使用气相色谱法测定氯苯类化合物的测定过程
样品采集用乳胶管将两支吸附管的A端与B端以最短距离串联,再用乳胶管连接其中一支吸附管的B端与采样器的进气口,另一支吸附管A端水平或竖点向上安放在采样位置,以0.5～1L/mim的流量采气10～40L,同时记录采样流量采样时间及采样点的环境温度和气压采样后迅速用衬有氟塑料薄膜的胶帽密封吸附管的两端,常温下保存。步骤1、色谱条件①色谱柱:填充玻璃柱,长2m,内径3mm。填料:10%silicone GESE-30Chromosorb W Gc DMCS(60～80目)。②柱温:100℃;气化室温度:200℃;检测器温度:200℃;载气流速:50ml/min;空气流速:450ml/min:氢气流速:50ml/min。2、标准曲线的绘制分别取不同体积的标准贮备液配成标准系列,此标准系列1μl在色谱条件下进行分析按浓度和峰高回归得到氯苯类化合物标准曲线方程。3、样品的预处理及分析去掉吸附管密封胶帽,将吸附管采样口进气端(A端)竖直向上固定......阅读全文
气相色谱法测定甲醇的方法原理
用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。
气相色谱法测定吗啉的含量
吗啉是精细化学的重要中间体，在化工生产中占有重要位置，其中60%用作橡胶助剂（加硫促进剂，抗氧剂）的原料，医药方面用于合成病毒灵、布洛芬、咳必定等多种重要药物。此外，吗啉还用作防锈剂、清罐剂、中和剂、表面活性剂等。 吗啉的传统工业生产方法是以二乙醇胺为原料经硫酸脱水环化而成。目前，二甘醇和氨催
丙二醇的气相色谱法测定
用气相色谱测定水剂药品中的丙二醇含量,用填充玻璃柱,PEG-20M为固定液,FID为检测器,用外标法定量(本方法同时采用正丙醇作为内标物,同时定量进行比较,结果较为一致),结果表明丙二醇测定线范围为0.5mg/ml-1.5mg/mlr=0.9995,最低检出量为0.05mg/ml,精密度为3.5﹪,
使用气相色谱法测定苯系物样品的采集方法
样品的采集木方法的采样可以将采样管带到现场用采样泵采样,采样的流速一般为100ml/min,采样最多20min就足以分析环境中低浓度的样品。对于污染源和一些浓度较高的样品,可以使用100ml注射器采样或采样袋采样,然后在实验室将样品注射到采样管富集。
怎么使用气相色谱法测定牙膏中的氟化物
牙膏中加入一定量的氟对 牙齿具有保护作用，但氟化物，特别是游离氟及可溶性氟的加入量不足或过多均对人体有害。我国GB8372-1995规定加氟牙膏中可溶性氟游离氟含量≥400mg/kg，总氟量≤1500mg/kg，同时规定可溶性氟、游离氟及氟化物的测定采用离子电极法。但该法样品处理繁琐、时间长、测定过
使用气相色谱法测定苯系物样品的实验步骤
步骤1、色谱条件使用毛细管柱或填充柱,柱温65℃,对填充柱载气的流量为50ml/min,对毛细柱载气的流量为30ml/min,检测器温度为250℃,氢气流量:46ml/min,空气流量:400ml/min。2、标准曲线对于气体标准,可直接向吸附管中加标准气体体积分数分别为2,5,10,20,50pp
使用气相色谱法测定乙醛的所需试剂和溶液介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含有机物的蒸馏水。①不含有机物蒸馏水的制备:加入少量高锰酸钾的碱性溶液于当通的蒸馏水或去离子水中使呈红紫色,再进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始終保持红紫色,否则随时补加高锰酸钾)。②丙酮( CH3COCH3)。③三聚乙醛(CH3CHO)3。④
使用气相色谱法测定苯系物测定方法适用范围
方法适用范围本方法适用于污染源废气和环境空气中苯系物的测定,仪器对苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯检出量至少为0.1ng。当采样体积为10L时,苯系物的最低检出浓度为10μg/m3。
使用气相色谱法测定苯系物测定所需仪器和试剂
