红外分光光度法测定餐饮业油烟所需试剂介绍
①四氯化碳(CCl4):在2600cm-1至3300cm-1之间扫描不超过0.03吸光度(4cm比色皿,空气池作参比),一般情况下,分析纯四氯化碳蒸馏一次便能满足要求。②标准油:高温回流食用花生油(或菜籽油、调和油等)。......阅读全文
红外分光光度法测定餐饮业油烟所需试剂介绍
①四氯化碳(CCl4):在2600cm-1至3300cm-1之间扫描不超过0.03吸光度(4cm比色皿,空气池作参比),一般情况下,分析纯四氯化碳蒸馏一次便能满足要求。②标准油:高温回流食用花生油(或菜籽油、调和油等)。
红外分光光度法测定餐饮业油烟所需仪器介绍
①仪器:红外分光光度计,能在3400～2400cm-1之间进行扫描操作,并配有4cm带盖石英比色皿。②超声清洗仪。③容量瓶:50ml、25ml。④比色管:25ml。⑤油烟采集器与滤筒。⑥带盖聚四氟乙烯圆柱形套筒。⑦烟尘采样器,其采样系统技术指标要求参照 HJ/T 48—1999。
红外分光光度法测定餐饮业油烟的方法介绍
一、原理用采样气泵等速抽取油烟排气筒内的气体,将油烟吸附在油烟雾采集头内。将收集了油烟的滤芯置于带盖的聚四氟乙烯套筒中,回实验室后用四氯化碳作溶剂进行超声清洗,移入比色管中定容,用红外分光光度法测定油烟的含量。油烟的含量由波数分别为2930cm-1(CH2基团中C一H键的伸缩振动)、2960cm-1
红外分光光度法测定餐饮业油烟的操作步骤
步骤1、制备油烟标准油及贮备液的配制在500ml三颈瓶中加入300ml的食用油,插入量程为500℃的温度计,先控制温度于120℃,敞口加热30min,然后在其正上方安装一空气冷凝管,升温至300℃,回流2h,即得标准油。用精度为万分之一的天平称取1.0000g上述标准油,于50ml容量瓶中,用重蒸(
红外分光光度法测定餐饮业油烟的方法原理
用采样气泵等速抽取油烟排气筒内的气体,将油烟吸附在油烟雾采集头内。将收集了油烟的滤芯置于带盖的聚四氟乙烯套筒中,回实验室后用四氯化碳作溶剂进行超声清洗,移入比色管中定容,用红外分光光度法测定油烟的含量。油烟的含量由波数分别为2930cm-1(CH2基团中C一H键的伸缩振动)、2960cm-1(CH3
红外分光光度法测定餐饮业油烟的采用方法
采样1)采样位置:采样位置应优先选择在垂直管段应避开烟道弯头和断面急剧变化部位。采样位置应设置在距弯头、变径管下游方向不小于3倍直径和距上述部位上游方向不小于1.5倍直径处。对矩形烟道,其当量直径D=2AB/(A+B),式中A、B为边长。2)采样点:当排气管截面积小于0.5m2时,只测一个点,取动压
红外分光光度法测定餐饮业油烟的结果分析计算
计算1、排放浓度式中:C——烟排放浓度,mg/m3; C溶液——液滤筒清洗液油烟浓度,mg/L; V——滤筒清洗液稀释定容体积,ml; Vnd——标准状态下气的采样体积,L。折算为基准风量时的排放浓度式中:C基——折算为单个灶头基准排风量时的排放
红外分光光度法测定餐饮业油烟的注意事项
①滤筒在清洗完后,应置于通风无尘处晾干,转原聚四氟烯套筒中,盖紫盖子存放;采样前后均保证没有其它带油渍的物品污染滤筒。②四氯化碳可提纯再使用。③饮食业油烟是以气固、气液气溶胶形态存在,其采样仪器、采样方法以及测量的烟气参数均与测定颗粒物相同,仅在定量方法上与颗粒物有所不同。
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定所需试剂
①吸收液:称取0.10g酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙C6H4SN(CH3)C:NH2 • HCl,简称MBTH),溶于水中,稀释至100ml,即为吸收原液。贮存于棕色瓶中,在冰箱内可以稳定3d。采样时取5.0ml原液加入95ml水,即为吸收液。②1%硫酸铁铵溶液:称取1.0g硫酸铁铵,0.10mol
苯胺紫外分光光度法测定光气测定所需试剂介绍
除非另有说明,分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲醇。③硫代硫酸钠。④无水碳酸钠。⑤苯胺:常压蒸馏,收集183～184℃的馏分。⑥正已烷:在1000ml分液漏斗中,按正己烷与浓硫酸50+3(V/V)的比例,将浓硫酸缓慢加入试剂中,上塞,倒置分液漏斗用力振
氟试剂分光光度法测定氟离子所需试剂
①氟化物标准贮备液:称取0.2210g氟化钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。贮于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg氟离子。②氟化物标准使用液:吸取氟化钠标准贮备液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需试剂介绍
除非另有说明,分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①浓硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲基橙。③溴化钾。④溴酸钾;基准试剂。⑤硫酸溶液(1+6):量取100ml浓硫酸,缓慢地、边倒边搅拌加入到600ml水中。⑥甲基橙吸收贮备液:称取0.1000g甲基橙,溶解于100ml 40～50℃的水
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①氢氧化钠。②硫氰酸汞。③硫酸铁铵:NH4Fe(SO4)2 • 12H2O。④氯化钾:优级纯,于110℃烘下2h。⑤高氯酸:ρ=1.76g/ml。⑥无水乙醇。⑦硫氰酸汞-乙醇溶液C=0.04g/100ml:称取0.04g硫氰酸汞,用无水乙
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需试剂介绍
①钙标准贮备液:称取2.4973g碳酸钙(优级纯,105℃烘2h),置于100ml烧杯中,加20ml水润湿,小心滴加(1+1)硝酸溶液至完全溶解后,再多加10ml。加热煮沸除去二氧化碳,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000ng钙离子。②镁标准贮备液:称取0.165
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定所需仪器
①大型气泡吸收管:10ml。②空气采样器:流量范围0～1L/min。③具塞比色管:10ml。④分光光度计。
