盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物测定方法原理
苯胺被硫酸溶液吸收,经重氮化后与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.2μg/5ml,当采样体积为30L时,最低检出浓度为0.007mg/m3。......阅读全文
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法所需试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和亚硝酸根的蒸馏水或同等纯度的水,必要时可在全玻璃蒸馏器中加少量高锰酸钾和氢氧化钡重新蒸馏(每升蒸馏水或去离子水中加0.5g高锰酸钾和0.5g氢氧化钡)。①1.00g/L盐酸萘乙二胺贮备液:称取0.50g(N-1-萘基)乙二胺盐酸盐(C10H7XH(
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物方法原理
酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可采用直接
液相色谱测定土壤中的苯胺类污染物
土壤污染是当前人类面临的一个极为重要的、全球性的环境问题之一。土壤中污染物主要包括重金属、有机污染物、放射性物质、过量的氮(N)、磷(P)以及病原菌等,它们对粮食安全和人类。生存环境产生胁迫。其中,苯胺类化合物是土壤中常有的有机污染物。苯胺类化合物常见于印染、制药等土壤中,苯胺类是一种重要的有机化工
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定采样方法
样品采集1、采样系统由采样引气管,采样吸收管,空气采样器串联组成,吸收管体积为50ml或125ml,内装乙醇吸收液分别为20ml或50ml,以0.5~1.0L/min的流量,采气5~20min。2、样品的保存采集好的样品应避光保存,在2~5℃存放,2d内分析完毕。3、采样体积的校准①流量校准:在采样
空气质量检测的内容
空间质量检测的项目及检测方法如下:飘尘中苯并[a]芘:乙酰化滤纸层析荧光分光光度法、高效液相色谱法;一氧化碳:非分散红外法;铅:石墨炉原子吸收分光光度法(暂行)、火焰原子吸收分光光度法;总悬浮颗粒物、PM10和PM2.5:重量法;氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮):盐酸萘乙二胺分光光度法;二氧化硫:甲醛
杂散光的测定为什么用亚硝酸钠
在双波长测定中,背景干扰在220nm(测定波长)处的A(吸光度)值是275nm处A(吸光度)值得2倍。反应产物在538nm处有最大吸收。 GB 5009.33—2010 分光光度法 1、原理 亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定测定。 试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,在弱酸...319
19项!生态环境部发布标准修改单涉氮氧化物-颗粒物监测
日前,生态环境部发布19项标准修改单,涉及环境空气中二氧化硫、氮氧化物、臭氧、颗粒物、铅、六价铬、气态汞等监测。详情如下: 关于发布《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》(HJ 482—2009)等19项标准修改单公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和
大气污染物检测标准
一、简介 当前我国大气污染状况依然十分严重,雾霾天气常年困扰着人们。大气污染主要由人为活动造成,主要有:工厂排放;汽车尾气;农垦烧荒;森林失火;炊烟(包括路边烧烤);尘土(包括建筑工地)等。导致城市大气环境中总悬浮颗粒物浓度普遍超标;二氧化硫污染一直在较高水平;机动车尾气污染物排放总量迅速增加;氮氧
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法所需的仪器
(1)采样导管硼硅玻璃、不锈钢、聚四氟乙烯或硅橡胶管,内径约为6mm,尽可能短一些,任何情况下不得长于2m,配有向下的空气入口。(2)吸收瓶内装10ml、25ml或50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,液柱不低于80mm。(3)氧化瓶内装5~10ml或50ml酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶,液柱不得高于80mm
水质监测标准样品中总磷,总氮有几种标准值
水质监测标准样品中总磷,总氮有几种标准值GB11893-89水质 一 总磷的侧定 一钼酸铵分光光度法.GB11894-89,水质 一 总氮的侧定 一 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法.HJ 479—2009环境空气 氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法GB8968-88盐酸萘乙
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法所需仪器
