苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的注意事项

①在现场采样时,如排气管道处于正压且浓度较高时,应采样孔装防喷阀门,操作人员应在上风向并佩戴防毒口罩操作,严防光气中毒。②当氯气浓度大于1600mg/m3时,对光气测定产生正于扰,为消除干扰,应于吸收管(瓶)前装一双联玻璃球管,两球内分别加入10g硫代硫酸钠和5g无水碳酸钠玻璃球管两端分别用无碱玻璃棉塞住,中间用无碱玻璃棉隔开。③分析步骤中萃取时,为使有机相与水相分离更完全,可在振摇后将上层有机相移入10ml离心管中,以2000r/min离心分离2min后取上清液比色。五个实验室分别测定浓度为4.00mg/L的统一样品,测定的重复性标准偏差为0.096mg/L;重复性相对标准偏差为2.4%;重复性为0.27mg/L。再现性标准偏差为0.11mg/L;再现性相对标准偏差为2.8%;再现性0.31mg/L。五个实验室分别测定浓度为4.00mg/L的统一样品,各实验室测定均值的相对误差于0.5%~2.2%之间;平均相对误差为1.5%。......阅读全文

苯胺点测定仪仪器特性

  微机控制可自动完成试样加热搅拌和苯胺点检测,  数字显示温度  苯胺点测定仪适用标准:GB/T262 ASTM D  苯胺点测定仪适用范围:使用于液体石油产品  主苯胺点测定仪要技术指标:  加热功率:5 0 AW  供点电源:AC220V ±10% 50Hz±1  外形尺寸:360×280×2

荧光分光光度法测定苯并[α]芘测定方法原理

苯并[α]芘简称BaP,易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的飘尘微粒,用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩,用乙酰化滤纸层析分离,BaP斑点用丙酮洗脱,最后用荧光分光光度计定量测定。

紫外线分光光度法测定硝酸根操作步骤和计算方法

步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表2配制标准系列。②向各管中加入1.0%氨磺酸水溶液0.10ml,1.0mol/L 盐酸溶液1.0ml,用水稀释至标线。摇匀。用1cm石英比色皿,分别在波长220nm和275nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度。以△A=A220-3A275对硝酸根含量

紫外分光光度法测定虎杖中白藜芦醇的含量

虎杖Polygonum cuspidatumS ied.et Zucc,又名斑根紫金龙、活血龙、阴阳莲[1],其根茎具有活血定痛、清热利湿、止咳化痰作用。主要用于关节麻痹、湿热黄疸、经闭、咳嗽痰多、水火烫伤、跌打损伤等症的治疗[2]。现代药理研究表明其主要有效活性成分白藜芦醇具有抗癌、抗氧化等。 建

紫外分光光度法测定水果汁中果糖的含量

紫外分光光度法测定水果汁中果糖的含量摘要:研究了紫外分光光度法测定果糖的方法果糖在盐酸的作用下生成羟甲基糖醛,其最大吸收波长在291nm.果糖浓度在0-30ug/ml范围内服从比尔定律。用本法测定了苹果汁、鸭梨汁和桔子汁中的果糖台量关键词:分光光度法;果糖;测定1 实验部分1.1试剂与仪器1.1.1

紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量

紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量【实验目的】:1、熟悉紫外分光光度仪的使用2、掌握西咪替丁含量测定的原理【仪器与试剂】:仪器Mettler AL204电子天平752型紫外-可见分光光度仪移液管规格:1mL       量筒规格:100mL、10ml容量瓶规格:100ml 、250ml玻璃棒、滤纸、

【石油类专题】紫外法测定石油类方法改进与注意事项

  一. 方法原理  在 pH < 2 的条件下,样品中的油类物质被正己烷萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水,再经过硅酸镁吸附除去动植物油等极性物质后,于 225 nm 波长处测定吸光度,石油类含量与吸光度值符合朗伯  -比尔定律。  二.前处理步骤——萃取  将水样全部转移至 1 000 mL 分液漏斗

紫外可见分光光度法测定食品中甜蜜素

用乙酸乙酯在酸性条件下提取食品中的甜蜜素,再以碱性水反提取,加入过量的次氯酸钠将甜蜜素转变为N,N-二氯环己胺,溶于环己烷\[4],在波长304nm处测定。 仪器和试剂: 754紫外分光光度计为上海第二光学仪器厂产品;乙酸乙酯、环己烷、10%(φ)硫酸、0.1mol/L氢氧化钠、20g/L次氯酸钠溶