分光光度法测定水质浊度所需仪器和试剂
仪器①50 mm比色管;②分光光度计。试剂①无浊度水:将蒸馏水通过0.2 μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中;②浊度贮备液。
荧光分光光度法测定苯并[α]芘所需试剂
除另有说明外,分析时均使用分析纯试剂和蒸馏水,或同等纯度的水。①BaP标准溶液的配制:称取5.00mg固体标准BaP于50ml容量瓶中(因BaP是强致癌物,为了减少污染,以少转移为好)用少量苯溶解后,加环己烷定容至标线。其浓度为100μg/ml。将此贮备液用环已烷稀释成10μg/ml,避光贮于冰箱中
氟试剂分光光度法测定氟离子所需仪器
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:100ml、1000ml。③分光光度计。④酸度计。
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛所需试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按4①制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液十水中再进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②吸收液:不含有机物的重蒸馏水。③乙酸铵(NH4CH3COO)。④冰∠酸(CH3COOH):ρ=1.05
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定所需试剂介绍
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。①CO标准气体:其浓度应达到仪器满量程的90%～100%,用来校正仪器。②变色硅胶。③玻璃棉。
纳氏试剂分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水的制备:a. 蒸馏法:每升水中加0.10ml浓硫酸进行蒸馏,馏出液收玻璃容器中。b. 离子交换法:将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水。①纳氏试剂:称取5.0g氯化汞(HgCl
碘量法测定氯气测定方法所需试剂介绍
①吸收液:称取4.0g氢氧化钠,溶解于水,稀释至1000ml。②～⑤同二氧化硫碘量法,试剂③～⑥。⑥硫代硫酸钠溶液C(Na2S2O3)=0.01mol/L:吸取50.00ml标定过的0.1mol/L硫代硫酸钠溶液,置于500ml容量瓶中,用新煮沸并已冷却的水稀释至标线,摇匀。⑦(2+1)盐酸溶液。⑧
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物所需试剂介绍
除非另有说明,分析所用试剂均为符合国家标准的分析纯,水为蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42mg/L,优级纯。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68mg/L,优级纯。③氨水(NH3 • H2O):ρ=0.90mg/L,优级纯。④硝酸溶液:1+1。⑤甲醛(HCHO):36%～38%。⑥
氯离子测定硫氰酸汞分光光度法所需试剂
试剂①硫氰酸钾溶液40g/L:称4g硫氰酸钾(KCNS)溶于水,稀释至100ml。②0.40%(m/V)硫氰酸汞-乙醇溶液:称取0.40g硫氰酸汞,用无水乙醇配成100ml溶液。放置一周后将上清液吸于另一棕色细瓶备用。硫氟酸汞的制备:称5g硝酸汞(Hg(NO3)2 • H2O)溶于200ml硝酸溶液
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC所需仪器和试剂
仪器 ①非色散红外吸收TOC分析仪；②单笔记录仪或微机数据处理系统；③微量注射器：50.0 μl（具刻度）。 试剂 除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。①无二氧化碳蒸馏水；②邻苯二甲酸氢钾：优级纯；③无水碳酸钠：优级纯；④碳酸氢钠：优级纯，存放于干燥器中；⑤有机碳标准
镜检法测定石棉粉尘的测定所需试剂介绍
①丙酮:分析纯。②三乙酸甘油酯:分析纯。③硝酸纤维素和乙酸纤维素混合滤膜:0.8μm,直径25mm或37mm。
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①乙醇:95%。②硫酸:ρ=1.84g/ml。③二苯基碳酰二肼。④重铬酸钾:基准试剂。⑤(1+9)硫酸溶液:用量简量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,缓慢(边搅拌)倒入约500ml水中,转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。⑥二
新银盐分光光度法测定砷及其化合物所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。③高氯酸(HCO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。④40%氢氧化氨(NH4OH)。⑤氢氧化氨溶液:1+1。⑥0.5m
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②硝酸(HNO3):1+1。③硝酸(HNO3):1+19。④盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。⑤5%盐酸(HCl)。⑥重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物所需试剂介绍
①浓盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。②硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/ml,优级纯。③10%硫酸溶液。④硫酸溶液C(1/2H2SO4)=1.0mol/L;取13.8ml硫酸徐徐加入400ml水中,冷却后用水稀释至500ml。⑤高锰酸钾溶液C(1/5KMnO4)=0.1mo/L;称取