使用气相色谱法测定有机硫化合物所需仪器的标定方法

标定方法:吸取贮备液5ml置于250ml具盖三角烧瓶中,加15ml乙醇和15ml 0.025mol/L硝酸银水溶液,振摇5min后,加3~5ml 铁明矾[NH4Fe(SO4)2 • 12H2O]指示剂,以0.025mol/L硫氰酸铵滴定至淡桃红色(α ml),再滴入0.025mol/L的硝酸银溶液至淡桃红色消失(b ml),最后滴定硫氰酸铵溶液至微淡桃红色终点(c ml),根据下式计算甲硫醇贮备液浓度。式中:C(CH3SH)——甲硫醇浓度,mg/ml; 48——1mol甲硫醇分子的质量,g; a——消耗0.025mol/L硫氰酸铵溶液体积,ml; b——消耗0.025mol......阅读全文

气相色谱仪器故障排除方法(气路系统)

  一、流量的调节   1、流量调不上去   (1)直观检查:首先检查仪器系统是否有明显的漏气声。在仪器系统气路有较大的泄漏发生时,很可能导致流量调不上去。如果听不到漏气声则转入(3)进行。   (2)查漏:听到有漏气声之后,可依照声音发出的方向而逐步定位。此时可利用皂液的涂抹进一

离子色谱法测定硫酸雾-所需仪器有哪些?

①~⑥同铬酸钡分光光度法①~⑥。⑦抽气过滤装置及0.45μm微孔滤膜。⑧玻璃或聚乙烯塑料注射器:1ml。⑨离子色谱仪:其电导检测器。

气相色谱法测定乙烯、丙烯中的微量含氧化合物

 乙烯、丙烯是现代化学工业的基本有机原料,二者在国民经济中占有重要地位,主要用于生产聚乙烯、聚丙烯等塑料产品。制取乙烯、丙烯的传统工艺路线是石脑油裂解。以煤或天然气为原料经甲醇制备乙烯、丙烯等低碳烯烃的方法(如甲醇制烯烃、甲醇制丙烯等)是有希望替代石油路线的新工艺且正在实现工业化。石脑油等原料中存在

气相色谱法测量微量硫

不仅可作形态硫分析,而且可用反吹法测定总硫。总硫结果可用0~10mV、4~20mA标准信号送出,用于远程显示或与上位机联网。由于有采样数字滤波,大大降低基线噪音,提高分析灵敏度。另外,该机还配有自动进样系统,可作为在线色谱仪使用。GC-9800F微量硫分析仪的各种行业典型应用:微量硫分析仪在氨厂的应

甲醛法测定二氧化硫所需试剂标定方法

标定方法:吸取三份0.1000mol/L碘酸钾标准溶液10.00ml分别置于250.0ml碘量瓶中,加入70ml新煮沸并已冷却的水,加入1g碘化钾,摇匀至完全溶解后,加入(1+9)盐酸溶液10ml,立即盖好瓶塞,摇匀,于暗处放置5min后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色,加入2ml淀粉溶液,继

气相色谱法在白酒检测中的应用

白酒的组分种类繁多,内容跨度大,被称为蒸馏白酒类冠。用气相色谱法分析白酒香气组分工作始于1968年,通过研究分析了茅台系列酒的香气成分,并从茅台酒中得出了50组分的鉴定,如红外、质谱,奠定了我国采用现代色谱法分析白酒的基础。近30年来,在国内科研单位和部分白酒企业的共同努力下,气相色谱法在白酒分析中

碘量法测定氯气测定方法所需仪器介绍

仪器①多孔玻板吸收瓶:125ml。②碘量瓶:250ml。③棕色酸式滴定管:10或25ml。④烟气采样器。

稀释接种法测定BOD方法所需仪器和试剂

  仪器  ①恒温培养箱(20 ℃±1 ℃);②5~20 L细口玻璃瓶;③1000~2000 ml量筒;④玻璃搅棒:玻璃搅棒的长度应比所用量筒高度长200 mm,在棒的底端固定一个直径比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板;⑤溶解氧瓶:250~300 ml之间,带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口;⑥

