原子吸收分光光度法测定食品中镉所需仪器条件
仪器条件 根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长228.8nm;狭缝0.5～1.0nm;灯电流8～10mA;干燥温度120℃,20s;灰化温度350℃,15～20s;原子化温度1700～2300℃,4～5s;背景校正为氘灯或塞曼效应。......阅读全文
原子吸收分光光度法测定食品中镉所需仪器条件
仪器条件 根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长228.8nm;狭缝0.5～1.0nm;灯电流8～10mA;干燥温度120℃,20s;灰化温度350℃,15～20s;原子化温度1700～2300℃,4～5s;背景校正为氘灯或塞曼效应。
原子吸收分光光度法测定食品中镉所需试剂和仪器
试剂 分析过程中全部用水均使用去离子水,所使用的化学试剂均为优级纯以上优级纯硝酸和0.5mol/L硝酸,30%过氧化氢,20g/L磷酸铵溶液,1.0mg/mL镉标准储备液,用0.5mol/L硝酸稀释成的镉标准使用液。仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗
原子吸收分光光度法测定食品中镉所需样品的处理
样品预处理 在采样和制备过程中,应注意不使样品受污染。①粮食、豆类去杂物后,磨碎,过20目筛,储于塑料瓶中,保存备用。②蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等水分含量高的鲜样,用食品加工机或匀浆机打成匀浆,储于塑料瓶中,保存备用。样品消解 称取0.10～0.50g样品于消解罐中加入1～5mL硝酸,1～2mL
原子吸收分光光度法测定食品中铅仪器条件
仪器条件 根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长283.3nm;狭缝0.2～1.0nm;灯电流5～7mA;干燥温度120℃,20s;灰化温度450～750℃,持续15～20s;原子化温度1700～2300℃,持续45s;背景校正为氘灯或塞曼效应。
原子吸收分光光度法测定食品中铅所需仪器和试剂
试剂 分析过程中全部用水均使用去离子水,所使用的化学试剂均为优级纯以上。优级纯硝酸和0.5mol/L硝酸,30%过氧化氢,20g/L磷酸二氢铵溶液,1.0mg/mL铅标准储备液,用0.5mol/L硝酸稀释成的铅标准使用液(每毫升含10.0ng,20.0ng40.0ng,60.0ng,80.0ng铅)
原子吸收分光光度法测定食品中镉的原理
原理 样品经微波消解后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电热原子化后吸收228.8nm共振线,在一定浓度范围,其吸收值与镉含量成正比,与标准系列比较定量。
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物所需仪器介绍
①原子吸收分光光度计及相应的辅助设备。②中流量采样器。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤过氯乙烯滤膜。
石墨炉原子吸收分光光度法测定镉及其化合物所需仪器
①原子吸收分光光度计及相应的辅助设备。②中流量采样器。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤过氯乙烯滤膜。
微波消化原子吸收分光光度法测定食品中的镉
(1)原理 样品经微波消解后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电热原子化后吸收228.8nm共振线,在一定浓度范围,其吸收值与镉含量成正比,与标准系列比较定量。(2)试剂 分析过程中全部用水均使用去离子水,所使用的化学试剂均为优级纯以上优级纯硝酸和0.5mol/L硝酸,30%过氧化氢,20g/L
原子吸收分光光度法测定食品中镉的结果分析
标准曲线绘制 吸取上面配制的镉标准使用液0.0 mL,1.0mL,2.0mL,3.0mL,5.0mL,7.0mL,10.0mL于100mL容量瓶中稀释至刻度,相当于0.0 mL,1.0ng/mL2.0ng/mL,3.0ng/mL,5.0ng/mL,7.0g/mL,10.0ng/mL,各吸取10μL注
原子吸收分光光度法测定食品中的镉（法2）
(双硫腙-乙酸丁酯法)5 原理样品经处理后,在pH6左右的溶液中, 镉离子与双硫腙形成络合物, 并经乙酸丁酯萃取分离, 导入原子吸收仪中, 原子化以后, 吸收228.8nm共振线, 其吸收量与镉量成正比,与标准系列比较定量。6 试剂要求使用去离子水, 优级纯或高级纯试剂。6.1 混合酸: 同2.4。
原子吸收分光光度法测定食品中的镉（法1）
(碘化钾-4-甲基戊酮-2法)1 原理样品经处理后，在酸性溶液中镉离子与碘离子形成络合物，并经4-甲基戊酮-2萃取分离，导入原子吸收仪中，原子化以后，吸收228.8nm共振线，其吸收量与镉量成正比，与标准系列比较定量。2 试剂要求使用去离子水，优级纯或高级纯试剂。2.1 1:10磷酸2.2 1N盐酸
原子吸收分光光度法测定食品中镉的计算公式
式中X——样品中镉含量,μg/kg(μg/L); A1——测定样品消化液中镉含量,ng/mL; A2——空白液中镉含量,ng/mL; V1——进样品消化液体积,mL; V2——样华体积样品质量或体积,g(mL)。 计算结果表示到二位有效数字。
原子吸收法测定奶粉中镉
奶粉作为我国的传统饮料是世界三大饮料之一，其中的无机元素尤其是重金属的含量已越来越引起人们的关注。长期摄入微量镉，通过器官组织的积蓄引起骨痛病，这种病曾在欧洲出现过，而日本神通川流域由于镉污染引起的骨痛病更是举世皆知的。关于镉含量的测定，前处理一般都采用有机试剂进行富集、萃取或微波消解。但这两
原子吸收法测定奶粉中镉