①采样器:流量范围为0.1~1.0L/min的空气采样器(备有流量测量装置)。②皂膜流量计。③多孔玻板吸收管:50ml或125ml。采样流量0.5L/min时,阻力为6.7kPa±0.7kPa,单管吸收效率大于98%。④具塞比色管:10ml、25ml。⑤分光光度计:附1cm吸收池。⑥标准皮托管:具校
除了传统分光光度法,水质常规分析还有哪些方法
水质常规分析项目中传统分光光度法最为常用,可测定氨氮、总氮、硫化物、总磷、氰化物、挥发酚、阴离子表面活性剂、六价铬、石油类和氟化物。其中,氟化物不常用分光光度法,而采用电化学法或离子色谱法;石油类根据水质类型采用红外和紫外两种方法;而其余8项指标,除传统分光光度法外,至少有一种其他分
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定测定过程
步骤1、校准曲线(工作曲线)的绘制①标准系列:取8支10ml具塞比色管按下表1配制标准系列。②还原:于上述比色管中加2%硫酸铜溶液1滴,(1+1)盐酸溶液1.0ml,用10%乙醇溶液稀释,并定容至10.0ml,加0.2~0.3g锌粉,颠倒混匀。打开管塞,放置30min,用滤纸在漏斗上过滤,弃去最初的
盐酸普萘洛尔注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀释制成每lml中约含盐酸普萘洛尔20μg的溶液,摇匀。测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系数(E)为207计算。
盐酸萘甲唑林滴鼻液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
盐酸萘甲唑林滴鼻液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
烟尘采样器正常使用的前提是规范操作
对于烟尘采样器,看似离我们很远,但其实离我们真的很近。在这个国家大力管制环境的年代,对于烟尘的治理更加离不开我们的烟尘采样器。 烟尘采样器用于搜集空气中有毒物质样品,但在样品搜集的操作进程中,常常会因为各种问题导致仪器发生故障,虽然一时之间还不至于对工作造成影响,但如果不及时处理的话,小故障
氮氧化物分析仪水中氮的指标及其成分分析(二)
(一)亚硝酸盐氮 亚硝酸盐是氮循环的中间产物。亚硝态氮不稳定,可以氧化成硝酸盐氮,也可以还原成氨氮。因此,在测定其含量的同时,并了解水中硝酸盐和氨的含量,则可以判断水系被含氮化合物污染的程度及自净情况。 水中亚硝酸盐的测定方法通常采用重氮-偶联反应,使生成红紫色染料。该方法灵敏度高、检出限低
食品中亚硝酸盐的测定方法是什么
《食品安全国家标准 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》代替GB5009.33—2010《食品安全国家标准 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》、NY/T1375—2007《植物产品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定 离子色谱法》、NY/T1279—2007《蔬菜、水果中硝酸盐的测定 紫外分光光度法》、SN/T315
大气环境质量监测分析方法
摘 要:大气中的有害物质是多种多样的,不同地区污染类型和排放污染物种类不尽相同,因此,在进行大气质量评价时,应根据各地的实际情况确定需要检测的大气环境指标。 关键字:大气环境 质量监测 分析方法 大气中的有害物质是多种多样的,不同地区污染类型和排放污染物种类不尽相同,因此,在进行
荧光分光光度法测定苯并[α]芘测定方法原理
苯并[α]芘简称BaP,易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的飘尘微粒,用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩,用乙酰化滤纸层析分离,BaP斑点用丙酮洗脱,最后用荧光分光光度计定量测定。
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法原理
氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时,方法的检出限为0.03mg/m3,定量测定的浓度范围为0.086~3.
盐酸萘甲唑啉的和含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml,振摇溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.67mg的C14H14N2·HCl
盐酸萘甲唑啉滴眼液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25ng,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的注意事项
说明①测定NO2标准气体的精密度和准确度:五个实验室测定浓度范围在0.056~0.396mg/m3的二氧化氮标准气体,重复性变异系数小于10%,相对误差小于±8%。②测定NO标准气体的精密度和准确度:测定浓度范围在0.057~0.396mg/m3的一氧化氮标准气体,重复性变异系数小于10%,相对误差
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的样本采集、保存
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样