碘量法测定二氧化硫测定方法所需试剂
试剂除特殊规定外,均采用分析纯试剂,水为去离子水或蒸馏水。①吸收液:称取11.0g氨基磺酸铵,7.0g硫酸铵,加入少量水,搅拌使其溶解,继续加水至1000ml,再加入5ml稳定剂摇匀,贮存于玻璃瓶中。冰箱保存,有效期三个月。②稳定剂:称取5.0g乙二胺四乙酸二钠盐(Na2-EDTA),溶于热水,冷却后加入50ml异内醇,用水稀释至500ml,贮存于玻璃瓶或聚乙烯瓶中。冰箱保存,有效期三个月。③淀粉指示剂:称取0.20g可溶性淀粉,加少量水调成状,慢慢倒入100ml沸水中,继续煮沸至溶液澄清,冷却后于细门瓶中,临用现配。④3.0g/L碘酸钾标准溶液C(1/6KIO3):称取1.5g碘酸钾(KIO3,优级纯,110℃烘干2h),准确到0.0001g,溶于水,移入500ml容量瓶中,用水稀释至标线。冰箱保存,有效期半年。⑤盐酸溶液C(HCI)=1.2mol/L:量取100ml浓盐酸,用水稀释至1000ml。⑥硫代硫酸钠溶液C(Na2S......阅读全文
碘量法测定溶解氧的注意事项
①如果水样中含有氧化性物质(如游离氯大于0.1 mg/L时),应预先水样中加入硫代硫酸钠去除。即用两个溶解氧瓶各取一瓶水样,其中一瓶加入5 ml(1+5)硫酸和1 g碘化钾,摇匀,此时游离出碘。以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色刚褪,记下用量(相当于去除游离氯的量)。于另一瓶水样中加入同样量
维生素c含量的直接碘量法测定
一、测量试剂1、I2溶液（0.05mol/L）：3.3gI2和5gKI，置于研钵中加少量水，在通风橱中研磨。待I2全部溶解后，将溶液转入棕色试剂瓶，加水稀释至250L，摇匀，放置暗处保存。2、Na2S2O3标准溶液(0.01mol/L)，淀粉溶液（5%）。3、HAc(1+1)固体Vc样品（维生素片剂
碘量法测二氧化硫的方法
可以参照GB/T5009.34-2003第二法 蒸馏法9.3的计算公式。样品处理可不必蒸馏，称取样品20 g（精确至0.01 g），置于碘量瓶中，加蒸馏水200 mL，充分振摇15 min后，过滤。取滤液 100 mL置于锥形瓶中，加淀粉指示液2 mL，用c（½I2）＝0.01 mol/L碘标准
紫外光度法测定臭氧含量所需仪器和试剂
仪器①紫外光度臭氧分析仪。②粒子过滤器:当空气中颗粒物的浓度超过100μg/m3时,在紫外臭氧分析仪的气体入口前应安装粒子过滤器。③采样泵:采样泵安装在气路末端,抽吸空气流过臭氧分析仪。④臭氧发生器:在仪器的量程范围内发生稳定浓度的臭氧。试剂及管线①零空气:在测定I0时,向光度计提供的零空气要取自与
用碘量法测定钴含量时应注意哪些问题
硫代硫酸钠与碘化钾与样品黑暗反应的时间不要太长。碘量法是一种氧化还原滴定法，以碘作为氧化剂，或以碘化物（如碘化钾）作为还原剂进行滴定的方法，用于测定物质含量。极微量的碘与多羟基化合物淀粉相遇，也能立即形成深蓝色的配合物，这一性质在碘量法中得到应用。碘量法分为直接碘量法和间接碘量法，其中间接碘量法有分
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定所需仪器
①大型气泡吸收管:10ml。②空气采样器:流量范围0～1L/min。③具塞比色管:10ml。④分光光度计。
使用气相色谱法测定乙醛的所需试剂和溶液的标定方法
标定方法:准确称取三份基准无水碳酸钠(预先在270～300℃干燥至恒重)0.0400g,分別放入三个250ml锥形瓶中,各加水5ml,使其溶解,加入溴甲酚绿-甲基红指示剂2～3滴,以配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗组色,即为终点。计算如下:式中:G——所称碳酸钠的重量,g;
硫化氢测定方法介绍碘量法
排放废气中仅含有硫化氢时,常用碘量法测定其浓度。若废气中除含有硫化氢外,还有二氧化硫或其他还原性物质存在时,宜用甲基蓝分光光度法测定,该法具有灵敏度高、选择性好的优点。气相色谱法灵敏度、选择性好、干扰物质少。以下介绍碘量法。一、原理用乙酸锌溶液采集硫化氢,生成硫化锌沉淀,在酸性溶液中,加过量碘溶液氧
苯胺紫外分光光度法测定光气测定所需试剂介绍
除非另有说明,分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲醇。③硫代硫酸钠。④无水碳酸钠。⑤苯胺:常压蒸馏,收集183～184℃的馏分。⑥正已烷:在1000ml分液漏斗中,按正己烷与浓硫酸50+3(V/V)的比例,将浓硫酸缓慢加入试剂中,上塞,倒置分液漏斗用力振
