凯氏定氮仪的操作步骤

(一)消化 1、准备6个凯氏烧瓶,标号。1、2、3号烧瓶中分别加入适当浓度的蛋白溶液1.0mL,样品要加到烧瓶底部,切勿沾在瓶口及瓶颈上。再依次加入(硫)(酸)(钾)-(硫)(酸)(铜)接触剂0.3g,(浓)(硫)(酸)2.0mL,30%过氧化氢1.0mL。4、5、6号烧瓶作为空白对照,用以测定试剂中可能含有的微量含氮物质,对样品测定进行校正。4、5、6号烧瓶中加入蒸馏水1.0mL代替样液,其余所加试剂与1、2、3号烧瓶相同。 2、将加好试剂的各烧瓶放置消化架上,接好抽气装置。先用微火加热煮沸,此时烧瓶内物质炭化变黑,并产生大量泡沫,务必注意防止气泡冲出管口。待泡沫消失停止产生后,加大火力,保持瓶内液体微沸,至溶液澄清后,再继续加热使消化液微沸15min。在消化过程中要随时转动烧瓶,以使内壁粘着物质均能流入底部,以保证样品完全消化。消化时放出的气体内含SO2,具有强烈刺激性,因此自始自终应打开抽水泵将气体抽入自来水排出。......阅读全文

静态应变仪的操作步骤

  1. 按下电源开关,仪器通电,预热30分钟。  2. 按“平衡”健进行初始调零。  3. 按“设置”健设定修正系数,修正系数K根据应变计灵敏度系数Ki设置,修正系数K为2/Ki,按“确定”健退出。  4. 根据实际测量要求,确定测量桥的联接方式并接好测点。  5. 按下“平衡”开关 ,利用仪器上

量热仪的操作步骤

量热仪的标定1、称样2、把坩埚放入氧弹,点火丝卡在氧弹上,棉线搭在点火丝上再棉线连接到煤里,加入十毫升纯净水装好氧弹,充氧气3Mpa十五秒。3、放入机器里4、在机器上按“标定”键,输入重量,在按“标定”键,机器自动开始工作,十五分钟后自动打印结果。此为机器的标定量热仪的反标1  2  3步 同上。4

恒电位仪的操作步骤

  (1)开机  a.将恒电位仪“手动给定”旋钮、“自动给定”旋钮逆时针调到底,将“手动/自动”开关扳到“自动”位置,将“测量选择”开关扳到“给定”位置。  b.接通总电源,设备电源开关扳到“开机”位置,此时恒电位仪接通电源。  c.将“停止/运行”旋钮转到“运行”,此时恒电位仪电源接通。  d..

DNA测序仪的操作步骤

  pcr测序反应  (1) 取0.2ml的pcr管,用记号笔编号,将管插在颗粒冰中,按下表加试剂:  所加试剂 测定模板管 标准对照管  bigdye mix 1μl 1μl  待测的质粒dna 1μl -  pgem-3zf (+) 双链dna - 1μl  待测dna的正向引物 1μl -  

组织研磨仪的操作步骤

    组织研磨仪具有外观小巧,低噪音,研磨速度超快,而且研磨得十分充分等优点,是广泛应用于农业、生物、化学、塑料、建筑材料、电子、环境、食物、玻璃、陶瓷、医药及矿物冶金等领域的一款研磨仪器。组织研磨仪可以说是实验室中名副其实的多功能高效样品制备仪器,其优越的性能已经得到了行业人员的一致认可,是专门

膜厚仪的操作步骤

膜厚仪的操作步骤测定准备(1)确保电池正负方向正确无误后设定。(2)探头的选择和设定:在探头上有电磁式和涡电流式2种类型。对准测定对象,在本体上进行设定。测定方法(1)探头的选择和安装方法:确认电源处于OFF状态,与测定对象的质地材质接触,安装LEP-J或LHP-J。(2)调整:确认测定对象已经被调

经纬仪的操作步骤

  经纬仪的操作步骤(光学对中法)  1、架设仪器:  将经纬仪放置在架头上,使架头大致水平,旋紧连接螺旋。  2、对中:  目的是使仪器中心与测站点位于同一铅垂线上。可以移动脚架、旋转脚螺旋使对中标志准确对准测站点的中心。  3、整平:  目的是使仪器竖轴铅垂,水平度盘水平。根据水平角的定义,是两

