检气管法测定一氧化碳测定方法所需仪器
仪器①检气管。②100ml注射器。③聚乙烯塑料采气袋或球胆。④双联球或电磁泵。⑤秒表。......阅读全文
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需仪器介绍
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:100ml、500ml、1000ml。③原子吸收分光光度计。④钙、镁元素空心阴极灯。
碱片重量法测定硫酸盐化速率所需仪器和试剂选择
仪器①塑料皿:内径72mm,高10mm(可采用普通玻璃罐头瓶塑料盖)。②塑料垫圈:厚1~2mm,内径50mm,外径72mm,能与塑料皿紧密配合。③塑料皿支架:将两块120mm×120mm聚氯乙烯硬塑料板成90°角焊接,下面再焊个高30mm、内径为78～80mm的聚氯乙烯短管,短管上钻三个螺栓眼,互成
便携式浊度计法测定水质浊度所需仪器和操作步骤
仪器多参数水质现场快速分析仪。操作步骤①按开关键将仪器打开,仪器先进行全功能的自检,检完毕后,仪器进入测量状态。②将完全搅拌均匀的水样倒入干净的比色皿内,距瓶口1.5 cm,在盖紧保护黑盖前允许有足够的时间让气泡逸出(不能将盖得过紧)。在比色皿插入测量池之前,先用无绒布将其擦干净,比色皿必须无指纹、
原子吸收分光光度法测定食品中镉所需仪器条件
仪器条件 根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长228.8nm;狭缝0.5～1.0nm;灯电流8～10mA;干燥温度120℃,20s;灰化温度350℃,15～20s;原子化温度1700～2300℃,4～5s;背景校正为氘灯或塞曼效应。
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定方法原理
一氧化碳(CO)对4.67μm、4.72μm二波长处的红外辐射具有选择性吸收,在一定波长范围内,吸收值与一氧化碳的浓度呈线性关系(遵循朗伯-比尔定律),根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。方法检出限为20mg/m3,定量测定的浓度范围为60～15×104mg/m3。
气相色谱法测定甲醇所需试剂
试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇7.9μg。进行色谱分析时,取三份的均值作为标准。
离子色谱法测定铵离子所需试剂
试剂①淋洗贮备液(18mol/L):称取磺酸(优级纯,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀释至标线,过滤,贮存于冰箱内。②淋洗液使用液:吸取淋洗液贮备液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。③再生液:根据仪器要求配制。④铵标准贮备液:称取3.8190g氯化铵(优级纯
氨气敏电极法测定氨含量所需试剂
试剂除另有说明外,所用试剂均为分析纯试剂,所用水均为无氨水。①无氨水:向1000ml一次蒸馏水中加0.1ml硫酸(ρ-1.84g/ml),在全玻璃蒸馏装置中进行重蒸馏,弃去50ml初馏液,于具塞磨口的玻璃瓶中接取其余馏出液,密封、保存。或将一次蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱其流出液收集在具塞磨口玻
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需试剂介绍
除非另有说明,分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①浓硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲基橙。③溴化钾。④溴酸钾;基准试剂。⑤硫酸溶液(1+6):量取100ml浓硫酸,缓慢地、边倒边搅拌加入到600ml水中。⑥甲基橙吸收贮备液:称取0.1000g甲基橙,溶解于100ml 40～50℃的水
原子吸收分光光度法测定食品中镉所需试剂和仪器
试剂 分析过程中全部用水均使用去离子水,所使用的化学试剂均为优级纯以上优级纯硝酸和0.5mol/L硝酸,30%过氧化氢,20g/L磷酸铵溶液,1.0mg/mL镉标准储备液,用0.5mol/L硝酸稀释成的镉标准使用液。仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量所需仪器
仪器①采样导管:用玻璃管或聚四氟乙烯管,内径约为3mm,尽量短些,最长不超过2m,配有朝下的空气入口。②多孔玻板吸收管:内装10ml吸收液,以0.5L/min流量采气时,玻板阻力为4-5kPa,气泡分散均匀。③空气采样器:流量范围0～1.0L/min。采样前、后用皂膜流量计或湿式流量计校准采样系统的
原子荧光分光光度法测定食品中砷含量所需仪器
仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗干净xDY,AFS或同类原子荧光光度计。附带专用砷、汞编码空心阴极灯及断续流动进样系统,北京海光仪器公司。微波消解仪,CEM MARS-5型,美国CEM公司。
紫外线分光光度法测定硝酸根所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:500ml、1000ml。③紫外分光光度计。试剂①硝酸盐标准贮备液:称取1.3780g硝酸钠(优级纯,105℃烘2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg硝酸根。②硝酸盐标准使用液:吸取硝酸钠标准贮备液5.00ml于
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量所需试剂与仪器
试剂混合试剂:Na2CO3(优级纯)和ZnO(分析纯)以3:2的质量比充分混合。无水乙醇:分析纯。HCl:(1+9)分析纯。抗坏血酸溶液:100g/L。标准溶液ρ(I)=100mg/L:准确称取于400~500℃灼、冷却后的KI 0.065 4g溶于水,定容至500ml。标准工作溶液ρ(I)=10m
