使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定范围
方法的适用范围研究表明:在酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行,但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应。表1是以苯酚为基准,计算出的各酚类化合物对苯酚的比吸光系数。由表1可知,由于酚类化合物的结构不同,使显色深浅不同,即吸光度的值不同,如在测定中以苯酚为基准,其测定值将低于真实值。由于采样时,同时吸收了酸性气体,使吸收液pH值降低,在显色时,用氢氧化铵-氯化铵缓冲液使溶液的pH值保持在10±0.2左右。还原性物质如硫化物,将产生负干扰,可将吸收液蒸馏后比色测定。本法检出限为0.5μg/10ml(直接比色法)(按与吸光度0.02相对应的酚含量计),当采样体积为50L时,其最低检出浓度为0.01mg/m3;如按吸光度0.01相对应的酚含量计算(......阅读全文
用氨基酸自动分析仪测定氨基酸时前处理为什么加苯酚
用氨基酸自动分析仪测定氨基酸时前处理为什么加苯酚3,4滴测定样品中各种游离氨基酸含量,可以除去脂肪杂质后,直接上柱进行分析。测定蛋白质的氨基酸组成时样品必须经酸水解,使蛋白质完全变成氨基酸后才上柱进行分析。 经过处理后的样品上柱进行分析。上柱的样品量根据所用自动分析仪的灵敏度来确定。一般为每种氨基酸
紫外分光光度法进行总氮测定法的测定范围
该法要适用于湖泊、水库、江河水中总氮的测定。方法检测下限为0.05 mg/L,测定上限为4 mg/L。
使用气相色谱法测定氯苯类化合物的测定过程
样品采集用乳胶管将两支吸附管的A端与B端以最短距离串联,再用乳胶管连接其中一支吸附管的B端与采样器的进气口,另一支吸附管A端水平或竖点向上安放在采样位置,以0.5~1L/mim的流量采气10~40L,同时记录采样流量采样时间及采样点的环境温度和气压采样后迅速用衬有氟塑料薄膜的胶帽密封吸附管的两端,常
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物测定方法原理
苯胺被硫酸溶液吸收,经重氮化后与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.2μg/5ml,当采样体积为30L时,最低检出浓度为0.007mg/m3。
苯胺类化合物的监测及其研究进展
摘要:苯胺类物质具有毒性和特殊的颜色、气味,有明显的致癌作用,是我国规定的优先控制污染物。此类化合物在环境中排放与残留量日趋增多,对环境以及人们的身体健康所产生的危害日益严重。因此,对苯胺类物质的测定是至关重要的。本文介绍了苯酚类化合物的基本性质和对人体的危害,论述检测方法的研究进展状况,并对今
苯酚次氯酸盐分光光度法测定水中的氨氮
一、方法要点氨与苯酚及次氯酸钠在碱性介质中,以亚硝酰铁氰化钠为催化剂,生成蓝色的靛酚。颜色的深度与氨浓度成比例,可用分光光度法测定。显色反应受pH值、温度及次氯酸盐浓度等因素影响较大。采用pH 11.7的磷酸盐缓冲溶液,在37℃发色30min,次氯酸盐浓度为50mg/L(指测定体系的浓度,以有效氯计
石墨炉原子吸收分光光度法测定微量铊方法的测定范围
适用范围本方法规定了测定土壤中铊的石墨炉原子吸收法。采用HF-HCLO4-HNO3-HCl溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤和沉积物等样品中微量铊。方法检出限可达0.058mg/kg。
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的干扰和测定范围
干扰及消除本方法对于钡的测定有较好的选择性,但铅离子有正干扰。在溶液中加入EDTD-Ca可消除其干扰。方法的适用范围用10 mm比色皿最低检出浓度为0.06 mg/L钡,测定上限浓度为3.0 mg/L。本方法可测定水和废水中的钡。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法原理及测定范围
方法原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,样品溶液中硫酸根离子测定原理同硫酸盐化速率中碱片-铬酸钡分光光度法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、铅、钍等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去十扰。测定范围:5~120mg/m3。
间磺酸基偶氮安替比林分光光度法测定镍钨合金中的钙
一、方法要点本法用新显色剂间磺酸基偶氮安替比林对镍钨钙合金中的钙进行测定。基体镍和钨及杂质离子,用铜试剂进行分离,然后在0.12mo1/L氢氧化钠介质中显色钙。在波长620nm处测定吸光度。基体金属Ni—W及共存元素Fe、Al、Co、Mg、Ti、Bi、Pb、Cr、Mn等元素干扰测定,须用铜试剂进行沉
乔跃一体化蒸馏仪操作步骤
智能一体化蒸馏仪QYZL-6B采用智能一体化设计,同时采用精密控温、智能终点控制、内置式冷却水自动降温及回流装置等技术手段,实现了操作简单、自动蒸馏、美观实用、节能降耗等目的,可广泛适用于环境监测、供排水、疾病预防控制中心等领域的水样的挥发酚、氰话物、氨氮的蒸馏操作 1.水样预处理 (1)
紫外吸收光谱法测定水中苯酚为什么使用石英
紫外吸收光谱法测定水中苯酚为什么使用石英因为石英池几乎不吸收紫外光,对实验的影响很小,而用玻璃池则会造成较大误差
如何在实验室测定水中的酚含量
酚类化合物:高效液相色谱法五氯酚:气相色谱法二氯酚和五氯酚:气相色谱-质谱法挥发酚有两种方法:1)4-氨基安替比林分光光度法(其中,含量较低的情况下建议用4-氨基安替比林萃取光度法;含量较高的情况下建议用4-氨基安替比林直接光度法)2)溴化滴定法含量很高的情况下,建议用滴定法,这样更准确。以上具体操
如何在实验室测定水中的酚含量
酚类化合物:高效液相色谱法五氯酚:气相色谱法二氯酚和五氯酚:气相色谱-质谱法挥发酚有两种方法:1)4-氨基安替比林分光光度法(其中,含量较低的情况下建议用4-氨基安替比林萃取光度法;含量较高的情况下建议用4-氨基安替比林直接光度法)2)溴化滴定法含量很高的情况下,建议用滴定法,这样更准确。以上具体操
关于4氨基安替比林的基本介绍