DNA合成仪的操作步骤

  以亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有:保护碱基的5/—DMT,A、G、C、T亚磷酰胺单体,四唑偶联催化剂,乙酐,N—甲基咪唑封闭试剂,三氯乙酸(TCA)脱保护溶液,12氧化混合物,乙腈清洗溶剂,氨水切除溶液。使用步骤如下:  1)仔细检查合成仪上所有试

热解吸仪的操作步骤

热解吸仪的操作步骤:广泛应用于大气污染、建筑工程室内空气污染、高纯气体、石油化工、食品等分析测试领域,是利用隋性气体流提取固体和液体介质中的挥发物,并通过加热的方法转移到分析系统,如气相色谱仪或色/质连用仪,将介质中的挥发物组分分析出来的装置,其主要操作步骤如下:热解吸仪的操作步骤:利用物理(化学)

水准仪的操作步骤

. 安置仪器将三角架张开,使其高度在胸口附近,架头大致水平,并将脚尖踩入土中,然后用连接螺旋将仪器连在三脚架上。2. 认识仪器了解仪器各部件的名称及其作用并熟悉其使用方法。同时熟悉水准尺的分划注记。3. 粗略整平先对向转动两只脚螺旋,使圆水准器气泡向中间移动,再转动另一脚螺旋,使气泡移至居中位置。4

旋转蒸发仪的操作步骤

旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器,是实验室常用设备,由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的,主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂,应用于化学、化工、生物医药等领域。 旋转蒸发仪的操作步骤如下: 1、抽真空:打开真空泵后,发现真空打不上,应检查各瓶口是否密封好,真空泵自身是否漏气,放置轴处密封圈是否完好

DNA测序仪的操作步骤

  醋酸钠/乙醇法纯化pcr产物  (1) 将混合物离心,将扩增产物转移到1.5ml ep管中。  (2) 加入25μl醋酸钠/乙醇混合液,充分振荡,置冰上10min以沉淀dna。12 000r/min于4℃离心30 min,小心弃上清。  (3) 加70%(v/v)的乙醇50μl洗涤沉淀2次。12

杯突仪的操作步骤

  1、试板放在仪器的开口处,涂层面朝上;  2、中等的力量使用夹紧装置夹紧试板;  3、向上方向旋转手轮,并通过放大镜观察试板表面;  4、察到第一个裂纹时,立即停止旋转手轮;  5、数字显示屏上读出杯凸深度值;  6、上部的刻度显示杯凸深度以1mm递增,手轮上的刻度显示每格0.05mm。

土壤渗透仪的操作步骤

  1、参照水电部土工试验规程SD128-012-84,制备样  2、把渗水石,密封圈放入底座中,将套筒内壁涂一层凡士林,放入土样环刀,刮净多余凡士林置于底座上。  3、放上密封圈,透水石,上盖,旋紧螺杆,不得漏水漏气。  4、把进水管口与供水装置联通,并通水排气放平仪器,  5、在不大于200cm

色差仪的详细操作步骤

色差仪的详细操作步骤色差仪,广泛应用于塑胶、印刷、油漆油墨、纺织、印染服装等行业的颜色管理领域,根据CIE色空间的Lab,Lch原理,测量显示出样品与被测样品的色差△E以及 △Lab值。适合企业内、外部色彩评价和数据管控。操作步骤1、安置好白板,按下电源开关键,出现开机动画,正在进行自动黑白板校正。

土壤收缩仪操作步骤

土壤收缩仪操作步骤1、参照水电部土工试验规程SD128-012-84,制备样,或参照JTJ051--93《公路土工试验规程》T013-932、把渗水石,密封圈放入底座中,将套筒内壁涂一层凡士林,放入土样环刀,刮净多余凡士林置于底座上。3、放上密封圈,透水石,上盖,旋紧螺杆,不得漏水漏气。4、把进水管

恒电位仪操作步骤

  (1)开机  a.将恒电位仪“手动给定”旋钮、“自动给定”旋钮逆时针调到底,将“手动/自动”开关扳到“自动”位置,将“测量选择”开关扳到“给定”位置。  b.接通总电源,设备电源开关扳到“开机”位置,此时恒电位仪接通电源。  c.将“停止/运行”旋钮转到“运行”,此时恒电位仪电源接通。  d..

