分光光度法测定硝基苯类化合物所需仪器
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3①条制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中,进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②乙醇(C2H5OH)吸收液:10%乙醇溶液(V/V)。③硫酸铜(CuSO4)溶液:2%的硫酸铜溶液。④亚硝酸钠(NaNO2)溶液:0.25g/100ml,临用现配。⑤氨基磺酸铵(NH4SO3NH2)溶液:2.5g/100ml,2～5℃存放,使用一周。⑥盐酸(HCl)溶液:ρ=1.19g/ml(1+1)。⑦盐酸萘乙二胺(C12H14N2 • 2HCl)溶液:0.75g/100ml,过滤后使用,2～5℃保存,使用一周。⑧锌粉(Zn)。⑨硝基苯提纯:硝基苯(C6H3O2N)重蒸馏,取210～211℃馏分。⑩硝基苯标准贮备液:手已加有10ml无水乙醇并准确称重的50.0ml棕色容量瓶中,迅速加入1～2滴硝基苯,称重后再加入35ml......阅读全文
离子色谱法测定甲酸、乙酸所需仪器介绍
仪器①离子色谱仪,具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离子保护柱。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。
电极法测定PH值所需仪器和试剂介绍
仪器各种型号的酸度计或离子活度计(测量精度一般应为0.05pH单位)。玻璃电极的选择:通常用相对校准法来检验电极的优劣,可在25℃时用pH4.008的标准溶液定位,然后测量pH为6.865的标准溶液和pH为9.180的标准溶液,求出测量值与标准溶液给定值的误差。或者用pH6.865的标准溶液定位,测
次氯酸钠水杨酸分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:200ml、250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水制备同纳氏试剂分光光度法。①铵标准贮备液和使用液:同纳氏试剂分光光度法试剂③和④。②水杨酸-酒石酸钾钠溶液:称取10g水杨酸于150ml烧杯中,加适量的水,再加入5.0mol/L
氯离子测定硫氰酸汞分光光度法所需试剂
试剂①硫氰酸钾溶液40g/L:称4g硫氰酸钾(KCNS)溶于水,稀释至100ml。②0.40%(m/V)硫氰酸汞-乙醇溶液:称取0.40g硫氰酸汞,用无水乙醇配成100ml溶液。放置一周后将上清液吸于另一棕色细瓶备用。硫氟酸汞的制备:称5g硝酸汞(Hg(NO3)2 • H2O)溶于200ml硝酸溶液
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①氢氧化钠。②硫氰酸汞。③硫酸铁铵:NH4Fe(SO4)2 • 12H2O。④氯化钾:优级纯,于110℃烘下2h。⑤高氯酸:ρ=1.76g/ml。⑥无水乙醇。⑦硫氰酸汞-乙醇溶液C=0.04g/100ml:称取0.04g硫氰酸汞,用无水乙
离子选择电极法测定氟化物测定方法所需仪器介绍
①烟尘采样器。②烟气采样器。③氟离子选择电极。④饱和甘汞电极。⑤磁力搅拌器,用聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的搅拌子。⑥离子活度计或精密酸度计(精度±0.1mV)。⑦小型超声波清洗器。⑧多孔玻板吸收瓶:75ml。⑨聚乙烯塑料杯:50、150ml。⑩大型冲击式吸收瓶:250ml。⑪玻璃纤维滤筒。
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定范围
方法的适用范围研究表明:在酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行,但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应。表1
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定过程
样品采集串联两支各装10.0ml吸收液的气泡吸收管以1L/min流量,采气50L。步骤1、标准曲线的绘制①直接比色法:取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。然后依次加入氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液0.40ml,1.0%4-氨基安替比林溶液0.20ml,摇匀。再加1.0%铁氰化钾溶液0.40ml,摇匀