使用气相色谱法测定苯系物测定所需仪器和试剂
仪器和试剂①二硫化碳:使用前进行提纯,方法是向250ml二硫化碳(AR)中加入20ml硫酸、1ml甲醛,充分振荡、静置、分层。然后重复多次至二硫化碳无色为止,再用20%的碳酸钠溶液洗至屮性,用无水硫酸钠干燥,蒸馏后使用。②苯系物标准溶液:苯系物的标准溶液可以购买商品用二硫化碳配制的标准混合物;也可以
碘量法测二氧化硫
涉及到反应动力学，要过量回滴SO2用足量NaOH吸收完全，加入过量I2氧化过量的I2用Na2S2O3回滴定至终点SO2 + 2NaOH == Na2SO3Na2SO3 + I2 + H2O == Na2SO4 + 2HII2 + 2Na2S2O3 == Na2S4O6 + 2NaI
氟试剂分光光度法测定氟离子所需仪器
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:100ml、1000ml。③分光光度计。④酸度计。
三点比较式臭袋法测定臭气的所需试剂
标准臭液和无臭液:①五种标准臭液。②液体石蜡作为无臭液和标准臭液溶剂。
分光光度法测定水质浊度所需仪器和试剂
仪器①50 mm比色管;②分光光度计。试剂①无浊度水:将蒸馏水通过0.2 μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中;②浊度贮备液。
荧光分光光度法测定苯并[α]芘所需试剂
除另有说明外,分析时均使用分析纯试剂和蒸馏水,或同等纯度的水。①BaP标准溶液的配制:称取5.00mg固体标准BaP于50ml容量瓶中(因BaP是强致癌物,为了减少污染,以少转移为好)用少量苯溶解后,加环己烷定容至标线。其浓度为100μg/ml。将此贮备液用环已烷稀释成10μg/ml,避光贮于冰箱中
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC所需仪器和试剂
仪器 ①非色散红外吸收TOC分析仪；②单笔记录仪或微机数据处理系统；③微量注射器：50.0 μl（具刻度）。 试剂 除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。①无二氧化碳蒸馏水；②邻苯二甲酸氢钾：优级纯；③无水碳酸钠：优级纯；④碳酸氢钠：优级纯，存放于干燥器中；⑤有机碳标准
石灰滤纸氟离子选择电极法测定氟化物所需试剂
试剂本方法所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂,所用水为去离子水。①高氯酸:72%(m/V)。②2.5mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至1000ml。③5.0mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至500ml。④石灰悬浊液
气相色谱法测定磷元素含量所需仪器和试剂
仪器①气相色谱仪：带火焰光度检测器（FPD和磷滤光片，526 nm±2 nm）；②60 ml、500 ml分液漏斗；③1 μl微量进样器；④容量瓶，5 ml。试剂①精制黄磷（纯度99.99％）；②甲苯：分析纯；③无水乙醇：分析纯；④色谱固定液；⑤色谱载体；⑥元素磷标准贮备液；⑦元素磷标准使用液（该标
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛所需试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按4①制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液十水中再进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②吸收液:不含有机物的重蒸馏水。③乙酸铵(NH4CH3COO)。④冰∠酸(CH3COOH):ρ=1.05
干湿球法测定烟气含湿量的原理和所需仪器介绍
一、原理使气体在一定的速度下流经干、湿球温度计。根据干、湿球温度计的读数和测点处排气的压力,计算出排气的水分含量。二、仪器①采样管。②干湿球温度计。精确度应不低于1.5%,最小分度值应不大于1℃。③真空压力表、转子流量计、抽气泵等的技术要求同冷凝法。
