硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定方法原理

硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定方法原理

用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢(HCl)。吸收溶液中的氯离子和硫氰酸汞反应,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根与三价铁离子反应生成橙红色硫氰酸铁络离子,根据颜色深浅,用分光光度法测定。反应式为:在无组织排放样品分析中,当采气体积为60L时,氯化氢的检出限为0.05mg/m3,定量测定的浓度范围为

硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定采样方法介绍

采样1、有组织排放样品采集①采样位置和采样点:按烟气采样方法的采样原则设置采样位置和采样点。②连接采样装置:参照烟气采样方法中采样系统与装置,按采样管、滤膜夹、吸收瓶、流量计量装置、抽气泵的顺序连接好采样装置,并检查采样系统的气密性和可靠性。③采集样品:串联两支各装25ml氢氧化钠吸收液的多孔玻板吸

氯化氢测定方法介绍硫氰酸汞分光光度法

一、原理用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢(HCl)。吸收溶液中的氯离子和硫氰酸汞反应,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根与三价铁离子反应生成橙红色硫氰酸铁络离子,根据颜色深浅,用分光光度法测定。反应式为:在无组织排放样品分析中,当采气体积为60L时,氯化氢的检出限为0.05mg/m3,定量测定的浓

硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定所需仪器介绍

①分光光度计:具1cm比色皿。②具塞比色管:10ml。③多孔玻板吸收瓶:50ml。④多孔玻板吸收管:10ml。⑤采样管:用硬质玻璃或氟树脂材质,具有适当尺寸的管料,并应附有可加热至120℃以上的保温夹套。⑥引气管:用聚乙烯软管或聚四氟乙烯软管,头部装接一玻璃漏斗。⑦滤膜夹:尺寸与滤膜相配。⑧连接管:

硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定所需试剂介绍

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①氢氧化钠。②硫氰酸汞。③硫酸铁铵:NH4Fe(SO4)2 • 12H2O。④氯化钾:优级纯,于110℃烘下2h。⑤高氯酸:ρ=1.76g/ml。⑥无水乙醇。⑦硫氰酸汞-乙醇溶液C=0.04g/100ml:称取0.04g硫氰酸汞,用无水乙

硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢的注意事项

①由于分析时所用的试剂及去离子水均含有微量CI-,使试剂空白液吸光度较高。②在采集无组织排放样品时,滤膜夹与第一吸收管、第二吸收管之间不可用乳胶管连接,应采用聚四氟乙烯或聚乙烯塑料管以内接外套法连接,即将塑料管插入滤膜夹出口及吸收管管口,用聚四氟乙烯胶带缠好,接口处再套一小段硅橡胶管。③在采集有组织

硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢的操作和计算方法

步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:取八支10ml干燥的具塞比色管按表1配制标准系列。②显色:在上述各管中加3.0%硫酸铁铵溶液2.00ml,混匀,加硫氰酸汞-乙醇溶液1.00ml,混匀。在室温下放置20～30min,用1cm比色皿,于波长460nm处,以水为参比,测定吸光度。③将上述系列标准溶

硫氰酸汞分光光度法测定氯离子的方法原理

氯离子与硫氰酸汞反应,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根离子与三价铁离子反应,生成橙红色的硫氰酸铁络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本方法的检出限为0.3mg/L,测定上限为6.0mg/L。

硫氰酸汞分光光度法测定氯离子的方法介绍

降水中氯离子(Cl-)主要来源于气溶胶中氯化物的溶解、气态氯化氢的污染以及海雾中的氯化物。降水中氯离子浓度一般在(0.x～x.0)mg/L之间,有时浓度高达数十毫克/升。测定方法有:硫氰酸汞分光光度法;离子色谱法。经10个实验室验证,测定Cl-为1.00mg/L,并含有F- 0.20mg/L、6.0

硫氰酸汞分光光度法测定氯离子所需仪器

仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:500ml、1000ml。③砂芯漏斗:G3或G4。④分光光度计。