紫外分光光度法测定焦炉煤气中焦油含量

焦炉煤气中的焦油雾要进行较彻底的清除,否则将会对焦炉煤气净化及焦化副产回收的操作带来严重的影响。如果焦油雾在饱和器中凝结下来,会使硫酸铵质量变坏,酸焦油增多。母液起泡沫,降低母液密度,而使煤气从饱和器满流槽中冲出。焦油雾进入洗苯塔,会使洗油质量急剧变坏,影响粗苯回收。焦油雾同样也会影响脱硫塔的脱硫效

紫外分光光度法进行总氮测定法的保证精准度的方法

①21个实验室对三种含总氮1.15~2.64 mg/L的统一样品进行了测定,室内相对标准偏差为1.6%~2.5%,室间相对标准偏差为1.9%~4.9%。②21个实验室,共测定64种水样(水库、湖水、河水等地表水55种,井水两种,废水七种)。每种水样重复测定六次。相对标准偏差一般小于5%,最大为7%。

甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的操作和计算方法

步骤1、标准曲线的绘制取七个100ml容量瓶,各加入20.0ml甲基橙吸收液,并按次序分别移入溴酸钾标准使用溶液0.00、0.20、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00ml(即相当于含氯量为0、10、20、40、60、80、100μg),用水稀释至刻度,混匀。放置0min后,用1cm比色

甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需仪器介绍

①分光光度计:具1cm比色皿。②多孔玻板吸收管:25ml。③采样管:以硬质玻璃、氟树脂或氯乙烯树脂为材质,具有适当尺寸的管料的采样管。④引气管:聚四氟乙烯或聚乙烯软管,头部装接一玻璃漏斗。⑤连接管:聚四氟乙烯软管或内衬聚四氯乙烯薄膜的硅橡胶管。⑥烟气采样器。

甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需试剂介绍

除非另有说明,分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①浓硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲基橙。③溴化钾。④溴酸钾;基准试剂。⑤硫酸溶液(1+6):量取100ml浓硫酸,缓慢地、边倒边搅拌加入到600ml水中。⑥甲基橙吸收贮备液:称取0.1000g甲基橙,溶解于100ml 40~50℃的水

叶绿素a的分光光度法测定方法介绍

根据所用色素萃取液的不同,叶绿素a的分光光度法测定可分为丙酮法、甲醇法和乙醇法等;根据比色所用的波长分为三色法和单色法,目前国际上普遍使用 Lorenzen单色法。 Lorenzen单色法主要是丙酮法和乙醇法,我国多年来一直沿用丙酮法。近年来,国际上从萃取效果和安全保健等方面考虑已经逐渐改用乙醇法。

3,3’二氨基联苯胺分光光度法测定合金中的硒

一、方法要点试样用王水溶解,EDTA掩蔽铁、钼、镍、钴、钒等元素,以氨水调节酸度,加3,3’一二氨基联苯胺显色,用甲苯葶取,有机相进行分光光度法测定。二、试剂与仪器(1)百里酚蓝:0.1%乙醇溶液。(2)甲苯、甲酸溶液(1+9)。(3)3,3’一二氨基联苯胺溶液:0.5%,现用现配。(4)EDTA溶

石油产品苯胺点测定的重要性

  油品与等体积的苯胺互相溶解,成为单一液相所需的zui低温度即为苯胺点。  苯胺点可以反映油品与橡胶之间的相容性,苯胺点越低,油品和橡胶的相容性越差,即油品越容易引起橡胶溶胀。橡胶溶胀后一般力学性能会大幅下降,所以,需要避免和溶剂(比如油性的液体)接触。因此实际使用中,我们都希望油品不影响橡胶部件

苯胺类化合物-(anilines-compounds)-的测定

苯胺类化合物除广泛应用于化工、印染和制药等工业生产外,还是合成药物、染料、杀虫剂、高分子材料、炸药等的重要原料之一。苯胺及其衍生物可以通过吸入、食入或透过皮肤吸收而导致中毒,能通过形成高铁血红蛋白造成人体血液循环系统损害,可直接作用于肝细胞,引起中毒性损害。这类化合物进入肌体后易通过血脑屏障而与大量

苯胺分光光度法测定二氧化硫所需仪器和试剂

仪器①多孔玻板吸收管(用于短时间采样):多孔玻板吸收瓶,75~125ml(用于24h采样)。②空气采样器:流量0~1L/min。③分光光度计。试剂①0.04mol/L四氯汞钾(TCM)吸收液:称取10.9g氯化汞(HgCl2)6.0g氯化钾和0.070g乙二胺四乙酸二钠盐(Na2-EDTA),溶解于