纳氏试剂分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水的制备:a. 蒸馏法:每升水中加0.10ml浓硫酸进行蒸馏,馏出液收玻璃容器中。b. 离子交换法:将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水。①纳氏试剂:称取5.0g氯化汞(HgCl
二氧化硫测定方法所需的仪器介绍
仪器①技术指标:分析仪应符合表1所列主要技术指标。测定气体二氧化硫氮氧化物二氧化碳氧测量原理 红外、紫外吸收、紫外荧光、定电位电解红外、紫外吸收、化学光、定电位电解红外吸收顺磁或电化学典型的测量范围(mg/m3或%) 28.6～7150mg/m3(10～2500ppm)20.5～2050mg/m3(
蛋白测定方法介绍Folin—酚试剂法所需试剂与器材
1.试剂（1）试剂甲：（A）10克Na2CO3，2克NaOH和0.25克酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）。溶解于500毫升蒸馏水中。（B）0.5克硫酸铜（CuSO4·5H2O）溶解于100毫升蒸馏水中，每次使用前，将50份（A）与1份（B）混合，即为试剂甲。（2）试剂乙：在2升磨口回流瓶中
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定所需试剂和材料
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。(1)高纯氧气(O2):纯度要求99.999%以上在气源与测汞仪器之间安装一个网孔过滤器,以防止汞蒸气污染。(2)重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。(3)硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml。(4)氯化汞(HgCl2):分析纯,在硅胶(
大米中有机磷农药残留量的测定所需仪器试剂
仪器试剂1)仪器①组织捣碎机。②粉碎机。③旋转蒸发仪。④气相色谱仪:附有火焰光度检测器(FPD)。2)试剂①丙酮。②二氯甲烷。③氯化钠。④无水硫酸钠。⑤助滤剂Celite545。⑥农药标准品 敌敌畏,纯度≥99%;速灭磷,顺式纯度≥60%,反式纯度≥40%;久效磷,纯度≥99%;甲拌磷,纯度≥
离子选择电极法测定氟化物测定方法所需仪器介绍
①烟尘采样器。②烟气采样器。③氟离子选择电极。④饱和甘汞电极。⑤磁力搅拌器,用聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的搅拌子。⑥离子活度计或精密酸度计(精度±0.1mV)。⑦小型超声波清洗器。⑧多孔玻板吸收瓶:75ml。⑨聚乙烯塑料杯:50、150ml。⑩大型冲击式吸收瓶:250ml。⑪玻璃纤维滤筒。
使用气相色谱法测定苯系物所需仪器与试剂
仪器与试剂①吸附剂:60/80目的GDX-102或60/80目 Tenax--GC(TA)。②吸附管:采样管选用不锈钢或玻璃制成的外径64mm,长度可依据仪器的设计而定。150～200mg的吸附剂填装后,两端用不锈钢金属网或硅烷化的玻璃毛堵紧。吸附管初次使用前 Tenax-GC(TA)在300℃、G
滤膜氟离子选择电极法测定空气中氟化物所需试剂
试剂本方法所用试剂除另有说明外均为分析纯试剂,所用水为去离子水。①0.25mol/L盐酸溶液:取1000ml水,加入20.8ml盐酸(优级纯,p=1.18g/ml),搅拌均匀。②1.0mol/L氢氧化钠溶液:称取40.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至1000ml。③5.0mol/L氢氧化钠溶
汞置换法测定一氧化碳所需试剂
试剂①变色硅胶:在120℃烘于2h。②活性炭:在120℃烘干2h。③霍加拉特催化剂:10～20日。④5A和13X分子筛:球状,在350～400℃活化4h。⑤氧化汞:黄色,0.3～0.5mm,颗粒状,制备如下:氧化求的制备方法:称取10.0g二氯化汞(HgCl2)溶解于100ml热水中。再称取6.0g
使用气相色谱法测定有机磷农药所需试剂
①有机磷农药标准:准备每种农药的贮备液,用甲苯-丙酮90:10(V/V)作溶剂。②甲苯:分析纯和优级纯。③丙酮:优级纯,不含所分析的物质。④解吸液:将50ml丙酮加到500ml容量瓶中,用甲苯稀释到刻度。注意:如使用内标方法,内标液的配制:将浓度为5mg/ml的三苯基磷-甲苯溶液1ml,加至500m