使用气相色谱法测定氯苯类化合物的测定过程
样品采集用乳胶管将两支吸附管的A端与B端以最短距离串联,再用乳胶管连接其中一支吸附管的B端与采样器的进气口,另一支吸附管A端水平或竖点向上安放在采样位置,以0.5～1L/mim的流量采气10～40L,同时记录采样流量采样时间及采样点的环境温度和气压采样后迅速用衬有氟塑料薄膜的胶帽密封吸附管的两端,常温下保存。步骤1、色谱条件①色谱柱:填充玻璃柱,长2m,内径3mm。填料:10%silicone GESE-30Chromosorb W Gc DMCS(60～80目)。②柱温:100℃;气化室温度:200℃;检测器温度:200℃;载气流速:50ml/min;空气流速:450ml/min:氢气流速:50ml/min。2、标准曲线的绘制分别取不同体积的标准贮备液配成标准系列,此标准系列1μl在色谱条件下进行分析按浓度和峰高回归得到氯苯类化合物标准曲线方程。3、样品的预处理及分析去掉吸附管密封胶帽,将吸附管采样口进气端(A端)竖直向上固定......阅读全文
气相色谱法测定丙烯醛测定所需仪器
①气相色谱,具氢火焰离子化检测器。②色谱柱:长3m,内径4mm硬质玻璃管,管内填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,体积刻度应校正。④20L玻璃配气瓶,用纯水准确标定体积。⑤采样仪器。⑥铝箔复合膜气袋。
使用气相色谱法测定乙醛的所需试剂和溶液的标定方法
标定方法:准确称取三份基准无水碳酸钠(预先在270～300℃干燥至恒重)0.0400g,分別放入三个250ml锥形瓶中,各加水5ml,使其溶解,加入溴甲酚绿-甲基红指示剂2～3滴,以配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗组色,即为终点。计算如下:式中:G——所称碳酸钠的重量,g;
气相色谱法测定乙醇的含量的方法介绍
乙醇含量的测定有物理方法和化学方法。物理方法有气相色谱法、密度瓶法、酒精计法、折射计测定法。化学方法有重铬酸钾比色法、莫尔盐法、碘量滴定法。 样品在气相色谱仪中通过色谱柱时，由于在气固两相中吸附系数不同，而使乙醇与其他组分分离，利用氢火焰离子化检测器进行鉴定，用内标法定量。标准溶液配制：用5个10.
气相色谱法测定洗涤剂中甲醇
李 蓉 ，刘 佳 (1．西安市疾病预防控制中心，陕西西安710054；2．西安市产品质量监督检验所，陕西西安710065)实用医技杂志2005年12月第12卷第12期下半月版 [摘 要] 目的：用气相色谱法测定洗涤荆中甲醇的含量。方法：采用美国菲尼根Trace2000气相色谱仪(带FID
气相色谱法测定动物脂肪酸组成
动物脂肪酸是十六碳酸（软脂酸，16:0）、十八碳酸（硬脂酸，18:0）、十八碳-烯酸（油酸，18:1）等多种脂肪酸的混合物，主要用作橡胶生产过程中的乳化剂和橡胶加工过程中的硫化促进剂，其主要组分含量影响橡胶的内在质量和加工性能，因此，必须有效、准确地测定脂肪酸的组成。 脂肪酸的组分采用气相色谱
气相色谱法代替吸收法测定氨气纯度
氨气是硫磺加工过程汇总的副产品，经脱硫、脱油等精制加工后压缩成液氨，它是生产化肥和其它化工产品的重要化工原料，如zha药、硝酸、硝酸gan油以及各种胺盐和各种化学纤维及塑料等。氨气中的氨含量是氨精制过程中的重要控制和质量指标，因而准确快速测定氨气中的氨纯度可以对生产起到重要的指导作用。氨气中氨纯度
气相色谱法测定空气中抽余油
在石油化工生产中产生的大量C～co的烃类混合物，统称抽余油烃类易燃易爆，且污染环境和危害人体健康。1.材料与方法1.仪器t103型气相层析仪，氢火焰离子化检测器。色谱柱长2m，内径3ram不锈铜拄，内装橐乙二醇’6000j6201担体一5j100。GC一1型个体采样器-蠢量范围O．t～1．0L／ra
运用到【气相色谱仪】的10篇文献，我下载啦。
解决氦气短缺的两种方法【文献简介】多年来，我们时常听到即将发生氦气短缺的传言，如今，这一传言已成事实。许多公司正在经历氦气供给的价格上涨、供应延迟以及定量配给等问题。由于多年来氦气一直作为气相色谱和气质联用系统的载气，氦气短缺问题引发了化学分析人员的高度关注。由于不能确定氦气供给短缺会持续到何时，以
使用气相色谱法测定有机硫化合物的操作步骤