土壤渗透仪操作步骤

土壤渗透仪可供测定粘质土在变水头下渗透的试验,主要由上盖,底座,套座,环刀,透水石,螺杆等组成。操作步骤1、参照水电部土工试验规程SD128-012-84,制备样,或参照JTJ051--93《公路土工试验规程》T013-93 2、把渗水石,密封圈放入底座中,将套筒内壁涂一层凡士林,放入土样环刀,刮净

土壤渗透仪操作步骤

土壤渗透仪操作步骤:★按式计算(变水头)渗透系数;土壤渗透仪KT=2.3log式中:a----变水头管截面积,平方厘米L----渗径,等于试样高度。厘米h1----开始时水头,厘米h2-----终止时水头,厘米★参照水电部土工试验规程SD128-012-84,制备样,或参照JTJ051--93《公路

混凝土动弹仪操作步骤

混凝土动弹仪使用方法:★**先根据试件尺寸,调整好两下刀口距离。若试件尺寸为100×100时,应**先将固紧螺母(13)拧紧,把右连接扳(12)与两只25mm长的定位套(14)调换位置(即将连接扳放在两只定位套的里面),然后将固紧螺母拧紧。若试件尺寸为125×125时,应将固紧螺母拧松,把右连接扳放

杯突仪操作步骤

1、试板放在仪器的开口处,涂层面朝上2、中等的力量使用夹紧装置夹紧试板3、向上方向旋转手轮,并通过放大镜观察试板表面4、察到第一个裂纹时,立即停止旋转手轮5、数字显示屏上读出杯凸深度值6、上部的刻度显示杯凸深度以1mm递增,手轮上的刻度显示每格0.05mm

量热仪操作步骤

1、称样2、把坩埚放入氧弹,点火丝卡在氧弹上,棉线搭在点火丝上再棉线连接到煤里,加入十毫升纯净水装好氧弹,充氧气3Mpa十五秒。3、放入机器里4、在机器上按“标定”键,输入重量,在按“标定”键,机器自动开始工作,十五分钟后自动打印结果。此为机器的标定 量热仪的反标1  2  3步 同上。4、在机器上

操作步骤/DNA测序仪

pcr测序反应(1) 取0.2ml的pcr管,用记号笔编号,将管插在颗粒冰中,按下表加试剂:所加试剂 测定模板管 标准对照管bigdye mix 1μl 1μl待测的质粒dna 1μl -pgem-3zf (+) 双链dna - 1μl待测dna的正向引物 1μl -m13(-21)引物 - 1μl

凯氏定氮的具体步骤

1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右,放入干燥的250 ml消化管中,加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化,待泡沫停止后提高温度到450'C,加热至液体沸腾,待瓶内液体呈蓝绿色透明后,再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水,移入100m

凯氏定氮的具体步骤

1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右,放入干燥的250 ml消化管中,加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化,待泡沫停止后提高温度到450'C,加热至液体沸腾,待瓶内液体呈蓝绿色透明后,再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水,移入100m

凯氏定氮的具体步骤

1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右,放入干燥的250 ml消化管中,加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化,待泡沫停止后提高温度到450'C,加热至液体沸腾,待瓶内液体呈蓝绿色透明后,再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水,移入100m

凯氏定氮的具体步骤

1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右,放入干燥的250 ml消化管中,加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化,待泡沫停止后提高温度到450'C,加热至液体沸腾,待瓶内液体呈蓝绿色透明后,再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水,移入100m

凯氏定氮的具体步骤

1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右,放入干燥的250 ml消化管中,加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化,待泡沫停止后提高温度到450'C,加热至液体沸腾,待瓶内液体呈蓝绿色透明后,再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水,移入100m

凯氏定氮的具体步骤

1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右,放入干燥的250 ml消化管中,加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化,待泡沫停止后提高温度到450'C,加热至液体沸腾,待瓶内液体呈蓝绿色透明后,再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水,移入100m

凯氏定氮的具体步骤

1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右,放入干燥的250 ml消化管中,加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化,待泡沫停止后提高温度到450'C,加热至液体沸腾,待瓶内液体呈蓝绿色透明后,再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水,移入100m