原子吸收分光光度法测定食品中铅所需仪器和试剂
试剂 分析过程中全部用水均使用去离子水,所使用的化学试剂均为优级纯以上。优级纯硝酸和0.5mol/L硝酸,30%过氧化氢,20g/L磷酸二氢铵溶液,1.0mg/mL铅标准储备液,用0.5mol/L硝酸稀释成的铅标准使用液(每毫升含10.0ng,20.0ng40.0ng,60.0ng,80.0ng铅)
石墨炉原子吸收分光光度法测定微量铊所需要仪器
仪器(1)石墨炉原子吸收分光光度计;(2)铊空心阴极灯;(3)推荐仪器参数波长:276.8nm;狭缝宽:0.7nm;灯电流:8mA。石墨炉升温程序:干燥阶段:90℃保留10s;120℃保留15s;灰化阶段:650℃保留20s;原子化阶段:1600℃保留3s;清洗阶段:2300℃保留3s。
纳氏试剂分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水的制备:a. 蒸馏法:每升水中加0.10ml浓硫酸进行蒸馏,馏出液收玻璃容器中。b. 离子交换法:将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水。①纳氏试剂:称取5.0g氯化汞(HgCl
使用气相色谱法测定有机硫化合物所需仪器介绍
1、气相色谱仪 配备有火焰光度检测器和与仪器相匹配的色谱处理机或记录仪。2、色谱柱 ①色谱柱固定相:以静态法在60～80目的高效 Chromsorb G 担体上涂渍25% β,β-氧二丙腈。②色谱柱:将经(1+3.5)磷酸溶液浸泡过夜,用水洗净、烘下后,长度3m、内径3mm硬质玻璃色谱柱的尾端(接检
使用气相色谱法测定有机硫化合物所需仪器介绍
①苯(C6H6):分析纯(有毒),经色谱检验无干扰峰。如有干扰峰需用全玻璃蒸馏器重新蒸馏。②硫化冠(H2S):纯度大于99.9%,实验室制备的硫化氢需进行标定。③甲硫醇(CH3SH):分析纯。④甲硫醚((CH3)2S):分析纯。⑤二甲二硫((CH3)2S2):分析纯。⑥磷酸(H3PO4):分析纯。⑦
甲醛法测定二氧化硫所需试剂标定方法
标定方法:吸取三份0.1000mol/L碘酸钾标准溶液10.00ml分别置于250.0ml碘量瓶中,加入70ml新煮沸并已冷却的水,加入1g碘化钾,摇匀至完全溶解后,加入(1+9)盐酸溶液10ml,立即盖好瓶塞,摇匀,于暗处放置5min后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色,加入2ml淀粉溶液,继
气相色谱法测定丙烯醛测定所需试剂
①丙烯醛:分析纯,经全玻璃蒸馏装置馏,取52.5℃馏分。②丙烯醛标准气的配制:用微量注射器准确量取定量的丙烯醛(20℃ 1μl 丙稀醛重0.8410mg)注入100ml注射器中,用零空气稀释至100ml混匀,计算丙稀醛的浓度(μg/ml),然后再用零空气稀释成所需浓度的标准气。③固定相:GDX-50
使用离子色谱法测定甲醛所需的试剂
①活性炭吸附采样管。②淋洗液C(Na2B4O7 • 10H2O)=0.005mol/L:称取1.907g硼酸纳(Na2B4O7 • 10H2O),溶解于少量水中,移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线,混匀。③甲酸标准贮备液:称取0.5778g甲酸钠(HCOONa • 2H2O),溶解于少量水中,移
离子色谱法测定甲酸、乙酸所需试剂介绍
试剂①淋洗贮备液(0.24mol/L Na2CO3-0.3mol/L NaHCO3):称取25.44g碳酸钠(优级纯,105℃烘干2h)和25.20g碳酸氢钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,过滤,贮存于聚乙烯塑料瓶中,于冰箱内保存。②淋洗使用液:吸收
汞置换法测定一氧化碳的方法原理
空气样品经选择性过滤器去除干扰物及水蒸后,进入反应室中,一氧化碳与活性氧化汞在180～200℃温度下反应,置换出汞蒸气,汞蒸气对253.7nm的紫外线具有强烈吸收作用,利用光电转换检测器测出汞蒸气含量,换算成一氧化碳浓度。反应式如下:CO(气)+HgO(固)—→Hg(蒸气)+CO2(气)(加热到18
定电位电解法测定二氧化硫的方法所需仪器和试剂介绍
仪器①定电位电解法二氧化硫测试仪。仪器技术指标:测量量程上限:2860mg/m3;5720mg/m3;11440mg/m3。测量分辨下限:2.86mg/m3。稳定度(3h):零点漂移≤±0.2%F.S.;量程漂移≤±2%F.S.。示值误差:≤±3%(0%～20%满量程范围内);≤士4%(20%～60
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根所需仪器
仪器①容量瓶:100ml、500ml、1000ml。②具比色管:25ml。③分光光度计。
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物所需仪器介绍
①玻璃漏斗。②中流量采样器。③烟尘采样器。④过氯乙烯滤膜,玻璃纤维滤膜。⑤玻璃纤维滤筒。
火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物所需仪器
①索氏提取装置。②烟尘采样器。③原子吸收分光光度计。④玻璃纤维滤筒。
分光光度法测定硝基苯类化合物所需仪器
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3①条制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中,进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②乙醇(C2H5OH)吸收液:10%乙醇溶液(V/V)。③硫酸铜(CuSO4)溶液:2%的硫酸铜溶液。
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量所需仪器工作条件
测定质量数选择仪器工作条件见表:表:ICP-MS仪器主要工作参数