步骤1、标准曲线的绘制分别取0.5,1.0,2.0,4.0,8.0μl五种浓度甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫混合标准样品依次注入色谱仪分析;取0.1,0.2,0.4,0.6,0.8ml 浓度为30mg/m3硫化氢标准气体依次注入色谱仪分析。用双对数坐标纸以成分进样量对色谱峰高值绘制工作曲线,作为实际样品直
使用气相色谱法测定有机硫化合物的方法原理
本方法以经真空处理的1L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品,以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。硫化物含量较高的气体样品(硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四种成分浓度高于1.0mg/m3时),可直接用注射器取样1～2ml,注入安装火焰光度检测器(FPD)的气相色谱仪进行分析。当直接进样
使用气相色谱法测定有机硫化合物的采样方法
采样①采样瓶采样:采样时拔出真空瓶一侧的硅橡胶塞,使瓶内充入样品气体至常压,随即以硅橡胶塞塞住入气孔,将瓶避光运回实验室,样品需在24h内分析记录采样地点时间、温度、气压。采样袋采样:在排气筒取样口侧安装采样装置启动抽气泵,用排气筒内气体将采样袋清洗三次后,在1～3min内使样品气体充满采样袋。采样
气相色谱法测定磷元素含量的干扰因素
水样中的无机物、常见的有机磷农药（乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等）和其它有机化合物不干扰元素磷的测定。
气相色谱法测定白酒中的微量成分
白酒中的微量成分的含量高低直接影响着白酒的风格。本方法以乙酸正丁酯 为内标，以氢火焰离子化为检测器，建立了白酒中12种微量成分的定量方 法。本方法克服了常规法测定白酒中微量成分操作繁琐、时间长的缺点，实 现了较好的分离效果和实验精密度。1 引言：白酒是中国传统的蒸馏酒，为世界七大蒸馏酒之一。 白酒的
气相色谱法测定磷元素含量的方法介绍
磷为常见元素，磷在地壳中的重量百分含量约为0.118％。磷在自然界都以各种磷酸盐的形式出现。磷存在于细胞、骨骼和牙齿中，是动植物和人体所必需的重要组成成分。正常时人每天需要从水和食物中补充1.4 g磷，但都是以各种无机态磷酸盐或有机磷化合物形式吸收。磷以单质磷形态存在于水和废水中时，将对环境带来危害
气相色谱法测定煤气中的粗苯含量
洗苯塔后煤气含苯族烃的多少是决定粗苯回收率的主要因素，一般焦化企业都将塔后煤气中苯族烃含量控制在3～5 g/m3，这一指标对大型焦化厂的粗苯回收是经济合理的。因此测定塔后煤气粗苯含量很必要。测定煤气中的粗苯含量一般用活性炭吸附法，此法从取样到蒸馏要2 h 以上，并且从吸收管的吸收率测定到吸收管补正值
气相色谱法测定白酒中的微量成分
摘要：白酒中的微量成分的含量高低直接影响着白酒的风格。本方法以乙酸正丁酯 为内标，以氢火焰离子化为检测器，建立了白酒中12种微量成分的定量方 法。本方法克服了常规法测定白酒中微量成分操作繁琐、时间长的缺点，实 现了较好的分离效果和实验精密度。 1 引言：白酒是中国传统的蒸馏酒，为世界七大蒸
气相色谱法测定磷元素含量的方法原理
用甲苯为萃取剂，萃取水样中的元素磷。萃取液中的元素磷经色谱柱分离后，在火焰光度检测器（FPD）中被氧化燃烧生成磷的氧化物，然后被富氢火焰的H还原为碎片PHO＊（即激发态的PHO碎片）。被火焰高温激发的碎片PHO＊释放出特征光谱的能量，其最大检测波长为526 nm。测量发射光谱的强度，从而检测出元素磷
气相色谱检测方法测定食品中的甜蜜素
1)测定原理在硫酸介质中环已基氨基磺酸钠与亚硝酸钠反应,生成环己醇亚硝酸酯,利用气相色谱法进行定性和定量。2)试剂①环己基氨基磺酸钠标准溶液(含环己基氨基磺酸钠,98%) 精确称取1.0000g环基氨基磺酸钠,加水溶解并定容至100mL,此溶液环已基氨基磺酸钠的浓度为10.00mg/mL。②1
气相色谱法测定磷元素含量的操作步骤
步骤（1）样品预处理①水样的萃取必须在采样现场完成。准确移取待测水样20 ml于60 ml分液漏斗中，加入10.0 ml甲苯，密塞，适当用力振摇分液漏斗5 min，静置5～10 min，分层后弃去水相。上层甲苯移入5 ml容量瓶中，装满，不留空隙。该萃取液带回实验室直接进行气相色谱测定。②当水样中元
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定测定过程