仪器和试剂①二硫化碳:使用前进行提纯,方法是向250ml二硫化碳(AR)中加入20ml硫酸、1ml甲醛,充分振荡、静置、分层。然后重复多次至二硫化碳无色为止,再用20%的碳酸钠溶液洗至屮性,用无水硫酸钠干燥,蒸馏后使用。②苯系物标准溶液:苯系物的标准溶液可以购买商品用二硫化碳配制的标准混合物;也可以
使用气相色谱法测定苯系物测定方法的适用范围
方法的适用范围采样体积1L时,甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯的最低检出浓度分别为1.0×10-3～2.0×10-3mg/m3。当所用仪器型号不同时,方法的检出范围有所不同。
苯吸收填充柱气相色谱法测定硝苯类化合物的方法原理
空气中的硝基苯用苯吸收,经OV-17色谱柱分离,以电子捕获检测器测定,以保留时间定性,峰高外标法定量。本法检出限为2.5×10-2ng(进样1μl)。当采样体积为5L,样品溶液为10ml时,最低检出浓度为0.005mg/m3。
使用气相色谱法测定乙醛的保证精准度的方法
精密度和准确度1、统一样品的精密度和准确度用10g/L NaHSO3溶液配制的含乙醛分别为74.0mg/L.(在采样体积为100L时,相当浓度为3.70mg/m3)和370.0mg/L(在采样体积为100L时,相当浓度为18.5mg/m3)的统一样品,经五个实验室分析,得到方法的精密度和准确度数据见
气相色谱法测定顺反异构体
紫外分光光度法作为一种传统的分析测试方法，具有操作简便、分析快速等优点，且测样费用也较液相色谱法低 。但该法用于多组分尤其是同分异构体的同时测定时，由于各组分光谱的相互重叠 ，给各组分的定量分析带来了一定的困难，因而限制了它在多组分同时测定分析中的应用。将化学计量学的多元校正技术如偏最小二乘法 (P
气相色谱法测定青蒿素含量
气相色谱法（GC）不宜直接用于青蒿素的定量分析，这是由于青蒿素具有热不稳定性，170℃以上就会开始分解。因而，只有通过寻找分解产物与青蒿素之间的线性关系来间接实现定量。
使用气相色谱法测定有机磷农药所需仪器
仪器①采样器:采样管使用内径11mm,外径13mm,长50mm的玻璃管,采样管出气端外径6mm,长25mm。采样管加粗端装有270mg20～60目的XAD-2吸附剂,也可装有外径为9～10mm的石英纤维滤膜和聚四氟乙烯固定环,后段装有140mgXAD-2。采样管前后两段用聚氨基甲酸酯泡沫分开,后端用
使用气相色谱法测定苯系物所需仪器与试剂
仪器与试剂①吸附剂:60/80目的GDX-102或60/80目 Tenax--GC(TA)。②吸附管:采样管选用不锈钢或玻璃制成的外径64mm,长度可依据仪器的设计而定。150～200mg的吸附剂填装后,两端用不锈钢金属网或硅烷化的玻璃毛堵紧。吸附管初次使用前 Tenax-GC(TA)在300℃、G
使用气相色谱法测定有机磷农药操作步骤
步骤①色谱条件:进样口温度240℃,检测温度180～215℃,柱头压力15psi*,检测器为具磷滤光片的火焰光度检测器。进样体积1μl,用于有机磷农药分析的色谱柱及色谱升温条件见表1。②根据表1的色谱条件,用3～5个不同浓度点做标准曲线,用峰高或峰面积对分析物质进样量(μg)(如果使用内标法,用分析
使用气相色谱法测定有机磷农药所需试剂
①有机磷农药标准:准备每种农药的贮备液,用甲苯-丙酮90:10(V/V)作溶剂。②甲苯:分析纯和优级纯。③丙酮:优级纯,不含所分析的物质。④解吸液:将50ml丙酮加到500ml容量瓶中,用甲苯稀释到刻度。注意:如使用内标方法,内标液的配制:将浓度为5mg/ml的三苯基磷-甲苯溶液1ml,加至500m
使用气相色谱法测定甲基对硫磷采样方法和实验步骤
采样将装有101白色担体的采样管与空气采样器相连,使采样管垂直地面,令气样下而上通过采样管,以1L/min流量采样60L。步骤1、色谱条件柱温:190℃;检测器温度:220℃;气化室温度:200℃。载气:氮气流量50ml/min;燃气:氢气流量70ml/min;助燃气:空气流量60ml/min。2、
使用气相色谱法测定有机磷农药采样方法
采样①用流量计校定每一个采样泵。②用柔韧的管子连接采样器和采样泵。采样器应垂直放置,粗端朝下,在人的呼吸区采样(离地面高约1.5m)。③采样器应在准确流速为0.2～1L/min下采样,采样总体积为12～240L。样品处理:①打开采样管粗端,去掉PTFE固定环,将填充物和前部的XAD-2放入4ml样品