氯离子测定硫氰酸汞分光光度法所需试剂

试剂①硫氰酸钾溶液40g/L:称4g硫氰酸钾(KCNS)溶于水,稀释至100ml。②0.40%(m/V)硫氰酸汞-乙醇溶液:称取0.40g硫氰酸汞,用无水乙醇配成100ml溶液。放置一周后将上清液吸于另一棕色细瓶备用。硫氟酸汞的制备:称5g硝酸汞(Hg(NO3)2 • H2O)溶于200ml硝酸溶液

有机磷杀虫剂测定方法介绍硫氰酸汞分光光度法

一、原理空气中的敌百虫经乙醇溶液吸收并在碱性溶液中水解,游离出氯离子。在酸性溶液中,氯离子与硫氰酸汞反应生成难电离的二氯化汞,置换出硫氰酸根离子,硫氰酸根离子与高铁离子作用生成橙红色络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。空气中氯化氢、颗粒物中氯化物及水解后生成氯离子的其他有机氯化合物(如三氯乙醛)

氯离子测定硫氰酸汞分光光度法的注意事项

①用过的比色管和玻璃容器,均需用(1+1)硝酸溶液洗涤。再用重蒸蒸馏水或去离子水充分洗涤,不能用自来水冲洗,以防止有氯化物沾污。②一般试剂空吸光度较高,且不稳定应多次测其吸光度,在获得稳定读数后,再绘制标准曲线及进行样品测定。测定时一定要注意实验室环境的清洁,注意防尘。③本方法受其他卤化物、硫化物及

氯离子测定硫氰酸汞分光光度法的操作步骤和计算方法

步骤1、标准曲线的绘制①取八支10ml干燥的比色管,按表2配制标准系列。②向各中加入6.0%硫酸铁铵溶液2.00ml,混匀。再加0.40%硫氰酸汞-乙醇溶液1.00ml,加水至10.00ml混匀。于室温下放置20min。用2cm比色皿,在波长460nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)

硫氰酸汞比色法测定氯化物

硫氰酸汞间接分光光度法测定稀土氧化物中的氯

一、方法要点在酸性介质中，氯根与硫氰酸汞作用，生成稳定的氯化汞，游离出的硫氰酸根与三价铁反应，生成红色络合物，借此进行分光光度法测定。二、试剂与仪器(1)硝酸溶液(1+3)。(2)硝酸铁(15％溶液)：称取硝酸铁Fe(NO3)3·9H2O 30g，加硝酸l0mL溶解，以水稀释至200mL，过滤后使用

使用硫氰酸汞分光光度法测定有机磷杀虫剂敌百虫的原理

空气中的敌百虫经乙醇溶液吸收并在碱性溶液中水解,游离出氯离子。在酸性溶液中,氯离子与硫氰酸汞反应生成难电离的二氯化汞,置换出硫氰酸根离子,硫氰酸根离子与高铁离子作用生成橙红色络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。空气中氯化氢、颗粒物中氯化物及水解后生成氯离子的其他有机氯化合物(如三氯乙醛),干扰测

离子色谱法测定氯化氢测定方法原理

用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定范围:25～1000mg/m3。

硫氰酸汞分光光度法测定有机磷杀虫剂敌百虫操作方法

采样将盛有5ml三氯乙醛吸收液的大型气泡式吸收管与盛有5ml敌百虫吸收液的U型多孔玻板吸收管(棕色)串联,以0.5L/min的流量,采气40～60L,长时间采样,乙醇挥发,需随时补充。敌百虫比重较大,采样器安放位置不宜过高,距地面1.5m即可。步骤1、标准曲线的绘制①取七支10ml具塞比色管,按表1

如何降低环境空气中氯化氢测定方法的测定下限

1、环境空气监测氯化氢污染物有以下的监测办法： （1）硫氰酸汞分光光度法；（2）离子色谱法。其中硫氰酸汞分光光度法是目前经常采用的方法，以下说明本法的具体实施方法。 2、硫氰酸汞分光光度法的流程： 现场采样 — 带回实验室检测 — 数据处理.

