荧光分光光度计的激发光源简介
对激发光源主要考虑其稳定性和强度，因为光源的稳定性直接影响测量的重复性和精确度，而光源的强度又直接影响测定的灵敏度。荧光测量中常用的光源包括高压汞灯或氙灯。氙灯产生强烈的连续辐射，其波长范围在250~700nm；高压汞灯发射365 nm、405 nm、436 nm、546 nm、579 nm、690nm和734 nm的线状谱线，测量中常用365 nm、405 nm、436 nm三条谱线。目前大部分荧光分光光度计都采用150W和500W的氙灯作光源；现代荧光仪器有采用12 V50W的新型溴钨灯作光源，在300~700nm波段发射连续光谱。此外，20世纪70年代开始用激光作为激发光源，激光光源单色性好、光强度大、脉冲激光的光照时间短，可以避免某些感光物质的分解。......阅读全文
荧光分光光度计的激发光源简介
对激发光源主要考虑其稳定性和强度，因为光源的稳定性直接影响测量的重复性和精确度，而光源的强度又直接影响测定的灵敏度。荧光测量中常用的光源包括高压汞灯或氙灯。氙灯产生强烈的连续辐射，其波长范围在250~700nm；高压汞灯发射365 nm、405 nm、436 nm、546 nm、579 nm、6
关于荧光分光光度计的简介
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明
关于原子荧光光度计的激发光源的介绍
原子荧光光度计的激发光源，用来激发原子使其产生原子荧光。光源分连续光源和锐线光源。连续光源一般采用高压氙灯，功率可高达数百瓦。这种灯测定的灵敏度较低，光谱干扰较大，但是采用一个灯即可激发出各元素的荧光。常用的锐线光源为脉冲供电的高强度空心阴极灯、无电极放电灯及70年代中期提出的可控温度梯度原子光
激发光源
可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧灯，常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。连续光源稳定，操作简便，寿命长，能用于多元素同时分析，但检出限较差。锐线光源辐射强度高，稳定，可得到更好的检出限。1.空心阴极灯-工作原理空心阴极灯是一种特殊的低压放电现象，在阴阳两极之间加以300
原子荧光光度计按激发光源校正分类
激发光源是有漂移的，特别是汞灯漂移比较严重，导致长期测量稳定性差。 1、无激发光源校正功能 大多数仪器没有激发光源校正功能。测汞时要想得到比较稳定的测量结果，需要提前预热好仪器和汞灯，并且尽量保持实验室温度恒定，汞的稳定性在一定程度上会得到改善。 2.具有激发光源校正功能 近几年新出的仪
原子荧光光谱仪光度计的组成—激发光源
激发光源 用来激发原子使其产生原子荧光。光源分连续光源和锐线光源。连续光源一般采用高压氙灯，功率可高达数百瓦。这种灯测定的灵敏度较低，光谱干扰较大，但是采用一个灯即可激发出各元素的荧光。常用的锐线光源为脉冲供电的高强度空心阴极灯、无电极放电灯及70年代中期提出的可控温度梯度原子光谱灯。采用线光
荧光分光光度计的简介和应用领域的介绍
荧光分光光度计是最常见的实验仪器，主要用于对经光源激发后产生荧光的物质或经化学处理后产生荧光的物质成份分析。在检测食品安全、自然环境污染等重要的人类课题上，发挥积极的作用。荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器，有滤光片荧光计、滤光片-单色器荧光计等，通常均由以下四个部
荧光分光光度计（分子荧光）
1、基本原理 在室温下分子大都处在基态的最低振动能级，当受到光的照射时，便吸收与它的特征频率相一致的光线，其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级，这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子，很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下
电感耦合等离子体原子/离子荧光光谱激发光源分类
1、 空心阴极灯的强短脉冲供电电源与 DC-HCL 或 CP-HCL 供电电源相比，HCMP-HCL 供电电源需要进行特殊设计，电源要提供微秒宽度的脉冲，峰值工作电流 一般为几安培，大可到十几安培。下图所示为强短脉冲电源示意图。 强短脉冲供电时，HCL 工作在大电流状态，电流一般为几安培，对个别元
原子荧光光谱仪－激发光源之空心阴极灯概述
激发光源是原子荧光光谱仪的主要组成部分。在一定条件下， 荧光强度与激发光源的发射强度成正比，因此一个理想的光源应当具有下列条件：①发射强度高，无自吸；②稳定性好，噪声小； ③发射的谱线窄且纯度高；④价格便宜且有足够长的使用寿命； ⑤操作简便，不需复杂的电源；⑥适用于各种元素分析，即能制造出各种元素的
叶绿素荧光的简介
叶绿素荧光，作为光合作用研究的探针，得到了广泛的研究和应用。叶绿素荧光不仅能反映光能吸收、激发能传递和光化学反应等光合作用的原初反应过程，而且与电子传递、质子梯度的建立及ATP合成和CO2固定等过程有关。几乎所有光合作用过程的变化均可通过叶绿素荧光反映出来，而荧光测定技术不需破碎细胞，不伤害生物
荧光偏振简介
Perrin于1926年首先描述了荧光偏振理论，他观察到溶液中的荧光分子在受到偏振光激发时，如果在激发时分子保持静止，该分子将发出固定偏振平面的发射光（发射光仍保持偏振性）。然而，如果分子旋转或翻转那么发射光的偏振平面将不同于初始激发光的偏振平面。分子的偏振性与分子旋转驰豫时间成比例，分子旋转驰豫时
荧光光谱仪和紫外可见分光光度计的区别
两种仪器从检测原理，到检测对象，到仪器构造都不一样。检测原理：紫外可见分光光度计是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visible）作为光源激发样品，采集透过样品的光强，并于透过参比样的光强进行做差对比后，记录样品吸收光强随激发波长变化得到的吸收光谱。荧光光谱是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visible）作为
测量荧光的仪器