使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需仪器

①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml、25ml。③分液漏斗:125ml。④大气采样器流量范制:0~1L/min。⑤分光光度计或见紫外分光光度计。

气相色谱仪器系统使用注意事项

1. NPD是在FID基础上发展起来的,它与FID的不同在于增加了一个热离子源(由铷盐珠构成),其用微氢焰。在热离子源通电加热的条件下,含氮和含磷化合物的离子化效率大为提高,故可选择性地检测这两类化合物。由于用氢气,NPD的安全问题与FID相同。2.热离子源的温度变化对检测器灵敏度的影响极大。温度高

气相色谱仪载气使用方法

1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。 2、打开气相色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。

气相色谱仪载气使用方法

 1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。 2、打开气相色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。 3、设置各工作部温度。

固相萃取富集/气相色谱法测定烟草中的9种有机酸

建立了用硫酸甲醇甲酯化衍生-固相萃取富集/气相色谱测定烟草中9种有机酸的方法,首次实现了强酸介质中有机酸酯的固相萃取。烟草样品用硫酸-甲醇进行甲酯化衍生,衍生生成的有机酸酯用MCIGEL反相树脂分离富集,萃取液用甲醇洗脱后进行气相色谱分析,采用DB-5毛细管色谱柱,进样量1.0μL,不分流进样;检测

气相色谱法测定乙醇的含量的方法介绍

乙醇含量的测定有物理方法和化学方法。物理方法有气相色谱法、密度瓶法、酒精计法、折射计测定法。化学方法有重铬酸钾比色法、莫尔盐法、碘量滴定法。 样品在气相色谱仪中通过色谱柱时,由于在气固两相中吸附系数不同,而使乙醇与其他组分分离,利用氢火焰离子化检测器进行鉴定,用内标法定量。标准溶液配制:用5个10.

使用气相色谱法测定苯系物测定方法适用范围

方法适用范围本方法适用于污染源废气和环境空气中苯系物的测定,仪器对苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯检出量至少为0.1ng。当采样体积为10L时,苯系物的最低检出浓度为10μg/m3。

气相色谱仪使用方法

气相色谱仪是一种广泛应用于化学、环境、医药等领域的分析仪器。在使用气相色谱仪时,首先要准备样品,并通过特定的方法将样品中的化合物分离出来。然后将这些化合物注入气相色谱仪中,让它们在色谱柱中进行分离。最后,通过检测器检测样品分离后的化合物,并生成对应的信号。使用气相色谱仪的方法需要注意以下几点:1.样

气相色谱仪使用方法

气相色谱仪是一种广泛应用于化学、环境、医药等领域的分析仪器。在使用气相色谱仪时,首先要准备样品,并通过特定的方法将样品中的化合物分离出来。然后将这些化合物注入气相色谱仪中,让它们在色谱柱中进行分离。最后,通过检测器检测样品分离后的化合物,并生成对应的信号。使用气相色谱仪的方法需要注意以下几点:1.样

使用气相色谱法测定苯系物测定方法的适用范围

方法的适用范围采样体积1L时,甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯的最低检出浓度分别为1.0×10-3~2.0×10-3mg/m3。当所用仪器型号不同时,方法的检出范围有所不同。

气相色谱仪的使用方法

气相色谱仪的一般分析流程:载气由高压钢瓶中流出,经减压阀降到所需压力后,通过净化干燥管使载气净化,再经稳压阀和转子流量计后,以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合,将样品气体代入色谱柱中进行分离。分离后的各组分随着载气先后流入检测器,然后载气放空。检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定

络合滴定法测定铅及其化合物所需仪器介绍

①索氏提取器。②酸式滴定管。③锥形瓶:250ml。④烟尘采样器。⑤玻璃纤维滤筒。

苯吸收填充柱气相色谱法测定硝苯类化合物的方法原理

空气中的硝基苯用苯吸收,经OV-17色谱柱分离,以电子捕获检测器测定,以保留时间定性,峰高外标法定量。本法检出限为2.5×10-2ng(进样1μl)。当采样体积为5L,样品溶液为10ml时,最低检出浓度为0.005mg/m3。