硝酸银容量法测定氯化氢测定方法的原理

氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后,在中性条件下,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定氯离子,生成氯化银沉淀,微过量的银离子与铬酸钾指示剂反应生成浅砖红色铬酸银沉淀,指示滴定终点,反应式如下:硫化物、氰化物、氯气及其它卤化物干扰测定,使结果偏高。测定范围:40mg/m3以上。

使用硫氰酸汞分光光度法测定有机磷杀虫剂敌百虫的仪器

仪器①水解管:长20cm,直径15mm的玻璃试管。②棕色U型多孔玻板吸收管。③大型气泡吸收管。④具寨比色管:10ml。⑤空气采样器:流量0～1L/min。⑥电热恒温水浴锅。⑦分光光度计。

使用硫氰酸汞分光光度法测定有机磷杀虫剂敌百虫的试剂

试剂①敌百虫吸收液:10%(V/V)乙醇(重蒸)溶液。②三氯乙醛吸收液:在浓硝酸中分次加少许硝酸银使其达到饱和。③氢氧化钠-乙醇溶液:将4.0g氢氧化钠溶解于10%乙醇溶液中,并稀释至100ml。④(1+2)硝酸溶液。⑤硫氰酸汞-乙醇饱和溶液:将0.40g硫氰酸汞用100ml无水乙醇浸泡一周后,取上

硫氰酸汞分光光度法测定有机磷杀虫剂敌百虫注意事项

①试剂空白液的吸光度较高而且不稳定,应检查水和所有试剂的含氯量,每换一批试剂需多次测定试剂空白液吸光度,在测得稳定数值之后,再绘制标准曲线及测定样品。②为避免水解时乙醇蒸发,须使用本法规定的水解管,水浴的液面略高于溶液的液面即可,同时每批水解管做一个不含敌而虫的空白对照管,以校止操作误差。③当空气中

硫氰酸汞分光光度法测定有机磷杀虫剂敌百虫计算公式

计算式中:C——敌百虫浓度,mg/m3;          Wa——样品溶液中氯离子总含量,μg;          Wb——经水解的样品溶液中氯离子含量,μg;          2.42——从离子含量换算为敌百虫含量的系数;          1.09——修正系数;          Vn——标

分光光度法硫氰酸测定铁的含量结论是什么

分光光度法硫氰酸测定铁的含量结论是所形成的红色配合物的最大吸收波长为485nm，表现摩尔吸光系数为1点94乘10点4Lmol，铁含量在0到60微克每25毫升，范围内服从比耳定律。硫氰酸根分光光度法和苯芴酮吐温20体系分光光度法测定水中铁含量操作简单，检测试剂相对安全，检出限确度和精密度高，检出限最低

直接进样，等度洗脱：牛奶中硫氰酸测定方法

　　直接进样，等度洗脱——瑞士万通公司提供牛奶中硫氰酸测定方法 　　近期，卫生部在其官方网站上公布了印发给公安、农业、工商、质检等部委的通知，明确近期食品添加剂专项整治工作重点及要求。 　　通知明确规定，皮革水解物、三聚氰胺、β-内酰胺酶(解抗剂)、硫氰酸钠这四种物质被明确禁止在乳制品中添加。其

通用仪器牛奶中硫氰酸钠的测定

采用标准       《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单（第一批）》中明确规定乳及乳制品中硫氰酸钠属于违法添加物质           方法/原理/步骤       　　原理 　　硫氰酸钠和铁盐反应生成红色的硫氰酸铁，在456nm有明显的吸

离子色谱法测定鲜奶中硫氰酸根

 在环境监测中，硫氰酸根虽不像CN-毒性那样大，但对水生物及人体仍有害，能抑制人体内碘的转移而引起地方性甲状腺肿。SCN-还具有重要的生理药理作用，它可通过硫氰酸氧化酶转化为CN-，而食物中毒硫氰酸氧化酶不能通过临床加以排除，所以过量的食用SCN-可引起CN-中毒。检测牛奶中的硫氰酸根具有重要意义。

离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根

1 原理 液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后，用离子色谱分析，电导检测器检测，外标法定量。 2 实验部分 2.1 试剂与材料 2.1.1 试验用水均为超纯水 2.1.2 乙腈(色谱纯) 2.1.3 固相萃取小柱：OnGuard RP柱(2.5cc)，或相当者(如C18)，使