奶粉作为我国的传统饮料是世界三大饮料之一，其中的无机元素尤其是重金属的含量已越来越引起人们的关注。长期摄入微量镉，通过器官组织的积蓄引起骨痛病，这种病曾在欧洲出现过，而日本神通川流域由于镉污染引起的骨痛病更是举世皆知的。关于镉含量的测定，前处理一般都采用有机试剂进行富集、萃取或微波消解。但这两
原子荧光分光光度法测定食品中砷含量所需仪器
仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗干净xDY,AFS或同类原子荧光光度计。附带专用砷、汞编码空心阴极灯及断续流动进样系统,北京海光仪器公司。微波消解仪,CEM MARS-5型,美国CEM公司。
原子吸收分光光度法测定钢铁中的镉
一、方法要点钢铁样品加硫酸、硝酸溶解，加水稀释至100mL容量瓶中，摇匀，测定吸光度。样品中含有20％的铬、镍，10％的钴、铜，5％的钼、钛、钒、铅、铝不影响测定，但铁呈现正干扰。测定镉的波长为228．8nm(测定231．1nm的吸收，可以把它当作是铁的吸收进行校正)。二、试剂与仪器(1)AA320
原子吸收分光光度法快速测定大米中的镉
摘要：大米样品用硝酸及过氧化氢微波消解，大米试液中的镉用原子吸收石墨炉法测定，线性相关系数为R=0.9998，回收率为100.30-106.59%，方法检出限为0.07μg/L，该方法具有更好的精密度和灵敏度，操作简便等优点。 关键词：大米 镉 原子吸收 石墨炉 食品的质量安全问题已
土壤中的镉的测定：原子吸收分光光度法
土壤样品用HNO3-HF-HClO4或HCl-HNO3-HF-HClO4混酸体系消化后，将消化液直接喷入空气-乙炔火焰。在火焰中形成的Cd基态原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。可测定试液吸收光度扣除全程序空白吸光度，从标准曲线查的Cd含量。 测定所需仪器：原子吸收分光光度计，空气-乙炔火焰
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物所需试剂介绍
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+99:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。⑤镉标准贮备液,0.100mg/ml:称取0.1000g
石墨炉原子吸收分光光度法测定镉及其化合物所需试剂
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。⑤氨水:ρ=0.90g/ml,优级纯。⑥镉标准贮备液,500.0
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需仪器介绍
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:100ml、500ml、1000ml。③原子吸收分光光度计。④钙、镁元素空心阴极灯。
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子所需的仪器
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:200ml、500ml、1000ml。③原子吸收分光光度计。④钾、钠元素空心阴极灯。
土壤中镉含量原子吸收法测定
采用原子吸收分光光度法测定土壤中镉，方法迅速、准确，并且可以采用一次处理样品，使用统一工作曲线，测定镉元素。方法原理 原子吸收分光光度法测定镉灵敏度很高，使用乙炔一空气火焰时，在每种元素的共振线测定，无干扰现象。浸出液或消化液可直接上机测定。主要仪器 恒温振荡机；高温电炉；原子吸收分光光度计。试
大米中镉含量的原子吸收测定
原理：试样经灰化或酸消解后，注入一定量样品消化液于原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收228.8nm共振线，在一定浓度范围内，其吸光度值与镉含量成正比，采用标准曲线法定量。 仪器和设备 SDA-100G石墨炉原子吸收分光光度计（济南精测电子科技有限公司）所有功能由PC控制操作，可以灵活选
微波消化原子荧光分光光度法测定食品中汞含量所需仪器
仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗干净。xDY,AFS型双道原子荧光光度计或同类型仪器。附带专用砷、汞编码空心阴极灯及断续流动进样系统,北京海光仪器公司。
石墨炉原子吸收分光光度法测定微量铊所需要仪器
仪器(1)石墨炉原子吸收分光光度计;(2)铊空心阴极灯;(3)推荐仪器参数波长:276.8nm;狭缝宽:0.7nm;灯电流:8mA。石墨炉升温程序:干燥阶段:90℃保留10s;120℃保留15s;灰化阶段:650℃保留20s;原子化阶段:1600℃保留3s;清洗阶段:2300℃保留3s。
原子吸收法测定食品中镉含量的不确定度评定
摘 要：采用石墨炉原子吸收光谱法对食品中的镉进行测定，应用统计学理论对其测定结果的不确定度产生原因进行分析，建立测量过程分量的数学模型，分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响，确定测定结果的置信区间，该食品中镉的含量及其置信区间为0.270±0.006(mg/kg)。关键词：测量
原子吸收分光光度法测定镉污染人群头发镉含量
众所周知，发锌已广泛用于诊断儿童智力和发育状况；发硒的测定常与研究某些高发性地方病相关联；发铅、发镉、发汞常作为研究环境污染、判断环境质量的重要参考指标。国内已有人用火焰或无焰原子吸收法测定普通人群或一般污染点人群的发镉，但尚未见以近镉作业人员为对象的专题报道。本文以28名生产硬脂酸镉、立德粉
检测食品安全中镉的所需仪器和试剂
试剂 ①三氯甲烷。 ②二甲基甲酰胺。 ③混合酸:硝酸-高氯酸(3+1)。 ④酒石酸钾钠溶液:400g/L。 ⑤氢氧化钠溶液:200g/L。 ⑥柠檬酸钠溶液:250g/L。 ⑦镉试剂:称取38.4mg 6-溴苯并噻唑偶氮萘酚,溶于50mL二甲基甲酰胺,贮于棕色瓶中。 ⑧镉标准溶液:准确称取1.0000