步骤1、校准曲线(工作曲线)的绘制①标准系列:取8支10ml具塞比色管按下表1配制标准系列。②还原:于上述比色管中加2%硫酸铜溶液1滴,(1+1)盐酸溶液1.0ml,用10%乙醇溶液稀释,并定容至10.0ml,加0.2～0.3g锌粉,颠倒混匀。打开管塞,放置30min,用滤纸在漏斗上过滤,弃去最初的
气相色谱法测定丙烯醛测定的注意事项
①丙烯醛极易在样品采集和样品保存过程中被氧化,应严格按木标准的规定条件采集和保存样品,尽快分析。②用聚乙二醇-20M填充柱辅助定性:当首次分析成分较复杂的丙烯醛样品时,应采用双柱定性。可采用聚乙二醇-20M填充柱辅助定性。色谱柱:柱长:3m(不锈钢柱);柱内径:314mm。扣体:Chromosorb
环保部4项标准征求意见－涉LCMS、GC等
分析测试百科网讯 近日，环保部对4项标准征求意见。 近日，环保部发布通知，对《水质 丁基黄原酸的测定 液相色谱-质谱法》、《固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法》、《固定污染源废气 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》、《土壤和沉积物 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法
固相微萃取气相色谱法测定水中的甲基膦酸
摘要: 报道了应用固相微萃取- 气相色谱法测定水中甲基磷酸的方法, 研究了不同固相微萃取纤维、萃取温度和时间、解吸时间、pH 值等萃取条件和衍生化温度和时间、衍生化程序等衍生条件对测定效果的影响;结果表明该法简便、快速、有效, 其检出限为0. 03mg/ L。 固相微萃取( SPME) 技术是
使用气相色谱法测定有机硫化合物所需仪器介绍
1、气相色谱仪 配备有火焰光度检测器和与仪器相匹配的色谱处理机或记录仪。2、色谱柱 ①色谱柱固定相:以静态法在60～80目的高效 Chromsorb G 担体上涂渍25% β,β-氧二丙腈。②色谱柱:将经(1+3.5)磷酸溶液浸泡过夜,用水洗净、烘下后,长度3m、内径3mm硬质玻璃色谱柱的尾端(接检
使用气相色谱法测定有机硫化合物所需仪器介绍
①苯(C6H6):分析纯(有毒),经色谱检验无干扰峰。如有干扰峰需用全玻璃蒸馏器重新蒸馏。②硫化冠(H2S):纯度大于99.9%,实验室制备的硫化氢需进行标定。③甲硫醇(CH3SH):分析纯。④甲硫醚((CH3)2S):分析纯。⑤二甲二硫((CH3)2S2):分析纯。⑥磷酸(H3PO4):分析纯。⑦
使用气相色谱法测定有机硫化合物的计算公式
计算气体样品中成分浓度的计算:式中:C——气样中被测硫化物成分浓度,mg/Nm3; g——从工作曲线中根据被测成分峰高值查出相应成分的绝对量,ng; Vnd——换算成标准状态下进样或浓缩体积,L。
气相色谱法测定生物柴油中类固醇含量
类固醇（包括固醇）是在植物油中存在的天然非甘油酯类组分。由于它们在生物柴油中可溶，所以会在产品中出现。它们的存在可能会对生物柴油质量造成影响。 测定类固醇的两种常用方法是GC-FID联用和液相色谱-气相色谱联用。 早在20世纪90年代，Plank和Lorbeer就开始进行生物柴油中类固醇分析的
气相色谱法测定苍术中茅术醇含量
苍术为菊科植物茅苍术Atractylodeslancea(Thunb.)DC或北苍术 Atractylodeschinensis(DC.)Kodiz.的干燥根茎。其功能主治为燥湿健脾，祛风湿，明目。用于治疗脘腹胀满，泄泻，水肿，风湿痹痛，风寒感冒，夜盲。药理研究表明，苍术对胃肠运动有调节作
利用气相色谱法测定涂料中含水量
.1 仪器和试剂仪器：梅特勒电子天平、安捷伦 7890B 气相色谱仪（需配置分流装置）、1.0μL微量进样器、10mL带胶塞小玻璃瓶若干、医用玻璃注射器（2mL、5mL各一支）、2mL移液管一根、小口径毛细管柱子ECTM-5（30m×0.32mm×1.0μL）（由于内墙涂料中成膜物是高分子聚合物乳液
气相色谱法测定甲酚皂溶液中甲酚含量
应用范围：本方法采用气相色谱法测定甲酚皂溶液中甲酚的含量。本方法适用于甲酚皂溶液。方法原理：供试品经无水乙醇振摇提取后，过滤，续滤液注入气相色谱仪进行色谱分离，用氢火焰离子化检测器，检测甲酚的含量。试剂：1.无水乙醇2.苯基（50%)甲基聚硅氧烷（OV-17)仪器设备：（滕州中科谱分析仪器提供）产品