苯吸收填充柱气相色谱法测定硝苯类化合物所需仪器试剂
仪器①多孔玻板吸收管。②微量注射器:5μl。③空气采样器:流量0～1L/min。④气相色谱仪:具电子捕获检测器。色谱柱:长2.5m,内径2.5mm玻璃柱,柱内填充涂附5%OV-17的硅烷化102白色担体(100～120目)。试剂①纯苯:用全玻璃蒸馏器重热馏,在色谱分析条件下无干扰峰。②硝基苯、苯胺、
苯吸收填充柱气相色谱法测定硝苯类化合物计算方法
计算式中:W1、W2——分别为第一、二吸收管中硝基苯的含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。说明往吸收管内装苯及采样后样品的转移,都应在通风橱中进行。
气相色谱法测定食品中的甜蜜素
气相色谱法测定食品中的甜蜜素所需仪器：漩涡混合器；离心机；气相色谱仪（附氢火焰离子化检测器）；10μL微量注射器。色谱条件： 色谱柱：长2cm，内径3mm，U形不锈钢柱；测定条件：柱温80℃；气化温度150℃；检测温度150℃；流速为氮气40mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/
用气相色谱法测定农药残留的方法
哒螨灵是近年来开发的新型杀螨、杀虫剂，对螨类和某些害虫有优异的防治效果，具有对螨虫快速击倒活性、持效期长等特点，是一种应用前景广阔的杀螨剂。哒螨灵是脂溶性化合物，几乎不溶于水，在水中的溶液度仅0.012mg/L。哒螨灵是一种高效、低毒、广谱性杀螨剂，但目前国内外尚未见关于哒螨灵在黄瓜上的zui大残留
使用气相色谱法测定甲基对硫磷的计算方法和说明
计算式中:W——甲基对硫磷含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L; F——解吸液定容体积与进样体积之比。说明①101白色酸洗担体、弗罗里硅土和D3520树脂都是甲基对硫磷的良好吸附剂,其中101白色酸洗担体对杂质组分吸附较少,不需预处理,选材方便。所以作为
使用气相色谱法测定有机磷农药的干扰因素
干扰①由于分析的不确定性,样品分析时可以使用另一种不同极性色谱柱进行分析验证如果在非极性柱和弱极性柱上进行分析(DB-1或DB-5),那么验证的柱子就应该使用极性柱(DB-1701或DB-210,DB-210的分离能力好于DB-1701)。用相对保留时间可以很准确的进行定性分析。对硫磷、磷酸三丁酯、
使用气相色谱法测定苯系物样品的注意事项
①用注射器采样后,垂直放置,针头向下,对苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯测定前可保存13h(最好快速分析)。②样品测定后,立即盖上聚四氟乙烯帽并放在密封袋中保存,密封袋应放在装有活性炭的盒子中,在4℃保存。③采样的体积不能超过安全采样体积, Tenax对苯系物的安全采样体积见表1,根据文献报道,GDX-10
气相色谱法测定丙烯醛测定操作步骤
步骤①色谱分析条件:色谱柱:见2②:杆箱温度:140℃;检测器温度:160℃;气化室温度:160℃。载气:高纯氮,60ml/min;燃气:氢气,50ml/min;助燃气:空气,500ml/min。②校准曲线绘制:按3②配制0～100mg/m3范围内六个浓度的标准气体,各取1ml进样,每个浓度重复三次
气相色谱法测定丙烯醛测定方法原理
①气相色谱,具氢火焰离子化检测器。②色谱柱:长3m,内径4mm硬质玻璃管,管内填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,体积刻度应校正。④20L玻璃配气瓶,用纯水准确标定体积。⑤采样仪器。⑥铝箔复合膜气袋。
气相色谱法测定丙烯醛测定所需试剂
①丙烯醛:分析纯,经全玻璃蒸馏装置馏,取52.5℃馏分。②丙烯醛标准气的配制:用微量注射器准确量取定量的丙烯醛(20℃ 1μl 丙稀醛重0.8410mg)注入100ml注射器中,用零空气稀释至100ml混匀,计算丙稀醛的浓度(μg/ml),然后再用零空气稀释成所需浓度的标准气。③固定相:GDX-50