荧光计、荧光分光光度计的基本组成部件：激发光源、样品池、单色器、检测器、显示系统。 1. 激发光源：要比吸收法中光源强度大。 汞灯：提供线光谱（光源强度随l变化大） 碘钨灯：提供连续光谱 300~700nm. 氙灯：提供连续光谱250~700nm，300~400nm 段强度相近。
荧光分光光度计
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化，
荧光分光光度计
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子
荧光分光光度计的结构有哪些特点
荧光分光光度计与紫外分光光度计属一类产品，结构均由激发光源、单色器、样品室、光电倍 增管和读出（记录）装置所组成。但是它们光源是不同的，荧光分光光度计多采用高压汞灯、氙灯和激光光源。同时，荧光测量多采用激发光和发射光成直角的光路，仪器组件的布置有所不同。 (1)激发光源：要比吸收法中光源强度大
荧光光谱仪和紫外可见分光光度计的区别
两种仪器从检测原理，到检测对象，到仪器构造都不一样。检测原理：1.紫外可见分光光度计是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visible）作为光源激发样品，采集透过样品的光强，并于透过参比样的光强进行做差对比后，记录样品吸收光强随激发波长变化得到的吸收光谱。2.荧光光谱是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visibl
荧光光谱仪和紫外可见分光光度计的区别
两种仪器从检测原理，到检测对象，到仪器构造都不一样。检测原理：1.紫外可见分光光度计是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visible）作为光源激发样品，采集透过样品的光强，并于透过参比样的光强进行做差对比后，记录样品吸收光强随激发波长变化得到的吸收光谱。2.荧光光谱是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visibl
荧光分光光度计采用冷光源和更换式干涉滤光片系统
荧光分光光度计是手动波长调节型的荧光分光光度计，出色的仪器设计可满足各种不同需求的分析应用。 是基于经典稳定的光学系统电子学的技术发展，具有高检测灵敏度、高选择性、人性化的功能操作界面、丰富的测量附件等多功能基础检测仪器。可以进行便捷、舒适、快速的高精度荧光强度测量，适用于材料研究、药品分析、生化
荧光猝灭的简介
猝灭是激发态通过非辐射复合的途径达到弛豫，光稳定的一种。Quench本意为用水浇灭，淬灭为外来词汇，并没有“突然熄灭”中“突然”之意，故“猝灭”应为误传。 荧光淬灭是指荧光物质分子与溶剂分子之间发生淬灭，荧光猝灭分为静态淬灭和动态淬灭。利用某种物质对某一种荧光物质的荧光淬灭作用而建立的对该淬灭
荧光分光光度计结构
荧光分光光度计与紫外分光光度计属一类产品，结构均由激发光源、单色器、样品室、光电倍 增管和读出（记录）装置所组成。但是它们光源是不同的，荧光分光光度计多采用高压汞灯、氙灯和激光光源。同时，荧光测量多采用激发光和发射光成直角的光路，仪器组件的布置有所不同。 下图为某型号荧光分光光度计的光学系统图
荧光分光光度计的用途
对经光源激发后产生荧光的物质或经化学处理后产生荧光的物质成份分析，可应用于生物化学、生物医学、环境化工等部门。
荧光分光光度计的构成
荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点。荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧光分光光度计三个阶段，其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角
荧光分光光度计的原理
由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。 组成：光源、激发单色器：发射单色器、 样品室、 检测器 用途：对经光源激发后产生荧光的物质或经化学处理后产生荧光的物质成份分析，
荧光分光光度计的使用
使用说明（操作前必读）1、硬件操作荧光分光光度计在使用时，需要注意开机次序，以保护设备之间不受影响。荧光光谱仪开机顺序一般为先开氙灯，然后开仪器主机，Z后开跟仪器连接的计算机。如此操作的原因在于稳态氙灯是高压点亮，为了避免瞬问脉冲电流对周围设备造成影响，需要先开氙灯，等电流稳定后再打开周边的电脑等设
为您推荐荧光分光光度计
荧光分光光度计是基于经典稳定的光学系统与电子学的技术发展，具有高检测灵敏度、高选择性、人性化的功能操作界面、丰富的测量附件等多功能基础检测仪器。可以进行便捷、舒适、快速的高精度荧光强度测量，适用于材料研究、药品分析、生化及临床检验、水质分析控制、食品安全检测等领域的定性定量分析。 荧光分光光度计采用
荧光光谱仪和荧光分光光度计的区别
光光度计称光谱仪(spectrometer)复杂光解光谱线科仪器测量范围般包括波范围380~780 nm见光区波范围200～380 nm紫外光区同光源都其特发射光谱,采用同发光体作仪器光源钨灯发射光谱：钨灯光源所发380～780nm波光谱光通三棱镜折射由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组连续色谱；该色谱作
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光光度计称光谱仪(spectrometer)复杂光解光谱线科仪器测量范围般包括波范围380~780 nm见光区波范围200～380 nm紫外光区同光源都其特发射光谱,采用同发光体作仪器光源钨灯发射光谱：钨灯光源所发380～780nm波光谱光通三棱镜折射由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组连续色谱；该色谱作
免疫荧光简介
免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。