使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量分析步骤
分析步骤标准曲线配制:用10mg/L的碘标准工作溶液配制成0μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L系列标准工作溶液,装于塑料瓶中。样品处理准确称取0.5g样品于洗净的瓷坩埚中,加入混合试剂3g,充分混匀,并覆盖一层混合试剂约0.5g,置于马弗炉中从低温升至650℃并保持60min,取出冷却。置于洗净的150ml烧杯中,加无水乙醇3~4滴,加热水约50ml,于电热板上加热提取、冷却,洗出坩埚,转移定容至100ml。分取部分溶液(约30ml)于装有40ml预先活化好的732型阳离子交换树脂的交换柱中,用塑料瓶承接,加一滴抗坏血酸溶液摇匀即可。交换柱用50 ml HCl活化,再用水洗至中性,抽去死体积中的水分备用。......阅读全文
碘海醇的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加5%氢氧化钠溶液25ml与锌粉0.5g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,用水洗涤容器与滤器3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mo
vc含量测定碘量法实验
维生素c可以直接用碘量法测定的原因是：该反应符合滴定的条件，即能快速直接的反应，有明显的滴定终点（即溶液颜色的变化）。该反应的化学方程式为：C6H8O6+I2=C6H6O6+2HI，I2的水溶液是黄褐色，HI无色，指示剂为淀粉，碘遇淀粉会变蓝色，这是就达到滴定终点，可以根据I2的用量和方程式计算维生
盐酸胺碘酮的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5.0ml和乙醇75ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差为滴定体积。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于68.18mg的C25H2912NO3·HCl。
碘苷滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系数(E)为158计算。
一张表搞定土壤测试标准速查
分析测试百科网讯 2016年5月31日，国务院发布了《土壤污染防治行动计划》，即“土十条”，计划指出，将进行新一轮土壤普查工作，其中的监测重点包括：重金属、多环芳烃、石油烃等。分析测试百科网特整理了现行与土壤测试相关的标准情况如下，并对因“土十条”有较重要分析测试应用的标准作
土壤中全氮及水解氮含量的测定
土壤中氮素绝大部分为有机的结合形态。无机形态的氮一般占全氮的1％～5％。土壤有机质和氮素的消长，主要决定于生物积累和分解作用的相对强弱以及气候、植被、耕作制度诸因素，特别是水热条件，对土壤有机质和氮素含量有显著的影响。 (一)土壤全氮量的测定 测 定土壤全氮量的方法主要可分为干烧法和湿烧法两类
原子吸收光谱法测定土壤和植物中的中微量元素含量
原子吸收光谱分析是基于从光源射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，根据辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素含量的方法。理论和实践表明，锐线光源辐射的共振线强度被吸收的程度与待测元素吸收辐射的原子总数成正比，在一定的实验条件和一定的浓度范围内，吸光度
你造吗？8月份一大拨新的环保标准已经开始实施了！
进入8月份后，一批新的环保标准法规已经开始实施了。以下是点绿小编精心整理，作为一名环保人你不可不知，拿去不谢~ 《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》 标准号：HJ 548-2016 摘要：该标准规定了测定固定污染源废气中氯化氢的硝酸银容量法，适用于固定污染源废气中氯化氢的测定。该
土壤和沉积物对BTEX的吸附行为
吸附是BTEX污染物进入环境中最重要的环境行为之一。BTEX进入河流渗滤系统中，吸附作用对其迁移转化过程，特别是对微生物降解作用都有重要影响。（一）吸附的概念吸附是固体表面反应的一种普遍现象。在液相与固相接触时，液相和固相表面之间常产生物质交换，这种现象称为吸附（沈照理等，1993）。在一定条件下，
气相色谱质谱法测定动物组织中的β2兴奋剂含量
摘要：应用气相色谱-质谱(GC-MS) 联用技术建立动物组织中β2-兴奋剂的测定方法。动物组织加1%的高氯酸溶液匀浆，用乙酸乙酯：异丙醇(6∶4)萃取，经固相萃取柱净化，BSTFA+1% TMCS衍生后进行GC-MS 测定。样品中最低检出浓度分别为特布他林0.5μg/kg、克伦特罗110
气相色谱质谱法测定动物组织中的β2兴奋剂含量
气相色谱-质谱联用仪是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析仪器，可以用于（1）定性和定量小分子化合物（2）定性和定量易挥发性化合物 （3）半导体表面污染物（4）生物组织上的蛋白分析。实验方法原理气相色谱-质谱联用仪采用气相色谱分离试样中各组分，起着样品制备的作用；接口把气相色谱流出的各组分送入质
土壤颗粒分析（吸管法）测定装置操作步骤
土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：土壤颗粒分析(吸管法)测定装置分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重
土壤颗粒分析（吸管法）测定装置操作步骤
土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：土壤颗粒分析(吸管法)测定装置分析原理 粒径
环保部发布四项土壤检测新国标