4-氨基安替比林是一种有机物,化学式为C11H13N3O,化学性质为淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇,微溶于乙醚。 4-氨基安替比林在氧化剂存在下,与酚类化合物反应生成红色染料。口服有害,对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性。 毒理学数据: 1、急性毒性: 大鼠口径LD50:1700
最佳测定范围
1. 最佳测定范围(也称有效测定范围)。 指在限定误差能满足预定要求的前提下,特定方法的测定下限至测定上限之间的浓度范围。在此范围内能够准确地定量测定待测物质的浓度或量。 最佳测定范围应小于方法的适应范围。对测量结果的精密度(通常以相对标准偏差表示)要求越高,相应的最佳测定范围越小。
分光光度法测定硝基苯类化合物所需仪器
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3①条制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中,进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②乙醇(C2H5OH)吸收液:10%乙醇溶液(V/V)。③硫酸铜(CuSO4)溶液:2%的硫酸铜溶液。
水分测定仪使用及应用范围
水分测定仪使用及应用范围人性化设计、结构新颖紧凑、性能优良。单盘上皿式结构,精度高,重复性好。红外线干燥箱,双层保温,升温迅速,从而测试时间短。用户可直接利用触摸键设定测试时间和温度,液晶屏显示,光学投影装置,可直接读出定量试样物质的含水量。水分测定仪用于快速测定化工原料、谷物、矿物、生物制品、食品
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定所需仪器
①大型气泡吸收管:10ml。②空气采样器:流量范围0~1L/min。③具塞比色管:10ml。④分光光度计。
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的测定原理
一、原理甲醛气体经水吸收后,在pH=6的乙酸乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413nm处测定。二、方法的适用范围本方法适用于坏境空气和工业废气中甲醛的测定。在采样体积为0.5~10.0L时,测定范围为0.5~800mg/m3。当甲醛浓度为20μg/1
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定所需试剂
①吸收液:称取0.10g酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙C6H4SN(CH3)C:NH2 • HCl,简称MBTH),溶于水中,稀释至100ml,即为吸收原液。贮存于棕色瓶中,在冰箱内可以稳定3d。采样时取5.0ml原液加入95ml水,即为吸收液。②1%硫酸铁铵溶液:称取1.0g硫酸铁铵,0.10mol
新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法的测定范围
方法的适用范围取最大水样体积250 ml,本方法的检出限为0.0004 mg/L,测定上限为0.012 mg/L。本方法适用于地表水和地下水中痕量砷的测定。
荧光分光光度法测定苯并[α]芘测定方法原理及适用范围
苯并[α]芘简称BaP,易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的飘尘微粒,用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩,用乙酰化滤纸层析分离,BaP斑点用丙酮洗脱,最后用荧光分光光度计定量测定。本方法适用于大气飘尘中BaP的测定。当采样体积为40m3时,最低检出浓度为0.002μg
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法测定范围
本方法主要适用于湖泊、水库、江河等地表水及地下水中痕量磷(总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷)的测定,最低检出浓度为1 μg/L。适用的浓度范围为0~0.3 mg/L。
对乙酰氨基苯酚的生产方法
:对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。方法2:将对氨基酚;冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏,蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一,待内温升至13
简述血清碱性磷酸酶的辨别原理
(1)比色法:ALP在碱性条件下使磷酸苯二钠水解,生成磷酸和游离酚,后者与4-氨基安替比林作用,并经铁氰化钾氧化成红色醌类化合物,其颜色的深浅与ALP活性成正比。 (2)连续监测法:ALP在碱性条件下,使磷酸对硝基苯酚(4-NPP)释放出磷酸基团,AMP参与磷酸酰基的转移,促进酶反应速率,生成
血清碱性磷酸酶的辨别原理
(1)比色法:ALP在碱性条件下使磷酸苯二钠水解,生成磷酸和游离酚,后者与4-氨基安替比林作用,并经铁氰化钾氧化成红色醌类化合物,其颜色的深浅与ALP活性成正比。 (2)连续监测法:ALP在碱性条件下,使磷酸对硝基苯酚(4-NPP)释放出磷酸基团,AMP参与磷酸酰基的转移,促进酶反应速率,生成
血清碱性磷酸酶(ALP)的辨别原理
(1)比色法:ALP在碱性条件下使磷酸苯二钠水解,生成磷酸和游离酚,后者与4-氨基安替比林作用,并经铁氰化钾氧化成红色醌类化合物,其颜色的深浅与ALP活性成正比。 (2)连续监测法:ALP在碱性条件下,使磷酸对硝基苯酚(4-NPP)释放出磷酸基团,AMP参与磷酸酰基的转移,促进酶反应速率,生成
简述血清碱性磷酸酶的原理
(1)比色法:ALP在碱性条件下使磷酸苯二钠水解,生成磷酸和游离酚,后者与4-氨基安替比林作用,并经铁氰化钾氧化成红色醌类化合物,其颜色的深浅与ALP活性成正比。 (2)连续监测法:ALP在碱性条件下,使磷酸对硝基苯酚(4-NPP)释放出磷酸基团,AMP参与磷酸酰基的转移,促进酶反应速率,生成