气相色谱仪分析白酒中化合物的方法

气相色谱仪分析白酒中化合物的方法:白酒香味成份复杂,除乙醇和水外,还有大量芳香组分存在。构成白酒质量风格的是酒内所含的香味成分的种类以及其量比关系。应用气相色谱法能快速而准确地测出白酒中的醇类、酯类、有机酸类、碳基化合物、酚类化合物以及高沸点化合物等成分的含量一、DNP柱测定白酒中醇、酯等组分(一)

塑料日用品中有机锡化合物的定量检测方案(气相色谱)

 有机锡化合物是锡和碳元素直接结合所形成的金属有机化合物,主要用途有:用作催化剂(二丁基锡、辛酸亚锡)、塑料、合成橡胶、聚酯工业中的稳定剂(如二甲基锡、二辛基锡、四苯基锡)、农用杀虫剂、杀菌剂(如二丁基锡、三丁基锡、三苯基锡)及日常用品的涂料和防霉剂等。   在自然环境中,这些化合物与热、光、水、氧

实验室分析仪器气相色谱所需色谱柱指标柱温的选择

1、一般采用柱温为被分析物的平均沸点左右或稍低一点; 2、柱温不能高于固定液最高使用温度,低于样品分解温度; 3、特殊情况下柱温也可以低于柱温很多(环己酮中环己基过氧化氢色谱分析中环己酮沸点160多度,用55度柱温峰型和出峰速度都很好)。

QuEChERS/气相色谱法测定苹果中有机磷农药残留研究

  近年来,农产品的安全日益成为人们关心的重点,对农药残留分析技术的要求也增大,一是操作技术实用性,二是操作设备的灵敏性。气相色谱技术能满足两个要求,而QuEChERS法对于样品的前处理,有着快速、廉价、安全等优点,能完美地与气相色谱进行结合,日益受到农药残留检测技术人员的关注[1]。   1 试验

气相色谱法测定灵芝多糖中的有机溶剂残留量

灵芝多糖是灵芝的主要生物活性成分,存在于天然灵芝子实体、   孢子粉和菌丝体中,是灵芝扶正固本的有效成分,具有抑制肿瘤,提高机体免疫力,消除自由基,抗血栓,降血糖等作用。由于该药物在制备和精制过程中使用了乙醇、丙酮、正丁醇等有机溶剂,故对此3种溶剂的残留量进行检测以保证产品质量,对改进生产工艺也有指

气相色谱法测定磷元素含量的方法原理

用甲苯为萃取剂,萃取水样中的元素磷。萃取液中的元素磷经色谱柱分离后,在火焰光度检测器(FPD)中被氧化燃烧生成磷的氧化物,然后被富氢火焰的H还原为碎片PHO*(即激发态的PHO碎片)。被火焰高温激发的碎片PHO*释放出特征光谱的能量,其最大检测波长为526 nm。测量发射光谱的强度,从而检测出元素磷

气相色谱检测方法测定食品中的甜蜜素

1)测定原理在硫酸介质中环已基氨基磺酸钠与亚硝酸钠反应,生成环己醇亚硝酸酯,利用气相色谱法进行定性和定量。2)试剂①环己基氨基磺酸钠标准溶液(含环己基氨基磺酸钠,98%)    精确称取1.0000g环基氨基磺酸钠,加水溶解并定容至100mL,此溶液环已基氨基磺酸钠的浓度为10.00mg/mL。②1

气相色谱法测定磷元素含量的方法介绍

磷为常见元素,磷在地壳中的重量百分含量约为0.118%。磷在自然界都以各种磷酸盐的形式出现。磷存在于细胞、骨骼和牙齿中,是动植物和人体所必需的重要组成成分。正常时人每天需要从水和食物中补充1.4 g磷,但都是以各种无机态磷酸盐或有机磷化合物形式吸收。磷以单质磷形态存在于水和废水中时,将对环境带来危害

使用气相色谱法测定维生素E的含量

一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称    维生素E。(2)检验药品的来源    市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量    根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据    《中国药典》(2010版)二部807页“维生素E”:本品为合成型或天然型维生