苯胺分光光度法测定二氧化硫采用和操作步骤

采样短时间采样,用一个内装5ml四氯汞钾吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量采气10~20L。测定24h平均浓度时,用50ml吸收液,流量为0.2L/min,10~16℃恒温采样。操作步骤①标准曲线的绘制:取八支10ml具塞比色管,按表1配制标准系列。在以上各管中加入6.0g/L氨基磺酸铵

铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法的注意事项

①灾验表明,当硫酸雾浓度高、含湿量大时,须进行等速采样。例如硫酸雾浓度在100~400mg/m3范围内,烟气含湿量在25%以上,采样速度(采样嘴流速)超过烟道气流速30%时,所得结果比等速采样时偏低20%,和烟尘等速采样规律一致。在经多级净化之后,硫酸雾浓度在10mg/m3以下,烟气含卧在20%以下

总氮、苯胺、总磷测定药剂及设备

1. 试剂 名称要求无氨水每升水中加入0.10mL浓硫酸蒸馏,收集溜出液于具塞玻璃容器中。也可以使用新制备的去离子水。氢氧化钠含氮量应小于0.0005%过硫酸钾含氮量应小于0.0005%,进口硝酸钾基准试剂或优级纯浓盐酸ϼ(HCl)=1.19g/mL浓硫酸ϼ(H2SO4)=1.84g/mL硝酸钾标准

沥青烟测定重量法测定方法注意事项

①沥青烟含多种有毒物质,故采样和分析人员要注意自身防护的操作安全。样品的收集和处理要有专用工具和器皿;测试完毕后的样品要专门收集,予以销毁。衣服用品要彻底清洗,以防二次污染。②沥青烟样品具有一定的挥发性,样品应及时处理和分析样品保存要有专用干燥器,采有样品的和未经使用的滤筒、烧杯等要分开放置在不同的

熔点测定法测定方法注意事项

1.测定熔融同时分解的供试2.5~3.0℃。2.供试品开始局部液化时或开失全部液化时的温度作为全熔温度膨胀上升时的温度作为全熔温度。遇有固相消失不明显时,应以供试品分解物开始膨胀上升时的温度作为全熔温度。某些供试品无法分辨其初熔、全熔时,可以将其发生突变时的温度作为熔点。3.温度计应该用“熔点标准品

蛋白质紫外吸收与浓度测定方法

[原理]由于蛋白质中存在着含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸,因此蛋白质溶液在280nm处具有紫外吸收高峰。在一定浓度范围内,蛋白质溶液在此波长处的吸光度与其浓度呈正比关系,因此利用这一性质可进行蛋白质定量测定。该法迅速、简便、不消耗样品、低浓度盐类不干扰测定,可测定0.1~1.0mg/mL的蛋白质溶液。

紫外分光光度法测定维生素B4的含量

1 仪器、试剂与药品 UV-1300PC型紫外分光光度计,维生素B4对照品,维生素片,盐酸及其它试剂均为分析纯。 2 实验方法与结果 2 1方法取维生素 对照品,用0.02mol/L盐酸溶液制成浓度约为1ml的溶液,以0.02mol/L盐酸溶液为空白,在 200~30Onm的波

紫外可见分光光度法单组份定量测定的步骤

简单地说,就是通过测定光吸收来计算浓度。如果已知消光系数,就可以根据比尔定律直接计算出来;如果未知,就要先用标准样做一个一个标准曲线。

紫外分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分的含量

荔枝核是无患子科植物荔枝的干燥成熟种子,主要分布在福建、台湾、广西、广东等省。我国古代药典记载荔枝核性温,归肝、肾经, 能祛寒止痛。现代临床实验研究显示荔枝核能够降低血糖、调节血脂和提高抗氧化能力、抑制乙肝病毒的作用[1,2]。徐庆等[3]发现荔枝核中黄酮类化合物具有很好的抑制乙肝病毒表面抗原HBs

紫外分光光度法测定水中总酚的含量实验设计

紫外分光光度法测定水中总酚的含量                          1、实验目的 1.1 掌握紫外分光光度法测定酚的原理和方法。1.2掌握应用紫外分光光度计进行定量分析的方法和基本操作。2、实验原理 苯酚是工业废水中的一种有害物质,如果流入江河,会使水质受到污染,因此在检测饮用水的卫

食品中防腐剂的测定紫外可见分光光度法

食品中防腐剂的测定-紫外可见分光光度法一、实验目的1、了解紫外可见分光光度计仪器的基本结构和原理;2、学会紫外可见分光光度计仪器的操作技术;3、了解食品中防腐剂的测定意义;4、学会用此法测定山梨酸。二、基本原理用三氯甲烷从样品中提取出山梨酸,再以碳酸氢钠提取,使山梨酸形成钠盐溶于水溶液中,山梨酸钠水