为了贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，环境保护部日前批准了《土壤 电导率的测定 电极法》等4项土壤检测标准。 《土壤 电导率的测定 电极法》（HJ 802-2016）规定了测定土壤电导率的电极法。适用于风干土壤电导率的测定。 《土壤和沉积物 12种金
环刀在土壤容重测定中取样的操作步骤
环刀在土壤取样过程中发挥着重要的作用，对土壤水分，容重等参数进行测定时，环刀的工作显得十分的重要。为了能够更准确的致力于土壤的研究如何使用环刀就更加重要了。 如果使用环刀测土壤容重的话，步骤一般是这样的： 1.先在田间选择挖掘土壤剖面的位置，然后挖掘土壤剖面，按剖面层次，分层采样，每层重复3次。如只
第三次土壤普查样品制备、保存和检测规范－－(征求意见稿)
土壤三普是守住耕地红线、保护生态环境、优化农业生产布局、推进农业高质量发展奠定坚实基础。土壤三普实验室包含检测实验室、省级质量控制实验室和国家级质量控制实验室这3类实验室。其中，检测实验室是做好样品制备、保存、流转和检测工作，制定内部质量控制计划、编制质量评价报告等。要求其应能按照《第三次全国土壤普
加速溶剂萃取气相色谱串联质谱法沉积物中痕量增塑剂
研究了加速溶剂萃取(ASE)对沉积物中邻苯二甲酸酯类(PAEs)物质的提取效果,建立了快速溶剂萃取/气相色谱-质谱联用(GC/MS)检测沉积物中16种邻苯二甲酸酯类物质的方法。用正己烷和二氯甲烷混合溶剂作为提取溶剂,加速溶剂萃取法萃取沉积物中16种PAEs,再用Florisil层析柱净化,最后用GC
土壤样品前处理标准解读及解决方案
土壤，作为人类乃至整个生物界赖以生存的根基，为人类提供了栖息地和食物，随着人类的活动，污染越来越严重。 土壤重金属污染（Heavy Metal Pollution of the Soil）是指由于人类活动，土壤中的微量金属元素在土壤中的含量超过背景值，过量沉积而引起的含量过高，统称为土壤重金属污染
氯碘羟喹的含量测定方法
含量测定取本品0.2g,精密称定,加醋酐20ml溶解后,加冰醋酸30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.55mgCH5 CIINO。
盐酸胺碘酮片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸胺碘酮对照品约10mg,精密称定,置100nl量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度
聚维酮碘的含量测定方法
含量测定取本品约1g,精密称定,置烧杯中,加水120ml,搅拌使溶解,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(O.1mol/L)滴定,每lml硫代硫酸钠滴定液(O.1mol/L)相当于12.69mg的I。
碘番酸片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘番酸0.25g),照碘番酸项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mo/L)相当于19.03mg的Cu Hils no2
碘他拉酸的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,洗液与滤液合并,加冰醋酸5ml1与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于
西地碘含片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于碘10mg),置具塞锥形瓶中,加碘化钾0.3g、水150ml与10%醋酸溶液10ml,振摇使碘溶解,精密加硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)10ml,摇匀,置暗处密闭放置10分钟,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.005mol/L)滴定至
聚维酮碘的含量测定方法
取本品约1g,精密称定,置烧杯中,加水120ml,搅拌使溶解,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(O.1mol/L)滴定,每lml硫代硫酸钠滴定液(O.1mol/L)相当于12.69mg的I。
碘他拉酸的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,洗液与滤液合并,加冰醋酸5ml1与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于20.4
碘番酸片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘番酸0.25g),照碘番酸项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mo/L)相当于19.03mg的Cu Hils no2
《GCMS测定土壤和沉积物49种农药》等八项标准征求意见
近日，环保部拟定了关于征求《土壤 氟化物的测定离子选择电极法》（征求意见稿）等八项国家环境保护标准意见的函，包括征求意见单位名单；土壤 氟化物的测定 离子选择电极法（征求意见稿）及编制说明；土壤 有效态阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴浸提-分光光度法（征求意见稿）及编制说明
在测定土壤中钠的含量是应注意哪些
1.采集的容器要事先用酸浸泡2.采样不应该在玻璃器皿中完成3.后续分析用的水应该是新鲜的去离子水4.钠生活中非常常见，样品容易污染，故要尽快测定5.钠的吸光度比较高，必要时要调节吸光度在误差小的范围内
气相色谱质谱法测定动物组织中的β2兴奋剂含量
摘要：应用气相色谱-质谱(GC-MS) 联用技术建立动物组织中β2-兴奋剂的测定方法。动物组织加1%的高氯酸溶液匀浆，用乙酸乙酯：异丙醇(6∶4)萃取，经固相萃取柱净化，BSTFA+1% TMCS衍生后进行GC-MS 测定。样品中最低检出浓度分别为特布他林0.5μg/kg、克伦特罗110 μg/kg