氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的样本采集、保存
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样品测定采样后放置20min(室温20℃以下放置40mn以上),用水将采样瓶中吸收液的体积补至标线,混匀,按绘制标准曲线步骤测定样品的吸光度。若样品的吸光度超过标准曲线的上限,应用空白试样溶液稀释,再测定其吸光度。采样后应尽快测定样品的吸光度,若不能及时测定,应将样品于低温暗处存放。样品于30℃暗处存放可稳定8h;于20℃暗处存放可稳定24h;于0～4℃冷藏至少可稳定3d。(3)空试样的测定空白、样品和标准曲线应用同一批吸收液。......阅读全文
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的样本采集、保存
①短时间采样(1h以内):取两支内装10.0ml吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装5～10ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶(液柱不低于80mm),用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在两支吸收瓶之间,以0.4L/min流量采气4～24L。②长时间采样(24h以内):取两支人型多孔玻板吸收瓶,装入25.0ml或5
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的样本采集、保存
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法所需试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和亚硝酸根的蒸馏水或同等纯度的水,必要时可在全玻璃蒸馏器中加少量高锰酸钾和氢氧化钡重新蒸馏(每升蒸馏水或去离子水中加0.5g高锰酸钾和0.5g氢氧化钡)。①1.00g/L盐酸萘乙二胺贮备液:称取0.50g(N-1-萘基)乙二胺盐酸盐(C10H7XH(
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法结果分析
计算式中:——空气中二氧化氮的浓度,mg/m3; CNO——空气中一氧化氮的浓度,以NO2计,mg/m3); A1、A2——分别为串联的第一支吸收瓶和第二支吸收瓶中样品溶液的吸光度; A0——试样空白溶液的吸光
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法所需的仪器
(1)采样导管硼硅玻璃、不锈钢、聚四氟乙烯或硅橡胶管,内径约为6mm,尽可能短一些,任何情况下不得长于2m,配有向下的空气入口。(2)吸收瓶内装10ml、25ml或50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,液柱不低于80mm。(3)氧化瓶内装5～10ml或50ml酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶,液柱不得高于80mm
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的方法介绍
1.原理空气中的二氧化氮,与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应,通过酸性高锰酸钾溶液氧化管被氧化为二氧化氮后,与串联的第二支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。于波长540nm处分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的方法原理
空气中的二氧化氮,与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应,通过酸性高锰酸钾溶液氧化管被氧化为二氧化氮后,与串联的第二支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。于波长540nm处分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度。空气中臭氧浓度超过0.250mg/
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的注意事项
说明①测定NO2标准气体的精密度和准确度:五个实验室测定浓度范围在0.056～0.396mg/m3的二氧化氮标准气体,重复性变异系数小于10%,相对误差小于±8%。②测定NO标准气体的精密度和准确度:测定浓度范围在0.057～0.396mg/m3的一氧化氮标准气体,重复性变异系数小于10%,相对误差
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法样本采集和保存
采样1、有组织排放样品采集①～②采样位置和采样点,采样装置的连接,分别同硫氰酸汞分光光度法。③样品采集:将采样管头部塞适量玻璃棉后,插入排气筒采样点,用两支串联,内装10.0ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管,以0.2L/min的流量采样。当吸收液颜色有明显减褪时,即可停止采样。如不褪色,采样时间选择
酒精样本的采集和保存
乙醇（酒精）是最常见的毒性物质。乙醇测定用于诊断和治疗乙醇中毒（酒精中毒）。长期酗酒可能引起肝脏疾病、高血压、心脏疾病和出生缺陷。急性酒精中毒可以引起昏迷甚至死亡。 一、标本要求 建议使用的标本 血清 血浆： 肝素 (Heparin
酒精样本的采集和保存
乙醇（酒精）是最常见的毒性物质。乙醇测定用于诊断和治疗乙醇中毒（酒精中毒）。长期酗酒可能引起肝脏疾病、高血压、心脏疾病和出生缺陷。急性酒精中毒可以引起昏迷甚至死亡。 一、标本要求 建议使用的标本 血清 血浆： 肝素 (Heparin)
氮氧化物测定方法介绍盐酸萘乙二胺分光光度法
一、原理氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采样时,气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亚硝酸和硝酸,其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,呈玫瑰红色,根据颜色深浅,用分光光度法测定。采样体积为1L时
盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的方法原理
氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采样时,气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亚硝酸和硝酸,其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,呈玫瑰红色,根据颜色深浅,用分光光度法测定。采样体积为1L时,本方法
盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的所需试剂
除非另有说明,分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含亚硝酸根的去离子水。①对氨基苯磺酸。②冰乙酸。③盐酸萘乙二胺。④三氧化铬。⑤海砂(或河砂)。⑥盐酸:ρ=1.19g/ml。⑦亚硝酸钠。⑧吸收贮备液:称取5.0g对氨基苯磺酸,通过玻璃小漏斗直接加入1000ml容量瓶中,加入50ml冰乙酸和900
盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的所需仪器
①分光光度计:具1cm比色皿。②多孔玻板吸收瓶:125ml。③具塞比色管:25ml。④冰袋。⑤双球玻璃管。⑥采样管:材质为不锈钢、硬质玻璃或聚四氟乙烯,直径为6～8mm的管料,并具有可加热至140℃以上的保温火套。⑦连接管:聚四氟乙烯软管(必要时用于热端的连接)或内衬聚四氟乙烯薄膜的乳胶管。⑧烟气采
饲料样本的采集、制备及保存
（一）样本的采集采样是饲料检测的第一步。样本包括原始样本和化验样本。原始样本来自饲料总体、化验样本来自原始样本。四分法：将原始样本置于一块塑料布，提起塑料布的一角，使饲料反复多动混合均匀，然后将饲料展平、用分样板或药铲、从中划“十”字或以对角线连接，将样本分成四等分，除去对角的两分，将剩余的两分，如
盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的采样方法介绍
采样1、采样装置的连接参照烟气采样方法,按采样管、吸收瓶、流量计装置和抽气泵的顺序连接好采样系统,并检查其密封性和可靠性,连接管用聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的乳胶管,尽可能短。2、样品采集按顺序串联一个空的多孔玻板吸收瓶,一支氧化管和两个各装 75ml 吸收液的多孔玻板吸收瓶作为样品吸收装置
盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的注意事项
①吸收液应避光且不能长时间暴露在空气中,以防光照使吸收液显色或吸收空气中的氮氧化物而使空白值增高。②氧化管适于在相对湿度为30%～70%时使用,当空气中相对湿度大于70%,应勤换氧化管;小于30%时,则在使用前,用经过水面的潮湿空气通过氧化管,平衡1h。在使用过程中,应经常注意氧化管是否吸湿引起板结
盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制按表1在 25ml 具塞比色管中制备标准系列。以上各管混匀后,避开直射阳光,放置15min,在波长540nm处,用1cm比色皿,以水为参比液测定吸光度。以吸光度对亚硝酸根浓度(μg/ml),绘制标准曲线,并计算标准曲线的线性回归方程。2、样品测定采样后,分别取两个吸收瓶中的吸收
临床血液样本采集及保存运送要求
血液中含有循环肿瘤细胞（CTCs）和循环肿瘤DNA（ctDNA）。通过液体活检技术对ctDNA进行检测和定量，可以在血浆游离DNA样本中识别各种肿瘤特异性遗传畸变、易位、插入或缺失、点突变、扩增和表观遗传标记。血液样本已然成为临床检测中一个重要的样本类型，如何采集血液样本，合适的保存及运输条件也成为
气相色谱法测定丙烯醛测定样本采集及保存
样品采集1、有组织排放采样①采样位置和采样点:按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2执行。②采样系统的连接:按GB16157-1996中9.3图30连接好采样系统,并按9.4的要求检其密封性和可靠性。③样品采集:用100ml全玻璃注射器采样,采样前应先开动抽气泵,用排气筒内的气体充分洗涤
离子选择电极法测定氟化物测定方法的样本采集和保存
采样1、样品采集当烟气中共存尘氟和气态氟时,需按照本篇颗粒物采样方法进行等速采样。在加热式滤筒采样管的出口,串联三个装有75ml吸收液的大型冲击式吸收瓶,分别捕集尘氟和气态氟。当烟气中不含尘氟,只存在气态氟时,可按照烟气采样方法的采样系统与装置,串联两个装有50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.5～
硝基苯类化合物测定方法介绍盐酸奈乙二胺分光光度法
一、原理用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。二、方法的适用范围本方法适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类
流式细胞术样本采集后的保存方法
为保证流式细胞术检测结果的准确性，样本采集后的保存方法如下：外周血和骨髓样本：全血样本：如果不能立即检测，可在室温（18 - 25°C）保存，应在 24 小时内处理；如需长时间保存，可加入细胞保存液，在 4°C 可保存 72 小时。分离的单个核细胞：可加入含有 10% - 20% 血清和 10% D
油类有机污染物样本的采集和保存原则
油类物质要单独采样,不允许在实验室内再分样。采样时,应连同表层水一井采集并在样品瓶上做一标记,用以确定样品体积。每次采样时,应装水样至标线。当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时,应避开漂浮在水体表面的油膜层,在水面下20~50 cm处取样。当需要报告一段时间内油类物质的平均浓度时,应在规定的时间间
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的样品采集和保存
采样1、有组织排放样品采集①、②同甲基橙分光光度法采样相应步骤。③样品采集:串接两支内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.3～0.5L/min的流量采气3～5L。2、无组织排放样品采集①、②同甲基橙分光光度法采样相应步骤。③样品采集:串联两支多孔玻板吸收管,内各装10ml吸收液,以0.5～1.0
如何采集保存实验室检测所需水质样本？
水样的采集与保存是水化学研究工作的重要部分,使用正确的采样方法及很好的保存样品是保证分析结果能正确反映水中被测组分真实含量的必要条件。因而,在任何情况下都必须严格遵守取样规则,以保证分析数据的可靠性。供分析用的水样应该能够代表该水的全面性,水样采集的方法、次数、时间等都由采样分析的目的来决定。一、水