使用紫外－－可见分光光度法鉴别布洛芬所需仪器和试剂
1.仪器的准备紫外-可见分光光度计、电子或分析天平(感量0.1mg)、烧杯(50mL)、玻璃棒、容量瓶(100mL、10mL)等。2.试药的准备氢氧化钠、布洛芬。3.试剂的配制0.4%氢氧化钠溶液的配制:称取氢氧化钠固体0.4g,置于烧杯中,加水适量使溶解,转移至100mL容量瓶中,用少量的水多次洗
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子所需的试剂
①钾标准贮备液:称取1.907g氯化钾(110℃烘2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg钾离子。②钠标准贮备液:称取2.542g氯化钠(140℃烘1h～2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg钠离子。③
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需试剂介绍
①钙标准贮备液:称取2.4973g碳酸钙(优级纯,105℃烘2h),置于100ml烧杯中,加20ml水润湿,小心滴加(1+1)硝酸溶液至完全溶解后,再多加10ml。加热煮沸除去二氧化碳,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000ng钙离子。②镁标准贮备液:称取0.165
红外分光光度法测定餐饮业油烟所需试剂介绍
①四氯化碳(CCl4):在2600cm-1至3300cm-1之间扫描不超过0.03吸光度(4cm比色皿,空气池作参比),一般情况下,分析纯四氯化碳蒸馏一次便能满足要求。②标准油:高温回流食用花生油(或菜籽油、调和油等)。
硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量所需试剂
试剂所有试剂都用重蒸蒸馏水配制。①重蒸蒸馏水:每升去离子水(或蒸馏水)中加入0.5g高锰酸钾和0.5g氢氧化钡(钠)进行重蒸馏。②硼酸碘化钾溶液:称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸,溶解于水、稀释至1000ml。室温下放置1d后使用。③碘酸钾溶液C(1/6 KIO3)=0.1000mol/L:称取3
酸性法测定高锰酸盐指数的所需仪器和试剂
仪器 ①沸水浴装置；②250 ml锥形瓶；③50 ml酸式滴定管；④定时钟。试剂 ①高锰酸钾贮备液（1/5 KMnO4=0.1 mol/L）：使用前用0.1000 mol/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度；②高锰酸钾使用液（1/5 KMnO4=0.01 mol/L）：使用当天应进行标定；③
离子色谱法测定硫酸雾－所需仪器有哪些？
①～⑥同铬酸钡分光光度法①～⑥。⑦抽气过滤装置及0.45μm微孔滤膜。⑧玻璃或聚乙烯塑料注射器:1ml。⑨离子色谱仪:其电导检测器。
总烃和非甲烷烃测定所需的仪器介绍
①玻璃注射器:100ml。②气相色谱仪:附火焰离子化检测器。气相色谱仪并联两根色谱柱,两根色谱柱的尾端连接一个通与火焰离子化检测器机连。柱1为长2m,内径4mm不锈钢螺旋空柱,用于测定总烃;柱2为长2m,内径4mm不锈钢螺旋柱,柱内填充60～80目 GDX-502 担体。用于测定甲烷。③除烃净化装置
电化学法测定氧含量所需仪器介绍
仪器①由气泵、流量控制装置、控制电路及显示屏组成。②采样管及样气预处理器。③技术指标:参见定电位电解法测定一氧化氮测试仪的技术指标。
目视比浊法测定水质浊度所需仪器和试剂
仪器①100 ml具塞比色管;②250 ml具塞无色璃瓶,玻璃质量和直径均需一致;③分光光度计。试剂浊度标准液。
库仑法测定COD的方法的所需仪器和试剂
仪器①化学需氧量测定仪；②滴定池：150 ml锥形瓶（回流和滴定用）；③电极：对电极用铂丝做成，置于底部为融熔玻璃的玻璃管（内充3 mol/L的硫酸）中，指示电极面积为300 mm2铂片。参考电极为直径1 mm钨丝，也置于底部为融熔玻璃的玻璃管（内充饱和硫酸钾溶液）中；④电磁搅拌器、搅拌子；⑤回流装
饲料常规八项测定所需仪器及玻璃器皿
一、称量仪器物理天平 常规普通天平分析天平 0.1mg 万分之一天平二、专用仪器凯氏定氮仪（ST-04B）电炉和电热板（500W.800W.1000W.1200W）高温灰分炉（带温度控制器）带坩埚粗脂肪测定仪（ST-06D）干燥箱水浴锅粗纤维测定仪（ST116）分光光度计显微镜三 常规玻璃器皿1、
