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仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:100ml、1000ml。③分光光度计。④酸度计。......阅读全文
仪器 ①具塞比色管:25ml。 ②容量瓶:100ml、1000ml。 ③分光光度计。 ④酸度计。
①氟化物标准贮备液:称取0.2210g氟化钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。贮于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg氟离子。 ②氟化物标准使用液:吸取氟化钠标准贮备液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶
降水中氟离子的浓度通常较低,约在0.01～1mg/L,主要来自工业污染、燃料及空气颗粒物中可溶性氟化物。监测降水中氟化物对局部地区氟污染治理是很重要的。测定方法有:氟试剂分光光度法;离子色谱法。经八个实验室验证,测定F-为0.20mg/L,并含有Cl-1.00mg/L、6.00mg/L、1.20mg
在pH4.1的乙酸缓冲介质中,氟离子与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色的三元络合物,络合物颜色深度与氟离子浓度成正比,可于波长620nm处测定吸光度。 本方法的检出限为0.05mg/L,测定上限为1.8mg/L。降水中共存离子不于扰氟离子的测定。
步骤 1、标准曲线的绘制 ①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。 ②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。 2、样品测定 吸取降水样品1.00～10.00ml(视降
①用增色反应的氟试剂法测定氟,灵敏度较用茜素锆褪色法时高,色泽可稳定24h左右,蓝色络合物的吸光度受显色剂的pH值、丙酮及缓冲溶液用量的影响较大。 ②温度对显色有影响,因此样品测定要与标准曲线绘制的条件一致。
试剂 本方法所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂,所用水为去离子水。 ①高氯酸:72%(m/V)。 ②2.5mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至1000ml。 ③5.0mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至500
一、方法要点 氟离子在pH 4．1的乙酸盐缓冲介质中与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色三元络合物。颜色的深浅与氟离子的浓度成正比，在620nm波长处测定吸光度。 二、试剂与仪器 (1)氟标准溶液：称取0．2210g氟化钠(在500～600℃干燥40min)，溶于水中，移至1000mL容量瓶中，
仪器 1)石灰滤纸法标准采样装置 ①采样盒:外径13cm、内径12.6cm、高2.5cm(不包括盖)的平底塑料盒,具盖。盒内具有塑料环状垫圈(外径12.5cm,内径11.0cm)和固定滤纸用的塑料焊条(或弹簧圈)。 ②防雨罩:采用盆口直径30cm,盆高9cm的搪瓷盆,盆底用铁皮焊一个直径13
试剂 本方法所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂,所用水为去离子水。 ①高氯酸:72%(m/V)。 ②2.5mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至1000ml。 ③5.0mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至500