待测样品中含有相应抗原，便可与加入的抗体结合。当再加入致敏乳胶颗粒后，就没有相应的抗体与乳胶颗粒表面的抗原结合，因而就不出现凝集现象，此为乳胶凝集抑制反应，所以不发生凝集者为阳性，表明待测样品中含有相应抗原
血凝抑制试验介绍
有血凝素(HA)的病毒能凝集人或动物红细胞，称为血凝现象，血凝现象能被相应抗体抑制称为血凝抑制试验，一种测定抗原或抗体的技术。即加入特异性抗体或特异性抗原后，使原有的血凝反应被抑制。
什么是反馈抑制？
反馈抑制（feedback inhibition），是指最终产物抑制作用，即在合成过程中有生物合成途径的终点产物对该途径的酶的活性调节，所引起的抑制作用。
反馈抑制的类型
多价反馈抑制分支代谢途径中的多个终产物每一个单独过量时对共同途径中较早的一个酶不产生抑制作用，因而并不影响整个代谢进度，只有多个终产物同时过量才会对关键酶产生抑制作用。协同反馈抑制协同反馈抑制与多价反馈抑制相同的是要多个终产物同时过量才会对关键酶产生抑制作用。两者的不同点单一终产物过量时协同反馈抑制
抑制素a是什么
抑制素A是抑制素的一个亚单位，抑制素是生理名，是1932年由睾丸提取物中发现的。抑制素源于睾丸支持细胞的大分子多肽，具有强烈的抑制FSH分泌的作用，但对于LH的分泌的有轻微的抑制作用，抑制素由卵巢颗粒细胞分泌。 它有两个不同的亚单位，经过二硫键结合而成，这两个单位就是抑制素A和抑制素B，就是a
协作抑制的概念
协作抑制是指由两个或更多个酶抑制剂共同作用，结合在酶的不同位点。
什么是协作抑制？
中文名称协作抑制英文名称concurrent inhibition定 义由两个或更多个酶抑制剂共同作用，结合在酶的不同位点，单独作用时抑制作用不完全，共同作用可以使酶活性完全丧失。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
可逆抑制的概念
中文名称可逆抑制英文名称reversible inhibition定 义抑制剂与酶以非共价键可逆结合而引起酶活力的降低或丧失，用物理方法除去抑制剂后可使酶活力恢复的作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
什么是反馈抑制？
反馈抑制(feedback inhibition)，是指最终产物抑制作用，即在合成过程中有生物合成途径的终点产物对该途径的酶的活性调节，所引起的抑制作用。
什么是别构抑制？
中文名称别构抑制英文名称allosteric inhibition定 义负效应物对别构酶的抑制作用。是指酶与效应物结合后，酶的构象发生了变化，抑制了酶对后续底物分子或效应物的亲和性。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
中美科学家发现同时抑制肝癌和糖尿病诱发基因
由南方医科大学中西医结合医院院长兼肿瘤中心主任罗荣城教授与美国密西根州立大学肖华教授领导的研究团队，在国际上首次发现基因缺陷能够同时诱发肝癌和糖尿病。研究成果12月9日在线发表在国际著名期刊《Cancer Cell》(《癌细胞》)上。 罗荣城在今天南方医科大召开的新闻发布会上说，NCO
质子泵抑制剂的适用范围和注意事项
适用范围 临床上质子泵抑制剂可以用于治疗消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓艾综合征以及上消化道出血，现已成为胃酸分泌异常及相关疾病的一线药物。与阿莫西林、克拉霉素等药物联用治疗幽门螺杆菌感染。 不良反应 主要为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短
免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病的简介
免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病是指因应用免疫抑制剂和抗癌药而引起肾小球、肾小管和间质的病变以及膀胱损害。免疫抑制药和抗癌药造成肾脏损害的主要临床表现因不同药物而异，主要临床表现有多毛、牙龈增生、血压升高、肝脏损害等；肾脏病变表现为轻、中度蛋白尿、管型尿、少尿，肾小管性酸中毒、氮质血症、电解质紊乱、
研究揭示SHL蛋白对抑制和活性组蛋白修饰的识别机制
6月21日，《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所植物逆境生物学研究中心植物分子遗传国家重点实验室杜嘉木研究组和威斯康辛大学麦迪逊分校钟雪花研究组合作完成的题为Dual recognition of H3K4m
研究揭示SHL蛋白对抑制和活性组蛋白修饰的识别机制
6月21日,《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所植物逆境生物学研究中心植物分子遗传国家重点实验室杜嘉木研究组和威斯康辛大学麦迪逊分校钟雪花研究组合作完成的题为Dual recognition of H3K4m