使用气相色谱法测定甲基对硫磷所需仪器
①采样管:长10cm,内径5mm玻璃管,填装500mg 101 白色酸洗担体,两端塞少许玻璃纤维。②具塞刻度管:5ml。③空气采样器:流量范围0～1L/min。④气色谱仪:具火焰离子化检测器。色谱柱:长1m、内径3mm玻璃柱,任选以下一种固定相: a. 1.5%0V-17
变色酸比色法测定甲醇所需仪器介绍
仪器①多孔玻板吸收管:普通型。②空气采样器:流量范围0.2～1.0L/min,流量稳定使用时,用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量,流量误差应小于5%。③具塞比色管:10,20ml,体积刻度应校正。④分光光度计:用20mm比色皿,在波长570nm下,测定吸光度。
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）所需仪器和试剂
仪器 ①回流装置：带250 ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30 ml以上，采用500 ml锥形瓶的全玻璃回流装置）；②加热装置：变电炉；③50 ml酸式滴定管。试剂 ①重铬酸钾标准溶液（1/6K2CrO7＝0.2500 mol/L）；②试亚铁灵指示液；③硫酸亚铁铵标准溶液；④硫酸-硫酸银
酚类，苯胺和硝基苯测定方法的更新
酚类物、苯胺类和硝基苯类化合物的毒性大，致癌性强，是各国优先监测的有机污染物。十年前受分析技术和实验室仪器条件的限制，上述化合物的测定都是采用分光光度法，虽然仪器设备简单，但样品前处理过程繁琐，方法灵敏度有限，难以适应环境质量的监测，而且测定结果只能反映水样中该类化合物的总量，不能对单个污染物进行分
滴定分析所需的仪器
1、滴定分析用的仪器,主要是指具有准确体积的滴定管、容量瓶和移液管。2、滴定管(流出仪器),其规格有25、50ml;移液管(流出仪器),其规格有2、5、10、25、50ml,刻度移液管其规格有0.1~25ml;常用容量瓶其规格有10、25、100、250、500、1000ml。3、都需要进行定期校准
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物所需试剂
除另有说明外,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,水为去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②氨水(NH3 • H2O):ρ=0.90g/ml,优级纯。③高氯酸(HCIO4):ρ=1.68g/ml,优级纯。④乙醇(C2H5OH):95%。⑤正丁醇[CH3(CH2
石墨炉原子吸收分光光度法测定微量铊所需要试剂
试剂(1)HNO3、HCl、HCO4、HF、H2O2、抗坏血酸等试剂均为分析纯;(2)Fe3+溶液(100g/L):准确称取485.0g FeCL3·6H2O,溶解于1L水中。(3)EDTA-(NH4)2SO4溶液: 5gEDTA溶于少量水中,滴加φ=50%(体积分数,下同)的NH3·H2O使溶解完
原子荧光分光光度法测定食品中砷含量所需试剂
试剂 试验用水均为去离子水,试验用酸均为优级纯酸,其他试剂为分析纯。优级纯硝酸,30%过氧化氢,5%盐酸,0.5%硫脲-抗坏血酸混合溶液,0.5%氢氧化钾,2%硼氢化钾溶液(用0.5%氢氧化钾溶解定容,临用时现配),1000mg/L砷标准储备液,用5%盐酸稀释成的100mg/L砷标准使用液。
原子吸收分光光度法测定食品中镉所需样品的处理
样品预处理 在采样和制备过程中,应注意不使样品受污染。①粮食、豆类去杂物后,磨碎,过20目筛,储于塑料瓶中,保存备用。②蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等水分含量高的鲜样,用食品加工机或匀浆机打成匀浆,储于塑料瓶中,保存备用。样品消解 称取0.10～0.50g样品于消解罐中加入1～5mL硝酸,1～2mL
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量所需试剂
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和重蒸馏水或同等纯度的水。①溴酸钾标准贮备溶液C(1/6KBrO3)- 0.1mol/L:称取1.3918g溴酸钾(优级纯,180℃烘2h)溶解于水,移入500ml容量瓶中,用水稀释至标线。②溴酸钾一溴化钾标准溶液C(1/6KBrO3)- 0.0